Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Traitement des infections mixtes causées par des microorganismes anaérobies et aérobies sensibles:
la sinusite chronique,
abcès du poumon,
empyème,
infections intra-abdominales,
maladies gynécologiques inflammatoires,
infections postopératoires (avec la présence possible de bactéries aérobies et anaérobies),
ostéomyélite chronique,
de la peau et des tissus mous,
ulcères sur le pied diabétique,
escarres,
infection de la cavité buccale (y compris la parodontite et la parodontite).
Traitement de la diarrhée ou de la dysenterie amibienne ou mixte (amibienne et bactérienne) l'étiologie.
À l'intérieur de, après manger, de boire beaucoup d'eau.
Il ne doit pas être cassé, mâché ou de toute autre manière pour détruire la pilule.
Dose recommandée pour les adultes
Tsifran® ST 250/300 mg — 2 tableaux. 2 fois par jour.
Tsifran® ST 500/600 mg — 1 tableau. 2 fois par jour.
hypersensibilité à tous les dérivés de la fluoroquinolone ou de l'imidazole,
maladies hématologiques,
lésions neurologiques organiques,
suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse,
porphyrie,
l'âge des enfants (jusqu'à 18 ans).
Avec prudence: athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, altération de la circulation cérébrale, maladie mentale, épilepsie, syndrome épileptique, insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.
Lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées, il n'y avait pas de problèmes importants. Cependant, chez les patients âgés, il peut y avoir une diminution de la fonction rénale dépendante de l'âge, il faut donc faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament chez ces patients.
Dans le système digestif: diminution de l'appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, goût "métallique" dans la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques antérieures), hépatite, hépatonécrose.
Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, fatigue accrue, altération de la coordination des mouvements (y compris ataxie locomotrice), dysarthrie, neuropathie périphérique, rarement convulsions, faiblesse, tremblements, insomnie, augmentation de la transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, dépression, hallucinations, ainsi que d'autres manifestations de réactions psychotiques, migraine, évanouissement, thrombose de l'artère cérébrale.
De la part de tous les sens: troubles du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, changements de perception des couleurs), acouphènes, perte auditive.
À partir du système cardio-vasculaire: tachycardie, troubles du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle.
À partir du système hématopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.
De la partie des paramètres de laboratoire: hypoprothrombinémie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hypercréatinémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.
À partir du système urinaire: hématurie, cristallurie (avec urine alcaline et faible diurèse), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, diminution de la fonction rénale libérant de l'azote, néphrite interstitielle.
Des réactions allergiques: démangeaisons cutanées, urticaire, cloques, accompagnées de saignements et apparition de petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, hémorragies ponctuelles sur la peau (pétéchies), gonflement du visage ou du larynx, essoufflement, éosinophilie, augmentation de la photosensibilité, vascularite, érythème noueux, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Autre: arthralgie, arthrite, tendovaginite, déchirures tendineuses, asthénie, myalgie, surinfections (candidose, colite pseudomembraneuse), bouffées de sang au visage.
Traitement: thérapie pour le surdosage du médicament Tsifran® La tomodensitométrie doit être symptomatique et inclure les mesures suivantes:
- induction de vomissements ou lavage gastrique,
- effectuer des mesures pour une hydratation adéquate du corps (thérapie par perfusion),
- thérapie d'entretien.
Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Un médicament combiné destiné au traitement des infections mixtes causées par des micro-organismes anaérobies et aérobies, ainsi que des infections gastro-intestinales, telles que la diarrhée ou la dysenterie, la nature amibienne ou mixte (amibienne et bactérienne).
Tinidazole il est efficace contre les microorganismes anaérobies, tels que Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus et Peptostreptococcus anaerobius. Les microorganismes anaérobies provoquent principalement des maladies de la cavité abdominale, du petit bassin, des poumons ou des organes de la cavité buccale. Dans les infections anaérobies, un mélange de bactéries anaérobies et aérobies est le plus souvent présent. Par conséquent, en cas d'infection anaérobie mixte, un antibiotique actif contre les bactéries aérobies est ajouté à la thérapie.
La ciprofloxacine - antibiotique à large spectre, actif contre la plupart des microorganismes aérobies gram-positifs et gram-négatifs, tels que E. coli, Klebsiella spp., S. typhi et d'autres souches Salmonella, P. mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H. ducreyi, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis, V. cholerae, B. fragilis, Saint aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline), Saint epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidia, des Mycoplasmes, des Legionella et Mycobacterium tuberculosis.
La ciprofloxacine et le tinidazole sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. CMax chaque composant est atteint dans les 1-2 heures. La biodisponibilité totale du tinidazole est de 100% et la liaison des protéines plasmatiques est de 12%. T1/2 - environ 12-14 heures. Le médicament pénètre rapidement dans les tissus du corps, y atteignant des concentrations élevées.
Tinidazole crée des concentrations dans le liquide céphalo-rachidien égales à ses concentrations plasmatiques et subit une réabsorption dans les tubules rénaux. Le tinidazole est excrété dans la bile à des concentrations légèrement inférieures à 50% de sa concentration plasmatique. Environ 25% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Les métabolites 12% de la dose administrée et sont également excrétés dans l'urine. Parallèlement à cela, il y a une légère excrétion de tinidazole dans les fèces.
La ciprofloxacine il est bien absorbé après administration orale. La biodisponibilité de la ciprofloxacine est d'environ 70%. Lorsqu'il est combiné avec de la nourriture, l'absorption de la ciprofloxacine ralentit. 20-40% du médicament est lié par des protéines plasmatiques. La ciprofloxacine pénètre bien dans les milieux liquides et les tissus corporels: poumons, peau, graisse, tissus musculaires et cartilagineux, ainsi que dans le tissu osseux et les organes du système urinaire, de la prostate. Le médicament se trouve à des concentrations élevées dans la salive, le mucus nasal et les sécrétions bronchiques, le sperme, la lymphe, le liquide péritonéal, la bile et les sécrétions de la prostate. La ciprofloxacine est partiellement métabolisée par le foie. Environ 50% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine,15% sous forme de métabolites actifs, tels que oxyciprofloxacin. Le reste de la dose est excrété dans la bile, partiellement réabsorbé. Environ 15 à 30% de la ciprofloxacine est excrétée dans les fèces. T1/2 - environ 3.5 - 4.5 h. T1/2 il peut être prolongé en cas d'insuffisance rénale sévère et chez les patients âgés.
- Quinolones / fluoroquinolones en combinaisons
Tinidazole
Augmente l'effet des anticoagulants indirects (pour réduire le risque de saignement, la dose est réduite de 50%) et l'effet de l'éthanol (de type disulfirame réactions).
Il est compatible avec les sulfamides et les antibiotiques (aminoglycosides, érythromycine, rifampicine, céphalosporines).
Il n'est pas recommandé de prescrire avec l'éthionamide.
Le phénobarbital accélère le métabolisme.
La ciprofloxacine
En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, il augmente la concentration et allonge le T1/2 la théophylline (et d'autres xanthines, telles que la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, aident à réduire l'indice de prothrombine.
Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée.
Augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, il y a une augmentation de la créatinine sérique chez ces patients, il est nécessaire de surveiller cet indicateur 2 fois par semaine.
Lorsqu'il est pris simultanément, il augmente l'effet des anticoagulants indirects.
Administration orale avec des médicaments contenant du fer, du sucralfate et des antiacides contenant Mg2 , CA2 , A13 il conduit à une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine, il doit donc être prescrit 1-2 heures avant ou 4 heures après la prise des médicaments ci-dessus.
AINS (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmenter le risque de convulsions.
Didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine en raison de la formation de complexes avec Mg contenus dans la didanosine2 , A13 .
Métoclopramide accélère l'absorption, ce qui réduit le temps nécessaire pour atteindre sa concentration maximale.
La co-administration de médicaments uricosuriques entraîne un ralentissement de l'élimination (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine.
Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Tsifran® ST2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Comprimés enrobés (250 mg à 300 mg) | 1 tableau. |
Chlorhydrate de ciprofloxacine USP, équivalent à la ciprofloxacine, | 250 mg |
tinidazole BP | 300 mg |
dans un blister de 10 pièces. , dans une boîte de 1 ou 10 ampoules.
Comprimés enrobés (500 mg à 600 mg) | 1 tableau. |
Chlorhydrate de ciprofloxacine USP, équivalent à la ciprofloxacine, | 500 mg |
tinidazole BP | 600 mg |
dans un blister de 10 pièces. , dans une boîte de 1 ou 10 ampoules.
Utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée. Le tinidazole peut avoir des effets cancérigènes et mutagènes. La ciprofloxacine pénètre dans la barrière gepatoprotektory.
Pendant la période d'allaitement, l'utilisation est contre-indiquée. Le tinidazole et la ciprofloxacine sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, pendant l'allaitement, s'il est nécessaire d'utiliser le médicament, vous devriez arrêter d'allaiter.
Selon la recette.
Il est recommandé d'éviter une exposition excessive au soleil pendant le traitement par Tsifran® ST, puisque certains patients traités avec des fluoroquinolones ont eu des réactions de phototoxicité. Si des réactions de phototoxicité se produisent, le médicament doit être arrêté immédiatement.
Lors de l'utilisation du tinidazole, il est possible (mais rare) de développer une urticaire généralisée, un œdème du visage et du larynx, une diminution de la pression artérielle, un bronchospasme et une dyspnée. Si le patient est allergique à un dérivé d'imidazole, une sensibilité croisée au tinidazole peut se développer et le développement d'une réaction allergique croisée à la ciprofloxacine est également possible chez les patients allergiques à d'autres dérivés des fluoroquinolones. Par conséquent, si le patient a des réactions allergiques à des médicaments similaires, la possibilité de réactions allergiques croisées à Cyfran doit être envisagée® ST.
Avec l'utilisation combinée de tinidazole avec de l'alcool, de douloureuses crampes abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Par conséquent, l'utilisation conjointe de numériques® ST et l'alcool sont contre-indiqués.
Pour éviter le développement de cristallurie excès inacceptable de la dose quotidienne recommandée, devrait également un apport hydrique adéquat et le maintien de l'urine acide. Les Causes de sombres coloration de l'urine.
Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de vous livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et une vitesse accrue des réactions mentales et motrices.
Les patients atteints d'épilepsie, de convulsions dans l'anamnèse, de maladies vasculaires et de lésions cérébrales organiques, en raison de la menace de réactions indésirables du système nerveux central, le médicament ne doit être prescrit que pour des indications vitales.
Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et la nomination d'un traitement approprié.
Si vous ressentez une douleur dans les tendons ou les premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être interrompu.
Au cours du traitement, l'image du sang périphérique doit être surveillée.
La sécurité et l'efficacité du médicament pour le traitement et la prévention des infections anaérobies chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.
J01 Médicaments antibactériens systémiques
- A06. 0 Dysenterie amibienne aiguë
- A09 Diarrhée et gastro-enterrée d'origine infectieuse présumée (dysenterie, diarrhée bactérienne)
- E14. 5 Ulcère diabétique
- J32 Sinusite chronique
- J85 Abcès pulmonaire et médiastinal
- J86 Pyothorax
- K05. 3 Parodontite chronique
- Péritonite K65
- L08. 9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, non spécifique
- L89 Ulcère décubital
- M86. 9 Ostéomyélite, non spécifique
- M90. 1 Périostite dans d'autres maladies infectieuses classées sous d'autres rubriques
- N73. 9 les Maladies inflammatoires des organes pelviens fã © minins, non spécifiées
- Z100 * CLASSE XXII Pratique Chirurgicale
Comprimés de 250 mg / 300 mg: forme ovale, couleur jaune, recouverte d'une coquille de film.
Forte comprimés de 500 mg / 600 mg: forme ovale, couleur jaune, avec une ligne de séparation d'un côté, recouverte d'une coque de film