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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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AVERTISSEMENTS
(Voir CONTRAINDICATIONS).
Utilisation pendant la grossesse: la sécurité de la furoxone (furazolidone) du potentiel de procréation n'a pas été établie; comme pour tout agent antibactérien puissant, la furoxone (furazolidone) du potentiel de procréation doit être utilisée avec prudence. Cependant, les études d'élevage n'ont montré aucun signe de tératogénicité après l'administration de furoxone (furazolidone) sur une plus longue période et à des doses bien supérieures aux doses recommandées pour l'homme. Aucun effet indésirable possible n'a été signalé clinique sur le fœtus ou le nouveau-né.
PRÉCAUTIONS
Inhibition de la monoamine oxydase
L'inhibition efficace de la monoamine oxydase par la furazolidone a été démontrée expérimentalement chez l'homme par l'augmentation de la sensibilité à la tyramine et à l'amphétamine et par l'inhibition de la monoamine oxydase directement mesurée.
L'administration de furazolidone sur cinq jours aux doses recommandées chez ces patients a dû augmenter la sensibilité de la tyramine et de l'amphétamine de deux à trois fois. L'administration de furazolidone à la dose recommandée de 400 mg / jour sur une période de cinq jours ne doit pas exposer les patients adultes à un risque excessif de crise hypertensive due à l'inhibition de la monoamine oxydase. Des crises hypertensives n'ont jamais été signalées même après l'administration perorale de doses plus importantes et / ou pour des périodes plus longues. Les études contrôlées ne montrent aucun signe ou symptôme d'une crise hypertensive même après l'administration perorale de furoxone (furazolidone) à des doses de 400 mg / jour pendant 48 mois consécutifs.
Lorsqu'elles sont administrées à des doses supérieures aux recommandations ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être mises en balance avec les dangers possibles d'une crise hypertensive liée à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, les patients doivent être informés des médicaments et des aliments prédisposés aux crises hypertensives:
(A) Autres médicaments connus de M. O.; cependant, si cela est indiqué, vous devez être prescrit avec prudence et à doses réduites.
B) Les aliments contenant de la tyramine tels que les haricots, les extraits de levure, le fromage fortement non pasteurisé, la bière, le vin, le hareng mariné, le foie de poulet et les produits fermentés sont contre-indiqués.
(C) Les amines sympathomimétiques agissant indirectement, telles qu'elles se produisent chez les agents décongestionnants du nez (phényléphrine, éphédrine) et les anorectiques (amphétamines), sont contre-indiquées.
D) les sédatifs, les antihistaminiques, les sédatifs et les stupéfiants doivent également être utilisés à doses réduites et avec prudence.
Une hypotension orthostatique et une hypoglycémie peuvent survenir.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
La furazolidone a montré des signes d'activité tumorale dans plusieurs études avec administration orale chronique à forte dose aux rongeurs. La promotion du développement de la néoplasie mammaire a été démontrée chez des rats de deux souches. Parmi ceux que l'on trouve chez la souris, la furazolidone a provoqué une augmentation significative des tumeurs pulmonaires malignes. La pertinence de ces résultats animaux, en particulier en ce qui concerne la thérapie à court terme chez l'homme, n'a pas été établie.
Effets secondaires
Certaines réactions d'hypersensibilité à la furoxone (furazolidone) ont été rapportées, notamment une baisse de la pression artérielle, de l'urticaire, de la fièvre, de l'arthralgie et une éruption vésiculeuse morbilliforme. Ces réactions se sont apaisées après le retrait du médicament. Les nausées, les vomissements, les maux de tête ou le malaise surviennent occasionnellement et peuvent être minimisés ou éliminés en réduisant la dose ou en retirant le médicament.
Rarement, les personnes atteintes de furoxones (furazolidone) ont montré un antiabus et un reg; (désulfirame) - comme une réaction à l'alcool caractérisée par un rinçage, une légère augmentation de la température, une dyspnée et, dans certains cas, une sensation de rétrécissement de la poitrine. Tous les symptômes ont disparu en 24 heures sans effets secondaires permanents. Pendant neuf ans d'utilisation clinique et environ 3,5 millions de cours de thérapie (aux États-Unis Ein. seul) dans la littérature publiée et les rapports de cas documentés, 43 cas ont été signalés † dont 14 ont été produits dans des conditions expérimentales avec des doses prévues du composé via celles recommandées.
Trois d'entre vous ont connu une baisse de la pression artérielle qui a nécessité un traitement actif. Les indications sont que le lévartérénol (Levophed®) peut être utilisé pour lutter contre de tels épisodes de baisse de la pression artérielle, car les études humaines montrent que ce médicament ne potentialise pas chez les patients atteints de furoxone (furazolidone). (L'équipement sous pression à action indirecte doit être évité.) L'alcool sous quelque forme que ce soit doit être évité pendant le traitement par la furoxone (furazolidone) et ensuite pendant quatre jours pour empêcher cette réaction.
La furoxone (furazolidone) peut provoquer une hémolyse intravasculaire réversible légère dans certains groupes ethniques d'origine méditerranéenne et du Moyen-Orient et nègre. Cela est dû à un métabolisme intrinsèque défectueux des globules rouges dans un petit pourcentage de ces groupes ethniques, ce qui vous rend inhabituellement sensible à l'hémolyse par de nombreux composés. Il est nécessaire de surveiller étroitement ces patients pendant que vous recevez de la furoxone (furazolidone) et de cesser de l'utiliser, il existe des signes d'hémolyse. Ne doit pas être administré aux nourrissons de moins d'un mois après la capacité de produire une anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques immatures (instabilité de la glutathion) au début du nouveau-né.
La colite, la proctite, l'analprurit, l'entérite staphylococcique, la toxicité rénale ou hépatique n'étaient pas un problème significatif avec la furoxone (furazolidone).
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Certaines réactions d'hypersensibilité à la furoxone (furazolidone) ont été rapportées, notamment une baisse de la pression artérielle, de l'urticaire, de la fièvre, de l'arthralgie et une éruption vésiculeuse morbilliforme. Ces réactions se sont apaisées après le retrait du médicament. Les nausées, les vomissements, les maux de tête ou le malaise surviennent occasionnellement et peuvent être minimisés ou éliminés en réduisant la dose ou en retirant le médicament.
Rarement, les personnes atteintes de furoxones (furazolidone) ont montré un antiabus et un reg; (désulfirame) - comme une réaction à l'alcool caractérisée par un rinçage, une légère augmentation de la température, une dyspnée et, dans certains cas, une sensation de rétrécissement de la poitrine. Tous les symptômes ont disparu en 24 heures sans effets secondaires permanents. Pendant neuf ans d'utilisation clinique et environ 3,5 millions de cours de thérapie (aux États-Unis Ein. seul) dans la littérature publiée et les rapports de cas documentés, 43 cas ont été signalés † dont 14 ont été produits dans des conditions expérimentales avec des doses prévues du composé via celles recommandées.
Trois d'entre vous ont connu une baisse de la pression artérielle qui a nécessité un traitement actif. Les indications sont que le lévartérénol (Levophed®) peut être utilisé pour lutter contre de tels épisodes de baisse de la pression artérielle, car les études humaines montrent que ce médicament ne potentialise pas chez les patients atteints de furoxone (furazolidone). (L'équipement sous pression à action indirecte doit être évité.) L'alcool sous quelque forme que ce soit doit être évité pendant le traitement par la furoxone (furazolidone) et ensuite pendant quatre jours pour empêcher cette réaction.
La furoxone (furazolidone) peut provoquer une hémolyse intravasculaire réversible légère dans certains groupes ethniques d'origine méditerranéenne et du Moyen-Orient et nègre. Cela est dû à un métabolisme intrinsèque défectueux des globules rouges dans un petit pourcentage de ces groupes ethniques, ce qui vous rend inhabituellement sensible à l'hémolyse par de nombreux composés. Il est nécessaire de surveiller étroitement ces patients pendant que vous recevez de la furoxone (furazolidone) et de cesser de l'utiliser, il existe des signes d'hémolyse. Ne doit pas être administré aux nourrissons de moins d'un mois après la capacité de produire une anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques immatures (instabilité de la glutathion) au début du nouveau-né.
La colite, la proctite, l'analprurit, l'entérite staphylococcique, la toxicité rénale ou hépatique n'étaient pas un problème significatif avec la furoxone (furazolidone).
aucune information donnée.
