Dormidina

À l'intérieur. Selon 1/2-1 tableau. un jour, avec une petite quantité de liquide, pendant 15-30 minutes avant le coucher.

Si le traitement est inefficace, sur la recommandation d'un médecin, la dose peut être augmentée à 2 tableaux.

La durée du traitement est de 2 à 5 jours, si l'insomnie persiste, vous devez consulter un médecin.

Groupes de patients particuliers

Insuffisance rénale et hépatique. En relation avec les données sur l'augmentation de la concentration plasmatique et la diminution de la clairance plasmatique de la doxylamine, un ajustement de la dose dans le sens de la diminution est recommandé.

Âge supérieur à 65 ans. Bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine doivent être prescrits avec prudence à ce groupe de patients en raison de vertiges possibles et de réactions retardées avec un risque de chute (par exemple, lors de réveils nocturnes après la prise de somnifères). Compte tenu des données sur l'augmentation de la concentration plasmatique, la diminution de la clairance plasmatique et l'augmentation du temps de demi-vie, il est recommandé d'ajuster la dose à la baisse.

À l'intérieur, avec 100-150 ml de liquide (eau) pour 30 min — 1 h avant l'heure souhaitée du début du sommeil.

Si le médecin n'est pas prescrit autrement, alors une dose unique du médicament Valocordin^®-La doxylamine pour les patients de plus de 18 ans est de 22 gouttes (correspond à 25 mg de succinate de doxylamine). Si l'efficacité du traitement est insuffisante, la dose peut être augmentée au maximum — 44 gouttes (50 mg). Vous ne pouvez pas dépasser la dose quotidienne maximale.

Après avoir pris le médicament Valocordin^®-La doxylamine doit fournir une durée de sommeil suffisante, ce qui évitera la perturbation des réactions psychomotrices le matin.

Dans les troubles aigus du sommeil, si possible, vous devriez vous limiter à une seule application. Pour vérifier la nécessité de poursuivre le traitement avec des troubles du sommeil réguliers, il est recommandé au plus tard 14 jours après le début de l'application quotidienne de procéder à une réduction progressive de la dose.

Habituellement, la durée du traitement est de 2-5 jours, la durée maximale du traitement par la doxylamine est de 14 jours.

Groupes de patients particuliers

Les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique, ainsi que les patients âgés de plus de 65 ans, peuvent être plus sensibles à l'action de la doxylamine, par conséquent, il est recommandé de réduire sa dose.

À l'intérieur, laver avec une petite quantité de liquide, pour 15-30 minutes avant le coucher, selon 1 / 2-1 tableau.

Si le traitement est inefficace, sur la recommandation d'un médecin, la dose peut être augmentée à 2 tableaux.

La durée du traitement est de 2 à 5 jours, si l'insomnie persiste, il est nécessaire de consulter un médecin.

Groupes de patients particuliers

Insuffisance rénale et hépatique. En relation avec les données sur l'augmentation de la concentration dans le plasma sanguin et la diminution de la clairance plasmatique de la doxylamine, un ajustement de la dose dans le sens de la diminution est recommandé.

Âge supérieur à 65 ans. Bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine doivent être prescrits avec prudence à ce groupe de patients en raison de vertiges possibles et de réactions retardées avec un risque de chutes (par exemple, lors de réveils nocturnes après la prise de somnifères). En raison de l'augmentation des concentrations plasmatiques, de la diminution de la clairance plasmatique et de l'augmentation de T_1/2 il est recommandé d'ajuster la dose à la baisse.

hypersensibilité à la doxylamine et à d'autres composants du médicament ou à d'autres antihistaminiques,

glaucome à angle fermé ou antécédents familiaux de glaucome à angle fermé,

maladies de l'urètre et de la prostate, accompagnées d'une violation de l'écoulement de l'urine,

galactosémie congénitale, malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase,

enfance et adolescence (jusqu'à 15 ans).

Avec prudence: des cas d'apnée dans le passé (en raison du fait que доксиламина succinate peut aggraver le syndrome de nuit de l'apnée du — soudain arrêt de la respiration pendant le sommeil), l'âge de plus de 65 ans (dans le cadre d'éventuelles головокружениями et lents réactions avec risque de chute (par exemple lors de la nuit пробуждениях après la prise d'hypnotiques), mais aussi en relation avec la possible augmentation de la T_1/2. insuffisance rénale et hépatique (T_1/2 peut augmenter).

hypersensibilité à la doxylamine, à un composant du médicament, ainsi qu'à d'autres antihistaminiques,

crise d'asthme aiguë,

glaucome,

syndrome congénital d'intervalle Qt prolongé,

phéochromocytome,

hyperplasie de la prostate avec violation de l'écoulement de l'urine,

intoxication aiguë par l'alcool et les somnifères, les analgésiques narcotiques, les neuroleptiques, les tranquillisants, les antidépresseurs, les préparations de lithium,

épilepsie,

administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO,

asthme bronchique ou autres maladies respiratoires caractérisées par une sensibilité accrue des voies respiratoires (ne pas utiliser Valocordin^®- Doxylamine, car il contient de l'huile de menthe poivrée, dont l'inhalation peut provoquer un bronchospasme),

période d'allaitement,

âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: grossesse, insuffisance hépatique, alcoolisme ,insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, antécédents de bronchospasme, essoufflement chronique, reflux gastro-oesophagien, pylorosténose, achalasie cardiaque, âge supérieur à 65 ans (possibilité de vertiges, risque de perte d'équilibre et de chute lors de réveils nocturnes, ainsi que d'une augmentation possible de T_1/2 доксиламина).

Valocordin^®- La doxylamine doit être prescrite avec une extrême prudence chez les patients présentant des lésions corticales locales et des antécédents de crises convulsives, car même de petites doses du médicament peuvent provoquer de graves crises d'épilepsie. Il est recommandé d'effectuer un EEG. Le traitement anticonvulsivant ne doit pas être interrompu pendant l'utilisation du médicament Valocordin^®-Доксиламин.

hypersensibilité à la doxylamine et à d'autres composants du médicament ou à d'autres antihistaminiques,

glaucome à angle fermé ou antécédents familiaux de glaucome à angle fermé,

maladies de l'urètre et de la prostate, accompagnées d'une violation de l'écoulement de l'urine,

intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose,

enfants et adolescents de moins de 15 ans.

Avec prudence: des cas d'apnée dans le passé (en raison du fait que доксиламин peut aggraver le syndrome de nuit de l'apnée (arrêt subit de la respiration pendant le sommeil), l'âge de plus de 65 ans (dans le cadre d'éventuelles головокружениями et lents réactions avec des risques de chutes (par exemple lors de la nuit пробуждениях après la prise d'hypnotiques), mais aussi en relation avec la possible augmentation de la T_1/2), insuffisance rénale et hépatique (T_1/2 peut augmenter).

Du tractus gastro-intestinal: constipation, bouche sèche.

Du côté du CSSS: sensation de battement de coeur.

Du côté de l'organe de vision: déficience visuelle et Accommodation, vision floue.

Du côté des reins et des voies urinaires: rétention.

Du système nerveux: somnolence pendant la journée (dans ce cas, la dose du médicament doit être réduite), confusion, hallucinations.

Du côté des indicateurs de laboratoire: augmentation du niveau de CFC.

Du côté du système musculo-squelettique: rhabdomyolyse.

Si l'un des effets secondaires mentionnés est aggravé ou si d'autres effets secondaires non spécifiés dans la Description sont remarqués, vous devez en informer votre médecin.

La fréquence des effets indésirables potentiels est classée comme suit: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 à <1/10), rarement (≥1/1000 à <1/100), rarement (≥1/10000 à <1/1000), très rarement (jusqu'à <1/10000) et la fréquence est inconnue (impossible à évaluer sur la base des données disponibles).

Du sang et du système lymphatique: dans des cas exceptionnels lors du traitement avec des bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine ont signalé le développement de la leucopénie, de la thrombocytopénie, de l'anémie hémolytique, très rarement — des cas d'anémie aplasique et d'agranulocytose ont été rapportés.

Du système endocrinien: chez les patients atteints de phéochromocytome, l'utilisation de bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine peuvent provoquer une augmentation de la libération de catécholamines.

Trouble mental: les réactions indésirables, en fonction de la sensibilité individuelle et de la dose prise, comprennent une diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, une diminution de la concentration, la dépression, en outre, des réactions paradoxales peuvent survenir — anxiété, agitation, anxiété, insomnie, cauchemars, confusion, hallucinations, tremblements. Après une utilisation quotidienne prolongée, l'annulation brutale du traitement peut entraîner une insomnie ricochet.

Pharmacodépendance. Comme d'autres somnifères, la doxylamine peut causer une dépendance physique et mentale. Le risque de dépendance augmente avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement, ainsi que chez les patients ayant une dépendance à l'alcool et à la drogue (incl.dans l'histoire).

Insomnie ricochet. Même après de courts cours de doxylamine, son annulation peut entraîner une rechute de l'insomnie. Par conséquent, arrêtez le traitement, en réduisant progressivement la dose.

Amnésie antérograde. Même à des doses thérapeutiques, la doxylamine peut provoquer une amnésie antérograde, en particulier dans la première heure suivant sa prise. Le risque augmente avec l'augmentation de la dose, mais peut être réduit grâce à un sommeil continu d'une durée suffisante (7-8 heures).

Du système nerveux: vertiges, somnolence, maux de tête, rarement — des convulsions sont possibles.

Du côté de l'organe de vision: troubles de l'Accommodation, augmentation de la PIO.

Du côté de l'organe de l'ouïe et de l'équilibre: acouphène.

Du côté du CSSS: tachycardie, arythmie, diminution ou augmentation de la pression ARTÉRIELLE, insuffisance cardiaque décompensée. Dans plusieurs cas, des modifications de l'ECG ont été détectées.

Du système respiratoire, du thorax et du médiastin: épaississement des sécrétions bronchiques, obstruction bronchique, bronchospasme, ce qui peut entraîner une altération de la fonction pulmonaire.

Du tractus gastro-intestinal: des réactions indésirables autonomes telles que la bouche sèche et la constipation peuvent survenir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une diminution ou une augmentation de l'appétit, des douleurs épigastriques, très rarement une obstruction intestinale paralytique potentiellement mortelle.

Du foie et des voies biliaires: dans le contexte d'un traitement antihistaminique, une altération de la fonction hépatique (jaunisse cholestatique) a été rapportée.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: réactions allergiques cutanées, photosensibilisation, violation de la thermorégulation.

Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: faiblesse musculaire.

Du côté des reins et des voies urinaires: violation de la miction.

Troubles généraux et troubles au site d'administration: congestion nasale, fatigue, léthargie.

Développement de la dépendance: une application régulière peut entraîner une diminution de l'efficacité (dépendance).

Une sélection individuelle minutieuse de la dose quotidienne vous permet de réduire la fréquence et la gravité des réactions indésirables. Le risque de réactions indésirables est plus élevé chez les patients âgés, ce qui peut augmenter leur risque de chutes.

Du tractus gastro-intestinal: constipation, bouche sèche.

Du côté du CSSS: sensation de battement de coeur.

Du côté de l'organe de vision: déficience visuelle et Accommodation, vision floue.

Du système nerveux: somnolence pendant la journée (dans ce cas, la dose du médicament doit être réduite), confusion, hallucinations.

Du côté des reins et des voies urinaires: rétention.

Du côté des indicateurs de laboratoire: augmentation du niveau de CFC.

Du côté du système musculo-squelettique: rhabdomyolyse.

Si l'un des effets indésirables mentionnés dans la Description est aggravé ou si d'autres effets indésirables non spécifiés dans la Description apparaissent, vous devez en informer le médecin.

Signes: jours de la somnolence, une excitation, une dilatation de la pupille (mydriase), troubles de l'accommodation, sécheresse de la bouche, rougeur de la peau du visage et du cou (rougeur), augmentation de la température corporelle (hyperthermie), une tachycardie sinusale, un trouble de la conscience, hallucinations, baisse de l'humeur, anxiété, troubles de la coordination des mouvements, tremblements (tremblements), des mouvements involontaires (атетоз), une crampe (le syndrome épileptique), coma. Les mouvements involontaires sont parfois des signes avant-coureurs de convulsions, ce qui peut indiquer un degré grave d'empoisonnement. Même en l'absence de convulsions, une intoxication grave à la doxylamine peut provoquer le développement d'une rhabdomyolyse, souvent accompagnée d'une insuffisance rénale aiguë. Dans de tels cas, une thérapie standard avec un contrôle constant du niveau de CFC est indiquée. Si des symptômes d'empoisonnement apparaissent, consultez immédiatement un médecin.

Traitement: symptomatique (y compris la nomination de m-cholinomimétiques) comme un moyen de premiers soins — la nomination de charbon actif (en quantité de 50 g — pour les adultes et 1 g/kg — pour les enfants).

Signes: somnolence diurne, dilatation des pupilles, parésie d'Accommodation, bouche sèche, rougeur de la peau du visage et du cou, augmentation de la température corporelle, tachycardie sinusale, troubles de la conscience, hallucinations, diminution de l'humeur, augmentation de l'anxiété, altération de la coordination des mouvements, tremblements, mouvements involontaires, syndrome convulsif, coma.

Les mouvements involontaires sont parfois des signes avant-coureurs de convulsions, ce qui peut indiquer un degré grave d'empoisonnement. Même en l'absence de convulsions, l'empoisonnement à la doxylamine peut provoquer le développement de la rhabdomyolyse, qui s'accompagne souvent du développement d'une insuffisance rénale sévère. Dans de tels cas, une thérapie standard avec un contrôle constant de l'activité de la CFC est indiquée.

Il y a un cas signalé où, à la suite de la prise par le patient de 500 mg de doxylamine (en raison de l'insomnie persistante), une pancréatite aiguë et une insuffisance rénale aiguë se sont développées.

Traitement: si des symptômes d'empoisonnement apparaissent, consultez immédiatement un médecin. Symptomatique (incl.m-cholinomimétiques et anticonvulsivants) et thérapie de soutien (incl. ventilation). En tant que moyen de premiers soins, la réception de charbon actif est indiquée (adultes — 50 g, enfants en cas de surdosage accidentel — 1 g/kg). Lors de l'ingestion d'une grande quantité de médicament — la nomination d'un lavage gastrique ou l'induction de vomissements. Les analeptiques sont contre-indiqués, car en raison d'une diminution possible du seuil convulsif causé par la prise du médicament Valocordin^®- Doxylamine, augmente le risque de syndrome convulsif. Avec l'hypotension artérielle, les stimulants alpha et bêta - adrénergiques ne sont pas prescrits, en t.h. épinéphrine (adrénaline), en raison de la possibilité d'une augmentation paradoxale de la gravité de l'hypotension. Il est conseillé de prescrire de la norépinéphrine (norépinéphrine). L'utilisation de médicaments à action bêta-adrénostimulante doit être évitée, car ils peuvent augmenter la vasodilatation. En cas d'empoisonnement grave (perte de conscience, arythmie cardiaque) ou l'apparition d'un syndrome anticholinergique (tout en assurant la surveillance de l'ECG), un salicylate d'antidote — physostigmine peut être utilisé. Avec des crises d'épilepsie récurrentes, des anticonvulsivants sont prescrits. En raison du risque accru de dépression respiratoire, leur nomination n'est possible que dans les cas où il est possible d'effectuer une ventilation. L'efficacité de l'hémodialyse, de l'hémofiltration et de la dialyse péritonéale en cas de surdosage de doxylamine n'a pas été étudiée, mais il est peu probable que ces méthodes soient efficaces en raison d'un V élevé_d médicament. L'efficacité de la diurèse forcée n'a pas été établie.

Signes: jours de la somnolence, une excitation, une dilatation de la pupille (mydriase), troubles de l'accommodation, sécheresse de la bouche, rougeur de la peau du visage et du cou (rougeur), augmentation de la température corporelle (hyperthermie), une tachycardie sinusale, un trouble de la conscience, hallucinations, baisse de l'humeur, anxiété, troubles de la coordination des mouvements, tremblements (tremblements), des mouvements involontaires (атетоз), des convulsions (le syndrome épileptique), coma.

Les mouvements involontaires sont parfois des signes avant-coureurs de convulsions, ce qui peut indiquer un degré grave d'empoisonnement. Même en l'absence de convulsions, une intoxication grave à la doxylamine peut provoquer le développement d'une rhabdomyolyse, souvent accompagnée d'une insuffisance rénale aiguë.

Traitement: symptomatique (incl.m-cholinomimétiques), comme un moyen de premiers soins est montré la nomination de charbon actif (en une quantité de 50 g — pour les adultes et 1 g/kg — pour les enfants). En cas d'intoxication grave, un traitement standard avec un contrôle constant du niveau de CFC est indiqué.

Si des symptômes d'empoisonnement apparaissent, consultez immédiatement un médecin.

Bloqueur De H₁- récepteurs de l'histamine du groupe des éthanolamines. Le médicament a un effet hypnotique, sédatif et m-holinoblokiruyuschie. Réduit le temps de s'endormir, augmente la durée et la qualité du sommeil, tout en ne modifiant pas les phases du sommeil. La durée de l'action est de 6-8 heures.

Bloqueur De H₁- récepteurs de l'histamine du groupe des éthanolamines. Le médicament a un effet hypnotique, sédatif, antihistaminique et m-holinoblokiruyuschie. Réduit le temps de s'endormir, augmente la durée et la qualité du sommeil sans modifier les phases de sommeil.

L'action commence dans les 30 minutes après la prise de doxylamine, sa durée est de 3-6 heures.

Bloqueur H₁- récepteurs de l'histamine du groupe des éthanolamines. A un effet hypnotique, antihistaminique, sédatif et m-holinoblokiruyuschie.

Réduit le temps de s'endormir, augmente la durée et la qualité du sommeil, ne modifie pas les phases du sommeil. La durée de l'action est de 6-8 heures.

C_max dans le plasma, en moyenne, il est atteint 2 heures après l'ingestion. T_1/2 - environ 10 H. l'Absorption est élevée, métabolisée dans le foie. Il pénètre bien à travers les barrières histohématiques (y compris la BHE). Il est excrété à 60% par les reins sous forme inchangée, en partie par le tractus gastro — intestinal.

Groupes de patients particuliers

Chez les patients de plus de 65 ans, ainsi que dans l'insuffisance hépatique et rénale T_1/2 peut s'allonger. Avec la répétition du traitement, une concentration stable du médicament et de ses métabolites dans le plasma sanguin est atteinte plus tard et à un niveau plus élevé.

La doxylamine est rapidement et presque complètement absorbée après administration orale. C_max dans le sérum, il est détecté 2-2, 4 heures après l'administration à une dose de 25 mg et est de 99 ng/ml.

La doxylamine est métabolisée principalement dans le foie. Les principaux métabolites sont la N-desméthyl doxylamine, La n,La n-didesméthyl doxylamine et leurs conjugués N-acétyl. Il pénètre bien à travers les barrières histohématiques, y compris la BHE. T_1/2 varie de 10,1 à 12 H. La majeure partie de la dose (environ 60%) est excrétée inchangée dans l'urine, en partie — à travers l'intestin.

Après ingestion, la doxylamine est rapidement et presque complètement absorbée par le tube digestif. C_max dans le plasma sanguin, en moyenne, il est déterminé 2 heures après l'ingestion.

Métabolisé dans le foie. Il pénètre bien à travers les barrières histohématiques, y compris la BHE. Il est excrété à 60% par les reins sous forme inchangée, en partie par le tractus gastro — intestinal. T_1/2 la doxylamine est d'environ 10 heures.

Groupes de patients particuliers

Chez les patients de plus de 65 ans, ainsi que dans l'insuffisance hépatique et rénale T_1/2 peut s'allonger. Avec la répétition du traitement, une concentration stable du médicament et de ses métabolites dans le plasma sanguin est atteinte plus tard et à un niveau plus élevé.

Avec la prise simultanée du médicament Dormidina^® avec des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, Doxépine, Miansérine, Mirtazapine, Trimipramine), barbituriques, benzodiazépines, clonidine, dérivés de la morphine (analgésiques, antitussifs), neuroleptiques, anxiolytiques, sédatifs H₁- les antihistaminiques, les antihypertenseurs centraux, la thalidomide, le baclofène, le pisotifène augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

Avec l'administration simultanée de m-cholinoblokiruyuschih agents (atropine, imipramine antidépresseurs, antiparkinsoniens, atropine antispasmodiques, disopyramide, phénothiazine neuroleptiques) augmente le risque d'effets secondaires tels que la rétention urinaire, la constipation, la bouche sèche.

Puisque l'alcool augmente l'effet sédatif de la plupart des antagonistes H₁- récepteurs de l'histamine, incl. et le médicament Dormidina^®. il est nécessaire d'éviter son utilisation simultanée avec des boissons alcoolisées et des médicaments contenant de l'alcool.

Avec l'utilisation simultanée du médicament Valocordin^®- Doxylamine avec antidépresseurs, barbituriques, benzodiazépines, anxiolytiques, sédatifs, analgésiques narcotiques, analgésiques contenant de la codéine et antitussifs, neuroleptiques, autres bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine, les médicaments antihypertenseurs centraux (y compris la clonidine et l'alpha-méthyldopa), la thalidomide, le baclofène, le pisotifène augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

L'application de la доксиламина entraîne une augmentation significative de l'activité СУР2В, ainsi que modérée induction de la CYP3A et CYP2A. On ne peut pas exclure la possibilité d'interagir avec des médicaments, метаболизирующимися avec la participation de ces enzymes, par exemple антиаритмическими on en a les moyens, les inhibiteurs de la protéase, les neuroleptiques, les bêta-bloquants, des immunosuppresseurs et des médicaments anti-épileptiques.

Parce que l'éthanol augmente l'effet sédatif de la plupart des bloqueurs H₁- les récepteurs de l'histamine doivent être évités par l'utilisation simultanée du médicament Valocordin^®- Doxylamine et médicaments contenant de l'éthanol, ainsi que l'utilisation de boissons alcoolisées.

Avec l'utilisation simultanee avec les médicaments dotés m-холиноблокирующей activité (atropine et атропинсодержащие les antispasmodiques, les antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la MAO, противопаркинсонические médicaments, disopyramide, фенотиазиновые neuroleptiques), peut être augmenté de façon imprévisible et renouvelé le антихолинергический effet доксиламина le succinate, cela augmente le risque de survenue de ces réactions indésirables, comme la rétention d'urine, constipation, iléus paralytique, sécheresse de la bouche, augmentation de la PIO. En outre, l'utilisation combinée de doxylamine avec des inhibiteurs de la MAO peut provoquer le développement d'une hypotension artérielle, une dépression du système nerveux central et des fonctions respiratoires

La prise d'antihistaminiques peut masquer les signes initiaux de lésions de l'oreille interne (acouphènes, vertiges, confusion) causées par la prise simultanée de médicaments ototoxiques (tels que les aminoglycosides, les salicylates, les diurétiques).

Pendant la période de traitement avec du succinate de doxylamine, les résultats des tests cutanés peuvent être faussement négatifs.

Les patients qui prennent du succinate de doxylamine ne peuvent pas éliminer l'hypotension artérielle avec l'épinéphrine (adrénaline) (peut-être une augmentation paradoxale de la gravité de l'hypotension). Dans les États de choc, la norépinéphrine (norépinéphrine) doit être utilisée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments photosensibilisants, un effet photosensibilisant additif peut être observé.

Avec la prise simultanée du médicament Dormidina^® avec des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, Doxépine, mianserin, Mirtazapine, Trimipramine), barbituriques, benzodiazépines, clonidine, dérivés de la morphine (analgésiques, antitussifs), neuroleptiques, anxiolytiques, sédatifs₁- les antihistaminiques, les antihypertenseurs centraux, la thalidomide, le baclofène, le pisotifène augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

Avec l'administration simultanée de m-cholinoblokiruyuschih agents (atropine, imipramine antidépresseurs, antiparkinsoniens, atropine antispasmodiques, disopyramide, phénothiazine neuroleptiques) augmente le risque d'effets secondaires tels que la rétention urinaire, la constipation, la bouche sèche.

Puisque l'alcool augmente l'effet sédatif de la plupart des antagonistes H₁- récepteurs de l'histamine, incl. et le médicament Dormidina^®. il est nécessaire d'éviter son utilisation simultanée avec des boissons alcoolisées et des médicaments contenant de l'alcool.