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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Tratamiento de infecciones mixtas causadas por microorganismos anaeróbicos y aeróbicos sensibles:
sinusitis crónica,
absceso pulmonar,
empiema,
infecciones intra-abdominales,
enfermedades ginecológicas inflamatorias,
infecciones postoperatorias (con la posible presencia de bacterias aerobias y anaerobias),
osteomielitis crónica,
infecciones de la piel y tejidos blandos,
úlceras en el pie diabético,
escaras,
infección de la cavidad oral (incluyendo periodontitis y periodontitis).
Tratamiento de diarrea o disentería de etiología amebiana o mixta (amebiana y bacteriana).
Dentro, después de comer, beba mucha agua.
No debe ser roto, masticado o de cualquier otra manera para destruir la píldora.
Dosis recomendada para adultos
Tsifrán® ST 250/300 mg-2 tablas. 2 veces al día.
Tsifrán® ST 500/600 mg-1 tabla. 2 veces al día.
hipersensibilidad a cualquier derivado de fluoroquinolona o imidazol,
enfermedades hematológicas,
lesiones neurológicas orgánicas,
supresión de la hematopoyesis de la médula ósea,
porfiria,
edad de los niños (hasta 18 años).
Con precaución: aterosclerosis severa de los vasos cerebrales, alteración de la circulación cerebral, enfermedad mental, epilepsia, síndrome epiléptico, insuficiencia renal y / o hepática severa.
Al usar el medicamento en los ancianos, no hubo problemas significativos. Sin embargo, en pacientes de edad avanzada, puede haber una disminución dependiente de la edad en la función renal, por lo que se debe tener precaución al usar el medicamento en tales pacientes.
Del sistema digestivo: disminución del apetito, sequedad de la mucosa oral, sabor "metálico" en la boca, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, ictericia colestásica (especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas previas), hepatitis, hepatonecrosis.
Del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo, aumento de la fatiga, alteración de la coordinación de los movimientos (incluyendo ataxia locomotora), disartria, neuropatía periférica, raramente convulsiones, debilidad, temblor, insomnio, aumento de la sudoración, aumento de la presión intracraneal, confusión, depresión, alucinaciones, así como otras manifestaciones de reacciones psicóticas, migraña, desmayos, trombosis de la arteria cerebral.
Por parte de los sentidos: trastornos del gusto y del olfato, discapacidad visual (diplopía, cambios en la percepción del color), tinnitus, pérdida de audición.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, trastornos del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial.
Del sistema hematopoyético: leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica.
Por parte de los parámetros de laboratorio: hipoprotrombinemia, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina, hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, hiperglucemia.
Del sistema urinario: hematuria, cristaluria (con orina alcalina y diuresis baja), glomerulonefritis, disuria, poliuria, retención urinaria, disminución de la función renal liberadora de nitrógeno, nefritis intersticial.
Reacciones alérgicas: picor de la piel, urticaria, ampollas, acompañado de sangrado, y la aparición de pequeños nódulos que forman costras, fiebre medicamentosa, hemorragias puntuales en la piel (petequias), hinchazón de la cara o laringe, dificultad para respirar, eosinofilia, aumento de la fotosensibilidad, vasculitis, eritema nodoso, eritema multiforme (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
Otro: artralgia, artritis, tendovaginitis, desgarros de tendones, astenia, mialgia, sobreinfecciones (candidiasis, colitis pseudomembranosa), rubor en la cara.
Tratamiento: terapia para la sobredosis del medicamento Tsifran® La TC debe ser sintomática e incluir las siguientes medidas:
- inducción del vómito o lavado gástrico,
- llevar a cabo medidas para una adecuada hidratación del organismo (terapia de infusión),
- terapia de mantenimiento.
No existe un antídoto específico.
Un medicamento combinado destinado para el tratamiento de infecciones mixtas causadas por microorganismos anaeróbicos y aeróbicos, así como infecciones gastrointestinales, como diarrea o disentería, amebiana o mixta (amebiana y bacteriana) naturaleza.
Tinidazol es eficaz contra microorganismos anaeróbicos, tales como Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus y Peptostreptococcus anaerobius. Los microorganismos anaerobios causan principalmente enfermedades de la cavidad abdominal, pelvis pequeña, pulmones u órganos de la cavidad oral. En las infecciones anaeróbicas, una mezcla de bacterias anaeróbicas y aeróbicas está presente con mayor frecuencia. Por lo tanto, en caso de infección anaeróbica mixta, se agrega un antibiótico activo contra bacterias aeróbicas a la terapia.
Ciprofloxacino -antibiótico de amplio espectro, activo contra la mayoría de los microorganismos aeróbicos gram-positivos y gram-negativos, tales como E. coli, Klebsiella spp., S. typhi y otras cepas Salmonella, P. mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H. ducreyi, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis, V. cholerae, B. fragilis, St. aureus (incluidas cepas resistentes a la meticilina), San epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionella y Mycobacterium tuberculosis.
Tanto ciprofloxacino como tinidazol se absorben bien en el tracto gastrointestinal. Cmax cada componente se logra dentro de 1-2 horas. La biodisponibilidad total del tinidazol es del 100%, y la unión de las proteínas plasmáticas es del 12%. T1/2 - unas 12-14 horas. La droga penetra rápidamente en los tejidos del cuerpo, alcanzando altas concentraciones allí.
Tinidazol crea concentraciones en el líquido cefalorraquídeo iguales a sus concentraciones plasmáticas, y experimenta reabsorción en los túbulos renales. Tinidazol se excreta en la bilis a concentraciones ligeramente inferiores al 50% de su concentración plasmática. Aproximadamente el 25% de la dosis se excreta inalterada en la orina. Los metabolitos representan el 12% de la dosis administrada y también se excretan en la orina. Junto con esto, hay una ligera excreción de tinidazol en las heces.
Ciprofloxacino se absorbe bien después de la administración oral. La biodisponibilidad de ciprofloxacino es de aproximadamente 70%. Cuando se combina con alimentos, la absorción de ciprofloxacino se ralentiza. 20-40% del fármaco está unido a proteínas plasmáticas. Ciprofloxacino penetra bien en medios líquidos y tejidos corporales: pulmones, piel, grasa, tejidos musculares y cartílagos, así como en tejido óseo y órganos del sistema urinario, próstata. El fármaco se encuentra en altas concentraciones en saliva, moco nasal y secreciones bronquiales, semen, linfa, líquido peritoneal, secreciones biliares y prostáticas. Ciprofloxacino se metaboliza parcialmente en el hígado. Aproximadamente el 50% de la dosis se excreta inalterada en la orina,el 15% - en forma de metabolitos activos, como oxyciprofloxacino. El resto de la dosis se excreta en la bilis, parcialmente reabsorbida. Alrededor del 15-30% de ciprofloxacino se excreta en las heces. T1/2 - alrededor de 3.5-4.5 h. T1/2 puede prolongarse en insuficiencia renal grave y en pacientes de edad avanzada.
- Quinolonas / fluoroquinolonas en combinaciones
- Otros agentes antibacterianos sintéticos en combinaciones
Tinidazol
Aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos (para reducir el riesgo de sangrado, la dosis se reduce en un 50%) y el efecto del etanol (reacciones similares a disulfiram).
Es compatible con sulfonamidas y antibióticos (aminoglucósidos, eritromicina, rifampicina, cefalosporinas).
No se recomienda prescribir con etionamida.
Fenobarbital acelera el metabolismo.
Ciprofloxacino
Debido a una disminución en la actividad de los procesos de oxidación microsomal en hepatocitos, aumenta la concentración y alarga la T1/2 la teofilina (y otras xantinas, como la cafeína), los medicamentos hipoglucemiantes orales, los anticoagulantes indirectos, ayudan a reducir el índice de protrombina.
Cuando se combina con otros medicamentos antimicrobianos (antibióticos beta-lactámicos, aminoglucósidos, clindamicina, metronidazol), generalmente se observa sinergia.
Aumenta el efecto nefrotóxico de la ciclosporina, hay un aumento de la creatinina sérica, en tales pacientes, es necesario monitorear este indicador 2 veces a la semana.
Cuando se toma simultáneamente, aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos.
Administración oral junto con medicamentos que contienen hierro, sucralfato y antiácidos que contienen Mg2 , Ca2 , A13 conduce a una disminución en la absorción de ciprofloxacina, por lo que debe recetarse 1-2 horas antes o 4 horas después de tomar los medicamentos anteriores.
AINE (excluyendo el ácido acetilsalicílico) aumentan el riesgo de convulsiones.
Didanosina reduce la absorción de ciprofloxacino debido a la formación de complejos con Mg contenidos en didanosina2 , A13 .
Metoclopramida acelera la absorción, lo que reduce el tiempo para alcanzar su máxima concentración.
La administración concomitante de fármacos uricosúricos produce una ralentización de la eliminación (hasta un 50%) y un aumento de la concentración plasmática de ciprofloxacino.
En un lugar seco, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil del medicamento Tsifran® ST2 года.No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Comprimidos recubiertos (250 mg 300 mg) | 1 cuadro |
Clorhidrato de ciprofloxacina USP, equivalente a ciprofloxacina, | 250 mg |
tinidazol BP | 300 mg |
en un blíster de 10 piezas. , en una caja de 1 o 10 blisters.
Comprimidos recubiertos (500 mg 600 mg) | 1 cuadro |
Clorhidrato de ciprofloxacina USP, equivalente a ciprofloxacina, | 500 mg |
tinidazol BP | 600 mg |
en un blíster de 10 piezas. , en una caja de 1 o 10 blisters.
No se recomienda su uso durante el embarazo. El tinidazol puede tener efectos cancerígenos y mutagénicos. Ciprofloxacino penetra en la barrera gepatoprotektory.
En el período de lactancia, el uso está contraindicado. Tinidazol y ciprofloxacino se excretan en la leche materna. Por lo tanto, durante la lactancia, si es necesario usar el medicamento, debe dejar de amamantar.
Según la receta.
Se recomienda evitar la exposición excesiva a la luz solar durante el curso del tratamiento con Tsifran® TS, ya que algunos pacientes tratados con fluoroquinolonas presentaron reacciones de fototoxicidad. Si se producen reacciones de fototoxicidad, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente.
Cuando se usa tinidazol, es posible (pero raro) desarrollar urticaria generalizada, edema de la cara y la laringe, disminución de la presión arterial, broncoespasmo y disnea. Si el paciente es alérgico a cualquier derivado de imidazol, entonces se puede desarrollar sensibilidad cruzada al tinidazol, y el desarrollo de una reacción alérgica cruzada a ciprofloxacino también es posible en pacientes con alergias a otros derivados de fluoroquinolonas. Por lo tanto, si el paciente tiene alguna reacción alérgica a medicamentos similares, se debe considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas a Cyfran® ST.
Con el uso combinado de tinidazol con alcohol, pueden ocurrir calambres abdominales dolorosos, náuseas y vómitos. Por lo tanto, el uso conjunto de Digitales® ST y alcohol están contraindicados.
Para evitar el desarrollo de cristaluria inaceptable exceso de la dosis diaria recomendada, también debe la ingesta adecuada de líquidos y el mantenimiento de la orina ácida. Causa manchas oscuras en la orina.
Durante el tratamiento, debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieran mayor atención y velocidad de reacciones mentales y motoras.
Los pacientes con epilepsia, convulsiones en la anamnesis, enfermedades vasculares y daño cerebral orgánico, debido a la amenaza de reacciones adversas del sistema nervioso central, el medicamento debe recetarse solo para indicaciones vitales.
Si se produce diarrea severa y prolongada durante o después del tratamiento, se debe excluir el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, lo que requiere la interrupción inmediata del medicamento y la designación de un tratamiento adecuado.
Si experimenta dolor en los tendones o los primeros signos de tendovaginitis, se debe interrumpir el tratamiento.
Durante el tratamiento, se debe controlar la imagen de la sangre periférica.
No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento para el tratamiento y la prevención de infecciones anaeróbicas en niños menores de 12 años.
J01 Fármacos antibacterianos sistémicos
- A06. 0 disentería amebiana Aguda
- A09 Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso (disentería, diarrea bacteriana)
- E14. 5 artículos de limpieza
- J32 Sinusitis crónica
- J85 Absceso pulmonar y mediastínico
- J86 Piotórax
- K05. 3 Periodontitis crónica
- K65 Peritonitis
- L08. 9 Infección local de la piel y del tejido subcutáneo, no especificada
- L89 úlcera de Decúbito
- M86. 9 Osteomielitis, no especificada
- M90. 1 Periostitis en otras enfermedades infecciosas clasificadas en otras partidas
- N73. 9 Enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos, no especificadas
- Z100 * Práctica Quirúrgica CLASE XXII
Comprimidos 250 mg / 300 mg: forma ovalada, color amarillo, cubierta con una cubierta de película.
Forte comprimidos 500 mg / 600 mg: forma ovalada, color amarillo, con una línea divisoria en un lado, cubierta con una cubierta de película