Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Maladies respiratoires aiguës et chroniques avec des expectorations visqueuses:
bronchite aiguë et chronique;
pneumonie ;
maladie pulmonaire obstructive chronique;
asthme bronchique ayant des difficultés à déplacer les expectorations;
maladie bronchorectatique.
Bronchite aiguë et chronique, asthme bronchique (avec marche difficile de crachats), maladie bronchoektatique.
Maladies respiratoires aiguës et chroniques avec des expectorations visqueuses:
bronchite aiguë et chronique;
pneumonie ;
maladie pulmonaire obstructive chronique;
asthme bronchique ayant des difficultés à déplacer les expectorations;
maladie bronchorectatique.
Maladies respiratoires, accompagnées de la libération de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, maladies pulmonaires obstructives chroniques (y compris. h. asthme bronchique avec difficulté à se déplacer), maladie bronchorectatique.
Bronchite (aiguë, chronique, asthmatique); asthme bronchique, accompagné de difficultés à s'éloigner des expectorations; maladie bronchoïektatique, laryngite, sinusite, rhinite sèche; en période pré et postopératoire et avec des soins intensifs (pour la prévention et l'élimination des complications du système respiratoire).
À l'intérieur, indépendamment de manger. Réception à l'intérieur (1 ml = 25 gouttes).
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (= 100 gouttes) 3 fois par jour: enfants de 6 à 12 ans: 2 ml (= 50 gouttes) 2-3 fois par jour; de 2 à 6 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 3 fois par jour; jusqu'à 2 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 2 fois par jour. Les gouttes peuvent être élevées dans l'eau, le thé, le jus ou le lait.
Inhalation.
Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 à 3 ml de solution par jour; enfants de moins de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 ml de solution par jour. Lazolvan®, une solution pour l'inhalation, peut être utilisée à l'aide de tout équipement moderne pour l'inhalation (sauf les inhalateurs à vapeur). Pour obtenir une hydratation maximale pendant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie inhalée, la toux peut provoquer une respiration profonde, l'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de chauffer la solution d'inhalation à la température corporelle. Il est conseillé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer l'inhalation après avoir pris des médicaments broncholithiques, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leur crampes.
Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de la prise du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.
A l'intérieur, après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 12 ans - au cours des 2-3 premiers jours - 1 comprimé chacun. (30 mg) 3 fois / jour; puis - 30 mg 2 fois ou 15 mg 3 fois, ou 1 capsule. retard (75 mg) par jour, matin. Enfants de 5 à 12 ans - 15 mg chacun (1/2 tableau.) 2-3 fois / jour.
Dissolution: rencontré à l'aide de la tasse à mesurer attachée. Adultes dans les 2-3 premiers jours - 4 ml 3 fois; puis - 4 ml 2 fois ou 2 ml 3 fois / jour. Enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois chacun, de 2 à 5 ans - 1 ml 3 fois, de 5 à 12 ans - 2 ml 2-3 fois chacun.
Inhalation (à l'aide d'un inhalateur). Adultes et enfants de plus de 5 ans - 1-2 inhalation de 2-3 ml par jour; enfants de moins de 5 ans - 1-2 inhalation de 2 ml par jour.
Sirop : adultes - 10 ml 3 fois / jour 2-3 jours, puis - 10 ml 2 fois ou 5 ml 3 fois / jour; enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois par jour, de 2 à 5 ans - 2,5 ml 3 fois par jour, de 5 à 12 ans - 5 ml chacun.
À l'intérieur, indépendamment de manger. Réception à l'intérieur (1 ml = 25 gouttes).
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml (= 100 gouttes) 3 fois par jour: enfants de 6 à 12 ans: 2 ml (= 50 gouttes) 2-3 fois par jour; de 2 à 6 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 3 fois par jour; jusqu'à 2 ans: 1 ml (= 25 gouttes) 2 fois par jour. Les gouttes peuvent être élevées dans l'eau, le thé, le jus ou le lait.
Inhalation.
Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 à 3 ml de solution par jour; enfants de moins de 6 ans: 1 à 2 inhalations de 2 ml de solution par jour. BiYu®, une solution pour l'inhalation, peut être utilisée à l'aide de tout équipement moderne pour l'inhalation (sauf les inhalateurs à vapeur). Pour obtenir une hydratation maximale pendant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium dans un rapport de 1: 1. Depuis la thérapie inhalée, la toux peut provoquer une respiration profonde, l'inhalation doit être effectuée en mode respiratoire normal. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de chauffer la solution d'inhalation à la température corporelle. Il est conseillé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer l'inhalation après avoir pris des médicaments broncholithiques, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leur crampes.
Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de la prise du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.
À l'intérieur, après avoir mangé, après avoir dissous la pilule dans un verre d'eau.
Pilules de coquelicot : pour les adultes - 30 mg 3 fois par jour, si nécessaire, la dose est augmentée à 60 mg 2 fois par jour.
Sirop : adultes et enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours — 10 ml chacun (2 cuillères à mesurer) 3 fois par jour, alors — 10 ml 2 fois par jour, enfants de 6 à 12 ans — 5 ml chacun (1 cuillère-mesure) 2-3 fois par jour, enfants de 2 à 6 ans — 2,5 ml 3 fois par jour, enfants de 1 à 2 ans — 2,5 ml 2 fois par jour.
Prendre le médicament pendant plus de 4 à 5 jours n'est sous la surveillance d'un médecin.
À l'intérieur. Pilules (après avoir mangé) pour les adultes - 1 table chacun. 3 fois par jour, avec thérapie à long terme - 1 comprimé chacun. 2 fois par jour.
Gouttes (pendant les aliments) diluer avec du thé, du jus de fruits, du lait, de l'eau. Adultes - 4 premiers ml 3 fois par jour, avec thérapie à long terme - 2 ml 3 fois par jour, enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois par jour, 2-5 ans - 1 ml 3 fois par jour, plus de 5 ans - 2 ml 2 à 3 fois par jour.
Hyper-sensibilité, ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, syndrome convulsif, grossesse (I trimestre), allaitement.
Hypersensibilité, ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, crampes de toute étiologie.
Du côté de l'écran LCD: pour une utilisation à long terme à fortes doses - gastralgie, nausées, vomissements.
Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, gonflement angioneurotique, dans certains cas - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique.
Nausées, vomissements, douleur dans les épigastries (avec une utilisation prolongée), réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, gonflement angioneurotique.
Les symptômes spécifiques d'une surdose chez l'homme ne sont pas décrits. Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus de Lazolvan ont été observés®: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
Traitement: induction des vomissements, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament; thérapie symptomatique.
Les symptômes spécifiques d'une surdose chez l'homme ne sont pas décrits. Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont entraîné des symptômes d'effets secondaires connus de BiYu®: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
Traitement: induction des vomissements, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament; thérapie symptomatique.
Des études ont montré qu'Ambroxol est un ingrédient actif de Lazolvan® - augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il renforce les produits du surfactate pulmonaire et stimule l'activité des cyliars. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance muco-illiaire). Le renforcement de la clairance muco-iliaire améliore les expectorations et facilite la toux. Chez les patients atteints de BPCO, thérapie à long terme avec Lazolvan® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Une diminution fiable de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.
Des études ont montré qu'Ambroxol est un ingrédient actif de BiYu® - augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il renforce les produits du surfactate pulmonaire et stimule l'activité des cyliars. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance muco-illiaire). Le renforcement de la clairance muco-iliaire améliore les expectorations et facilite la toux. Chez les patients atteints de BPCO, thérapie à long terme avec BiYu® (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Une diminution fiable de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.
L'effet survient après 30 minutes après la réception et se poursuit pendant 6 à 12 heures.
Augmenter le contenu de la sécrétion muqueuse, modifie le rapport rompu des composants séreux et muqueux des expectorations, augmente la libération de lysosomes (des cellules Clark) conduisant à une diminution de la viscosité du crachat; augmente la teneur en surfactate dans les poumons, stimuler sa formation et perturber sa dégradation. Normalise la sécrétion bronchopulmonaire, améliore les indicateurs rhéologiques des expectorations. Améliore le transport mocyliaire des expectorations (action moteur secrète).
Toutes les formes médicinales de la libération immédiate de l'ambroxol se caractérisent par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans l'intervalle de concentration thérapeutique. Cmax à l'administration orale est atteint en 1 à 2,5 heures.
Vd - 552 l. Dans l'intervalle de concentration thérapeutique, la liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%.
La conversion du sang-froid en tissu pendant l'utilisation orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées de la composante active du médicament sont observées dans les poumons.
Environ 30% de la dose orale acceptée subit l'effet du passage primaire dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranyle. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et fractionnement partiel en acide dibromantranyle (environ 10% de la dose introduite), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.
Terminal T1/2 ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. À l'aide de l'étiquette radioactive, il a été estimé qu'après avoir pris une dose unique de médicament au cours des 5 prochains jours avec de l'urine, environ 83% de la dose acceptée est libérée. L'effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a pas été trouvé, il n'y a donc aucune raison de sélectionner la posologie pour ces motifs.
- Secrétolités et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires
Améliore la pénétration de l'amoxicilline, de la céfuroxima, de la sang-micine rouge et de la doxycycline dans un secret bronchique. L'utilisation simultanée d'agents anti-espèces rend difficile la rupture des expectorations. Compatible avec les médicaments qui inhibent la naissance.