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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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indiqué Pour le traitement spécifique et symptomatique de la diarrhée bactérienne ou protozoaire et de l'entérite causées par des organismes sensibles. Les produits à base de furazolidone (Furazolidone) sont bien tolérés, ont une très faible incidence d'effets secondaires.
Furazolidone - une TABLETTE, chaque 100 mg, est verte et jaune pour faciliter l'ajustement de la dose.
Dose moyenne des adultes: un comprimé à 100 mg quatre fois par jour.
Posologie moyenne pour les enfants: les personnes âgées de 5 ans et plus devraient recevoir 25 à 50 mg (1⁄4 à ½ comprimé) quatre fois par jour. La dose de comprimé peut être écrasée et placée dans une cuillerée de sirop de maïs.
Furazolidon (furazolidone) Composition LIQUIDE: chaque cuillère à soupe de 15 ml contient du furazolidon (furazolidone) 50 mg par 15 ml (3e. 33 mg par ml) dans un véhicule aqueux jaune clair. L'aromatisation, la suspension et les conservateurs appropriés complètent la formulation. (Voir les ingrédients inactifs.) Il est stable en stockage. Agiter vigoureusement le flacon avant de donner du liquide de furazolidon (furazolidone). Il doit être émis dans des bouteilles ambrées.
Dose moyenne pour adultes: deux cuillères à soupe quatre fois par jour.
Posologie moyenne pour les enfants:
5 ans ou plus † ½ à 1 cuillère à soupe quatre fois par jour (7 515. 0 ml)
1 à 4 ans † 1 à 1 & frac12; Cuillère à thé quatre fois par jour (5.07.5 ml)
1 mois à 1 an † ½ à 1 cuillère à café quatre fois par jour (2e. 5-5,0 ml)
Cette dose est basée sur une dose moyenne de 5 mg de furazolidon (furazolidone) par kg (2,3 mg par lb) de poids corporel, qui est administrée en quatre doses uniformément réparties pendant 24 heures. La dose maximale de 8,8 mg de furazolidon (furazolidone) par kg de poids corporel par 24 heures ne doit probablement pas être dépassée, car des nausées ou des vomissements peuvent survenir. Si ceux-ci sont graves, la posologie doit être réduite.
Le cas moyen de diarrhée traitée à la furazolidonone (furazolidone) répond dans les 2 à 5 jours suivant le traitement. Les patients peu fréquents peuvent avoir besoin d'une période de traitement plus longue. Si une réponse clinique satisfaisante n'est pas atteinte dans les 7 jours, cela indique que l'agent causal furazolidonone (furazolidone) est réfractaire et le médicament doit être arrêté. Un traitement supplémentaire avec d'autres agents antibactériens ou sels de sagesse n'est pas contre-indiqué. (Et. Voir AVERTISSEMENTS) Afin d'administrer la furazolidone à des doses supérieures aux recommandations ou supérieures à cinq jours, les indications contre les dangers possibles d'une crise hypertensive liée à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase doivent être pesées. Si les indications sont suffisantes, le patient doit être informé des médicaments et des aliments prédisposés aux crises hypertensives. (Voir. PRÉCAUTIONS).
1. Pour éviter un antabus® (disulfirame) - réaction similaire qui peut survenir chez certains patients, l'alcool doit être évité pendant ou dans les quatre jours suivant le traitement par la furazolidone (furazolidone) (voir EFFETS CÔTÉ).
2e. Dans GENERAL, MO OFFICES MÉDICAUX, LES ALIMENTS TYRAMINABLES ET LES MODIFICATIONS SYMPATHOMIMÉTIQUES INDIRECTEMENT EFFETS SONT CONTRÔLÉS OU DEVRAIENT ÊTRE ADRESSÉS PAR LES PATIENTS QUI RECEVENT le furazolidon (voir PRÉCAUTIONS).
3e. LES INFANTS DE MOIS NE devraient PAS ÊTRE Furazolidon (VOIR - EFFETS CÔTÉ et DOSAGE pour les ENFANTS). La concentration de furazolidone (furazolidone) chez les femmes MÈRES SÉLECTRANT LES LAITES N'A PAS ÉTÉ ENTENDUE, PAR CONSÉQUENT, LA SÉCURITÉ N'A PAS ÉTÉ MANQUÉE EN vertu de CES CIRCONSTANCES
4e. La sensibilité antérieure à la furazolidone (furazolidone) est une contre-indication.
AVERTISSEMENTS
(Voir CONTRAINDICATIONS).
Utilisation pendant la grossesse: la sécurité du furazolidon (furazolidone) du potentiel de procréation n'a pas été établie; comme pour tout agent antibactérien puissant, le furazolidon (furazolidone) du potentiel de procréation doit être utilisé avec prudence. Cependant, les études d'élevage n'ont montré aucun signe de tératogénicité après l'administration de furazolidonone (furazolidone) sur une plus longue période et à des doses bien supérieures aux doses recommandées pour l'homme. Aucun effet indésirable possible n'a été signalé clinique sur le fœtus ou le nouveau-né.
PRÉCAUTIONS
Inhibition de la monoamine oxydase
L'inhibition efficace de la monoamine oxydase par la furazolidone a été démontrée expérimentalement chez l'homme par l'augmentation de la sensibilité à la tyramine et à l'amphétamine et par l'inhibition de la monoamine oxydase directement mesurée.
L'administration de furazolidone sur cinq jours aux doses recommandées chez ces patients a dû augmenter la sensibilité de la tyramine et de l'amphétamine de deux à trois fois. L'administration de furazolidone à la dose recommandée de 400 mg / jour sur une période de cinq jours ne doit pas exposer les patients adultes à un risque excessif de crise hypertensive due à l'inhibition de la monoamine oxydase. Des crises hypertensives n'ont jamais été signalées même après l'administration perorale de doses plus importantes et / ou pour des périodes plus longues. Les études contrôlées ne montrent aucun signe ou symptôme d'une crise hypertensive même après l'administration perorale de furazolidon (furazolidone) à des doses de 400 mg / jour pendant 48 mois consécutifs.
Lorsqu'elles sont administrées à des doses supérieures aux recommandations ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être mises en balance avec les dangers possibles d'une crise hypertensive liée à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, les patients doivent être informés des médicaments et des aliments prédisposés aux crises hypertensives:
(A) Autres médicaments connus de M. O.; cependant, si cela est indiqué, vous devez être prescrit avec prudence et à doses réduites.
B) Les aliments contenant de la tyramine tels que les haricots, les extraits de levure, le fromage fortement non pasteurisé, la bière, le vin, le hareng mariné, le foie de poulet et les produits fermentés sont contre-indiqués.
(C) Les amines sympathomimétiques agissant indirectement, telles qu'elles se produisent chez les agents décongestionnants du nez (phényléphrine, éphédrine) et les anorectiques (amphétamines), sont contre-indiquées.
D) les sédatifs, les antihistaminiques, les sédatifs et les stupéfiants doivent également être utilisés à doses réduites et avec prudence.
Une hypotension orthostatique et une hypoglycémie peuvent survenir.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
La furazolidone a montré des signes d'activité tumorale dans plusieurs études avec administration orale chronique à forte dose aux rongeurs. La promotion du développement de la néoplasie mammaire a été démontrée chez des rats de deux souches. Parmi ceux que l'on trouve chez la souris, la furazolidone a provoqué une augmentation significative des tumeurs pulmonaires malignes. La pertinence de ces résultats animaux, en particulier en ce qui concerne la thérapie à court terme chez l'homme, n'a pas été établie.
Certaines réactions d'hypersensibilité à la furazolidone (furazolidone) ont été rapportées, notamment une baisse de la pression artérielle, de l'urticaire, de la fièvre, de l'arthralgie et une éruption morbilliforme vésiculeuse. Ces réactions se sont apaisées après le retrait du médicament. Les nausées, les vomissements, les maux de tête ou le malaise surviennent occasionnellement et peuvent être minimisés ou éliminés en réduisant la dose ou en retirant le médicament.
Rarement, les personnes atteintes de furazolidonone (furazolidone) ont montré un antiabus & reg; (désulfirame) - comme une réaction à l'alcool caractérisée par un rinçage, une légère augmentation de la température, une dyspnée et, dans certains cas, une sensation de rétrécissement de la poitrine. Tous les symptômes ont disparu en 24 heures sans effets secondaires permanents. Pendant neuf ans d'utilisation clinique et environ 3,5 millions de cours de thérapie (aux États-Unis Ein. seul) dans la littérature publiée et les rapports de cas documentés, 43 cas ont été signalés † dont 14 ont été produits dans des conditions expérimentales avec des doses prévues du composé via les recommandations.
Trois d'entre vous ont connu une baisse de la pression artérielle qui a nécessité un traitement actif. Les indications sont que le lévartérénol (Levophed®) peut être utilisé pour lutter contre de tels épisodes de baisse de la pression artérielle, car les études humaines montrent que ce médicament n'est pas potentialisé chez les patients traités par furazolidonone (furazolidone). (L'équipement sous pression à action indirecte doit être évité.) L'alcool sous quelque forme que ce soit doit être évité pendant le traitement par la furazolidone (furazolidone) et pendant quatre jours après pour empêcher cette réaction.
La furazolidone (furazolidone) peut provoquer une hémolyse intravasculaire réversible légère dans certains groupes ethniques d'origine méditerranéenne et du Moyen-Orient et les nègres. Cela est dû à un métabolisme intrinsèque défectueux des globules rouges dans un petit pourcentage de ces groupes ethniques, ce qui vous rend inhabituellement sensible à l'hémolyse par de nombreux composés. Il est nécessaire de surveiller étroitement ces patients tout en recevant de la furazolidone (furazolidone) et de cesser de les utiliser, il existe des signes d'hémolyse. Ne doit pas être administré aux nourrissons de moins d'un mois après la capacité de produire une anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques immatures (instabilité de la glutathion) au début du nouveau-né.
La colite, la proctite, l'analprurit, l'entérite staphylococcique, la toxicité rénale ou hépatique n'étaient pas un problème significatif avec la furazolidone (furazolidone).
aucune information donnée.