Daivonex

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Daivonex

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Méthode d'action: Antipsoriatic, D-Vitamin-Like

Option de traitement: Plaque Psoriasis, Psoriasis

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Daivonex

Fiche Express : Daivonex (Calcipotriène)

Propriété Description
Substance active Calcipotriène (Calcipotriol)
Forme Pommade, Crème ou Solution topique
Classe pharmacologique Antipsoriasique topique, Analogue de la Vitamine D
Objectif général Gérer les affections cutanées impliquant une prolifération cellulaire
Origine Dérivé synthétique de la Vitamine D3

Daivonex : Un Traitement Antipsoriasique Topique sur Ordonnance

Daivonex est un médicament spécialisé disponible uniquement sur ordonnance. Il est défini comme un agent antipsoriasique topique dont la substance active est la calcipotriène (ou calcipotriol). Ce traitement non stéroïdien est classé dans la catégorie des Analogues de la Vitamine D, une classe pharmacologique reconnue pour sa capacité à réguler la croissance et la maturation anormales des cellules de la peau. Son objectif général est de prendre en charge directement les affections de la peau caractérisées par une surproduction cellulaire, en concentrant son action localement à la surface cutanée, ce qui le distingue des traitements systémiques qui affectent l'ensemble du corps. De plus, il agit sans la suppression inflammatoire caractéristique des corticostéroïdes.

Composition et Origine de la Calcipotriène

La calcipotriène, la substance active, est un dérivé synthétique de la Vitamine D3 (cholécalciférol). Sa conception vise à maximiser son effet régulateur sur les cellules de la peau tout en minimisant le risque de perturbation systémique de l'équilibre calcique. Cette structure moléculaire lui permet de cibler des récepteurs cellulaires spécifiques au sein de la peau. Daivonex est un produit monocomposant (à ingrédient unique) conçu pour l'usage cutané. Il est fourni sous différentes préparations pharmaceutiques, notamment en pommade ou en crème, ce qui facilite son application topique précise sur les zones affectées. Ce ciblage par un seul ingrédient actif et spécifique permet aux médecins d'intervenir directement sur le problème fondamental de la prolifération des kératinocytes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Daivonex ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les réactions indésirables les plus courantes liées à l'utilisation de Daivonex (calcipotriène) sont généralement des réactions cutanées locales. Ces effets fréquemment rapportés incluent l'irritation de la peau, des sensations de brûlure et de picotement, le prurit (démangeaisons), l'érythème (rougeur), et la sécheresse cutanée. Une aggravation du psoriasis ou l'apparition d'une éruption cutanée et d'une dermatite ont également été documentées lors des essais cliniques.

Réactions Indésirables Graves et Risque Systémique

La calcipotriène étant un analogue de la vitamine D, la réaction indésirable systémique la plus significative cliniquement est l'hypercalcémie (taux sérique de calcium élevé). Ce risque est faible lorsque le médicament est utilisé conformément aux instructions, mais il augmente en cas d'application excessive ou de dépassement de la dose hebdomadaire maximale recommandée (par exemple, 100 g pour les adultes). L'hypercalcémie est généralement réversible après l'arrêt du traitement. Les symptômes systémiques liés à un taux élevé de calcium peuvent inclure la confusion, les maux de tête, la faiblesse musculaire et une augmentation de la miction. Des réactions d'hypersensibilité ont également été signalées.

Contre-indications et Limitations de Sécurité

Daivonex est contre-indiqué chez les patients présentant des antécédents connus d'hypersensibilité à l'un de ses composants, d'hypercalcémie, ou de signes de toxicité à la vitamine D. Le produit est déconseillé sur le visage ou dans les plis cutanés en raison d'un risque accru de réactions indésirables locales. Son utilisation est également restreinte dans certains types de psoriasis sévère, tels que le psoriasis pustuleux généralisé ou le psoriasis érythrodermique exfoliatif.

L'exposition au soleil naturel ou artificiel (rayonnement UV) doit être limitée ou évitée pendant le traitement, car des études animales suggèrent que la calcipotriène pourrait amplifier l'effet des rayons UV pour induire des tumeurs cutanées.

Considérations Spécifiques aux Populations

Chez la femme enceinte, le produit est classé dans la catégorie C (FDA). L'utilisation ne doit être envisagée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel, des études animales ayant montré des anomalies squelettiques potentielles chez la progéniture. Il est inconnu si le médicament est excrété dans le lait maternel, et la prudence est recommandée chez les mères qui allaitent.

Classification Fréquence Exemples
Très fréquent 10% ou plus Brûlures, picotements, fourmillements
Fréquent 1% à 10% Irritation, prurit, éruption cutanée, érythème, aggravation du psoriasis
Rare Moins de 0,1% Hypercalcémie, hypercalciurie, hypersensibilité, photosensibilité

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Le profil officiel de surdosage de Daivonex (calcipotriène) se concentre sur les conséquences systémiques de l'application excessive du produit, en particulier lorsque la dose hebdomadaire maximale recommandée est dépassée.

Une application excessive peut entraîner une absorption systémique suffisante pour provoquer une élévation transitoire et réversible du calcium dans le sang, connue sous le nom d'hypercalcémie.

Manifestation de Surdosage Mesures et Résultats Clés
Manifestations Documentées Symptômes de l'hypercalcémie : confusion, maux de tête, nausées, vomissements, fatigue inhabituelle, faiblesse musculaire, et augmentation de la miction (polyurie).
Conséquences Graves Dans les cas sévères, des taux élevés de calcium peuvent entraîner un coma ; les crises épileptiques et l'effondrement (malaise grave) sont des états qui mettent la vie en danger.
Mesures de Prise en Charge Si une calcémie sérique élevée est confirmée, arrêter immédiatement le traitement. Les taux de calcium sérique doivent être surveillés jusqu'à ce qu'ils reviennent à la normale.

Quand Solliciter une Aide Médicale Urgente

Contactez le Centre Antipoison pour un conseil immédiat. Vous devez solliciter une attention médicale d'urgence immédiatement si des symptômes graves ou menaçants pour la vie surviennent, tels qu'une crise épileptique, un effondrement (malaise), ou une difficulté soudaine à respirer.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère connue peuvent présenter une vulnérabilité accrue aux effets systémiques d'un surdosage en raison d'une réduction de la clairance des métabolites de la calcipotriène.

Utilisations thérapeutiques de Daivonex

Les Indications de Daivonex : Utilisations Principales et Bénéfices

Daivonex est un médicament anti-psoriasique à usage topique, dont la substance active, le calcipotriol, est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire) chez l'adulte. Il est appliqué pour aider à gérer cette affection courante, qui est souvent associée à des périodes de stress physiologique accru. Le médicament est utilisé lorsque l'on recherche un soutien symptomatique supplémentaire, contribuant à atténuer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les plaques rouges, épaissies et surélevées et la desquamation argentée excessive à la surface de la peau.

Ce médicament peut contribuer à la prise en charge des manifestations symptomatiques qui génèrent une gêne fonctionnelle perceptible. Le bénéfice général consiste à fournir un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global, contribuant ainsi à une amélioration du confort au quotidien pendant les périodes où les symptômes sont exacerbés. L'utilisation de cet agent topique soutient les patients lors d'épisodes de gêne accrue et facilite le maintien d'une stabilité fonctionnelle.

Fait Rapide : Soulagement des Symptômes du Psoriasis L'utilisation principale consiste à cibler les groupes de symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien, lesquels sont liés à des états inflammatoires ou irritatifs.

« Ce traitement est pertinent dans les situations marquées par une gêne ou une tension accrues et peut faire partie d'une prise en charge symptomatique lorsqu'un soulagement de soutien à court terme est nécessaire. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Daivonex (Calcipotriène)

Les documents réglementaires officiels définissent des critères d'admissibilité stricts pour Daivonex, qui est un analogue de la vitamine D.


Populations Contre-indiquées

Daivonex est contre-indiqué (son utilisation est strictement interdite) chez les patients présentant des troubles connus du métabolisme du calcium, notamment l'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang), ou des signes de toxicité à la vitamine D (hypervitaminose D). Il est également proscrit chez les individus présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses excipients.


Limites d'Âge et d'État de Santé

Catégorie Statut Réglementaire
Âge Approuvé Établi pour les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques.
Usage Pédiatrique La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 6 ans.
Fonction d'Organe L'utilisation est généralement déconseillée ou à éviter chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique (foie) ou d'insuffisance rénale (rein) sévères.

Restrictions liées à la Grossesse, l'Allaitement et au Site d'Application

L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus, les données de sécurité chez l'humain étant limitées. Pendant l'allaitement, la prudence est requise, et le médicament ne doit pas être appliqué sur la zone mammaire. De plus, Daivonex ne doit pas être appliqué sur le visage.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels concernant Daivonex (calcipotriène) décrivent des schémas d'interaction principalement liés à sa fonction d'analogue topique de la vitamine D. Le profil réglementaire signale l'absence de contre-indications spécifiques entre médicaments ou d'interactions pharmacocinétiques documentées impliquant des enzymes métaboliques telles que le CYP.

Les interactions principales reposent sur un effet pharmacodynamique additif et des contraintes environnementales spécifiques, que les autorités de réglementation définissent comme suit :

Substance/Facteur d'Interaction Conséquence Réglementaire Officielle Classification
Analogues et Dérivés de la Vitamine D Augmentation du risque d'hypercalcémie systémique (taux de calcium sérique élevé) en raison d'un effet cumulatif. Interaction Pharmacodynamique
Suppléments de Calcium Contribue au risque additif d'hypercalcémie. Interaction Pharmacodynamique
Lumière Naturelle ou Artificielle (RUV/Photothérapie) Peut amplifier l'effet des RUV ; nécessite d'éviter l'exposition excessive et que les médecins limitent ou évitent la photothérapie. Restriction Environnementale/Substance

Ce cadre définit la structure des interactions du produit, soulignant la nécessité de prudence en cas de co-administration de substances qui affectent l'équilibre systémique du calcium. Les déclarations officielles spécifient que la combinaison de Daivonex avec d'autres dérivés de la vitamine D peut entraîner une augmentation cliniquement pertinente du fardeau systémique sur la régulation du calcium, ce qui impose des contraintes procédurales. L'étiquetage officiel impose en outre une restriction clé liée à l'interaction concernant l'exposition aux rayonnements ultraviolets.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de la calcipotriène est centré sur sa liaison sélective avec le Récepteur de la Vitamine D (RVD), un récepteur nucléaire trouvé principalement dans les cellules de la peau et les cellules immunitaires. Cette interaction ciblée conduit à une régulation transcriptionnelle significative qui affecte la prolifération cellulaire et les réponses immunitaires locales.

Modulation de la Croissance des Cellules Cutanées par Agonisme Nucléaire

Le médicament agit comme un agoniste du RVD, ciblant spécifiquement les kératinocytes. Il initie une cascade de transcription génique qui favorise deux actions physiologiques fondamentales : l'inhibition de l'hyperprolifération (division non contrôlée) des cellules cutanées et l'induction d'une différenciation normale. L'effet physiologique qui en résulte est l'arrêt du renouvellement cellulaire excessif et la normalisation de la séquence de maturation des cellules de la peau.

Immunomodulation Cutanée Médiée par le RVD

En se concentrant sur le RVD dans les lymphocytes T et d'autres cellules immunitaires, l'activation de ce récepteur induit un effet immunomodulateur, se traduisant par la suppression de l'activité pro-inflammatoire des lymphocytes T et la régulation négative des cytokines inflammatoires clés (telles que l'IL-17 et l'IL-23). Cette action limite l'infiltration cellulaire d'origine immunitaire, contribuant ainsi à une réduction de l'activité inflammatoire locale et de l'érythème.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Daivonex

Daivonex (calcipotriène), un analogue actif de la vitamine D, est prescrit exclusivement pour une administration topique cutanée. Les instructions officielles relatives à son utilisation définissent des limitations précises concernant la posologie, la fréquence et la zone d'application, encadrant son emploi comme un traitement cutané hautement réglementé.


Protocole et Voie d'Administration

Ce médicament est fourni sous diverses formes, telles que crème, pommade ou solution, toutes étant destinées à un usage externe uniquement. Il ne doit en aucun cas être utilisé sur les muqueuses, les yeux ou par voie interne. L'application consiste à étaler une couche mince sur les zones affectées, qui doit ensuite être frictionnée doucement et complètement. Le traitement est généralement instauré selon un rythme de deux applications par jour, bien que cela puisse être réduit à une seule application quotidienne en fonction de la réponse du patient.


Limites de Posologie et Instructions Spécifiques

Des limites strictes régissent la quantité totale de médicament pouvant être appliquée afin de minimiser le risque potentiel d'exposition systémique accrue. Pour les adultes, la quantité totale de Daivonex (Crème ou Pommade) appliquée ne doit pas excéder 100 g par semaine. Cette dose maximale assure que la dose hebdomadaire totale de l'ingrédient actif, le calcipotriol, ne dépasse pas 5 mg.

  • Manipulation Obligatoire : Les mains doivent être lavées soigneusement immédiatement après l'utilisation pour prévenir la propagation accidentelle du médicament vers des zones non ciblées, telles que le visage ou les plis cutanés sensibles.
  • Zones à Exclure : Le produit ne doit pas être appliqué sur le visage ni sur les zones où la peau est repliée (plis cutanés). De plus, l'utilisation de pansements ou de bandages occlusifs sur le site d'application est interdite.
  • Usage Pédiatrique : L'utilisation chez les enfants est limitée en quantité selon l'âge, et la sécurité ainsi que la dose maximale pour les enfants de moins de six ans n'ont pas été établies. La durée du traitement chez les enfants est généralement limitée à un maximum de huit semaines.

Données cliniques récentes

Daivonex (Calcipotriol) : Données Cliniques Récentes

Recherche sur le Mécanisme d'Action

Daivonex contient l'ingrédient actif, le calcipotriol, un dérivé synthétique de la Vitamine D3. La recherche indique que le calcipotriol se lie au récepteur de la Vitamine D (RVD) dans les cellules cutanées (kératinocytes). Cette action est supposée influencer les gènes responsables de la prolifération cellulaire (croissance rapide) et de la différenciation (maturation). En favorisant la maturation normale des kératinocytes et en ralentissant leur croissance excessive, le calcipotriol contribue à normaliser le renouvellement des cellules de la peau observé dans le psoriasis.


Efficacité dans le Psoriasis en Plaques

Les essais cliniques se sont principalement concentrés sur l'utilisation du calcipotriol dans le traitement du psoriasis en plaques chronique léger à modéré. Les résultats clés des essais contrôlés randomisés (ECR) indiquent ce qui suit :

  • Monothérapie Efficacité : Le calcipotriol s'est avéré plus efficace qu'un placebo pour améliorer les mesures de gravité du psoriasis, telles que le score PASI (Psoriasis Area and Severity Index), généralement après six à huit semaines de traitement. Dans les études comparatives, le calcipotriol a démontré une efficacité comparable à celle des corticostéroïdes topiques puissants sur une période de six à huit semaines.
  • Thérapie en Association : Le calcipotriol est souvent étudié en association fixe avec un corticostéroïde puissant. De multiples revues systématiques et méta-analyses suggèrent que la formulation en association fixe est liée à une efficacité initiale accrue dans la réduction des scores PASI par rapport au calcipotriol utilisé seul.

Sécurité et Tolérabilité

Le calcipotriol est généralement bien toléré. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les essais cliniques sont des réactions cutanées localisées, notamment l'irritation, le prurit (démangeaisons) et des sensations de brûlure au site d'application. Ces effets locaux peuvent entraîner un taux d'interruption du traitement plus élevé par rapport aux corticostéroïdes topiques, bien que les réactions graves soient rares.

Il existe un risque théorique d'élévation des taux sériques de calcium (hypercalcémie) associé à l'absorption systémique du calcipotriol, en particulier en cas d'utilisation en quantités excessives ou sur de grandes surfaces corporelles. Cet effet est rare lorsque le médicament est utilisé conformément aux limites de dosage approuvées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Daivonex (FAQ)


Q : Le Daivonex agit-il rapidement après le début de l'utilisation ?

Selon les informations officielles du produit et les essais cliniques, les premiers signes d'amélioration sont souvent visibles après environ deux semaines d'utilisation du médicament. Une amélioration continue et supplémentaire est généralement observée sur une période de plusieurs semaines de traitement.


Q : Existe-t-il des aliments ou des suppléments qui interagissent avec Daivonex ?

Les informations officielles indiquent que, puisque ce médicament peut influencer la gestion du calcium par l'organisme, les substances contenant des suppléments de calcium ou d'autres dérivés de la vitamine D peuvent augmenter le risque d'élévation des taux sériques de calcium et nécessitent une prudence particulière lors de leur co-administration.


Q : Que dois-je faire si l'état de ma peau semble s'aggraver après l'application de Daivonex ?

Si vous constatez l'apparition d'une irritation ou tout autre signe de réaction indésirable, les informations officielles indiquent que cela doit être signalé au médecin prescripteur. Dans certaines situations où l'irritation est gênante, les documents réglementaires précisent que le traitement pourrait devoir être interrompu.


Q : Le Daivonex est-il un immunosuppresseur ?

Le Daivonex est classé comme un analogue de la vitamine D qui agit comme un agoniste des récepteurs. Cette action entraîne un effet immunomodulateur (régulant le système immunitaire) au sein de la peau. Il aide à réguler ou à supprimer l'activité des cellules immunitaires pro-inflammatoires, telles que les lymphocytes T, impliquées dans la pathologie cutanée.


Q : Quelle est la différence entre les formes pommade et crème, et y a-t-il des instructions d'application spéciales ?

Les deux formes (crème et pommade) contiennent le même ingrédient actif et sont utilisées pour le psoriasis en plaques. Les documents réglementaires indiquent des instructions différentes pour la fréquence d'administration selon la forme ; par exemple, la pommade est généralement appliquée une ou deux fois par jour, et la crème habituellement deux fois par jour. Les deux formes doivent être appliquées en couche mince sur les zones affectées.


Q : Quelles sont les limitations d'utilisation du Daivonex décrites dans les études ?

Les informations officielles définissent des limitations claires, y compris une dose hebdomadaire maximale à ne pas dépasser pour prévenir les effets systémiques. De plus, le médicament est limité en ce qui concerne l'application sur le visage ou dans les plis cutanés, et son utilisation n'est pas établie pour des affections cutanées autres que le psoriasis.


Q : Le Daivonex est-il efficace ?

Les documents réglementaires confirment que les essais cliniques ont démontré que le médicament est efficace pour le traitement du psoriasis en plaques chronique. Cette efficacité se traduit par une amélioration mesurable des signes et symptômes de l'affection pour de nombreux individus.


Q : Le Daivonex peut-il être utilisé à long terme, et quelles recherches existent sur son utilisation prolongée ?

La sécurité et l'efficacité du médicament en monothérapie sont généralement établies pour des périodes de traitement allant jusqu'à huit semaines. Cependant, la sécurité d'utilisation à long terme, en particulier lorsque l'ingrédient actif est associé à un stéroïde, a été évaluée dans des essais cliniques distincts d'une durée allant jusqu'à 52 semaines.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Daivonex un jour ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent qu'en cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit généralement être appliquée dès que possible, à moins que ce ne soit proche de l'heure de la dose suivante. Dans ce cas, la dose oubliée est généralement omise, et le patient poursuit avec l'application prévue suivante.


Q : Daivonex peut-il interagir avec des produits topiques contenant de l'acide salicylique ?

Bien que cela ne soit pas formellement répertorié comme une interaction médicamenteuse, des études citées par les organismes de réglementation suggèrent que l'ingrédient actif pourrait être incompatible avec les produits hautement acides, tels que ceux contenant de l'acide salicylique. Cette combinaison pourrait potentiellement entraîner une dégradation chimique du médicament.


Q : Existe-t-il une version générique de Daivonex disponible ?

Oui, l'ingrédient actif, le calcipotriène, est disponible sous forme de versions génériques approuvées par la FDA. Ces formulations (crème et pommade) sont examinées pour s'assurer qu'elles contiennent les mêmes ingrédients actifs et sont administrées de manière similaire au produit de marque.


Q : Le Daivonex peut-il être utilisé par les personnes âgées ?

Les études cliniques incluaient des individus âgés de 65 ans et plus. Les informations réglementaires indiquent qu'aucune différence globale de sécurité n'a été observée entre les adultes plus âgés et les plus jeunes, bien qu'une plus grande sensibilité chez certaines personnes âgées ne puisse être totalement exclue.


Q : Puis-je utiliser des hydratants ou des émollients avec Daivonex ?

Les documents réglementaires officiels interdisent explicitement l'utilisation de pansements ou bandages occlusifs sur le site d'application, qui sont des barrières scellées qui retiennent la chaleur et l'humidité. Les documents ne fournissent généralement pas de directives spécifiques concernant l'utilisation d'hydratants ou d'émollients généraux non occlusifs.


Q : Le Daivonex est-il associé à l'amincissement de la peau ?

Les informations cliniques citées par les organismes de réglementation indiquent que l'ingrédient actif, le calcipotriène, n'est généralement pas associé à l'atrophie cutanée (amincissement de la peau) lorsque le médicament est utilisé conformément aux directives approuvées.


Q : Y a-t-il des zones du corps qui absorbent plus facilement le Daivonex ?

Des études pharmacocinétiques citées dans les revues réglementaires suggèrent que l'absorption systémique du médicament (pénétration dans la circulation sanguine) est plus élevée lorsqu'il est appliqué sur des plaques de psoriasis par rapport à une peau saine. Cependant, l'absorption globale de l'ingrédient actif reste faible.


Q : Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité de Daivonex ?

Le médicament est strictement réservé à l'usage externe uniquement et n'est pas approuvé pour l'usage interne ou ophtalmique (yeux). L'ingestion ou l'utilisation excessive pourrait entraîner des effets systémiques, qui sont principalement liés à des changements potentiels dans les taux de calcium de l'organisme.


Q : Quels types de réactions allergiques sont associés à Daivonex ?

Bien que les effets indésirables les plus fréquents soient des irritations cutanées localisées, les informations officielles du produit indiquent que des réactions d'hypersensibilité ont été signalées. Cela inclut des réactions indésirables classées comme dermatite de contact et dermatite de contact allergique.

Comment Daivonex doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination pour la Pommade Daivonex

La conservation et la manipulation de la pommade Daivonex (calcipotriène) doivent respecter strictement les conditions spécifiées dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de maintenir la stabilité du produit.

Conditions Officielles de Conservation

Exigence Spécificités
Température Conserver à température ambiante contrôlée (15 C à 25 C).
Protection Doit être protégé du gel et conservé à l'abri de l'excès de chaleur et de l'humidité.
Récipient Garder dans le récipient d'origine avec le couvercle bien fermé.

Le produit doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. La période de stabilité indiquée pour la pommade est de six mois après la première ouverture du récipient.

Instructions d'Élimination

Le Daivonex inutilisé ou périmé ne doit pas être éliminé en le jetant dans les toilettes ou en le versant dans un drain. L'élimination doit être effectuée par le biais d'un processus officiel, tel qu'un programme de reprise des médicaments ou en le retournant à un pharmacien.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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