Lasolvan

Dissolution pour ingestion et inhalation: transparent, incolore ou légèrement brunâtre.

Maladies respiratoires aiguës et chroniques avec des expectorations visqueuses:

bronchite aiguë et chronique;

pneumonie ;

maladie pulmonaire obstructive chronique;

asthme bronchique ayant des difficultés à déplacer les expectorations;

maladie bronchorectatique.

À l'intérieur, indépendamment de manger. Réception à l'intérieur (1 ml = 25 gouttes).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (= 100 gouttes) 3 fois par jour: enfants de 6 à 12 ans: 2 ml (= 50 gouttes) 2-3 fois par jour; de 2 à 6 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 3 fois par jour; jusqu'à 2 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 2 fois par jour. Les gouttes peuvent être élevées dans l'eau, le thé, le jus ou le lait.

Inhalation.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 à 3 ml de solution par jour; enfants de moins de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 ml de solution par jour. Lazolvan^®, une solution pour l'inhalation, peut être utilisée à l'aide de tout équipement moderne pour l'inhalation (sauf les inhalateurs à vapeur). Pour obtenir une hydratation maximale pendant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie inhalée, la toux peut provoquer une respiration profonde, l'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de chauffer la solution d'inhalation à la température corporelle. Il est conseillé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer l'inhalation après avoir pris des médicaments broncholithiques, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leur crampes.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de la prise du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.

hypersensibilité à l'embryoxol ou à d'autres composants du médicament;

grossesse (je trimestre).

période de lactation.

Avec prudence : II - III trimestre de la grossesse; insuffisance rénale et / ou hépatique.

Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas révélé d'effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement et l'accouchement embryonnaires / fœtaux, postnataux.

Une vaste expérience clinique de l'utilisation de l'ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas trouvé de preuve de l'effet négatif du médicament sur le fœtus. Cependant, les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse doivent être observées.

Il n'est surtout pas recommandé de prendre le médicament Lazolvan^® au premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres de grossesse II et III, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

L'ambroxol peut être excrété avec du lait maternel. Bien que des effets indésirables n'aient pas été observés chez les enfants recevant l'allaitement maternel, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Lazolvan pendant la lactation^® solution pour ingestion et inhalation. Les études précliniques de l'ambroxol n'ont pas révélé d'effet négatif sur la fertilité.

Du côté de l'écran LCD: souvent (1–10%) - nausées, diminution de la sensibilité dans la cavité buccale ou la gorge; rarement (0,1–1%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, sécheresse de la bouche; rarement (0,01–0,1%) - sécheresse dans la gorge.

Troubles du système immunitaire, lésions cutanées et tissus sous-cutanés: rarement (0,01–0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, gonflement angioneurotique *, démangeaisons *, hypersensibilité *.

Du côté du système nerveux : souvent (1–10%) - dysgevision (violation des sensations gustatives).

* Ces réactions secondaires ont été observées avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces réactions secondaires n'est pas souvent (0,1 à 1%), mais peut-être inférieure; la fréquence exacte est difficile à évaluer, t.to. ils n'ont pas été notés dans les essais cliniques.

Les symptômes spécifiques d'une surdose chez l'homme ne sont pas décrits. Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus de Lazolvan ont été observés^®: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.

Traitement: induction des vomissements, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament; thérapie symptomatique.

Des études ont montré qu'Ambroxol est un ingrédient actif de Lazolvan^® - augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il renforce les produits du surfactate pulmonaire et stimule l'activité des cyliars. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance muco-illiaire). Le renforcement de la clairance muco-iliaire améliore les expectorations et facilite la toux. Chez les patients atteints de BPCO, thérapie à long terme avec Lazolvan^® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Une diminution fiable de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.

Toutes les formes médicinales de la libération immédiate de l'ambroxol se caractérisent par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans l'intervalle de concentration thérapeutique. C_max à l'administration orale est atteint en 1 à 2,5 heures.

V_d - 552 l. Dans l'intervalle de concentration thérapeutique, la liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%.

La conversion du sang-froid en tissu pendant l'utilisation orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées de la composante active du médicament sont observées dans les poumons.

Environ 30% de la dose orale acceptée subit l'effet du passage primaire dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranyle. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et fractionnement partiel en acide dibromantranyle (environ 10% de la dose introduite), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.

Terminal T_1/2 ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. À l'aide de l'étiquette radioactive, il a été estimé qu'après avoir pris une dose unique de médicament au cours des 5 prochains jours avec de l'urine, environ 83% de la dose acceptée est libérée. L'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a pas été trouvé, il n'y a donc aucune raison de sélectionner la posologie pour ces motifs.

• Muffin à la farine épuisante [Secrétaires et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires]

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été signalée. Augmente la pénétration dans le secret bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxima, de la bloodmicine rouge.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Solution d'ingestion et d'inhalation, 7,5 mg / ml. 100 ml chacun en flacons de verre ambré avec un compte-gouttes en PE et un couvercle en polypropylène vissé avec contrôle de la première autopsie. Chaque bouteille est placée dans un paquet en carton et une tasse à mesurer.

Rencontre.

SARU.MUCO.17.08.1246

Ne pas combiner avec des agents anti-espèces qui rendent difficile l'élimination des expectorations.

La solution contient un conservateur de chlorure de benzalkonium qui, pendant l'inhalation, peut provoquer des spasmes bronchiques chez les patients sensibles présentant une réactivité respiratoire accrue.

Le médicament est Lazolvan^®, une solution pour l'ingestion et l'inhalation, il n'est pas recommandé de mélanger avec de l'acide cromoglycium et des solutions alcalines.

Une augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut provoquer un précipité du chlorhydrate d'ambroxol ou l'apparition d'opalescence.

Les patients qui suivent un régime hyponatrix doivent tenir compte du fait que Lazolvan est un médicament^®, la solution pour l'ingestion et l'inhalation contient 42,8 mg de sodium dans la dose quotidienne recommandée (12 ml) pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Il existe des rapports uniques de lésions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, coïncidant avec la prescription de médicaments expectorants tels que le dioxyde de carbone. Dans la plupart des cas, ils peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente et / ou un traitement concomitant.

Les patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique au début peuvent avoir de la fièvre, des douleurs corporelles, de la rhinite, de la toux et des maux de gorge. Avec un traitement symptomatique, une utilisation erronée de médicaments antitudaux est possible. Lorsque de nouvelles lésions cutanées et muqueuses apparaissent, il est recommandé d'arrêter le traitement par l'ambroxol et de consulter immédiatement un médecin.

En cas d'insuffisance rénale, médicament Lazolvan^® ne doit être appliqué que sur recommandation du médecin.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Aucun cas d'influence du médicament Lazolvan n'a été détecté^® sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs n'a été menée.

• J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
• J20 Bronchite aiguë
• J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures non spécifiée
• J42 Bronchite chronique non précisée
• J44 Une autre maladie pulmonaire obstructive chronique
• J45 Asthme
• J47 Maladie bronchoektatique [bronchoectase]
• R09.3 Mouillé