Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Des études ont montré que l'Ambroxol-l'ingrédient actif du médicament A — Phyl® - augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production d'agent tensio-actif pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). L'augmentation de la clairance mucociliaire améliore l'élimination des expectorations et facilite la toux. Chez les patients atteints de MPOC, un traitement à long terme avec A-Phyl® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une réduction significative du nombre d'exacerbations. Il y avait une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie
L'effet se produit 30 minutes après la réception et dure 6-12 heures.
En augmentant la teneur en sécrétions muqueuses, modifie le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations, augmente la libération de lysosomes (à partir des cellules de Clark), entraînant une diminution de la viscosité des expectorations
Toutes les formes posologiques d'Ambroxol à libération immédiate se caractérisent par une absorption rapide et presque complète, avec une relation dose-réponse linéaire dans l'intervalle de concentration thérapeutique. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale est atteint par 1-2,5 heures.
Vd - 552 L. dans l'intervalle thérapeutique des concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%.
La transition de l'Ambroxol du sang vers les tissus lorsqu'il est administré par voie orale est rapide. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons.
Environ 30% de la dose orale prise subit l'effet du passage primaire à travers le foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'Ambroxol en acide dibromanthranylique. La partie restante de l'Ambroxol est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et clivage partiel en acide dibromanthranylique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.
Terminal T1 / 2 Ambroxol est 10 H. la clairance Totale est dans 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. À l'aide d'une étiquette radioactive, il a été estimé qu'après avoir pris une dose unique du médicament au cours des 5 jours suivants, environ 83% de la dose prise était excrété dans l'urine. Aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'Ambroxol n'a été trouvé, il n'y a donc aucune raison de choisir un dosage pour ces signes.
- Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires
Augmente la pénétration de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine et de la doxycycline dans le secret bronchique. L'utilisation simultanée avec des antitussifs entraîne une difficulté à évacuer les expectorations. Compatible avec les médicaments qui inhibent le travail.
