Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:
- rhinopharyngite et laryngite;
- trachéobronchite;
- bronchite (sur fond d'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle) ;
- asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- phénomènes respiratoires (toux, persépalité de la voix, perm dans la gorge) pour la rougeole, la coqueluche et la grippe;
- maladies infectieuses des voies respiratoires, accompagnées de toux, qui présentent une antibiothérapie standard.
otite et sinusite de diverses étiologies.
maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:
- rhinopharyngite et laryngite;
- trachéobronchite;
- bronchite (sur fond d'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle) ;
- asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- phénomènes respiratoires (toux, persépalité de la voix, perm dans la gorge) pour la rougeole, la coqueluche et la grippe;
- maladies infectieuses des voies respiratoires, accompagnées de toux, qui présentent une antibiothérapie standard.
otite et sinusite de diverses étiologies.
maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:
- rhinopharyngite et laryngite;
- trachéobronchite;
- bronchite (sur fond d'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle) ;
- asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- phénomènes respiratoires (toux, persépalité de la voix, perm dans la gorge) pour la rougeole, la coqueluche et la grippe;
- maladies infectieuses des voies respiratoires, accompagnées de toux, lorsque l'antibiothérapie standard est présentée;
otite et sinusite de diverses étiologies.
À l'intérieur. 1 comprimé chacun. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 240 mg. La durée du traitement est déterminée par le médecin.
hypersensibilité à une substance active et / ou à l'un des composants du médicament;
enfance jusqu'à 2 ans.
Avec prudence : patients intolérants au fructose, malabsorption du glucose-galactose, carence en sucre / isomaltase (due à la présence de saccharose dans l'Erespal® sirop), patients atteints de diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le cadre d'Erespal® sirop).
hypersensibilité à une substance active et / ou à l'un des composants du médicament;
enfance jusqu'à 2 ans.
Avec prudence : patients intolérants au fructose, malabsorption du glucose-galactose, carence en sucre / isomaltase (due à la présence de saccharose dans le cadre de l'élofène® sirop), patients atteints de diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le cadre d'Elofen® sirop).
hypersensibilité au fenspiride ou à d'autres composants du médicament;
grossesse;
période d'allaitement;
âge jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : apport simultané de sédatifs, éthanol.
Il est nécessaire d'informer le médecin de l'apparence de tout patient, y compris.h. réactions indésirables non mentionnées dans cette description, ainsi que changements d'indicateurs de laboratoire dans le contexte de la thérapie.
Les réactions secondaires les plus fréquentes au médicament d'Erespal® observé à partir du système digestif.
La fréquence des réactions secondaires pouvant survenir pendant le traitement est indiquée comme suit: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000) peut être défait (.
Du côté du MSS: rarement - tachycardie modérée, dont la gravité diminue avec une diminution de la dose du médicament; une fréquence inconnue - une sensation de rythme cardiaque, d'hypotension, éventuellement associée à la tachycardie.
Du système digestif : souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs dans les épigastries; fréquence non spécifiée * - diarrhée, vomissements.
Du côté du CNS : rarement - somnolence; fréquence inconnue * - étourdissements.
Troubles et symptômes généraux : fréquence inconnue * - asthénie, fatigue accrue.
Du côté de la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, érythème pigmentaire fixe; fréquence indéterminée - démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson..
* Données sur l'utilisation post-rue.
Il est nécessaire d'informer le médecin de l'apparence de tout patient, y compris.h. réactions indésirables non mentionnées dans cette description, ainsi que changements d'indicateurs de laboratoire dans le contexte de la thérapie.
Les effets secondaires les plus courants sur Elofen® observé à partir du système digestif.
La fréquence des réactions secondaires pouvant survenir pendant le traitement est indiquée comme suit: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000) peut être défait (.
Du côté du MSS: rarement - tachycardie modérée, dont la gravité diminue avec une diminution de la dose du médicament; une fréquence inconnue - une sensation de rythme cardiaque, d'hypotension, éventuellement associée à la tachycardie.
Du système digestif : souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs dans les épigastries; fréquence non spécifiée * - diarrhée, vomissements.
Du côté du CNS : rarement - somnolence; fréquence inconnue * - étourdissements.
Troubles et symptômes généraux : fréquence inconnue * - asthénie, fatigue accrue.
Du côté de la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, érythème pigmentaire fixe; fréquence indéterminée - démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson..
* Données sur l'utilisation post-rue.
Classification de la fréquence de développement des effets secondaires selon les recommandations de l'OMS: très souvent -> 1/10; souvent - de> 1/100 à <1/10; rarement - de> 1/1000 à <1/100; rarement - de> 1/1000 à <1/1000; très rarement possible d'établir des messages individuels sur disponible.
Du côté du MSS: rarement - tachycardie modérée, dont la gravité diminue avec une diminution de la dose du médicament; fréquence inconnue - une sensation de rythme cardiaque, une diminution de la pression artérielle, éventuellement associée à une tachycardie.
Du système digestif : souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs dans les épigastries; fréquence inconnue - diarrhée, vomissements.
Du côté du CNS : rarement - somnolence; fréquence inconnue - étourdissements.
Du côté de la peau : rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, érythème pigmentaire fixe; fréquence inconnue - démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.
Autre: fréquence inconnue - asthénie, fatigue accrue.
Il y a eu des cas de surdosage lors de la prise du médicament à une dose de plus de 2320 mg.
Symptômes : somnolence ou excitation, nausées, vomissements, tachycardie sinusale.
Traitement: immédiatement demander de l'aide médicale. Lavage de l'estomac, surveillance ECG, thérapie symptomatique. Maintien des fonctions vitales du corps.
L'activité anti-bronchopultique et anticorongétique du fenspiride est due à une diminution de la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (cytokines, notamment FNO-α, dérivés de l'acide d'arachide, radicaux libres), qui jouent un rôle important dans le développement de inflammation et bronchospasme.
L'inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique par le potentium fenspiride est mise en pot par son H1action antihistamique, t.to. l'histamine stimule le métabolisme de l'acide arachide avec la formation de GES et de LT. Fenspirid bloque les α-adrénercepteurs, dont la stimulation s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. Ainsi, le fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs qui contribuent à l'hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, au développement d'une inflammation et à l'obstruction des bronches. Fenspirid a également un effet spasmolithique.
Après avoir pris à l'intérieur de Tmax préparation de plasma sanguin - 6 heures. T1/2 le médicament est de 12 heures. Il est dérivé principalement des reins.
- Médicament anti-inflammatoire et anticronochonstrictif [H1antihistaminiques]
Aucune étude spéciale n'a été menée pour étudier l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments.
En raison de l'augmentation possible de l'effet sédatif lors de la prise de bloqueurs d'histamine N1les récepteurs ne sont pas recommandés pour l'utilisation d'Erespal® sirop combiné avec des médicaments ayant des effets sédatifs ou avec de l'alcool.
Aucune étude spéciale n'a été menée pour étudier l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments.
En raison de l'augmentation possible de l'effet sédatif lors de la prise de bloqueurs d'histamine N1les récepteurs ne sont pas recommandés pour l'utilisation d'Elofen® sirop combiné avec des médicaments ayant des effets sédatifs ou avec de l'alcool.
Aucune étude spéciale sur l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments n'a été menée.
En raison de l'augmentation possible de l'effet sédatif lors de la prise de bloqueurs d'histamine N1les récepteurs ne sont pas recommandés pour l'utilisation d'Elofen® en association avec des médicaments ayant des effets sédatifs ou avec de l'éthanol.
