Gliatilin

période aiguë du MTC avec un niveau de dommages principalement des tiges (trouble de la conscience, coma, symptômes focaux semi-balles, symptômes de lésions du tronc cérébral) ;

ischémique (période aiguë et réparatrice) et AVC hémorragique (période de reconstruction);

syndromes dégénératifs et involontairement psychoorganiques et conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire, telles que les troubles primaires et secondaires des fonctions mystiques, caractérisés par des troubles de la mémoire, confusion, désorientation, motivation réduite, initiative, capacité à se concentrer ;

changements dans la sphère émotionnelle et comportementale: labilité émotionnelle, irritabilité accrue, intérêt diminué, pseudomélancolie sénile ;

démence multi-infarctus.

Injections : dans / m ou dans / dans (goutte-à-goutte).

Capsules : à l'intérieur, avant le repas.

Adultes, dans des conditions aiguës: en / m - dans une dose de 1000 mg / jour (1 ampère.) ou en / en - 1000-3000 mg / jour. Dans / dans l'introduction, le contenu de 1 ampli. (4 ml) élevé dans 50 ml de solution physiologique, le débit de perfusion est de 60 à 80 gouttes par minute. La durée du traitement est généralement de 10 jours, mais si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à ce que des dynamiques positives apparaissent et la capacité d'aller à l'intérieur des capsules.

Avec une carence cérébrovasculaire chronique, des changements dans la sphère émotionnelle et comportementale et une démence multi-infarctus: vers l'intérieur - 400 mg (1 caps.) 3 fois par jour.

La durée du traitement est de 3 à 6 mois.

Sensibilité accrue aux composants du médicament.

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Nausées (à la suite de l'activation de la dopamine), dans ce cas, la dose du médicament doit être réduite. Des réactions allergiques sont possibles.

En règle générale, le médicament est bien toléré même avec une utilisation prolongée.

Symptômes : nausée.

Si ce symptôme apparaît, il est recommandé de réduire la dose du médicament.

Améliore la transmission des impulsions nerveuses dans les neurones cholinergiques; affecte positivement la plasticité des membranes neurales et la fonction des récepteurs. Améliore le flux sanguin cérébral, améliore les processus métaboliques dans le cerveau, active la structure de la formation réticulaire du cerveau et rétablit la conscience en cas de lésions cérébrales traumatiques.

Il a un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique invotif, tels qu'un changement dans la composition phospholipidique des membranes neuronales et une diminution de l'activité cholinergique.

Des études expérimentales ont montré que la gliatiline stimule la sélection dose-dépendante de l'acétylcholine dans les conditions physiologiques d'une neurotransmission.

Lorsqu'il est ingéré, il est divisé sous l'influence d'enzymes pour la choline et le glycérophosphate.

Gliatilin, d'une part, en tant que donneur de choline, augmente la synthèse de l'acétylcholine et affecte positivement la neurotransmission, de l'autre, le glycérophosphate est impliqué dans la synthèse de la phosphatidilcholine (phospholipide membraneux) par conséquent, les deux ont un effet positif sur l'élasticité membranaire et sur la fonction des récepteurs, qui s'améliore.

Ainsi, des études pharmacodynamiques ont montré que la gliatiline agit sur le synaptique, y compris.h. neurotransmission cholinergique; plasticité de la membrane neurale; fonction récepteur.

Absorption à l'intérieur - 88%; pénètre facilement à travers le GEB, s'accumule principalement dans le cerveau (la concentration dans le cerveau atteint 45% du niveau dans le sang) poumons et foie; 85% est excrété par la lumière sous forme de dioxyde de carbone, le reste (15%) est excrété par les reins et à travers les intestins.

N'affecte pas le cycle de reproduction, n'a pas d'effets tératogènes et mutagènes.

• Nootrope [Nootrops]

Tenir hors de portée des enfants.

solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 1000 mg / 4 ml - 5 ans.

gélules 400 mg - 3 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

dans le paquet de cellules de contour 14 pièces.; dans un paquet de carton 1 paquet.

en ampoules de 4 ml; dans l'emballage de la cellule de contour de 1 ou 3 ampoules, dans un emballage en carton 1 contour.

Selon la recette.

• F03 Démence non spécifiée
• F69 Le trouble de la personnalité et du comportement à l'âge adulte n'est pas spécifié
• Troubles spécifiques aux compétences d'apprentissage F81
• G46 Syndromes vasculaires cérébraux pour les maladies cérébrovasculaires
• I61 Hémorragie intramosique
• I63 Infarctus du cerveau
• R41.0 Violation d'orientation non spécifiée
• R41.3.0 * Déficience de la mémoire
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
• R45.4 Irritabilité et amertume
• S06 Blessure intracrânienne