Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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La violation de l'équilibre hydro-électrolytique, des troubles musculo-squelettiques, troubles gastro-intestinaux, dermatologiques, neurologiques, endocriniens, ophtalmologiques, métaboliques et les troubles mentaux, la cécité (lors des injections dans les lésions sur le visage et la tête), hypo - ou hyperpigmentation, l'atrophie de la peau et du tissu sous-cutané, abcès stériles, постинъекционные aggravation (après injection intra-articulaire de l'introduction), arthrite (du type de l'articulation de Charcot).
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré, les effets secondaires sont absents ou faiblement exprimés. Comme avec d'autres GCS, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer (démangeaisons cutanées, brûlures, rougeurs, peau sèche, changements acnéiques (acné stéroïde, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, hypopigmentation). Avec une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements occlusifs-macération de la peau, infections secondaires, atrophie cutanée, hirsutisme, hypertrichose, télangiectasie, folliculite, transpiration, purpura. Lorsqu'il est appliqué sur de vastes surfaces du corps, des effets secondaires systémiques du SCS (hyperglycémie, glucosurie, inhibition réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome d'itsenko-Cushing)
En cas de réaction d'hypersensibilité ou d'effets secondaires, le traitement doit être annulé et consulter un médecin.
Si le patient présente des effets secondaires indiqués dans les instructions, ou s'ils sont aggravés, ou s'il y a d'autres effets secondaires non spécifiés dans les instructions, il est nécessaire d'en informer le médecin.
Signes: aiguë surdosage est peu probable, cependant, si elle est excessive ou un usage prolongé du médicament, en particulier chez les enfants, sur de vastes surfaces de peau, il est appliqué sur la peau avec une altération de l'intégrité ou lors de l'application sous окклюзионную brassard est possible surdosage chronique, accompagnée de signes гиперкортицизма (hyperglycémie, glycosurie, réversible inhibition de la fonction du cortex surrénalien, une manifestation du syndrome de Cushing).
Traitement: il est recommandé d'éliminer progressivement le médicament et d'effectuer un traitement symptomatique.
Dipropionate de bétaméthasone-GCS synthétique qui a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, anti-exsudatif, antiprurigineux et vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué à la surface de la peau, il rétrécit les vaisseaux, soulage les démangeaisons, réduit la libération de médiateurs inflammatoires (éosinophiles et mastocytes), IL-1 et -2, interféron gamma (lymphocytes et macrophages), inhibe l'activité et réduit la perméabilité de la paroi vasculaire. Interagit avec des récepteurs spécifiques dans le cytoplasme de la cellule, stimule la synthèse de l'ARN matriciel, induisant la formation de protéines, en t.h. lipocortine médiant les effets cellulaires. La lipocortine inhibe la phospholipase A2, bloque la libération d'acide arachidonique et la biosynthèse des endopérécites, PG, LT (contribuant au développement de l'inflammation, des allergies et d'autres processus pathologiques)
Avec l'utilisation externe du médicament à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique de la substance active dans le sang est très insignifiante. L'utilisation de pansements occlusifs, l'inflammation et les maladies de la peau augmentent l'absorption transdermique de la bétaméthasone, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.
- Glucocorticostéroïde à usage topique [Glucocorticostéroïdes]
- Glucocorticostéroïdes
- Moyens ophtalmiques
L'effet est renforcé par les œstrogènes, affaiblis-phénobarbital, rifampicine, phénytoïne, éphédrine. Approfondit l'hypokaliémie causée par les diurétiques, les glycosides cardiaques, l'amphotéricine.
Interaction du médicament Biloderm® Express avec d'autres LS inconnu.
À une température de 15-25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Acriderm®crème pour usage externe 0.064% - 4 ans.
crème pour usage externe - 2 ans.
crème pour usage externe 0.05% - 4 ans.
pommade pour usage externe - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Acriderm®
| Crème | 1 g |
| dipropionate de bétaméthasone | 0,64 mg |
| excipients: nipagine, paraffine solide, vaseline, propylène glycol, huile de vaseline médicale, alcool cétostéarylique émulsifiant de type a ou cire émulsifiante Lanette Sx, sel disodique d'acide éthylènediaminetétraacétique (trilon B), sulfite de sodium 7-aqueux, eau purifiée |
dans des tubes de 15 ou 30 g, dans un paquet de carton 1 tube.
Acriderm® GAND
| Crème pour usage externe | 1 g |
| dipropionate de bétaméthasone | 0,64 mg |
| sulfate de gentamicine | 1 mg |
| excipients: nipagine, propylène glycol, huile de vaseline, éther de macrogol 20 cétostéarylique, alcool cétostéarylique, éthylènediaminetétraacétate disodique, phosphate de sodium bi-substitué, phosphate de potassium Monos substitué, eau purifiée |
dans des tubes de 15 ou 30 g, dans un paquet de carton 1 tube.
Acriderm® GC
| Crème pour usage externe | 1 g |
| dipropionate de bétaméthasone | 0,64 mg |
| clotrimazole | 10 mg |
| sulfate de gentamicine | 1 mg |
| excipients: vaseline, propylène glycol, huile de vaseline médicale, alcool cétostéarylique, éther de macrogol cétostéarylique, trilon B, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté (acide phosphorique de sodium monoïque 2-aqueux), eau purifiée |
dans des tubes de 15 ou 30 g, dans un paquet de carton 1 tube.
Acriderm® SC
| Pommade pour usage externe | 1 g |
| dipropionate de bétaméthasone | 0,64 mg |
| (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) | |
| acide salicylique | 30 mg |
| excipients: vaseline, huile de vaseline |
dans des tubes de 15 g ou 30 g, dans un paquet de carton 1 tube.
