Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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dans le cadre de la thérapie complexe des maladies inflammatoires récurrentes chroniques de diverses étiologies qui ne se prêtent pas à une thérapie standard;
cours de grippe sévère, ARVI et leurs complications (pneumonie, bronchite, asthme bronchique);
maladies pulmonaires obstructives chroniques;
dans le cadre de la thérapie complexe des infections bactériennes et virales;
maladies allergiques (rhinite allergique, asthme bronchique, dermatite atopique, pollinose);
activer les processus de régénération;
ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, gastroduodénite érosytique;
infections urogénitales (chlamydia, uréaplasmose, mycoplasmose, y compris.h. infections associées au virus combiné);
endométrite, salpingoophorite, endométriose, myome;
prostatite, hyperplasie bénigne de la prostate;
périodes préopératoires et postopératoires (en pratique chirurgicale);
maladie coronarienne;
ulcères trophiques, plaies non cicatrisantes à long terme;
maladies oblitérantes des vaisseaux des membres inférieurs, maladie ischémique chronique des membres inférieurs des stades II et III ;
brûler la maladie;
polyarthrite rhumatoïde, y compris h. ARI ou ORVI compliqués;
stomatite induite par un traitement cytostatique;
septicémie odontogène, complications septiques purulentes;
myélodépressie et résistance cytostatique chez les patients cancéreux, développées dans le contexte de la cytostatique et / ou de la radiothérapie (stabilisation de l'hémopoïèse, réduction du cardio et de la myélotoxicité de la chimiothérapie) ;
troubles hémopoïésiques;
traitement des dommages par rayonnement;
tuberculose pulmonaire, maladies respiratoires inflammatoires;
conditions d'immunodéficience secondaire de diverses étiologies.
V / m.
Adultes. Introduit pendant 1 à 2 minutes une solution de 5 ml de 15 mg / ml (75 mg), avec un intervalle de 24 à 72 heures.
Dans les maladies inflammatoires aiguës - 3 à 5 injections à des intervalles de 24 à 72 heures.
En cas de maladies inflammatoires chroniques - 5 injections à un intervalle de 24 heures, puis - 5 injections à un intervalle de 72 heures.
En gynécologie (endométrite, chlamydia, uréaplasmose, mycoplasmose, salpingoophorite, myome, endométriose) - 10 injections à des intervalles de 24 à 48 heures.
En urologie et andrologie (prostatite, hyperplasie bénigne de la prostate) - 10 injections avec un intervalle de 24 à 48 heures.
Chez IBS - 10 injections à un intervalle de 48 à 72 heures.
En cas d'ulcère gastro-duodénum - 5 injections à des intervalles de 48 heures.
En cas de maladies oncologiques - 3 à 10 injections à des intervalles de 24 à 72 heures.
Avec tuberculose pulmonaire - 10–15 injections avec un intervalle de 24–48 heures.
Aux enfants le médicament est prescrit en / m selon le même schéma que les adultes. Les enfants de moins de 2 ans se voient prescrire le médicament en une seule dose de 7,5 mg (0,5 ml). Chez les enfants âgés de 2 à 10 ans, une dose unique est déterminée à raison de 0,5 ml de médicament par an de vie. À partir de 10 ans, une dose unique - 5 ml de la solution de 15 mg / ml, la dose du cours - jusqu'à 5 injections du médicament.
Intolérance individuelle.
Chez les patients diabétiques, un effet hypoglycémique est observé, qui doit être pris en compte lors du contrôle de la glycémie.
Aucun phénomène négatif d'un surdosage n'a été détecté.
Le médicament a un effet modulateur sur les liens cellulaires et humoraux du système immunitaire et la résistance non spécifique du corps, ce qui conduit à l'optimisation de la réaction inflammatoire et à une réponse immunitaire spécifique aux antigènes bactériens, viraux et fongiques. L'effet immunomodulateur de Panagen® en raison de sa capacité à stimuler les lymphocytes V, activer les aides T et les cellules du système monocythar-macrofagal. Le médicament accélère le métabolisme énergétique à l'intérieur de la cellule, la synthèse d'ARN et l'ADN. Activation de l'immunité cellulaire avec Panagen® augmente la capacité des tueurs naturels à affecter les cellules affectées par les virus, la chlamydia, le staphylocoque doré, E. coli, l'hélikobacter, etc. Panagen® stimule les processus réparateurs et régénératifs. Le médicament a des effets anti-inflammatoires, antitumoraux, anti-allergiques et détoxifiants, ainsi que des propriétés antioxydantes et membranostabilisantes. Panagen® normalise l'état du corps dans les dystrophies d'origine vasculaire, a un effet anticoagulant faiblement exprimé.
Panagen® aide à éliminer les radicaux libres du corps, réduit la sensibilité des cellules aux effets néfastes des médicaments chimiothérapeutiques.
Dans le corps, le médicament s'accumule principalement dans les organes du système immunitaire et de la formation sanguine - moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, ainsi que dans l'épithélium intestinal.
Augmente la résistance corporelle aux infections. Stimule l'hémopoïèse (normalisation du nombre de leucocytes, lymphocytes, granulocytes, phagocytes, plaquettes).
Avec lymphotrope prononcé, Panagen® stimule la fonction de drainage et de détoxification du système lymphatique. Panagen® réduit considérablement la sensibilité cellulaire aux effets néfastes des médicaments chimiothérapeutiques et de la radiothérapie.
Il a des effets cardioprotecteurs, anti-chimiques et cytoprotecteurs. Lorsque vous allumez Panagen® dans la thérapie complexe des patients atteints du SCI, la fonction de réduction du myocarde est améliorée, la mort des cardiomyocytes est évitée et la tolérance à l'activité physique augmente.
Dans la maladie ulcéreuse de l'estomac et du duodénum, l'effet réparateur du médicament, la restauration de la muqueuse et un effet immunomodulateur prononcé visant à éliminer le facteur infectieux sont notés Helicobacter pylori.
Le médicament n'a pas d'effets embryotoxiques, tératogènes et cancérigènes.
Aspiration et distribution
Le médicament est rapidement absorbé et distribué dans les organes et les tissus avec la participation de la voie de transport endolymphatique. Il a une tropicité élevée avec les organes du système de formation sanguine, prend une part active au métabolisme cellulaire, s'intégrant dans les structures cellulaires. Dans la phase du flux intensif du médicament dans le sang, une redistribution se produit entre le plasma et les cellules sanguines, parallèlement au métabolisme et à l'excrétion. Après une injection unique, toutes les courbes pharmacocinétiques décrivant le changement de concentration du médicament dans les organes et tissus étudiés se caractérisent par une phase d'augmentation rapide et une phase rapide de réduction de la concentration dans l'intervalle de temps de 5 à 24 heures. T1/2 avec une introduction / m est de 72,3 heures. Panagen® rapidement réparti dans tout le corps, en cours d'utilisation quotidienne, cumule dans les organes et les tissus: autant que possible - dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, la rate, le timus; dans une moindre mesure - dans le foie, le cerveau, l'estomac, les petites et grandes intestins. Cmax dans la moelle osseuse est déterminé 5 heures après l'administration du médicament. Le médicament surmonte le GEB. Cmax le médicament dans le cerveau est atteint en 30 minutes.
Métabolisme et élevage
Panagen® métabolisé dans le corps. Exclus du corps (sous forme de métabolites) partiellement avec des excréments et dans une plus large mesure avec de l'urine, par dépendance biexponentielle.
- Stimulants hémopoïésiques
- Régénérants et réparateurs
- Autres immunomodulateurs
L'utilisation de Panagen® en thérapie complexe, il vous permet d'augmenter l'efficacité et de réduire la durée du traitement, avec une diminution significative des doses d'antibiotiques et d'agents antiviraux avec une augmentation des périodes de rémission.
Panagen® augmente l'efficacité des antibiotiques antitumoraux des séries anthracycliniques, cytostatiques.
Le médicament potentialise l'effet thérapeutique de la thérapie de base pour l'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et les intestins duodénaux. Panagen® réduit la yatrogénité des médicaments de base dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde avec une amélioration de 50 et 70% dans un certain nombre d'indicateurs complexes de l'activité de la maladie.
Avec septicémie chirurgicale, l'introduction de Panagen® dans la composition d'une thérapie complexe provoque une diminution du niveau d'intoxication, l'activation de l'immunité, la normalisation de la formation sanguine, améliore le travail des organismes responsables des processus de détoxification de l'environnement interne du corps (y compris h. ganglions lymphatiques, rate).