Daivonex

Betamethasone Dipropionate, Calcipotriene

Krem: üniforma, beyaz renk.

Merhem: saydam, sarımsı bir renk tonu ile beyazdan beyaza.

Sedef vulgaris (harici kullanım için merhem için asitretin, siklosporin veya kortikosteroidler ile kombinasyon halinde dahil).

Dış.

Harici kullanım için krem

Yetişkinler. Kremi günde 1 ila 2 kez cildin etkilenen bölgelerine ince bir tabaka halinde uygulayın. Maksimum günlük doz 15 g'ı geçmemelidir, maksimum haftalık doz 100 g'dan fazla olmamalıdır.

Terapötik etki, tedavinin başlangıcından 1-2 hafta sonra gözlenir. Tedavi seyri 6-8 haftaları geçmemelidir.

Harici kullanım için merhem

Yetişkinler. Merhemi etkilenen cilt bölgelerine günde 2 kez ince bir tabaka halinde uygulayın. Gerekirse, ilacın sıklığı günde 1 kez azaltılabilir.

Merhemin acitretin veya siklosporin ile kombine kullanımı günde 2 kez etkili ve iyi tolere edilir. Merhemin kortikosteroidlerle kombine kullanımı şemaya göre yapılır, örneğin merhem — sabah, kortikosteroid-akşam.

Maksimum günlük doz 15 g'ı geçmemelidir ve maksimum haftalık doz 100 g'dan fazla olmamalıdır.

Terapötik etki genellikle tedavinin başlangıcından 1-2 hafta sonra görülür. Tedavi süresi 6-8 haftadan fazla değildir.

Çocuksu. 6 ila 12 yıl arasında-merhemi etkilenen cilt bölgelerine günde 2 kez ince bir tabaka halinde uygulayın. Haftada maksimum doz-50 g'dan fazla değil, 12 yaşından büyük-merhemi etkilenen cilt bölgelerine günde 2 kez ince bir tabaka halinde uygulayın, haftada maksimum doz 75 g'dan fazla değildir.

kalsipotriol ve ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık,

kalsiyum metabolizmasının ihlali eşlik eden hastalıklar,

6 yaşına kadar olan çocuklar (harici kullanım için merhem için) veya 18 yıl (harici kullanım için krem için).

Dikkatle: hiperkalsemi, hiperkalsiüri, D vitamini hipervitaminozu, Nefrolitiazis öyküsü, 65 yaşın üzerindeki hastalar, akut böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın güvenliği kurulmamıştır.

Kalsipotriolün anne sütüne salınıp salınmadığı bilinmemektedir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılmalıdır.

Yan etkiler görülme sıklığına göre sınıflandırılır: çok sık — ≥1/10, sık sık — ≥1/100, <1/10, seyrek — ≥1/1000, <1/100, nadiren — ≥1/10000, <1/1000, çok nadiren — <1/10000, bireysel vakalar dahil.

Bağışıklık sisteminden: çok nadiren-alerjik reaksiyonlar, ürtiker, anjiyoödem.

Metabolizmanın yanından: çok nadiren-hiperkalsemi, hiperkalsiüri.

Deri ve deri altı dokulardan: genellikle cilt tahrişi, deri döküntüleri (pullu, eritematöz, makülopapüler, пустулезная, büllöz), yanma hissi, kuruluk ve cilt soyma, kaşıntı, eritem, kontakt dermatit, seyrek — sedef kötüleşme, egzama, çok nadiren — tersinir hiperpigmentasyon, tersinir depigmentasyon, tersinir bir gelişme fotosensitivite, periorbitalny ödem veya yüz şişmesi.

Belirtiler: artan kan kalsiyum konsantrasyonu(azalmış konsantrasyon, yorgunluk, kabızlık, susuzluk, azalmış kas tonusu).

Tedavi: ilacın kaldırılması (ilacın kesilmesinden sonra kan serumundaki kalsiyum seviyesi normale döner).

Kalsipotriol, D vitamininin aktif metabolitinin bir analogudur₃. Morfolojik farklılaşmayı uyarır ve sedef hastalığında terapötik etkisinin altında yatan keratinositlerin çoğalmasını bastırır.

Kalsipotriol, IL-1'in neden olduğu T lenfosit aktivasyonunun bir inhibitörüdür. Kalsipotriolün kalsiyum metabolizması üzerindeki etkisi, kalsitriol kullanımından 100 kat daha zayıftır.

Kalsipotriolün transdermal emilimi-dozun %1 ila %5'i. Kalsipotriol, farmakolojik olarak inaktif metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde hızlı biyotransformasyona uğrar. T_1/2 - çok kısa.

• Sedef hastalığı tedavisi [Dermatotropik ilaçlar]

Daivonex^® salisilik asit içeren topikal preparatlarla birlikte kullanılamaz.

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Harici kullanım için krem, %0.005. Alüminyum boruda, içten Lake, koruyucu membran ve vidalı PE kapaklı, koruyucu membranın ilk açılması için dışta bir başak, 30 veya 100 g. bir karton kutuda 1 tüp.

Harici kullanım için merhem, %0.005. Alüminyum boruda, içten Lake, koruyucu membran ve vidalı PE kapaklı, koruyucu membranın ilk açılması için dışta bir başak, 30 veya 100 g. bir karton kutuda 1 tüp.

Reçetesiz.

Divonex uygulaması önerilmez^® yüzüne. İlacın yüz cildi ile temasını önlemek için, ilacın her kullanımından sonra eller iyice yıkanmalıdır.

Daivonex merhem randevusu^® 18 yaşından küçük hastalar sadece kısa kurslarda ve vücut yüzeyinin %30'unu geçmeyen cilt yüzeyinde mümkündür.

Lezyonların büyük yüzeylerine uygulanmamalıdır (cilt yüzeyinin %30'undan fazlası).

Geniş cilt yüzeylerinde veya şiddetli kronik sedef hastalığında (emme yoğunluğunun artması ve hiperkalsemi riskinin artması nedeniyle) kullanılması önerilmez. Sedef hastalığının bu formları için bir ihtiyaç varsa, kan ve idrardaki kalsiyum konsantrasyonunun dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir. Maksimum haftalık kalsipotriol dozu aşıldığında hiperkalsemi gelişebilir. İlacın iptali ile kandaki kalsiyum konsantrasyonu hızla normale döner.

Daivonex Krem^® döküntülere neden olabilen setostearil alkol içerir (örneğin kontakt dermatit).

İlaç Daivonex ile tedavi sırasında^® doktorlar, hastaların doğal veya yapay güneş ışığına aşırı maruz kalmalarını sınırlamalarını veya önlemelerini önerir.

Doktor, potansiyel yararın potansiyel riskten daha ağır bastığını düşünürse, tedavi seçici ve PUVA fototerapisi ve UV ışık tedavisi ile birleştirilebilir.

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Kalsipotriol, araçları, mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

D05AX02 Kalsipotriol

• L40.0 Psoriazis vulgaris