Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
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Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
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Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
AVERTISSEMENT
Avant L'instauration du traitement par "Anaerocef", une enquête minutieuse doit être effectuée pour déterminer si le PATIENT a déjà eu des réactions D'hypersensibilité à la céfoxitine, aux céphalosporines,aux pénicillines ou à D'autres médicaments. CE PRODUIT DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ AVEC PRUDENCE AUX PATIENTS SENSIBLES À LA PÉNICILLINE. LES ANTIBIOTIQUES DOIVENT ÊTRE ADMINISTRÉS AVEC PRUDENCE À TOUT PATIENT QUI A DÉMONTRÉ UNE CERTAINE FORME D'ALLERGIE, EN PARTICULIER AUX MÉDICAMENTS. Si une réaction allergique à "Anaerocef" se produit, cesser le médicament. DES RÉACTIONS D'HYPERSENSIBILITÉ GRAVES PEUVENT NÉCESSITER DE L'ÉPINÉPHRINE ET D'AUTRES MESURES D'URGENCE.
Le Clostridium difficile la diarrhée associée (CDAD) a été rapportée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris L'Anaérocéphalie, et peut varier en gravité de la diarrhée légère à la colite fatale. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon entraînant une prolifération de C. difficile.
C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant des souches de C. difficile causer une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être réfractaires au traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être envisagé chez tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation d'antibiotiques. Des antécédents médicaux soigneux sont nécessaires, car il a été rapporté que la DDC se produisait plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens.
Si le CDAD est suspecté ou confirmé, l'utilisation continue d'antibiotiques n'est pas dirigée contre C. difficile peut-être besoin d'être abandonnées. Gestion appropriée des fluides et des électrolytes, supplémentation en protéines, traitement antibiotique de C. difficile, et l'évaluation chirurgicale devrait être instituée comme cliniquement indiqué.
PRÉCAUTION
Général
La dose quotidienne totale doit être réduite lorsque Anaerocef est administré à des patients présentant une réduction transitoire ou persistante du débit urinaire due à une insuffisance rénale (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION), car des concentrations sériques élevées et prolongées d'antibiotiques peuvent survenir chez ces personnes à partir des doses habituelles.
Les antibiotiques (y compris les céphalosporines) doivent être prescrits avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier de colite.
Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation prolongée D'Anaerocef peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles. Une évaluation répétée de l'état du patient est essentielle. Si une surinfection survient pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises.
Prescrire Anaerocef en l'absence d'une infection bactérienne avérée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique est peu susceptible d'apporter un bénéfice au patient et augmente le risque de développement de bactéries pharmacorésistantes.
Les Tests De Laboratoire
Comme pour tout agent antibactérien puissant, une évaluation périodique des fonctions du système organique, y compris rénale, hépatique et hématopoïétique, est recommandée pendant un traitement prolongé.
Carcinogenèse, Mutagenèse, Altération De La Fertilité
Aucune étude à long terme chez l'animal n'a été réalisée avec la céfoxitine pour évaluer le potentiel cancérigène ou mutagène. Des études chez des rats traités par voie intraveineuse avec 400 mg / kg de céfoxitine (environ 3 fois la dose maximale recommandée chez l'homme) n'ont révélé aucun effet sur la fertilité ou la capacité d'accouplement.
Grossesse
Les études de Reproduction réalisées chez le rat et la souris à des doses parentérales d'environ une à sept fois et demie la dose maximale recommandée chez l'homme n'ont pas révélé d'effets tératogènes ou toxiques pour le fœtus, bien qu'une légère diminution du poids fœtal ait été observée.
Il existe, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée des études chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.
Chez le lapin, la céfoxitine a été associée à une incidence élevée d'avortement et de décès maternel. Ceci n'a pas été considéré comme un effet tératogène mais une conséquence attendue de la sensibilité inhabituelle du lapin aux changements induits par les antibiotiques dans la population de la microflore de l'intestin.
Les Mères Qui Allaitent
Anaerocef est excrété dans le lait humain en faibles concentrations. Des précautions doivent être prises lorsque Anaerocef est administré à une femme qui allaite.
Utilisation Pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques de la naissance à l'âge de 3 mois n'ont pas encore été établies. Chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois et plus, des doses plus élevées d 'Anaérocéphalie ont été associées à une incidence accrue d' éosinophilie et à une élévation du SGOT.
Utilisation Gériatrique
Sur les 1 775 sujets ayant reçu de la céfoxitine dans les études cliniques, 424 (24%) étaient âgés de 65 ans et plus, tandis que 124 (7%) étaient âgés de 75 ans et plus. Aucune différence globale en matière d'innocuité ou d'efficacité n'a été observée entre ces sujets et les sujets plus jeunes, et d'autres expériences cliniques rapportées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certains sujets plus âgés ne peut être exclue (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE).
Ce médicament est connu pour être essentiellement excrété par le rein, et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution de la fonction rénale, des précautions doivent être prises dans la sélection de la dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION et PRÉCAUTION).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Le LD intraveineux aigu50 chez la souris femelle adulte et le lapin était d'environ 8,0 g/kg et plus de 1,0 g/kg, respectivement. La LD intrapéritonéale aiguë50 chez le rat adulte était supérieure à 10,0 g/kg.
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
