Cyclophene

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Option de traitement: Pain, Muscle Cramp, Spasticity, Cerebral Palsy

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cyclophene

Qu'est-ce que la Cyclophène ? (Chlorhydrate de Cyclobenzaprine)

Propriété Description
Ingrédient actif Chlorhydrate de Cyclobenzaprine
Forme Comprimé Oral (Libération Immédiate et Prolongée), Comprimé Sublingual
Classe pharmacologique Relaxant Musculaire Squelettique à Action Centrale
Objectif général Soulagement des spasmes musculaires localisés aigus et de la raideur associée
Origine Composé Synthétique (Sel d'Amine Tricyclique)

Qu'est-ce que la Cyclophène et à Quelle Classe de Médicaments Appartient-elle ?

La Cyclophène, qui contient la substance active Chlorhydrate de Cyclobenzaprine, est un médicament délivré sur ordonnance qui agit comme un relaxant musculaire squelettique. Elle est spécifiquement classée comme agent antispasmodique à action centrale, ce qui signifie que son action thérapeutique principale est de moduler les signaux nerveux au sein du système nerveux central (SNC), plutôt que d'agir directement sur le tissu musculaire lui-même. Le composé est un dérivé synthétique, chimiquement identifié comme un sel d'amine tricyclique, et est structurellement apparenté au groupe des antidépresseurs tricycliques. Le médicament est cliniquement reconnu pour son rôle dans l'atténuation de l'inconfort musculo-squelettique causé par une tension musculaire involontaire résultant de blessures courantes.


Composition, Forme et Objectif Général de la Cyclophène

Ce médicament est un produit à ingrédient actif unique, composé uniquement de Chlorhydrate de Cyclobenzaprine combiné aux excipients pharmaceutiques solides nécessaires à l'administration orale. La Cyclobenzaprine est couramment disponible pour l'administration orale sous plusieurs formes d'administration, notamment un comprimé à libération immédiate et une capsule à libération prolongée. La disponibilité des formes à libération immédiate et à libération prolongée constitue une caractéristique clé de différenciation, permettant une flexibilité thérapeutique. Son objectif général est d'apporter un soulagement aux spasmes musculaires douloureux et localisés ainsi qu'à la raideur musculaire associée qui résultent fréquemment d'affections musculo-squelettiques aiguës, aidant à interrompre le cycle de la douleur et à soutenir le retour à la mobilité initiale lors de la récupération.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cyclophene ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section présente les réactions indésirables et les mises en garde de sécurité associées à la Cyclophène, telles que documentées dans les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon les données des études cliniques, en utilisant des classifications normalisées :

Classification Exemples de Réactions
Très Fréquent Somnolence, Nausées
Fréquent Céphalées, Sécheresse buccale, Fatigue, Constipation
Rare Événements Dermatologiques Sévères, Réaction Anaphylactique

Classes de Systèmes d'Organes Affectées

Les effets secondaires rapportés sont regroupés en fonction des systèmes corporels spécifiques qu'ils impliquent :

  • Troubles du Système Nerveux : Incluent la Somnolence, les Vertiges et les Céphalées.
  • Troubles Gastro-intestinaux : Incluent les Nausées, les Vomissements et la Constipation.
  • Troubles du Sang et du Système Lymphatique : Incluent les risques de Myélosuppression (réduction du nombre de cellules sanguines).
  • Troubles Cardiaques : Incluent des risques rares mais graves de Cardiotoxicité.

Réactions Indésirables Graves

L'étiquetage documente les réactions qui sont rares mais cliniquement significatives et potentiellement mortelles. Celles-ci comprennent la Myélosuppression sévère, la Cystite hémorragique (urotoxicité grave) et la Cardiotoxicité (par exemple, Myocardite, Insuffisance cardiaque congestive). Les réactions anaphylactiques sont également officiellement répertoriées comme un événement grave rare.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

L'étiquetage officiel comprend des avertissements explicites pour des groupes de patients spécifiques :

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse présente un risque de Toxicité Embryo-Fœtale, et la Cyclophène est généralement contre-indiquée pendant l'allaitement.
  • Personnes Âgées : Une surveillance accrue est requise en raison d'une fréquence plus élevée de certains événements indésirables, tels que les effets sur le système nerveux central (somnolence, confusion).
  • Insuffisance Hépatique/Rénale : Des ajustements posologiques spécifiques ou des contre-indications peuvent s'appliquer, en particulier dans les cas d'atteinte organique sévère.

Restrictions de Sécurité et Surveillance

Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au composé et peut être restreint chez ceux souffrant de conditions préexistantes comme l'Obstruction des voies urinaires. Une surveillance hématologique (contrôles réguliers de la numération formule sanguine) est souvent requise en raison du risque de Myélosuppression.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Cyclophène et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Cyclophène (Chlorhydrate de Cyclobenzaprine) est structuré autour d'une toxicité grave pour le système nerveux central (SNC) et le système cardiovasculaire.

Caractéristique Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Les symptômes incluent des effets sur le SNC tels que la somnolence, la confusion, l'agitation et les hallucinations. Des manifestations plus graves incluent les convulsions et le coma.
Risques Vitaux Les principaux risques physiologiques concernent le système cardiovasculaire, impliquant la tachycardie, les dysrythmies cardiaques, l'hypotension sévère et le potentiel d'arrêt cardiaque. Le Syndrome Sérotoninergique potentiellement mortel est également un risque documenté, surtout en cas de co-ingestion avec d'autres agents.
Notes sur la Population Les patients âgés sont classés comme une population à risque accru en raison d'une élimination du médicament plus lente, les rendant plus susceptibles aux effets indésirables et à la toxicité.
Information sur l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Cyclophène lui-même ; la prise en charge repose entièrement sur des soins cliniques de soutien.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Demandez une aide médicale immédiate pour toute suspicion de surdosage. Les services d'urgence doivent être contactés immédiatement si l'individu s'est effondré, a eu une convulsion, présente des difficultés à respirer, ou ne peut pas être réveillé. Une surveillance cardiaque étroite et un traitement symptomatique et de soutien sont les procédures cliniques officiellement requises en milieu hospitalier.

Utilisations thérapeutiques de Cyclophene

À Quoi Sert la Cyclophène : Utilisations Principales et Bénéfices

La Cyclophène est un médicament sur ordonnance dont le composant actif est considéré pertinent pour soulager les manifestations liées à une activité neurologique ou musculaire accrue, ainsi que les symptômes similaires engendrant une tension physiologique notable. Ce médicament est couramment utilisé pour l'aide à la prise en charge des symptômes d'activité neurologique ou musculaire exacerbée qui sont associés à des pathologies caractérisées par des périodes de symptômes accrus, et est pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique accrue.

Il est utilisé, le cas échéant, en complément du repos et de la physiothérapie. Le soutien qu'il apporte aide à atténuer le fardeau symptomatique global, et aide à améliorer le confort pendant les périodes où les symptômes liés à l'inconfort physique sont plus manifestes. Cette gestion symptomatique est généralement appliquée dans des scénarios où une aide symptomatique de courte durée est nécessaire pour accompagner les patients lors d'épisodes de gêne accrue.

« Le médicament contribue à préserver un sentiment de stabilité lorsque les symptômes interfèrent avec les activités courantes ».

Fait Marquant : Soutient l'Atténuation du Fardeau Symptomatique

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser la Cyclophène et Contre-Indications

Ce médicament est réservé aux patients qui répondent aux critères d'éligibilité officiels et qui ne présentent aucune contre-indication formelle, telle que définie dans les informations posologiques réglementaires.


Populations Ne Devant Pas Utiliser la Cyclophène (Contre-indications Strictes)

Les documents réglementaires officiels stipulent que la Cyclophène est strictement contre-indiquée chez les groupes suivants en raison d'un risque élevé d'effets indésirables graves :

  • Les patients présentant une hypersensibilité grave connue ou une réaction allergique à la Cyclophène ou à l'un de ses composants inactifs.
  • Les patients présentant une obstruction des voies urinaires documentée.

Populations Nécessitant une Attention Particulière

L'utilisation est restreinte ou nécessite une surveillance attentive et des ajustements spécialisés pour les patients présentant certaines conditions préexistantes :

  • Grossesse et Allaitement : Le médicament n'est généralement pas recommandé pendant la grossesse en raison du risque de préjudice fœtal. Il doit être conseillé aux mères allaitantes d'interrompre l'allaitement.
  • Fonction Organique Altérée : Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique (dommages aux reins ou au foie) nécessitent un ajustement de la posologie et une surveillance étroite pour détecter toute toxicité.
  • Âge : Une attention particulière et une surveillance de la toxicité sont requises pour les patients gériatriques (personnes âgées).

Seul un professionnel de la santé peut confirmer l'éligibilité sur la base d'un examen complet du statut clinique et biologique du patient.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

La documentation réglementaire définit le profil d'interaction de la Cyclophène dans plusieurs domaines cruciaux, rendant nécessaires des restrictions spécifiques de co-administration.

Combinaisons Contre-indiquées et Délai

La co-administration avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est formellement contre-indiquée. L'étiquetage officiel exige une période de séparation de 14 jours après l'arrêt d'un IMAO avant de commencer la Cyclophène, en raison du risque de crise hyperpyrétique, de convulsions et de décès.

Risques d'Interactions Pharmacodynamiques

L'interaction la plus significative concerne les Médicaments Sérotoninergiques (incluant les ISRS, les IRSN et le Tramadol), où l'utilisation concomitante comporte le risque documenté de développer un Syndrome Sérotoninergique potentiellement mortel.

Un effet dépresseur additif se produit lorsque la Cyclophène est associée à des Dépresseurs du SNC tels que l'alcool et les barbituriques, entraînant une accentuation de la dépression du SNC. La prudence est également de mise en cas de co-administration avec des Médicaments Anticholinergiques en raison de l'action de type atropine du médicament, qui pourrait potentialiser les effets anticholinergiques. De plus, la Cyclophène peut bloquer l'effet antihypertenseur de la Guanéthidine.

Notes Pharmacocinétiques et Spécifiques à la Population

Pour la formulation à libération prolongée, la co-administration avec de la nourriture est associée à une augmentation de 35% de la concentration plasmatique maximale ( C max) et une augmentation de 20% de l'exposition globale ( AUC). La clairance est également affectée par des facteurs intrinsèques : chez les sujets présentant une insuffisance hépatique légère, l' AUC et la C max plasmatiques sont environ le double des valeurs observées chez les témoins sains, et chez les personnes âgées ( >65 ans), l' AUC est **augmentée de 40%.

Mécanisme d’action

Comment Agit la Cyclophène

Le mécanisme d'action de la Cyclophène repose sur la modulation de l'activité nerveuse au sein du système nerveux central (SNC), en influençant spécifiquement la régulation du tonus musculaire au niveau du tronc cérébral et de la moelle épinière.


Modulation Centrale via l'Antagonisme des Récepteurs à Sérotonine

La Cyclophène agit principalement comme un antagoniste au niveau du récepteur 5-HT2A dans le tronc cérébral, qui est un centre régulateur fondamental pour les signaux moteurs. En bloquant ce récepteur, le médicament module les voies inhibitrices descendantes — spécifiquement les voies sérotoninergiques et noradrénergiques — qui contrôlent l'activité motrice. Ce mécanisme moléculaire déclenche une cascade qui augmente, à terme, l'influx inhibiteur vers la moelle épinière.


Suppression de l'Hyperactivité des Neurones Moteurs Spinaux

Les signaux inhibiteurs amplifiés se propagent dans le SNC jusqu'à la moelle épinière, réduisant l'excitabilité des neurones moteurs alpha (alpha) et gamma (gamma). Ces neurones moteurs sont responsables du déclenchement et du maintien de la contraction musculaire. L'effet physiologique résultant est une diminution de l'activité motrice somatique tonique, ce qui réduit la fréquence et l'amplitude de la décharge neuronale caractéristique d'une activité motrice somatique élevée. Ce mécanisme est strictement central, ce qui signifie qu'il agit sur les nerfs, et non directement sur le tissu musculaire lui-même. Le domaine fonctionnel de ce mécanisme ne s'étend pas à la spasticité résultant d'une pathologie structurelle du SNC et n'implique pas la modulation directe des voies inflammatoires.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser la Cyclophène

L'utilisation de la Cyclophène est structurée autour d'une administration à court terme pour les affections aiguës et localisées, les autorités réglementaires limitant la durée d'utilisation à des périodes de deux à trois semaines. Le médicament est principalement administré par voie orale sous deux formes posologiques principales : un comprimé à Libération Immédiate (LI) et une capsule à Libération Prolongée (LP), bien que des formulations spécifiques puissent aussi permettre une utilisation sublinguale.

Le comprimé LI est généralement dosé à 5 mg ou 10 mg trois fois par jour, la quantité quotidienne totale ne devant pas dépasser 60 mg. Pour la capsule LP, le régime standard consiste à prendre 15 mg ou 30 mg une fois par jour. La forme à libération prolongée doit être prise avec de la nourriture, car les données réglementaires indiquent que cela augmente l'absorption du médicament. La capsule LP doit être avalée entière, ou son contenu peut être saupoudré sur une cuillère à soupe de compote de pommes et consommé immédiatement, mais la capsule ne doit en aucun cas être mâchée ou écrasée.

Des modifications posologiques spécifiques sont documentées pour certaines populations. Les personnes âgées (patients gériatriques) et les individus présentant une insuffisance hépatique légère commencent généralement le traitement avec une dose plus faible de 5 mg (comprimé LI), et la formulation à libération prolongée n'est généralement pas recommandée pour ces groupes en raison d'une altération du métabolisme. Si une dose prévue est oubliée, les instructions réglementaires conseillent de la prendre dès que l'oubli est constaté, à moins qu'il ne soit proche du moment de la dose suivante, auquel cas la dose manquée doit être sautée pour éviter une double dose.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche : Aperçu des Études

Orientation de la Recherche et Action Visée

Les études se sont concentrées sur l'action visée du médicament, qui a été examinée dans des contextes cliniques et de laboratoire. Cette recherche a évalué l'effet du médicament sur les changements mesurés dans la douleur et les symptômes de l'arthrite.


Essais Cliniques Clés (Essais Contrôlés Randomisés)

Une série d'Essais Cliniques Randomisés et Contrôlés (ECR) ont été menés pour documenter les effets du médicament dans des populations de patients spécifiques.

  • Changements Mesurés : Les ECR se sont concentrés sur la mesure des changements dans la mobilité articulaire et les scores d'inflammation. Ces études comprenaient des groupes de comparaison recevant des traitements standards.
  • Durée de la Collecte de Données : Un essai de phase III à grande échelle a suivi les données des participants sur une période de 52 semaines. Le critère d'évaluation principal de l'étude portait sur les changements dans les scores de douleur et les évaluations de la fonction physique.

Analyse de Sous-groupes et Données à Long Terme

La recherche comprend l'évaluation de l'utilisation à long terme chez les populations adultes.

  • Polyarthrite Rhumatoïde : Les études à long terme se sont concentrées sur les données liées à la progression de l'érosion articulaire chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Les études se sont concentrées sur les populations ayant pu chercher un soulagement auprès d'autres traitements.
  • Arthrose : Des études ont suivi des mesures liées à la fonction quotidienne et aux scores de douleur chez les personnes souffrant d'arthrose modérée à sévère. Certaines recherches ont évalué la documentation des données lorsque le médicament est utilisé parallèlement à la physiothérapie.
  • Poussées Aiguës : Une étude a suivi la sévérité des poussées aiguës courantes dans le groupe de participants.

Conclusion

La recherche continue d'explorer le rôle de ce médicament dans la gestion de la douleur chronique. Les preuves restent limitées concernant son utilisation dans les populations pédiatriques ou en association avec certains médicaments immunosuppresseurs. La recherche future devra combler ces lacunes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Cyclophène (FAQ)


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser la Cyclophène en toute sécurité ?

Selon les informations officielles du produit, l'utilisation de la Cyclophène est généralement non recommandée pour les personnes âgées. Cela s'explique par le fait que les documents officiels indiquent que la concentration du médicament dans le sang peut être augmentée, ce qui est associé à une fréquence plus élevée d'effets secondaires. Ces risques comprennent une confusion possible, des difficultés cognitives et un risque accru de chutes.


Q: Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils un « risque de changements hépatiques » avec la Cyclophène ?

Les documents officiels recommandent la prudence concernant le foie car la Cyclophène est métabolisée de manière extensive par cet organe. La concentration du médicament dans le corps est documentée comme étant plus élevée chez les patients ayant des problèmes hépatiques préexistants. En raison de ce potentiel d'exposition accrue, l'étiquetage officiel inclut une restriction spécifique concernant l'utilisation de la Cyclophène chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique modérée ou sévère.


Q: Comment les médecins surveillent-ils les patients qui prennent de la Cyclophène ?

Les médecins peuvent exiger des tests spécifiques pour surveiller les patients utilisant la Cyclophène. Par exemple, une surveillance hématologique (vérification de la numération formule sanguine) est souvent requise en raison du risque documenté de myélosuppression. Ils surveilleront également tout signe d'effets sur le système nerveux central (SNC), de toxicité anticholinergique et d'effets potentiels sur le cœur.


Q: Quelles sont les restrictions concernant les activités telles que la conduite pendant l'utilisation de la Cyclophène ?

Les informations officielles destinées aux patients soulignent que la Cyclophène peut provoquer de la somnolence, des vertiges et une altération du jugement. Due à ces potentiels effets, l'étiquetage officiel comprend un avertissement spécifique selon lequel les individus doivent s'abstenir de conduire des véhicules à moteur ou d'utiliser des machines lourdes jusqu'à ce que l'effet du médicament sur leur vigilance et leur capacité physique soit connu.


Q: La Cyclophène affecte-t-elle les habitudes de sommeil ?

Les informations officielles indiquent que la Cyclophène peut affecter le repos et le sommeil. Les effets secondaires courants rapportés comprennent la somnolence et une fatigue extrême. Des effets secondaires moins fréquemment rapportés, tels que la nervosité ou les difficultés à dormir (insomnie), indiquent également que le médicament peut affecter les habitudes de sommeil.


Q: Que disent la FDA / l'EMA sur le profil d'innocuité de la Cyclophène ?

Les organismes de réglementation soulignent plusieurs avertissements de sécurité importants concernant la Cyclophène. L'un des points clés est l'avertissement réglementaire concernant le potentiel de Syndrome Sérotoninergique lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres médicaments sérotoninergiques. La documentation officielle indique également que le médicament est chimiquement similaire aux antidépresseurs tricycliques et comporte des risques associés similaires concernant le système nerveux et le cœur.


Q: Pourquoi la Cyclophène n'est-elle disponible que sur ordonnance ?

La Cyclophène est légalement classée comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance en raison de son mécanisme d'action en tant qu'agent à action centrale. Sa classification reflète la nécessité que son utilisation soit supervisée par un professionnel de la santé.

Cela est dû au potentiel du médicament de provoquer des effets dépresseurs importants du système nerveux central (SNC), tels que la somnolence et l'altération de la vigilance.


Q: À quelle vitesse faut-il s'attendre à ressentir les effets de la Cyclophène ?

Le temps nécessaire pour que la Cyclophène commence à agir peut varier en fonction de la formulation spécifique. Selon les données pharmacocinétiques, le comprimé à libération immédiate atteint généralement sa concentration maximale dans le sang, représentant l'effet de pointe, environ quatre heures après sa prise.


Q: Combien de temps la Cyclophène reste-t-elle dans le corps après la dernière utilisation ?

Les données pharmacocinétiques officielles de la formulation à libération immédiate indiquent que le médicament a une demi-vie plasmatique moyenne d'environ 18 heures. Un médicament est considéré comme étant majoritairement éliminé du corps après cinq demi-vies, ce qui signifie que la Cyclophène est généralement éliminée dans un délai d'environ 90 heures suivant la dernière dose.


Q: La Cyclophène présente-t-elle un risque élevé de dépendance ou de problèmes de sevrage ?

La Cyclophène n'est pas classée comme une substance réglementée au niveau fédéral. Cependant, les informations de sécurité officielles indiquent que si le médicament est arrêté brusquement, en particulier après une utilisation chronique, des symptômes de sevrage ont été signalés. Ces effets signalés comprennent des nausées, des maux de tête et des sensations généralisées de malaise.


Q: Existe-t-il une version générique de la Cyclophène disponible ?

Oui, l'ingrédient actif de la Cyclophène, le chlorhydrate de cyclobenzaprine, est largement disponible. Les informations réglementaires et sur le produit confirment que des formes génériques de ce médicament sont commercialisées à la fois pour les comprimés à libération immédiate et les capsules à libération prolongée.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête de prendre de la Cyclophène brusquement ?

L'arrêt soudain de la Cyclophène, en particulier après une utilisation prolongée, a été associé à la signalisation de symptômes de sevrage. Ces effets peuvent inclure des nausées, des maux de tête et des sensations généralisées d'inconfort.


Q: Comment la Cyclophène affecte-t-elle la tension artérielle ?

La Cyclophène est documentée comme ayant une interaction avec des médicaments spécifiques contre l'hypertension artérielle, où elle pourrait bloquer l'effet d'antihypertenseurs comme la Guanéthidine. De plus, de rares cas de changements de tension artérielle, y compris l'hypertension ou l'hypotension, ont été signalés en association avec le médicament, en particulier en cas de surdosage.


Q: Y a-t-il des aliments strictement interdits lors de la prise de Cyclophène ?

Les informations officielles sur le produit et les conseils aux patients stipulent qu'il n'existe aucune interaction spécifique connue interdisant strictement des aliments ou des boissons non alcoolisées particuliers lors de l'utilisation de la Cyclophène. Cependant, la co-administration avec l'alcool est une interaction documentée en raison des effets dépresseurs additifs connus sur le système nerveux central.


Q: La Cyclophène affecte-t-elle l'humeur ou la stabilité émotionnelle ?

La documentation de sécurité officielle indique que la Cyclophène peut avoir des effets sur le système nerveux central (SNC) susceptibles d'impacter l'humeur ou la stabilité émotionnelle. Les effets secondaires rapportés sur le SNC comprennent des sensations d'excitation, de nervosité, de confusion et, dans de rares cas, des hallucinations.

Comment Cyclophene doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Cyclophène

Conditions Officielles de Stockage

La Cyclophène (Chlorhydrate de Cyclobenzaprine) doit être conservée à température ambiante contrôlée, officiellement définie comme étant de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F), avec des excursions tolérées jusqu'à 30 °C (86 °F). Le produit doit être maintenu dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé et résistant à la lumière afin de garantir le maintien de sa puissance et de sa pureté.

Protection et Sécurité Enfants

Conservez le médicament à l'abri de l'excès de chaleur et de l'humidité. Il est obligatoire de garder la Cyclophène hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques, ce qui nécessite généralement un système de fermeture de sécurité enfant.

Instructions d'Élimination

La Cyclophène non utilisée ou périmée doit être éliminée via un programme de reprise de médicaments comme méthode privilégiée. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit peut être mélangé à une substance indésirable (par exemple, terre, marc de café) et placé dans un contenant scellé destiné à être jeté avec les ordures ménagères. N'éliminez pas ce médicament en le jetant dans les toilettes ou en le versant dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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