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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Behandlung von Mischinfektionen durch empfindliche anaerobe und aerobe Mikroorganismen:
chronische sinusitis,
lungenabszess,
empyem,
intraabdominale Infektionen,
entzündliche gynäkologische Erkrankungen,
postoperative Infektionen (mit der möglichen Anwesenheit von aeroben und anaeroben Bakterien),
chronische osteomyelitis,
haut-und Weichteilinfektionen,
geschwüre am diabetischen Fuß,
Dekubitus,
infektion der Mundhöhle (einschließlich Parodontitis und Parodontitis).
Behandlung von Durchfall oder Dysenterie der amöbischen oder gemischten (amöbischen und bakteriellen) Ätiologie.
Inneren, nach dem Essen, viel Wasser trinken.
Es sollte nicht gebrochen, gekaut oder auf andere Weise die Pille zu zerstören.
Empfohlene Dosis für Erwachsene
Tsifran® ST 250/300 mg — 2 Tabellen. 2 mal am Tag.
Tsifran® ST 500/600 mg — 1 Tisch. 2 mal am Tag.
überempfindlichkeit gegen Derivate von Fluorchinolon oder Imidazol,
hämatologische Erkrankungen,
organische neurologische Läsionen,
die Unterdrückung des Knochenmarks Hämatopoese,
porphyrie,
alter der Kinder (bis 18 Jahre).
Mit Vorsicht: schwere Atherosklerose der Hirngefäße, Durchblutungsstörungen, psychische Erkrankungen, Epilepsie, epileptisches Syndrom, schweres Nieren-und / oder Leberversagen.
Bei der Verwendung des Medikaments bei älteren Menschen gab es keine signifikanten Probleme. Bei älteren Patienten kann es jedoch zu einer altersabhängigen Abnahme der Nierenfunktion kommen, daher sollte bei der Anwendung des Arzneimittels bei solchen Patienten Vorsicht geboten sein.
Aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, Trockenheit der Mundschleimhaut," metallischer " Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, cholestatische Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit früheren Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose.
Aus dem zentralen Nervensystem: kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, gestörte Bewegungskoordination (einschließlich Bewegungsataxie), Dysarthrie, periphere Neuropathie, selten Krämpfe, Schwäche, Zittern, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, erhöhter Hirndruck, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen sowie andere Manifestationen psychotischer Reaktionen, Migräne, Ohnmacht, Thrombose der Hirnarterien.
Auf Seiten der Sinne: geschmacks-und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Farbwahrnehmungsänderungen), Tinnitus, Hörverlust.
Aus dem Herz-Kreislaufsystem: tachykardie, Herzrhythmusstörungen, verminderter Blutdruck.
Aus dem hämatopoetischen system: leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.
Auf Seiten der Laborparameter: Hypoprothrombinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperkreatinämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.
Aus dem Harnsystem: hämaturie, Kristallurie (mit alkalischem Urin und niedriger Diurese), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Harnverhalt, verminderte stickstofffreisetzende Nierenfunktion, interstitielle Nephritis.
Allergische Reaktionen: juckreiz der Haut, Urtikaria, Blasenbildung, begleitet von Blutungen und das Auftreten von kleinen Knötchen bilden Schorf, Drogenfieber, Fleckenblutungen auf der Haut (Petechien), Schwellung des Gesichts oder Kehlkopfes, Atemnot, Eosinophilie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis, Erythema nodosum, Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Syndrom Lyell).
Andere: arthralgie, Arthritis, Tendovaginitis, Sehnenrisse, Asthenie, Myalgie, Superinfektionen (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis), Blutspülungen im Gesicht.
Treatment: therapie bei Überdosierung des Medikaments Tsifran® CT sollte symptomatisch sein und folgende Maßnahmen umfassen:
- Induktion von Erbrechen oder Magenspülung,
- durchführung von Maßnahmen zur ausreichenden Flüssigkeitszufuhr des Körpers (Infusionstherapie),
- Erhaltungstherapie.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Ein kombiniertes Medikament zur Behandlung von Mischinfektionen, die durch anaerobe und aerobe Mikroorganismen verursacht werden, sowie von gastrointestinalen Infektionen wie Durchfall oder Ruhr, Amöben oder gemischter (Amöben-und bakterieller) Natur.
Tinidazol es ist wirksam gegen anaerobe Mikroorganismen, wie Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus und Peptostreptococcus anaerobius. Anaerobe Mikroorganismen verursachen hauptsächlich Erkrankungen der Bauchhöhle, des kleinen Beckens, der Lunge oder der Organe der Mundhöhle. Bei anaeroben Infektionen ist am häufigsten eine Mischung aus anaeroben und aeroben Bakterien vorhanden. Daher wird im Falle einer gemischten anaeroben Infektion ein gegen aerobe Bakterien wirksames Antibiotikum zur Therapie hinzugefügt.
Ciprofloxacin - Breitspektrum-Antibiotikum, aktiv gegen die meisten aeroben grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, wie E. coli, Klebsiella spp. S. typhi und andere Stämme Salmonella, P. mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H. ducreyi, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis, V. cholerae, B. fragilis, St. aureus (einschließlich Methicillin-resistente Stämme), St. epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidien, Mykoplasmen, Legionellen und Mycobacterium tuberculosis.
Sowohl Ciprofloxacin als auch Tinidazol werden im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Cmax jede Komponente wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die gesamte Bioverfügbarkeit von Tinidazol beträgt 100% und die Bindung von Plasmaproteinen beträgt 12%. T1/2 - etwa 12-14 Stunden. Das Medikament dringt schnell in die Gewebe des Körpers ein und erreicht dort hohe Konzentrationen.
Tinidazol erzeugt Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit, die ihren Plasmakonzentrationen entsprechen, und wird in den Nierentubuli einer Reabsorption unterzogen. Tinidazol wird in Konzentrationen etwas unter 50% seiner Plasmakonzentration in die Galle ausgeschieden. Etwa 25% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Metaboliten machen 12% der verabreichten Dosis aus und werden auch im Urin ausgeschieden. Zusammen mit diesem gibt es eine leichte Ausscheidung von Tinidazol im Kot.
Ciprofloxacin es wird nach oraler Verabreichung gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin beträgt etwa 70%. In Kombination mit Nahrungsmitteln verlangsamt sich die Absorption von Ciprofloxacin. 20-40% des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Ciprofloxacin dringt gut in flüssige Medien und Körpergewebe ein: Lunge, Haut, Fett, Muskel - und Knorpelgewebe sowie in Knochengewebe und Organe des Harnsystems, Prostata. Das Medikament wird in hohen Konzentrationen in Speichel, Nasenschleim und Bronchialsekreten, Samen, Lymphe, Peritonealflüssigkeit, Galle und Prostatasekreten gefunden. Ciprofloxacin wird teilweise von der Leber metabolisiert. Etwa 50% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden, 15% - in Form von aktiven Metaboliten wie Oxyciprofloxacin. Der Rest der Dosis wird in die Galle ausgeschieden, teilweise resorbiert. Etwa 15-30% Ciprofloxacin wird im Kot ausgeschieden. T1/2 - über 3.5-4.5 h. T1/2 es kann bei schwerer Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten verlängert werden.
- Chinolone/Fluorchinolone in Kombinationen
- Andere synthetische antibakterielle Mittel in Kombinationen
Tinidazol
Erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (um das Blutungsrisiko zu verringern, wird die Dosis um 50% reduziert) und die Wirkung von Ethanol (Disulfiram-ähnliche Reaktionen).
Es ist kompatibel mit Sulfonamiden und Antibiotika (Aminoglykoside, erythromycin, rifampicin, Cephalosporine).
Es wird nicht empfohlen, mit Ethionamid zu verschreiben.
Phenobarbital beschleunigt den Stoffwechsel.
Ciprofloxacin
Aufgrund einer Abnahme der Aktivität mikrosomaler Oxidationsprozesse in Hepatozyten erhöht es die Konzentration und verlängert die T1/2 theophyllin (und andere Xanthine, wie Koffein), orale hypoglykämische Medikamente, indirekte Antikoagulanzien, hilft, den Prothrombin-Index zu reduzieren.
In Kombination mit anderen antimikrobiellen Arzneimitteln (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Clindamycin, Metronidazol) wird normalerweise eine Synergie beobachtet.
Erhöht die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, es gibt einen Anstieg des Serumkreatinin, bei solchen Patienten ist es notwendig, diesen Indikator 2 mal pro Woche zu überwachen.
Bei gleichzeitiger Einnahme erhöht es die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.
Orale Verabreichung zusammen mit eisenhaltigen Arzneimitteln, Sucralfat und Mg-haltigen Antazida2 , Ca2 A13 es führt zu einer Abnahme der Resorption von Ciprofloxacin, daher sollte es 1-2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Einnahme der oben genannten Medikamente verschrieben werden.
NSAIDs (ohne Acetylsalicylsäure) erhöhen das Risiko von Anfällen.
Didanosin reduziert die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Komplexen mit Mg in Didanosin2 A13 .
Metoclopramid beschleunigt die Absorption, wodurch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration verkürzt wird.
Die gleichzeitige Verabreichung von Urikosurika führt zu einer Verlangsamung der Elimination (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin.
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Tsifran® ST2 года.Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Überzogene Tabletten (250 mg 300 mg) | 1 Tabelle. |
Ciprofloxacinhydrochlorid USP, äquivalent zu Ciprofloxacin, | 250 mg |
tinidazol BP | 300 mg |
in einer Blisterpackung von 10 Stück. , in einer Schachtel mit 1 oder 10 Blistern.
Filmtabletten (500 mg 600 mg) | 1 Tabelle. |
Ciprofloxacinhydrochlorid USP, äquivalent zu Ciprofloxacin, | 500 mg |
tinidazol BP | 600 mg |
in einer Blisterpackung von 10 Stück. , in einer Schachtel mit 1 oder 10 Blistern.
Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Tinidazol kann krebserregende und mutagene Wirkungen haben. Ciprofloxacin durchdringt gepatoprotektory Barriere.
In der Stillzeit ist die Anwendung kontraindiziert. Tinidazol und Ciprofloxacin werden in die Muttermilch ausgeschieden. Deshalb, während der Stillzeit, wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden, sollten Sie aufhören zu stillen.
Nach dem Rezept.
Es wird empfohlen, während der Therapie mit Tsifran eine übermäßige Sonneneinstrahlung zu vermeiden® ST, da einige mit Fluorchinolonen behandelte Patienten Phototoxizitätsreaktionen aufwiesen. Wenn Phototoxizitätsreaktionen auftreten, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Bei Verwendung von Tinidazol ist es möglich (aber selten), generalisierte Urtikaria, Ödeme des Gesichts und des Kehlkopfes, verminderten Blutdruck, Bronchospasmus und Dyspnoe zu entwickeln. Wenn der Patient allergisch gegen ein Imidazolderivat ist, kann sich eine Kreuzempfindlichkeit gegen Tinidazol entwickeln, und die Entwicklung einer kreuzallergischen Reaktion auf Ciprofloxacin ist auch bei Patienten mit Allergien gegen andere Fluorchinolonderivate möglich. Wenn der Patient allergische Reaktionen auf ähnliche Medikamente hat, sollte daher die Möglichkeit von kreuzallergischen Reaktionen auf Cyfran in Betracht gezogen werden® ST.
Bei kombinierter Anwendung von Tinidazol mit Alkohol können schmerzhafte Bauchkrämpfe, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Daher ist die gemeinsame Nutzung von Digitals® ST und Alkohol sind kontraindiziert.
Um die Entwicklung von Kristallurie inakzeptabel über die empfohlene Tagesdosis zu vermeiden, sollte auch eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme und Aufrechterhaltung sauren Urins. Verursacht dunkle Färbung des Urins.
Während der Behandlung sollten Sie auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.
Patienten mit Epilepsie, Anfällen in der Anamnese, Gefäßerkrankungen und organischen Hirnschäden, aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, sollte das Medikament nur für lebenswichtige Indikationen verschrieben werden.
Wenn während oder nach der Behandlung schwerer und anhaltender Durchfall auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und die Ernennung einer geeigneten Behandlung erfordert.
Wenn Sie Schmerzen in den Sehnen oder die ersten Anzeichen einer Tendovaginitis verspüren, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Im Verlauf der Behandlung sollte das Bild des peripheren Blutes überwacht werden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zur Behandlung und Vorbeugung anaerober Infektionen bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht nachgewiesen.
J01 Systemische antibakterielle Medikamente
- A06. 0 Leute Amöbenruhr
- A09 Durchfall und Magen-Darm-Entzündung mit Verdacht auf infektiösen Ursprungs (Ruhr, bakterieller Durchfall)
- E14. 5 Diabetisches Geschwür
- J32 Chronische sinusitis
- J85 Lungen-und Abszess des Mediastinums
- J86 Pyothorax
- K05. 3 Chronische Parodontitis
- K65 Peritonitis
- L08. 9 Lokale Infektion der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet
- L89 Decubital Geschwür
- M86. 9 Osteomyelitis, nicht näher bezeichnet
- M90. 1 Periostitis bei anderen Infektionskrankheiten unter anderen Rubriken
- N73. 9 Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane, nicht näher bezeichnet
- Z100* KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Tabletten 250 mg/300 mg: ovale Form, gelbe Farbe, bedeckt mit einer Filmschale.
Forte-Tabletten 500 mg/600 mg: ovale Form, gelbe Farbe, mit einer Trennlinie auf einer Seite, bedeckt mit einer Filmschale