Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Betamethasone Dipropionate, Calcipotriene
Creme: uniforme, cor branca.
Creme: translúcido, branco a branco com um tom amarelado de cor.
Psoríase vulgar (incluindo em combinação com acitretina, ciclosporina ou corticosteróides para pomada para uso externo).
Externamente.
Creme para uso externo
Adulto. Aplique o creme em uma camada fina nas áreas afetadas da pele de 1 a 2 vezes ao dia. A dose diária máxima não deve exceder 15 g, a dose semanal máxima não deve exceder 100 g.
O efeito terapêutico é observado após 1-2 semanas a partir do início do tratamento. O curso do tratamento não deve exceder 6-8 semanas.
Pomada para uso externo
Adulto. Aplique a pomada em uma camada fina nas áreas afetadas da pele 2 vezes ao dia. Se necessário, a frequência do uso do medicamento pode ser reduzida para 1 vez por dia.
O uso combinado de pomada com acitretina ou ciclosporina 2 vezes ao dia é eficaz e bem tolerado. O uso combinado de pomada com corticosteróides é realizado de acordo com o esquema, por exemplo, pomada — de manhã, corticosteróide — à noite.
A dose diária máxima não deve exceder 15 g e a dose semanal máxima não deve exceder 100 g.
O efeito terapêutico é geralmente observado 1-2 semanas após o início do tratamento. A duração do curso do tratamento não é superior a 6-8 semanas.
Crianças. De 6 a 12 anos — aplique a pomada em uma camada fina nas áreas afetadas da pele 2 vezes ao dia. A dose máxima por semana não é superior a 50 g, com mais de 12 anos — aplique a pomada em uma camada fina nas áreas afetadas da pele 2 vezes ao dia, a dose máxima por semana não é superior a 75 g.
hipersensibilidade ao calcipotriol e a qualquer componente auxiliar do medicamento,
doenças acompanhadas por uma violação do metabolismo do cálcio,
crianças menores de 6 anos (para pomada para uso externo) ou 18 anos (para creme para uso externo).
Com cuidado: hipercalcemia, hipercalciúria, hipervitaminose da vitamina D, história de nefrolitíase, pacientes com mais de 65 anos, insuficiência renal e hepática aguda.
Os efeitos secundários são classificados de acordo com a freqüência de ocorrência: muito comum — ≥1/10, muitas vezes — ≥1/100, <1/10, raro — ≥1/1000, <1/100, raramente ≥1/10000, <1/1000 muito raro — <1/10000, incluindo casos isolados.
Do lado do sistema imunológico: muito raramente — reações alérgicas, urticária, angioedema.
Do lado do metabolismo: muito raramente — hipercalcemia, hipercalciúria.
Do lado da pele e tecidos subcutâneos: muitas vezes — irritação da pele, prurido (чешуйчатая, a, макулопапулезная, пустулезная, буллезная), sensação de ardência, ressecamento e descamação da pele, prurido, eritema multiforme, dermatite de contato, raro — o agravamento da corrente de psoríase, eczema, muito raramente — e reversível hiperpigmentação, reversível despigmentação, reversível para o desenvolvimento de fotossensibilidade, периорбитальный edema ou inchaço da face.
Sintoma: aumento da concentração de cálcio no sangue (diminuição da concentração, fadiga, constipação, sede, diminuição do tônus muscular).
Tratamento: cancelamento da droga (o nível de cálcio no soro é normalizado após a interrupção do uso da droga).
O calcipotriol é um análogo do metabolito ativo da vitamina D3. Estimula a diferenciação morfológica e suprime a proliferação de queratinócitos, subjacente ao seu efeito curativo na psoríase.
O calcipotriol é um inibidor da ativação dos linfócitos T induzida pela IL-1. O efeito do calcipotriol no metabolismo do cálcio é 100 vezes mais fraco do que com o calcitriol.
Absorção transdérmica de calcipotriol-1 a 5% da dose. O calcipotriol sofre biotransformação rápida no fígado para formar metabólitos farmacologicamente inativos. T1/2 - muito curto.
- Psoríase vulgar remédio tratamento [Dermatotrópicos]
Divonex® não pode ser usado em conjunto com preparações tópicas contendo ácido salicílico.
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Divonex®2 года. После вскрытия тубы — 6 мес.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Creme para uso externo | 1g |
substância ativa: | |
monohidrato de calcipotriol | 52,2 mcg |
(equivalente a 50 mcg de calcipotriol) | |
excipientes: макрогола цетостеарат — 18 mg, цетостеариловый álcool (цетиловый álcool a 60%, стеариловый álcool — 40%) — 72 mg, хлораллилметенамина cloreto de 0,5 mg, glicerol 85% — 30 mg, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 mg de sódio гидрофосфата дигидрат — 2,5 mg, parafina líquida (contém cerca de 10 ppm de alfa-tocoferol) — 60 mg, parafina mole e branca (contém cerca de 10 ppm de alfa-tocoferol) — 150 mg de sódio hidróxido de q.s. a pH 7,5–9, a água — até 1 g |
Pomada para uso externo | 1g |
substância ativa: | |
calcipotriol | 50 mcg |
excipientes: alfa-tocoferol — 0,02 mg, macrogol estearato de — 50 mg, propilenoglicol — 100 mg, edetato dissódico di — hidratado — 0,065 mg de sódio hidrogenofosfato di-hidratado — 0,26 mg, parafina liquida (contém cerca de 10 ppm de alfa — tocoferol)-50 mg de água, — 26 mg, parafina mole e branca (contém cerca de 10 ppm de alfa-tocoferol) - até 1 g |
Creme para uso externo, 0,005%. Em um tubo de alumínio lacado por dentro, com uma membrana protetora e uma tampa de PE aparafusada que tem um pico no exterior para a primeira abertura da membrana protetora, 30 ou 100 g. 1 tubo em um pacote de papelão.
Pomada para uso externo, 0,005%. Em um tubo de alumínio lacado por dentro, com uma membrana protetora e uma tampa de PE aparafusada que tem um pico no exterior para a primeira abertura da membrana protetora, 30 ou 100 g. 1 tubo em um pacote de papelão.
A segurança do uso do medicamento durante a gravidez e durante a lactação não foi estabelecida.
Não se sabe se o calcipotriol é liberado no leite materno. O uso deve ser evitado durante a gravidez e lactação.
Sem receita médica.
Não é recomendado aplicar Divonex® na cara. Para evitar o contato do medicamento com a pele do rosto, as mãos devem ser cuidadosamente lavadas após cada uso do medicamento.
Nomeação de pomada Divonex® pacientes com menos de 18 anos só podem ter cursos curtos e uma superfície da pele que não exceda 30% da superfície do corpo.
Não aplique em grandes superfícies de lesões (mais de 30% da superfície da pele).
Não é recomendado o uso em superfícies extensas da pele ou em uma forma crônica grave de psoríase (devido ao aumento da intensidade da absorção e ao aumento do risco de hipercalcemia). Se houver necessidade de uso para essas formas de psoríase, é necessário um monitoramento cuidadoso da concentração de cálcio no sangue e na urina. A hipercalcemia pode se desenvolver quando a dose semanal máxima de calcipotriol for excedida. Quando a droga é cancelada, a concentração de cálcio no sangue normaliza rapidamente.
Creme Divonex® contém álcool cetostearílico, que pode causar erupções cutâneas (por exemplo, dermatite de contato).
Durante o tratamento com Divonex® os médicos recomendam que os pacientes limitem ou evitem a exposição excessiva à luz solar natural ou artificial.
O tratamento pode ser combinado com fototerapia seletiva e PUVA, bem como tratamento com luz UV, se o médico achar que o benefício potencial supera o risco potencial.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. O calcipotriol não afeta a capacidade de dirigir veículos, mecanismos.
D05ax02 calcipotriol
- L40. 0 Psoríase vulgar
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