Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
hipertensión arterial;
prevención de selecciones de angina de estrés.
Localmente. La droga está enterrada en una bolsa conjuntival de 1-2 gotas 2 veces al día. En algunos pacientes, la estabilización de la presión intraocular ocurre dentro de unas pocas semanas, por lo que se recomienda controlar la presión intraocular durante el primer mes de tratamiento.
Con una efectividad clínica insuficiente, a la monoterapia se le prescribe terapia adicional.
hipersensibilidad al betaxololol;
insuficiencia cardíaca crónica pronunciada del grado IIB - III;
shock cardiogénico ;
bloqueo AV de grado II y III (sin conectar un controlador de ritmo artificial);
Princemetal angina pectoris;
síndrome de debilidad del nodo sinusal (incluido el bloqueo siniatrial);
bradicardia expresada;
hipotensión arterial;
terapia combinada con sulfato y floctafenina;
recepción simultánea de inhibidores de la MAO;
cardiomegalia (sin signos de insuficiencia cardíaca);
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas).
Debido a la presencia de lactosa, el medicamento está contraindicado:
con galactosemia congénita;
síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa o deficiencia de lactasa.
Con precaución :
reacciones alérgicas en la historia;
feocromocitoma;
acidosis metabólica;
enfermedades borrantes de vasos periféricos (cromota "interina", síndrome de Reino);
insuficiencia hepática ;
insuficiencia renal crónica ;
hemodiálisis;
miastenia ;
depresión (incluyendo.h. y en la historia) ;
vejez;
Bloqueo AV I grado ;
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (asma bronquial, enfisema pulmonar);
psoriasis ;
falla circulatoria crónica ;
tirotoxicosis;
diabetes mellitus.
Desde el lado del sistema nervioso : aumento de la fatiga, debilidad, mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio, pesadillas, depresión, ansiedad, confusión o pérdida de memoria a corto plazo, alucinación, síndrome asténico, debilidad muscular, parásito en las extremidades (en pacientes con cromota "interreligiosa", síndrome de Reyno) , temblor.
Del sistema cardiovascular: bradicardia sinusal, latidos cardíacos, hipotensión ortostática, conductividad miocárdica deteriorada, bloqueo AV (hasta paro cardíaco), arritmia, debilitamiento de la contractura miocárdica, desarrollo (o exacerbación) de síntomas de insuficiencia cardíaca (alucinismo, parada, piernas), disminución severa de la presión arterial (.
Del sistema digestivo : sequedad de las membranas mucosas de la cavidad oral, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea, insuficiencia hepática (orina oscura, escler de ictericia o piel, colestasis), un cambio en el sabor.
Del sistema respiratorio: congestión nasal, dificultad para respirar al recetar dosis grandes (pérdida de selectividad) y / o en pacientes predispuestos: laringo y broncoespasmo.
Del lado de los sentidos: discapacidad visual, secreción reducida de glándulas lagrimales, sequedad y dolor en los ojos, conjuntivitis.
Desde el lado de la piel : aumento de la sudoración, hiperemia de la piel, exontem, reacciones cutáneas psoriazopoicas, exacerbación del curso de la psoriasis.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, picazón, urticaria.
Del sistema endocrino: hiperglucemia en pacientes con diabetes mellitus dependiente de insulina, hipoglucemia en pacientes que reciben insulina, estado hipotiroidista.
Influencia en el feto : retraso del crecimiento intrauterino, hipoglucemia, bradicardia.
Otro: dolor de espalda, artralgia, debilitamiento de la libido, reducción de la potencia, síndrome de "cancelación" (pozos de angina reforzantes, aumento de la presión arterial).
Datos de laboratorio : en casos raros, se observa la aparición de anticuerpos antinuclearios, que solo en casos excepcionales se acompaña de manifestaciones clínicas del tipo de lupus rojo sistémico, que ocurren cuando se termina el tratamiento.
Síntomas : bradicardia pronunciada, mareos, bloqueo AV, disminución pronunciada de la presión arterial, arritmia, extrasístolia ventricular, estado de desmayo, insuficiencia cardíaca, dificultad para respirar, broncoespasmo, cianosis de las uñas y palmas, calambres.
Tratamiento: lavado gástrico, adsorbentación;
en el caso de bradicardia o reducción excesiva de la presión arterial, se deben aplicar las siguientes medidas:
atropina 1–2 mg por / s;
1 mg de glucagón (posiblemente repetido); acompañado, si es necesario, por infusión lenta de 25 μg de isoprenalina o por la introducción de dobutamina de 2.5–10 μg / kg / min. En el caso de descompensación cardíaca en recién nacidos cuyas madres durante el embarazo tomaron beta-adrenoblocadores: glucagón a razón de 0.3 mg / kg; hospitalización en la unidad de cuidados intensivos; isoprenalina y dobutamina: generalmente en dosis bastante altas y largas, lo que requiere la supervisión de un especialista.
El beetaxolol se caracteriza por tres propiedades farmacológicas:
acción cardioselectiva de beta-adrenobloqueo;
falta de actividad agonista parcial (p. ej. no muestra su propia acción comprensiva);
efecto membranostabilizante débil (como la chinidina o los anestésicos locales) en concentraciones superiores a las terapéuticas.
Rápida y completamente (100%) se absorbe de la pantalla LCD después de ser tomada hacia adentro, biodisponibilidad, alrededor del 85%. Cmax en plasma sanguíneo se logra después de 2-4 horas. El betixolol se une a las proteínas plasmáticas en sangre en aproximadamente un 50%.
La permeabilidad a través del GEB y la barrera placentaria son bajas. La secreción de leche materna es insignificante.
Volumen de distribución: aproximadamente 6 l / kg. En el cuerpo, el betaxololol se convierte principalmente en metabolitos inactivos. La solubilidad en grasas es moderada.
Es excretado por los riñones en forma de metabolitos (más del 80%), 10-15% sin cambios. T1/2 betaxololol - 15-20 horas. La vida media en caso de insuficiencia hepática se extiende en un 33%, pero el aclaramiento no cambia; En caso de violación de la función de los riñones, la vida media se duplica (es necesaria la reducción de las dosis).
No eliminado con hemodiálisis.
- Medios antiglaciales - adrenoblocador beta [abrenoblocadores beta]
- Medios antiglaciales - beta-adrenoblocador [Agentes oftalmológicos]
Muchos medicamentos pueden causar bradicardia. Este grupo incluye beta adrenoblocadores, fármacos antiarítmicos IA (hinidina, dizopiramida), amiodarona y celular a partir de fármacos antiarítmicos de clase III, diltiazem y verapamilo de clase IV, así como glucósidos de timber, clonidina, guanfacina, meflokhin e inhibidores.
Combinaciones contravistas
Floktafenina. En el caso de shock o hipotensión arterial debido a la floctafenina, los beta-adrenoblocadores causan una disminución en las reacciones cardiovasculares compensatorias.
Sultopride. Bradicardia expresada (efecto aditivo).
Combinaciones para evitar:
Bloqueadores de canales de calcio "lentos" (bapril, diltiazem y verapamilo). Trastornos del automatismo (bradicardia expresada, parada del nodo sinusoidal), violaciones de la conducción AV, insuficiencia cardíaca (efecto sinérgico).
Dicha combinación solo se puede usar bajo una supervisión clínica y electrocardiográfica exhaustiva, especialmente en pacientes de edad avanzada o al comienzo del tratamiento.
Amiodaron. Violaciones de contracción, automatismo y conducción (degradación de mecanismos compensatorios comprensivos).
Combinaciones que deben usarse con precaución
Anestésicos que contienen halógenos por inhalación. Los adrenoblocadores beta reducen las reacciones cardiovasculares compensatorias (durante la operación, el efecto del bloqueo de los receptores beta-adrenor pueden eliminarse mediante beta-adrenostimulantes). Como regla general, la terapia con beta-adrenoblocador no debe suspenderse, y la abstinencia abrupta de fármacos debe evitarse en cualquier caso. El anestesiólogo debe ser informado del tratamiento que se está llevando a cabo.
Drogas que pueden causar arritmia parpadeante (excepto sulfato). Medicamentos antiarítmicos de clase IA (hinidina, hidrochinidina y dizopiramida) y clase III (amiodaron, dofetilida, ibutilida, sotalolopieno), algo de neuroleprilopidina (cloropromazina, ciamazina, levomeproipriefideina).
Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente "Torsades de points." .
Se requiere control clínico y electrocardiográfico.
Propafenón. Violaciones de contracción, automatismo y conducción (supresando mecanismos compensatorios simpáticos).
Se requiere control clínico y electrocardiográfico.
Bucklofen. Fortalecimiento de la acción antihipertensiva.
Control sobre el nivel de presión arterial y corrección de la dosis de agentes antihipertensivos si es necesario.
Insulina y derivados orales de sulfonilurea. Todos los adrenoblocadores beta pueden enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia: latidos cardíacos y taquicardia.
Se debe advertir al paciente sobre la necesidad de fortalecer el autocontrol sobre los niveles de azúcar en la sangre, especialmente al comienzo del tratamiento.
Inhibidores de la colinesterasa (ambenonio, donepezilo, gallantamina, neostigmina, piridostigmina, rivastigmina, toreen). El riesgo de amplificación de bradicardia (acción aditiva).
Se requiere monitoreo clínico regular.
Agentes antihipertensivos de acción central (clonidina, alfa-metildopo, guanfanzina, moxonidina, rilmenidina). Un aumento significativo en la presión arterial con una fuerte abolición del fármaco antihipertensivo central.
Se debe evitar la abolición aguda de los medicamentos antihipertensivos y se deben llevar a cabo controles clínicos.
Lidocaína v / v. Un aumento en la concentración de lidocaína en el plasma sanguíneo con un posible aumento en los síntomas neurológicos no deseados y los efectos del sistema cardiovascular (disminución en el metabolismo de la lidocaína en el hígado).
Se recomienda la observación clínica y electrocardiográfica y, posiblemente, el control de la concentración de lidocaína en el plasma sanguíneo durante el tratamiento con beta-adrenoblocadores y después de su terminación. Si es necesario, una corrección de la dosis de lidocaína.
Combinaciones a considerar
VPN (sistémicamente), incluyendo. inhibidores selectivos TsOG-2. Disminución del efecto hipotensor (grado de síntesis de GEI y retraso de agua y sodio en derivados de pirazolón).
BKK . Hipotensión arterial, insuficiencia circulatoria en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada. El tratamiento con adrenoblocadores beta puede minimizar los mecanismos de simpatía reflejos.
Antidepresivos tricíclicos (tipo de imipramina), antipsicóticos. Fortalecimiento del efecto hipotensor y el riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Meflokhin. Riesgo de bradicardia (efecto aditivo).
Dipiridamol (en / c). Fortalecimiento del efecto antihipertensivo.
Adrenoblocadores alfa utilizados en urología (alfusosina, doksazozina, prazosina, tamsulosina, terazosina). Fortalecimiento del efecto antihipertensivo. Mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Amifostina. Fortalecimiento del efecto antihipertensivo.
Alérgenos utilizados para inmunoterapia o extractos de alérgenos para muestras de piel Aumentar el riesgo de reacciones alérgicas sistémicas graves o anafilaxia en pacientes que reciben betaxolol.
Fénoína con c / en la introducción aumenta la gravedad de la acción cardiodepresiva y la probabilidad de una disminución de la presión arterial.
Reduce el aclaramiento xanthins (excepto difillina) y aumenta su concentración en el plasma sanguíneo, especialmente en pacientes con un aclaramiento de teofilina inicialmente elevado (por ejemplo, bajo la influencia del tabaquismo).
El efecto hipotensión se debilita estrógenos (retraso de sodio).
Glucósidos cardíacos, metildopos, reservas y guanfacina Aumentar el riesgo de desarrollar o exacerbar la bradicardia, los bloqueos AV y el paro cardíaco.
Nifedipina puede conducir a una reducción significativa de la presión arterial.
Diuréticos, clonidina, simpáticos, hidralazina y otros fármacos hipotéticos puede conducir a una disminución excesiva de la presión arterial.
Retrasa la acción no polarizadores de myorelaksants y efecto anticoagulante Kumarinov.
Etanol, sedantes y pastillas para dormir de drogas Reforzar la opresión del sistema nervioso central.
No se recomienda el uso simultáneo de c Inhibidores de la MAO Debido a un aumento significativo en la acción hipotensor, la brecha de tratamiento entre la ingesta de inhibidores de la MAO y el betaxolol debe ser de al menos 14 días.
Alcaloides de cerdo deshidratados Aumentar el riesgo de trastornos circulatorios periféricos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Ksonef®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Gotas de ojo | 1 ml |
sustancia activa : | |
betaxolol | 5 mg |
(en forma de clorhidrato betaxolol) | |
sustancias auxiliares : cloruro de benzalconia; hipromelosis; cloruro de sodio; hidróxido de sodio; dentria edetat; agua para inyección |
Gotas para los ojos, 0.5%. 5 ml cada uno en un clip de botella de plástico con una tapa atornillada. Cada botella se coloca en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
- H40.0. Sospecha en el glaucoma
- H40.1 Glaucoma primario de ángulo abierto
However, we will provide data for each active ingredient