Cinnarizine Sandoz

Cinnarizine Sandoze est utilisé pour Contrôler les Troubles vestibulaires tels que Vertiges, acoustiques, nausées et Vomissements comme de femme-malaise pour.

Cinnarizine Sandoze est également efficace dans le Contrôle de Mal des transports.

Cinnarizine Sandoz est utilisé pour le contrôle des troubles vestibulaires tels que des accidents, des accidents, des nausées et des vomissements comme on le voit avec la maladie de Ménière.

Cinnarizine Sandoz est également efficace dans le Contrôle de Mal des transports.

Posologie

Symptômes Vestibulaires:

Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans:

Deux Comprimés trois fois par jour.

Enfants 5-12 Ans:

Un Comprimé trois fois par jour.

Les Doses indiquées ne doivent pas être perdues.

Temps de transport:

Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans:

Deux compressé deux heures avant le voyage et un comprimé toutes les huit heures pendant le voyage, si nécessaire.

Enfants 5-12 Ans:

Un comprimé deux heures avant le voyage et un demi-comprimé toutes les huit heures pendant le voyage, si nécessaire.

Mode D'application

Pour Usage oral.

Cinnarizine Sandoze devrait de préférence après les Repas. Les comprimés peuvent être aspirés, mâchés ou avalés entiers avec de l'eau.

Mode D'application

Orale. Les comprimés peuvent être mâchés, aspirés ou avalés entiers.

Posologie

Cinnarizine Sandoz doit être pris de préférence après les repas.

Symptômes Vestibulaires

Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: 2 comprimés trois fois par jour.

Enfants de 5 à 12 ans: la moitié de la dose adulte.

Ces Doses ne doivent pas être perdues.

Temps de transport

Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: 2 comprimés 2 heures avant le voyage et 1 comprimé toutes les 8 heures pendant le voyage.

Enfants de 5 à 12 ans: la moitié de la dose adulte.

Cinnarizine Sandoz ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité liée à la cinnarizine.

Comme avec d'autres antihistaminiques, Cinnarizine Sandoze peut causer une gêne épigastrique, la pincée après les repas peut diminuer l'irritation de l'estomac. Cinnarizine Sandoze ne doit être administré aux patients attestés de la maladie de Parkinson que si les avantages l'emportent sur le risque potentiel d'aggravation de cette maladie.

L'utilisation de Cinnarizine Sandoze doit être évitée en cas de Porphyrie.

Il n'y a pas eu d'études spécifiques sur le dysfonctionnement hépatique ou rénal. Cinnarizine Sandoze doit être utilisé avec précision chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Cinnarizine Sandoze Comprimés contenant du Lactose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Comme avec d'autres antihistaminiques, Cinnarizine Sandoz peut provoquer une sensation épigastrique, la pincée après les repas peut réduire l'irritation gastrique.

Chez les patients attestés de la maladie de Parkinson, Cinnarizin Sandoz ne doit être administré que si les avantages l'emportent sur le risque potentiel d'aggravation de cette maladie.

En raison de son effet antihistaminique, Cinnarizin Sandoz peut empêcher une réaction par ailleurs positive aux indicateurs de réactivité cutanée s'il est utilisé dans les 4 jours précédant le Test.

L'utilisation de Cinnarizine doit être évitée en cas de Porphyrie.

Il n'y a pas eu d'études spécifiques sur le dysfonctionnement hépatique ou rénal. Cinnarizin Sandoz doit être utilisé avec précision chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Les patients présentant de rares problèmes héréditaires avec implication au fructose ou au galactose, déficit en lactase de Lapp, malabsorption du glucose et du galactose ou insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament car il contient du lactose et du Saccharose.

Cinnarizine Sandoze peut causer de la somnolence, en particulier au début du traitement, les patients concernés ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.

Cinnarizine Sandoz peut causer de la somnolence, en particulier au début du traitement, les patients concernés ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.

La sécurité de Cinnarizine Sandoze a été évaluée chez 372 sujets traités par Cinnarizine Sandoze qui ont participé à 7 essais contrôlés contre placebo pour les indications troubles circulatoires périodiques, troubles circulatoires cérébaux, vertige et mal de mer, et chez 668 sujets traités par Cinnarizine Sandoze qui ont participe à six essais cliniques comparatifs et treize essais cliniques ouverts pour les indications troubles circulatoires périodiques, troubles circulatoires cérébaux et vertige. Sur la base des données de sécurité regroupées de ces essais cliniques, les effets secondaires les plus fréquents (>2% D'incidence) (ADRs) état: somnolence (8.3) et les poids augmentés (2.1)

Y compris les ADR mentions ci-dessus, les ADR suivants ont été observés à partir d'essais cliniques et d'expériences post-commercialisation rapportées avec l'utilisation de Cinnarizine Sandoze. Les fréquences affichées utilisent la convention suivante:

Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 à < 1/10), rare (>1/1, 000 à < 1/100), rare (> 1/10,000 -<1/1,000), Très rare (<1/10. 000) et Inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

Des cas d'hypersensibilité, de bouche de tête et de bouche sèche ont également été rapportés.

Notification des effets secondaires présentés

La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

La sécurité de Cinnarizine Sandoz a été évaluée chez 372 sujets traités par Cinnarizine qui ont participé à 7 études contrôlées contre placebo sur l'indication des troubles circulatoires périphériques, des troubles circulatoires cérébaux, des vertiges et le mal de mer, et chez 668 sujets traités par Cinnarizine qui ont participe à six essais cliniques comparatifs et treize essais cliniques ouverts sur l'indication des troubles circulatoires périodiques, circulatoires cérébaux et vertigineux. . Sur la base des données de sécurité regroupées de ces essais cliniques, les effets secondaires les plus fréquents (>2% D'incidence) (ADRs) état: somnolence (8.3) et le gain de poids (2.1)

Y compris les ADR mentions ci-dessus, les ADR suivants ont été observés à partir d'essais cliniques et d'expériences post-commercialisation rapportées avec l'utilisation de Cinnarizine Sandoz. Les fréquences affichées utilisent la convention suivante:

Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 à < 1/10), rare (>1/1, 000 à < 1/100), rare (> 1/10,000 -<1/1,000), Très rare (<1/10. 000), inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

Des cas d'hypersensibilité, de bouche de tête et de bouche sèche ont été rapportés.

Notification des effets secondaires présentés

La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherche MHRA Yellow Card sur Google Play ou Apple App Store.

Symptômes

Les signes et symptômes sont principalement dus à l'activité anticholinergique (semblable à l'atropine) de Cinnarizine Sandoze.

Des surdoses aiguës de Cinnarizine Sandoze ont été rapportées avec des doses allant de 90 à 2.250 mg. Les vomissements, les changements de conscience, allant de la somnolence à la stupeur et au coma, en passant par les symptômes extrapyramidaux et l'hypotension, sont les signes et symptômes les plus fréquemment rapportés associés à une surdose de Cinnarizine Sandoze. Chez un petit nombre de jeunes enfants, des crises se sont développées. Les Conséquences cliniques de produits dans la plupart des cas non graves, mais les découvertes ont été Simples et polydrug surdoses avec Cinnarizine Sandoze rapport.

Traitement

Il n'y a pas d'antidote spécifique à la cinnarizine Sandoze et en cas de surdosage, le traitement est symptomatique et de soutien. L'administration de charbon actif ne doit être envisagée que chez les patients qui ont subi une surdose potentielle toxique dans l'heure qui suit (dh plus de 15 mg / kg).

Symptômes

Les signes et symptômes sont principalement dus à l'activité anticholinergique (semblable à l'atropine) de la cinnarizine.

Des surdoses aiguës de Cinnarizine ont été rapportées avec des doses de 90 à 2 250 mg. Les signes et symptômes les plus fréquents rapports d'un excès de Cinnarizine comprennent: des changements de conscience allant de la somnolence à la stupeur et au coma, en passant par les vomissements, les symptômes extrapyramidaux et l'hypotension. Chez un petit nombre de jeunes enfants, des crises se sont développées. Dans la plupart des cas, les conséquences cliniques n'ont pas été graves, mais des décès ont été rapportés après des surdoses de Cinnarizine et de polydrogue.

Traitement

Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, le traitement est symptomatique et de soutien.

Il est conseillé de contacter un CENTRE ANTIPOISON pour obtenir les dernières recommandations pour la gestion d'un dépôt.

Groupe pharmaceutique: préparations antivertigo, code ATC: N07CA02.

Mécanique d'action

Cinnarizine Sandoze est un désiré de pipérazine avec les effets et les utilisations des antihistaminiques.

Il a été démontré que Cinnarizin Sandoze est un antagoniste non compétitif des contractions des muscles lisses provoquées par divers agents vasoactifs comprenant l'histamine. Il agit sur les muscles lisses en inhibant le transport des ions calcium à travers les membranes cellulaires dans les cellules dépolarisées, réduisant ainsi la disponibilité de Ca Ions pour l'Induction et le Maintien de la Contraction diminue.

Effets Pharmacodynamiques

Les reflets oculaires vestibulaires provoqués par la stimulation calorique du labyrinthes chez les cobayes sont nets dépendus par la cinnarizine Sandoze.

Il a été montré que Cinnarizine Sandoze nystagmus interdit.

Code ATC N07CA02.

Il a été démontré que la Cinnarizine est un antagoniste non compétitif des contractions des muscles lisses causées par divers agents vasoactifs, y compris l'histamine.

La cinnarizine agit également sur les muscles vasculaires lisses en inhibant sélectivement l'apport de calcium dans les cellules dépolarisées et en réduisant ainsi la disponibilité de Ca₂ Ions pour l'Induction et le Maintien de la Contraction réduite.

Les reflets oculaires vestibulaires provoqués par la stimulation calorique du labyrinthes chez les cobayes sont clairement diminués par la cinnarizine.

Il a été démontré que la cinnarizine interdit le nystagmus.

Absorption

Chez l'homme, l'Absorption Après administration orale est relative lente, les concentrations sériques maximales apparaissant après 2,5 à 4 heures.

Distribution

La liaison aux protections plasmatiques de Cinnarizine Sandoze est de 91%

Biotransformation

Chez les animaux, la Cinnarizinsandoze est largement métabolisée, la N-désalkylation étant la voie principale.

Cinnarizine Sandoze est soumis à un métabolisme Etendu Principe via CYP2D6, mais il existe des variations interindividuelles importantes dans l'étude du métabolisme.

L'élimination

Environ les deux tiers des métabolites sont exclus dans les matières, le reste dans l'urine (sous forme modifiée sous forme de métabolites et de glucuronides conjugués), Principe pendant les cinq premiers jours suivant une dose unique.

La demi-vie rapportée d'élimination pour Cinnarizine Sandoze s'élève de 4 à 24 heures.

Chez les animaux, la Cinnarizine est largement métabolisée, la N-désalkylation étant la voie principale. Environ les deux tiers des métabolites sont exclus dans les matières, le reste dans l'urine, Principe pendant les cinq premiers jours suivant une dose unique.

Absorption

Chez l'homme, l'Absorption Après administration orale est relative lente, les concentrations sériques maximales apparaissant après 2,5 à 4 heures.

Distribution

La liaison aux protections plasmatiques de la Cinnarizine est de 91%.

Du métabolisme

La Cinnarizine est largement métabolisée principalement par le CYP2D6, mais il existe d'importantes variations interindividuelles dans l'étude du métabolisme.

L'élimination

La demi-vie d'élimination rapportée pour la Cinnarizine est comprise entre 4 et 24 heures.

L'élimination des métabolites se fait comme suit: un tiers dans l'urine (sous forme modifiée sous forme de métabolites et de glucuronides conjugués) et deux tiers dans les selles.

Sans objet

Aucun connu.

Pas d'Exigences particulières

Pas d'Exigences particulières.