Betaloc

Betalok bien toléré par les patients et les effets secondaires sont principalement légers et réversibles.

À la suite d'études cliniques ou lors de l'utilisation du médicament Betalok (tartrate de métoprolol) dans la pratique clinique, les effets secondaires indésirables suivants ont été décrits. Dans de nombreux cas, la relation de cause à effet avec le traitement avec le médicament Betalok^® n'a pas été installé. Pour évaluer la fréquence des cas, les critères suivants ont été appliqués: très souvent (>10%), souvent (1-9, 9%), rarement (0,1–0,9%), rarement (0,01–0,09%) et très rarement (<0,01%).

souvent-nausées, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, rarement — vomissements, rarement — bouche sèche.

rarement-troubles de la fonction hépatique.

souvent-essoufflement avec effort physique, rarement-bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique, rarement — rhinite.

très rarement — thrombocytopénie.

les conséquences d'une surdose de médicament Betalok

La consommation concomitante d'alcool, la prise d'antihypertenseurs, de quinidine ou de barbituriques peuvent aggraver l'état du patient.

le but du charbon actif, si nécessaire-lavage gastrique. En cas de diminution marquée de la pression ARTÉRIELLE, de bradycardie ou de menace d'insuffisance cardiaque, β doit être administré- l'agoniste peut être administré par voie intraveineuse de dopamine ou de sulfate d'atropine pour bloquer le nerf vague.

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Il convient de garder à l'esprit que les doses d'antidotes nécessaires pour éliminer les symptômes résultant d'une surdose de β-adrénobloquants sont beaucoup plus élevées que celles thérapeutiques, car les β-adrénorécepteurs sont associés à un β-adrénobloquant.

Le métoprolol supprime l'effet de l'activité accrue du système sympathique sur le cœur et provoque également une diminution rapide de la fréquence cardiaque, de la contractilité, du débit cardiaque et de la pression ARTÉRIELLE.

le métoprolol réduit la pression ARTÉRIELLE chez les patients en position debout et couchée. L'effet Antihypertenseur à long terme du médicament est associé à une diminution progressive de l'OPSS.

Dans l'hypertension artérielle, l'utilisation à long terme du médicament entraîne une diminution statistiquement significative de la masse ventriculaire gauche et une amélioration de sa fonction diastolique. Chez les hommes présentant une hypertension légère à modérée, le métoprolol réduit la mortalité due à des causes cardiovasculaires (principalement la mort subite, les crises cardiaques mortelles et non mortelles et les accidents vasculaires cérébraux).

Avec l'ICC dans le contexte d'une cardiomyopathie obstructive hypertrophique idiopathique, le tartrate de métoprolol, à partir de faibles doses (2×5 mg/jour) avec une augmentation progressive de la dose, améliore considérablement la fonction cardiaque, la qualité de vie et l'endurance physique du patient.

Aux doses thérapeutiques, les effets vasoconstricteurs et bronchoconstricteurs périphériques du métoprolol sont moins prononcés que les mêmes effets des bêta-bloquants non sélectifs.

Le métoprolol provoque une légère augmentation de la concentration en triglycérides et une légère diminution de la concentration en acides gras libres dans le sérum. Il y a une diminution significative de la concentration totale de cholestérol sérique après plusieurs années de prise de métoprolol.

le Métoprolol est métabolisé dans le foie par les isoenzymes du cytochrome P450. Les métabolites n'ont pas d'activité pharmacologique. Tonne_1/2

La violation de la fonction hépatique affecte légèrement la pharmacocinétique du métoprolol. Cependant, avec une cirrhose sévère du foie et après l'application d'un shunt portocaval, la biodisponibilité peut augmenter et la clairance totale du corps diminue. Après le pontage portocaval, la clairance totale du médicament du corps est d'environ 0,3 l/min et l'ASC augmente d'environ 6 fois par rapport à celle des volontaires sains.

Glycosides cardiaques (risque de bradycardie, troubles de la conduction, le métoprolol n'affecte pas l'effet inotrope positif des glycosides cardiaques).

D'autres médicaments antihypertenseurs (en particulier les groupes guanétidine, réserpine, alpha-méthyldofa, clonidine et guanfacine) — en raison du risque d'hypotension et/ou de bradycardie.

Ergotamine (amélioration de l'effet vasoconstricteur).

Bêta₁- sympathomimétiques (antagonisme fonctionnel).

Inhibiteurs enzymatiques (par exemple cimétidine, éthanol, Hydralazine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, par exemple paroxétine, fluoxétine et sertraline) — augmentation des effets du métoprolol en raison de l'augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée d'agents bloquant les ganglions sympathiques ou d'autres bêta-bloquants (par exemple, gouttes pour les yeux) ou inhibiteurs de la MAO nécessite une surveillance médicale attentive.

dans des flacons en plastique de 30 PCs., dans un paquet de carton 1 flacon.

Sur ordonnance.

En utilisant β₁

Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation, il est nécessaire d'obtenir un stade de compensation avant et pendant le traitement avec le médicament.

il faut réduire. Le métoprolol peut aggraver les symptômes de troubles circulatoires artériels périphériques, principalement en raison d'une diminution de la pression ARTÉRIELLE. Des précautions doivent être prises lors de la nomination du médicament aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, avec acidose métabolique, administration conjointe avec des glycosides cardiaques.

- adrenomimétique.

Chez les patients atteints de cirrhose du foie, la biodisponibilité du métoprolol augmente.

Lors de l'utilisation du médicament, des épisodes de vertiges ou de faiblesse générale sont possibles, et il est donc nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.