Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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thérapie symptomatique des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:
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otite et sinusite de diverses étiologies, y compris allergiques (saisonnières et permanentes).
À l'intérieur.
Pour faciliter le dosage, utilisez une cuillère doseuse ou une seringue doseuse (10 ou 15 ml) enfermée dans un emballage en carton.
1 cuillère à dozator (5 ml de sirop) contient 10 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 3 g de saccharose.
1 seringue doseuse (10 ml de sirop) contient 20 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 6 g de saccharose.
1 seringue doseuse (15 ml de sirop) contient 30 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 9 g de saccharose.
1 cuillère à soupe (15 ml de sirop) contient 30 mg de chlorhydrate de phénpyrid et 9 g de saccharose.
Enfants à partir de 2 ans. La dose recommandée est de 4 mg / kg / jour. Le poids corporel jusqu'à 10 kg - 10–20 ml / jour, peut être divisé en 2–3 doses et ajouté au flacon de puissance; plus de 10 kg - 30–60 ml / jour, peut être divisé en 2–3 doses, prises avant de manger.
Adultes. 45–90 ml / jour, peut être divisé en 2–3 repas, pris avant de manger.
La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Utilisation d'une seringue de distributeur
1. Dévissez le couvercle de la bouteille.
2. Abaissez la seringue doseuse dans le flacon et, en déplaçant le piston de la seringue doseuse vers le haut, tapez la quantité requise de médicament.
3. Placer l'extrémité de la seringue du distributeur dans la cavité buccale de l'enfant, puis, en appuyant lentement sur le piston, saisir le contenu de la seringue du distributeur.
4. Après utilisation, faites tourner le couvercle sur le flacon et rincez la seringue doseuse et séchez.
hypersensibilité au fenspiride ou à d'autres composants du médicament;
intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, insuffisance en sucre-isomaltase;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 2 ans.
Avec prudence : diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le cadre du médicament).
Les effets indésirables suivants sont administrés en fonction de la fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10 000, <1/1000), très rarement (<1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/10. Les effets secondaires enregistrés dans la période post-commercialisation en raison du manque de données précises sur leur fréquence sont marqués comme une fréquence inconnue.
Du côté du MSS: rarement - tachycardie modérée, dont la gravité diminue avec une diminution de la dose du médicament; fréquence inconnue - sensation de rythme cardiaque, hypotension, éventuellement associée à la tachycardie.
Du système digestif : souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs dans les épigastries; fréquence inconnue - diarrhée, vomissements.
Du côté du CNS : rarement - somnolence; fréquence inconnue - étourdissements.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, œdème angioneurotique, érythème pigmentaire fixe; fréquence inconnue - démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.
Autre: fréquence inconnue - asthénie, fatigue accrue.
Symptômes : somnolence ou excitation, nausées, vomissements, tachycardie sinusale.
Traitement: lavage gastrique, surveillance ECG. Il est nécessaire de maintenir les fonctions vitales du corps.
Fenspirid est une activité anti-inflammatoire et anticronchoconstriculaire en réduisant la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (cytokines, notamment FNOαdérivés de l'acide d'arachide, radicaux libres), jouant un rôle important dans le développement de l'inflammation et du bronchospasme.
L'inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique par le potentium fenspiride est mise en pot par son H1action antihistamique, t.to. l'histamine stimule le métabolisme de l'acide arachide avec la formation de GES et de LT. Fenspirid bloque les α-adrénercepteurs, dont la stimulation s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. Ainsi, le fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs qui contribuent à l'hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, au développement d'une inflammation et à l'obstruction des bronches. Fenspirid a également un effet spasmolithique.
Après avoir pris à l'intérieur, le fenspiride est bien absorbé par l'écran LCD. Cmax dans le plasma sanguin après prise vers l'intérieur est atteint à (2,3 ± 2,5) h (de 0,5 à 8 h). T1/2 est en moyenne de 12 heures. Il est dérivé principalement des reins (90% de la dose acceptée) et moins de 10% à travers les intestins.
- Médicament anti-inflammatoire et anticronochonstrictif [H1antihistaminiques]
Aucune étude spéciale n'a été menée sur l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments.
En raison de l'augmentation possible de l'effet sédatif lors de la prise de bloqueurs d'histamine H1les récepteurs ne sont pas recommandés pour l'utilisation du médicament Pneumorel Retard en association avec des médicaments ayant des effets sédatifs ou avec de l'alcool.