Carnation

Il contient comme substances actives l'acide salicylique et l'acide lactique et appartient au groupe des médicaments anti-verrues. Lorsqu'il est appliqué sur la peau produit un adoucissement et la destruction ultérieure de la couche cornée, permettant l'élimination des verrues.

Anti-verrues Isdin est indiqué pour le traitement des verrues cutanées.

Suivez exactement les instructions de votre médecin pour prendre ce médicament. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.

Dosage

Il est recommandé D'appliquer Actikerall une fois par jour à moins que votre médecin vous a dit le contraire.

Si vous avez une kératose actinique dans une zone de peau mince, par exemple autour des yeux et sur la tempe, votre médecin peut vous dire D'appliquer Actikerall moins souvent. Si des effets secondaires graves se produisent, réduisez la fréquence d'application du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce qu'ils s'améliorent. Il peut également être nécessaire que votre médecin surveille votre traitement plus souvent.

Mode d'administration

Pour application sur la peau (utilisation cutanée).

• Retirez le film blanc sur la peau de l'application de la veille en l'épluchant simplement (sauf si c'est la première fois que vous appliquez ce médicament). L'eau chaude facilite l'élimination du film.
• Ouvrez le pot, appuyez sur le couvercle et tournez-le.
• Retirez l'excès de solution de la brosse en le faisant glisser le long du col du pot.
• Appliquer une fois par jour la solution sur la kératose actinique et une petite zone de peau saine autour de la zone touchée. Le bord d'une peau saine ne doit pas dépasser 0,5 cm de large.
• Des lésions multiples de kératose actinique (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées simultanément, bien que le produit doit être évité d'appliquer sur de grandes zones de la peau. La surface totale de la peau traitée simultanément avec Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
• Laisser sécher la solution et former un film.
• Ne pas couvrir avec un pansement.
• Fermez hermétiquement la bouteille pour empêcher le produit de se dessécher. Si Actikerall sèche, n'utilisez pas le produit. N'utilisez pas Actikerall si la formation de cristaux est détectée.
• Ne pas appliquer sur la peau avec les cheveux, car une agglutination des cheveux peut se produire dans la zone touchée. S'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, le rasage ou d'autres méthodes d'épilation appropriées doivent être considérés avant l'application.

D'autres instructions

Le contact Direct D'Actikerall avec les yeux, à l'intérieur de la bouche ou du nez ou des organes génitaux (muqueuses) doit être évité.

La solution Actikerall peut tacher en permanence les vêtements, les tissus ou les acryliques (par exemple, les baignoires acryliques), il convient donc d'éviter tout contact avec ces matériaux.

Avertissement: produit inflammable. Tenir éloigné du feu et des flammes.

Consultez votre médecin régulièrement pendant le traitement.

La durée du traitement

Actikerall est appliqué une fois par jour sur les lésions de la kératose actinique jusqu'à leur disparition complète ou pendant un maximum de 12 Semaines. L'amélioration de la kératose actinique commencera à être observée à partir de la quatrième semaine de traitement, et une amélioration progressive est observée sur une période de douze semaines. L'élimination de la kératose actinique peut durer jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit être poursuivi même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.

Si vous pensez que l'effet de Actikerall est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous utilisez plus D'Actikerall que vous n'auriez dû

Si vous appliquez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus susceptibles de se produire et sont plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'Information toxicologique, Téléphone: 91 562 04 20, en indiquant le médicament et la quantité ingérée.

Si vous avez oublié D'utiliser Actikerall

Ne pas appliquer une double dose pour compenser les doses manquées. Continuez votre traitement comme indiqué par votre médecin ou comme décrit dans cette notice.

Si vous arrêtez de prendre Actikerall

Contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Actikerall peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde ne les obtienne pas.

La plupart des patients traités par Actikerall présentent une irritation et une inflammation légères à modérées dans la zone d'application. Si ces réactions sont aggravées, contactez le médecin qui vous traite.

Étant donné que ce médicament a un très fort effet adoucissant sur la peau, une décoloration blanchâtre et une desquamation de la peau peuvent survenir.

L'acide salicylique contenu dans Actikerall peut provoquer une légère irritation, telle qu'une inflammation de la peau (dermatite) et des réactions de contact allergiques chez les patients ayant une peau sensible ou chez les personnes allergiques à l'acide salicylique. Les symptômes produits par les réactions de contact allergiques peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs et de petites cloques même en dehors de la zone d'application.

Les effets secondaires peuvent survenir avec les fréquences suivantes:

Très commun peut affecter plus de 1 personne sur 10

• réactions au site d'application

• rougeur de la peau( érythème), inflammation ,irritation (y compris brûlure), douleur, démangeaisons

FAQ peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• mauvais
• desquamation de la peau (gommage)
• réactions au site d'application

• saignements, perte de la couche supérieure de la peau (érosion), des croûtes

Rare peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• yeux secs, yeux qui démangent, augmentation de la production de larmes (larmoiement)
• réactions au site d'application

• inflammation de la peau (dermatite), gonflement (œdème), ulcère

Déclaration des effets indésirables

Si vous ressentez des effets indésirables, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier / ère, bien que ceux-ci puissent ne pas être mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de Pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es. en signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur l'innocuité de ce médicament.