Сиресп

Liquide transparent d'incolore à jaune avec une odeur d'orange ou de framboise. Opalescence autorisée.

thérapie symptomatique des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:

- rhinopharyngite et laryngite;

- trachéobronchite;

- bronchite (sur fond d'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle) ;

- asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- phénomènes respiratoires (toux, persépalité de la voix, perm dans la gorge) pour la rougeole, la coqueluche et la grippe;

- maladies infectieuses des voies respiratoires, accompagnées de toux, lorsque l'antibiothérapie standard est présentée;

otite et sinusite de diverses étiologies, y compris allergiques (saisonnières et permanentes).

À l'intérieur.

Pour faciliter le dosage, utilisez une cuillère doseuse ou une seringue doseuse (10 ou 15 ml) enfermée dans un emballage en carton.

1 cuillère à dozator (5 ml de sirop) contient 10 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 3 g de saccharose.

1 seringue doseuse (10 ml de sirop) contient 20 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 6 g de saccharose.

1 seringue doseuse (15 ml de sirop) contient 30 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 9 g de saccharose.

1 cuillère à soupe (15 ml de sirop) contient 30 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 9 g de saccharose.

Enfants à partir de 2 ans. La dose recommandée est de 4 mg / kg / jour. Le poids corporel jusqu'à 10 kg - 10–20 ml / jour, peut être divisé en 2–3 doses et ajouté au flacon de puissance; plus de 10 kg - 30–60 ml / jour, peut être divisé en 2–3 doses, prises avant de manger.

Adultes. 45–90 ml / jour, peut être divisé en 2–3 repas, pris avant de manger.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Utilisation d'une seringue de distributeur

1. Dévissez le couvercle de la bouteille.

2. Abaissez la seringue doseuse dans le flacon et, en déplaçant le piston de la seringue doseuse vers le haut, tapez la quantité requise de médicament.

3. Placer l'extrémité de la seringue du distributeur dans la cavité buccale de l'enfant, puis, en appuyant lentement sur le piston, saisir le contenu de la seringue du distributeur.

4. Après utilisation, faites tourner le couvercle sur le flacon et rincez la seringue doseuse et séchez.

hypersensibilité au fenspiride ou à d'autres composants du médicament;

intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, insuffisance en sucre-isomaltase;

grossesse;

période d'allaitement;

enfance jusqu'à 2 ans.

Avec prudence : diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le cadre du médicament).

La prise du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.

La thérapie avec la fenspiride n'est pas la base pour mettre fin au début de la grossesse. Les données cliniques sur l'effet fœtotoxique du fenspiride ou sa capacité à provoquer des malformations lorsqu'il est pris pendant la grossesse ne sont pas disponibles.

Le médicament Siresp ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la capacité des fenspirides à pénétrer le lait maternel.

Les effets indésirables suivants sont administrés en fonction de la fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10 000, <1/1000), très rarement (<1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/10. Les effets secondaires enregistrés dans la période post-commercialisation en raison du manque de données précises sur leur fréquence sont marqués comme une fréquence inconnue.

Du côté du MSS: rarement - tachycardie modérée, dont la gravité diminue avec une diminution de la dose du médicament; fréquence inconnue - sensation de rythme cardiaque, hypotension, éventuellement associée à la tachycardie.

Du système digestif : souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs dans les épigastries; fréquence inconnue - diarrhée, vomissements.

Du côté du CNS : rarement - somnolence; fréquence inconnue - étourdissements.

De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, érythème pigmentaire fixe; fréquence inconnue - démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

Autre: fréquence inconnue - asthénie, fatigue accrue.

Symptômes : somnolence ou excitation, nausées, vomissements, tachycardie sinusale.

Traitement: lavage gastrique, surveillance ECG. Il est nécessaire de maintenir les fonctions vitales du corps.

Fenspirid est une activité anti-inflammatoire et anticronchoconstriculaire en réduisant la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (cytokines, notamment FNO_αdérivés de l'acide d'arachide, radicaux libres), jouant un rôle important dans le développement de l'inflammation et du bronchospasme.

L'inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique par le potentium fenspiride est mise en pot par son H₁action antihistamique, t.to. l'histamine stimule le métabolisme de l'acide arachide avec la formation de GES et de LT. Fenspirid bloque les α-adrénercepteurs, dont la stimulation s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. Ainsi, le fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs qui contribuent à l'hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, au développement d'une inflammation et à l'obstruction des bronches. Fenspirid a également un effet spasmolithique.

Après avoir pris à l'intérieur, le fenspiride est bien absorbé par l'écran LCD. C_max dans le plasma sanguin après prise vers l'intérieur est atteint à (2,3 ± 2,5) h (de 0,5 à 8 h). T_1/2 est en moyenne de 12 heures. Il est dérivé principalement des reins (90% de la dose acceptée) et moins de 10% à travers les intestins.

• Médicament anti-inflammatoire et anticronochonstrictif [H₁antihistaminiques]

Aucune étude spéciale n'a été menée sur l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments.

En raison de l'augmentation possible de l'effet sédatif lors de la prise de bloqueurs d'histamine H₁les récepteurs ne sont pas recommandés pour l'utilisation du médicament Ciresp en association avec des médicaments ayant des effets sédatifs ou avec de l'alcool.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Sirop, 2 mg / ml. 150 ou 250 ml chacun dans des bouteilles en plastique foncé avec des chats PE vissés avec des anneaux de protection de la première autopsie. Chaque flacon, associé à une cuillère à dispensateur ou à une seringue doseuse, est placé dans un emballage en carton.

Selon la recette.

Le médicament comprend les parabènes (méthylparahydroxybenzoate et propylparagydroxybenzoate), ce qui permet à l'utilisation de ce médicament de provoquer le développement de réactions allergiques, y compris.h. différé.

Les patients diabétiques doivent considérer que la préparation de sirop Siresp contient du saccharose (1 cuillère à bulldozer (5 ml de sirop) - 3 g de saccharose (0,25 HE), 1 distributeur de seringue (10 ml de sirop) - 6 g de saccharose (0,5 HE), 1.

Le glycérol, qui fait partie du médicament, peut provoquer des maux de tête, des troubles de l'estomac et de la diarrhée.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs, t.to. lors de la prise du médicament, le développement de la somnolence est possible.

• A37 Koklush
• B05 Measles
• H66.9 Otite moyenne non spécifiée
• J00 Nazofaryngite aiguë [nasmork]
• J01 Sinusite aigu
• J01.8 Un autre sinusite pointu
• J02 Pharyngite aiguë
• J04.0 Laryngite aiguë
• J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non spécifiée
• J11 Flu, le virus n'est pas identifié
• J20 Bronchite aiguë
• J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures non spécifiée
• J30 Vasomotor et rhinite allergique
• J31.1 Nasopharyngite chronique
• J31.2 Pharyngite chronique
• J32 Sinusite chronique
• J37.0 Laryngite chronique
• Bronchite J40, non spécifiée comme aiguë ou chronique
• J42 Bronchite chronique non précisée
• J45 Asthme
• J96 Carence respiratoire non classée dans les autres rubriques
• J98.9 Violation respiratoire non spécifiée
• R05 Toux
• R49.8 Violations vocales autres et non spécifiées