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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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périodes aiguës et de récupération de PMT sévère et d'AVC ischémique, une période de récupération d'un AVC hémorragique, survenant avec des symptômes focaux semi-alés ou des symptômes de lésions du tronc cérébral ;
syndrome psychoorganique à l'arrière-plan de changements dégénératifs et involutionnels dans le cerveau;
accident vasculaire cérébral chronique;
troubles cognitifs (violations de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, réduction de la motivation, initiative et capacité à concentrer l'attention), y compris h. pour la démence et l'encéphalopathie;
pseudomélancolie sénile.
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V / m, v / v ou à l'intérieur.
Dans des conditions aiguës : en / m ou en / en (lent) pour 1 g (1 ampli.) par jour pendant 10 à 15 jours, puis aller à la réception des gélules vers l'intérieur pendant 0,8 g (2 caps.) le matin et 0,4 g (1 caps.) pendant la journée pendant 6 mois.
Dans les maladies chroniques: vers l'intérieur 0,4 g (1 caps.) 3 fois par jour, de préférence avant de manger. La durée du traitement est de 3 à 6 mois.
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hypersensibilité;
grossesse;
allaitement.
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Réactions allergiques, nausées (dues à l'activation pré-phaminergique).
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Symptômes : phénomènes dispattiques.
Traitement: lavage gastrique, apport en charbon actif, thérapie symptomatique.
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Un mulet cholithique central, qui contient 40,5% de choline métabolique protégée (la protection métabolique contribue à la libéralisation de la choline dans le cerveau). Lorsqu'elle pénètre dans le corps, elle est divisée sous l'influence des enzymes pour la choline et le glycérophosphate: la choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine - l'un des principaux médiums d'excitation nerveuse; le glycérophosphate est le précurseur des phospholipides (phosphatilcholine) des membranes neuronales. Il fournit une synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidilcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente le débit sanguin linéaire du côté des lésions cérébrales traumatiques, aide à normaliser les caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau; a un effet positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires du cerveau.
Améliore la fonction cérébrale en agissant sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involontaire, modifie la composition phospholipidique des membranes neuronales et augmente l'activité cholinergique. Stimule de manière pré-indépendante la sélection de l'acétylcholine; la participation à la synthèse de phosphatidilcholine (phospholipide membranaire) améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales et la fonction des récepteurs. Il n'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène et mutagène.
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Absorption - 88%, pénètre facilement dans le GEB (avec administration orale, la concentration dans le cerveau en est de 45% dans le plasma). Il est dérivé principalement par la lumière sous forme de dioxyde de carbone (85%), ainsi que par les reins et les intestins (15%).
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- Boutrops
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Non détecté.
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Cerepro®solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 250 mg / ml - 4 ans.
gélules 400 mg - 2 ans.
gélules 400 mg - 2 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
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Capsules | 1 capsules. |
hydrate de glycérylphosphorylcholine | 400 mg |
substances auxiliaires : glycérol; eau purifiée | |
enveloppe de la capsule : gélatine médicale; glycérol; méthylparagydroxybenzoate; propylparagydroxybenzoate; oxyde de fer rouge; dioxyde de titane; l'eau purifiée |
dans le paquet de cellules de contour 10 ou 14 pièces.; dans un paquet en carton 1; ou dans des bocaux en verre foncé 10 ou 14 pièces.; dans un pack carton de 1 banque.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 ml |
hydrate de glycérylphosphorylcholine | 250 mg |
substances auxiliaires : eau pour injection |
en ampoules de 4 ml; dans un emballage en carton 3, 5 ou 10 ampoules; ou dans un emballage sans contour nucléaire ou dans un emballage à cellules de contour de 3 ou 5 ampoules; dans un paquet de carton 1 ou 2 paquets.
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Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
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Si vous vous sentez malade après avoir pris le médicament, vous devez réduire la dose.
Cerepro® n'affecte pas la vitesse des réactions psychomoteurs.
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- F03 Démence non spécifiée
- F07.9. Personnalité organique et trouble du comportement dû à une maladie, à des dommages ou à une dysfonction cérébrale, non spécifié
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- I63 Infarctus du cerveau
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- I69 Les effets des maladies cérébrovasculaires
- I69.3 Les effets d'une crise cardiaque cérébrale
- R41.0 Violation d'orientation non spécifiée
- R41.3.0 * Déficience de la mémoire
- R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
- R45.3 Démoralisation et apathie
- S06 Blessure intracrânienne
- T90.5 Conséquences des traumatismes intracrâniens
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Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: liquide incolore transparent.
Capsules : doux, gélatine, oblong, du rouge au brun.
Le contenu des gélules est un liquide huileux, transparent, incolore ou légèrement coloré.