Composition:
Application:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
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Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
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Evite congelar.
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Evite congelar.
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Evite congelar.
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Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
AVERTISSEMENT
(Voir Contre-indications.)
Utilisation pendant la grossesse: l'innocuité de la Diraloxone (furazolidone) pendant l'âge de procréer n'a pas été établie, comme pour tout antibactérien puissant, la Diraloxone (furazolidone) doit être administrée avec prudence pendant l'âge de procréer. Cependant, les études de sélection animale n'ont révélé aucune preuve de tératogénicité après l'administration de Diraloxone (furazolidone) pendant de longues périodes et à des doses bien supérieures à celles recommandées pour l'homme. Il n'y a eu aucun rapport clinique concernant cet effet indésirable possible sur le fœtus ou le nouveau-né.
PRÉCAUTION
Inhibition De La Monoamine Oxydase
L'inhibition efficace de la monoamine oxydase par la furazolidone a été démontrée expérimentalement chez l'homme par l'amélioration de la sensibilité à la tyramine et à l'amphétamine et par l'inhibition directement mesurée de la monoamine oxydase.
Une période de cinq jours d'administration de furazolidone aux doses recommandées chez ces patients a été nécessaire pour augmenter de deux à trois fois les sensibilités à la tyramine et à l'amphétamine. L'Administration de furazolidone à la dose recommandée de 400 mg / jour pendant une période de cinq jours ne doit pas exposer le patient adulte à un risque excessif de crise hypertensive dû à l'inhibition de la monoamine oxydase. Des crises hypertensives n'ont jamais été rapportées, même après l'administration pérorale de doses plus importantes et / ou pendant de plus longues périodes. Les études contrôlées n'ont révélé aucun signe ou symptôme de crise hypertensive même après l'administration pérorale de Diraloxone (furazolidone) à des doses de 400 mg/jour pendant plus de 48 mois consécutifs.
En cas d'administration à des doses supérieures à celles recommandées ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être comparées aux risques possibles de crise hypertensive liés à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, les patients doivent être informés des médicaments et des aliments qui prédisposent aux crises hypertensives:
(A) D'autres médicaments O. M. connus, cependant, lorsqu'ils sont indiqués, ils doivent être prescrits avec prudence et à une dose réduite.
B) les aliments contenant de la Tyramine tels que les fèves, les extraits de levure, les fromages forts non pasteurisés, la bière, le vin, le hareng mariné, les foies de poulet et les produits fermentés sont contre-indiqués.
C) les amines sympathomimétiques à action indirecte, telles que celles présentes dans les décongestionnants nasaux (phényléphrine, éphédrine) et les anorectiques (amphétamines), sont contre-indiquées.
D) de même, les sédatifs, les antihistaminiques, les tranquillisants et les stupéfiants doivent être utilisés à des doses réduites et avec prudence.
Une hypotension orthostatique et une hypoglycémie peuvent survenir.
Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
La Furazolidone a montré des preuves d'activité tumorigène dans plusieurs études impliquant une administration orale chronique à forte dose à des rongeurs. La Promotion du développement de néoplasie mammaire a été démontrée chez des rats de deux souches. Parmi les résultats chez la souris, on notait que la furazolidone provoquait une augmentation significative des tumeurs pulmonaires malignes. La pertinence de ces résultats chez l'animal, en particulier en relation avec le traitement à court terme chez l'homme, n'est pas établie.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
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NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
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