Drytex

Il contient de l'acide salicylique et de l'acide lactique comme ingrédients actifs et appartient au groupe de médicaments anti-verrues Appliqué sur la peau, il produit un adoucissement et une destruction ultérieure de la couche cornée, permettant l'élimination des verrues.

Les anti-rides Isdin sont indiquées pour le traitement des verrues cutanées.

Suivez exactement les instructions d'administration de ce médicament indiquées par votre médecin. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie

Actikerall est recommandé une fois par jour sauf indication contraire de votre médecin.

Si vous souffrez de kératose actinique dans une peau mince, par exemple autour des yeux et du temple, votre médecin peut vous ordonner d'appliquer Actikerall moins fréquemment. En cas d'effets secondaires graves, réduisez la fréquence d'application du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce qu'elle s'améliore. Votre médecin devra peut-être également surveiller votre traitement plus fréquemment.

Mode d'administration

Pour application sur la peau (usage de la peau).

• Retirez le film blanc sur la peau de l'application de la veille en le décollant simplement (sauf si c'est la première fois que vous appliquez ce médicament). L'eau chaude facilite la suppression du film.
• Pour ouvrir le flacon, appuyez sur le couvercle et faites-le pivoter.
• Retirez l'excès de solution de brosse en la faisant glisser autour du col de la bouteille.
• Appliquez la solution une fois par jour à la kératose actinique et à une petite zone de peau saine autour de la zone affectée. Le bord sain de la peau ne doit pas avoir plus de 0,5 cm de large.
• Les lésions de kératose actinique multiples (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées simultanément, bien que l'application du produit sur de grandes zones cutanées doive être évitée. La surface totale de la peau traitée simultanément avec Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
• Laissez sécher la solution et faites un film.
• Ne couvrez pas avec un pansement.
• Fermez bien le flacon pour éviter que le produit ne se dessèche. Si Actikerall sèche, n'utilisez plus le produit. N'utilisez pas Actikerall si vous détectez la formation de cristaux.
• Ne vous appliquez pas sur la peau avec les cheveux, car un agglutination peut se produire dans la zone affectée. S'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, un rasage ou d'autres méthodes appropriées d'épilation doit être envisagé avant l'application.

Autres instructions

Le contact direct d'Actikerall avec les yeux, à l'intérieur de la bouche ou du nez ou les parties génitales (membranes muqueuses) doit être évité.

La solution d'Actikerall peut colorer en permanence des vêtements, des tissus ou de l'acrylique (p. ex. baignoires en acrylique), le contact avec ces matériaux doit donc être évité.

Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.

Consultez régulièrement votre médecin pendant le traitement.

Durée du traitement

Actikerall est appliqué une fois par jour sur les lésions de kératose actinique jusqu'à leur disparition totale ou pendant un maximum de 12 semaines. L'amélioration de la kératose actinique commencera à être observée à partir de la quatrième semaine du début du traitement et une amélioration progressive est observée sur une période pouvant aller jusqu'à douze semaines. L'élimination de la kératose actinique peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit être poursuivi même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.

Si vous avez l'impression que l'effet Actikerall est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus d'Actikerall que vous n'auriez dû

Si vous appliquez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus susceptibles de se produire et deviennent plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'information toxicologique, téléphone: 91 562 04 20, indiquant le médicament et la quantité ingérée.

Si vous avez oublié d'utiliser Actikerall

N'appliquez pas de dose double pour compenser une dose oubliée. Poursuivez votre traitement conformément aux directives de votre médecin ou décrites dans cette notice.

Si vous arrêtez de prendre Actikerall

Contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Actikerall peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des patients traités par Actikerall ont une irritation et une inflammation légères à modérées dans la zone d'application. Si ces réactions s'aggravent, contactez votre médecin traitant.

Parce que ce médicament a un effet adoucissant très fort sur la peau, des décolorations blanchâtres et un peeling de la peau peuvent survenir.

L'acide salicylique contenu dans Actikerall peut provoquer une légère irritation, comme une inflammation de la peau (dermatite) et des réactions allergiques au contact chez les patients atteints de peau sensible ou chez les personnes allergiques à l'acide salicylique. Les symptômes causés par des réactions allergiques au contact peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs et de petites cloques même en dehors de la zone d'application.

Des effets indésirables peuvent survenir aux fréquences suivantes:

Très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10

• réactions au site d'application

• rougeur de la peau (érythème), inflammation, irritation (y compris brûlure), douleur, démangeaisons

Fréquent, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10

• mal de crâne
• desquamation de la peau (exfoliation)
• réactions au site d'application

• saignement, perte de la couche supérieure de peau (érosion), croûtes

Peu fréquent, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100

• yeux secs, démangeaisons, augmentation de la production de larmes (déchirure)
• réactions au site d'application

• inflammation de la peau (dermatite), gonflement (œdème), ulcère

Communication des effets indésirables

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière même s'il s'agit d'effets secondaires possibles qui n'apparaissent pas dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es. En communiquant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.