Cinedil

Carence cérébrovasculaire (étourdissements, acouphènes, diminution de la capacité de concentration, migraine, diminution de la mémoire, psychoses séniles), affections post-stinctrices, convalescence après lésions crâniocérébrales, maladie réino, athérosclérose oblitérante et thrombangite, angiopathie diabétique, acrocyanose ;.

A l'intérieur, après avoir mangé, avec troubles circulatoires périphériques - 1 comprimé chacun. 2-3 fois par jour; pour les troubles d'accident vasculaire cérébral et les troubles centraux de l'appareil vestibulaire - 1 comprimé chacun. 2 fois par jour pendant plusieurs mois.

Hypersensibilité.

Dispersion, somnolence.

Les données sur une surdose du médicament ne sont pas fournies.

Il a un effet antihypoxique prononcé (composants mutuellement potentialisés), mais a un effet nootrope et vasodilatant. Favorise une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau.

Piracètes - nootrope. Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: il augmente la concentration d'ATF dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolithiques et améliore l'utilisation du glucose.

Améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.

Modifie le taux de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans exercer d'action d'expansion des vasodos, inhibe l'agrégation des plaquettes activées.

Il a un effet protecteur en cas de lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, le choc électrique; améliore l'activité α et β, réduit l'activité δ à l'EEG, réduit la gravité du nystagma vestibulaire.

Améliore la transmission inter-neuronale et la conductivité synaptique dans les structures non corticales, augmente les performances mentales, améliore le flux sanguin cérébral.

L'effet se développe progressivement. N'a presque pas d'influence sédative et psychostimulante.

L'effet thérapeutique du pyracétam se manifeste après 1 à 6 heures.

Tsinnarizin - BKK sélectif, réduit le flux d'ions calcium dans les cellules et réduit sa teneur dans le dépôt de plasma, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réaction aux substances vasodasantes biogéniques (y compris h. épinéphrine, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine, sérotonine).

Il a un effet d'expansion vasculaire (en particulier par rapport aux vaisseaux du cerveau, augmentant l'effet anti-hypoxique du pyrachetam), n'a pas d'effet significatif sur la pression artérielle.

Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique.

Chez les patients présentant une altération de la circulation sanguine périphérique, l'apport sanguin améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris h. myocarde), améliore l'exhaustivité des navires.

Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

La toxicité de l'association ne dépasse pas la toxicité des composants individuels du médicament.

Le médicament est rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD

Piracètes

Aspiration

Bio disponibilité du pyracétam - 95%. AVEC_max pyrachetam est atteint après 2-6 heures.

Distribution

Les pirates ne jouent pas avec les protéines plasmatiques du sang. Pénètre à travers le GEB, une barrière placentaire. Il s'accumule dans le tissu cérébral 1 à 4 heures après l'avoir pris à l'intérieur. Le liquide céphalo-rachidien est évacué beaucoup plus lentement que dans d'autres tissus.

Métabolisme et élevage

Le piracétam n'est pratiquement pas métabolisé. T_1/2 pyrachetam de plasma sanguin - 4,5 h, T_1/2 du cerveau - une moyenne de 7,7 heures. Il est dérivé principalement des reins (plus de 95% de la dose acceptée en 30 heures).

Tsinnarizin

Aspiration

С_max la cannelle est atteinte après 1 à 4 heures.

Distribution

C_max après 1 à 4 heures, la cannelle est notée non seulement dans le sang, ainsi que dans le foie, les reins, le cœur, les poumons, la rate et le cerveau. Liaison aux protéines plasmatiques sanguines - 91%.

Métabolisme et élevage

La cinnarisine est complètement métabolisée dans le foie (par malolyclisation). T_1/2 cannelle - 4 heures. Il est affiché sous forme de métabolites (1/3 - reins avec urine, 2/3 - à travers les intestins avec des excréments).

• Bloqueurs de canaux calciques
• Correctors des troubles circulatoires cérébraux

Améliore l'effet des agents antihypertenseurs et vasodilatants (réciproques). Médicaments qui oppriment le système nerveux central (y compris h. alcool) augmenter la fatigue.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

1 comprimé contient 75 mg de cinnamine; 50 pièces en bouteilles., dans une boîte en carton 1 bouteille.

• F03 Démence non spécifiée
• F28 Autres troubles psychotiques inorganiques
• F70-F79 Retard mental
• H81 Violation de la fonction vestibulaire
• H81.0 Maladie de Meniere
• I63 Infarctus du cerveau
• I69 Les effets des maladies cérébrovasculaires
• I70 Athérosclérose
• Syndrome de Reino I73.0
• I73.1 Thrombangite oblitérante [maladie du burger]
• I77.1 Le rétrécissement des artères
• I79.2 Angiopathie périphérique pour les maladies classées dans d'autres positions
• I99 Troubles circulatoires autres et non spécifiés
• T90.5 Conséquences des traumatismes intracrâniens