Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Espasticidad crónica expresada cuando la médula espinal se ve afectada (por ejemplo, debido a una lesión, con esclerosis múltiple) o el cerebro con ineficiencia o intolerancia a la terapia con miolaxantes para la ingestión.
Intraquéticamente para la introducción de dosis de prueba únicas (a través de un catéter ubicado en el canal dorsal-cerebro, o por punción lumbal) y uso a largo plazo con una bomba implantada, asegurando la introducción continua de este medicamento en el espacio subaracnoideo.
El medicamento está destinado solo a la administración intraquética!
En caso de espasticidad causada por el MMT, no se recomienda recurrir a la inyección intra-lágrima a largo plazo del medicamento hasta que los síntomas de espasticidad se estabilicen (al menos 1 año después de la lesión).
Cada ampolla de la droga Liorazal® Intraquetico es para un solo uso. Después de usar el medicamento una vez, no se puede usar el resto del contenido de la ampolla.
El medicamento no se puede usar al cambiar el color y la aparición de partículas visibles insolubles.
El medicamento solo se puede mezclar con una solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%, siempre que la concentración requerida de baclophen por el paciente no sea de 50 mcg / ml, 500 mcg / ml o 2000 mcg / ml. El medicamento no se puede mezclar con ninguna otra solución para infusiones o inyecciones.
El tratamiento con el medicamento en cada paciente debe realizarse en varias etapas. Para desarrollar un modo de medición óptimo antes de la transición a la terapia de mantenimiento, es obligatoria una administración intratracular única del medicamento (la fase inicial del tratamiento) y luego una selección exhaustiva de la dosis. Esto es necesario debido a la variabilidad individual significativa del efecto del medicamento.
La administración intraquética del medicamento utilizando sistemas de infusión implantados debe ser realizada solo por médicos con los conocimientos y la experiencia necesarios. Los fabricantes de estos sistemas proporcionan instrucciones específicas para programar y / o rellenar el tanque de bomba implantable (que debe cumplirse estrictamente). Eficacia clínica del fármaco Liorazal® El intra-objetivo se instaló cuando el medicamento se administró utilizando el sistema de infusión programable SynchroMed implantado debajo de la piel.
La fase inicial del tratamiento
Antes de inyectar el medicamento, debe asegurarse de que el paciente no tenga enfermedades infecciosas, ya que la presencia de una enfermedad infecciosa puede afectar la evaluación de la reacción del paciente a la administración de un solo collar del medicamento Liorazal® Intraquetico.
Antes de comenzar una infusión intrafatal larga del medicamento, debe asegurarse de que el paciente tenga una reacción a la administración única del medicamento (la fase inicial del tratamiento).
Un resultado positivo de la administración intra-dirigida del medicamento es una disminución significativa en el tono muscular y / o la frecuencia o gravedad de las convulsiones. La dosis de prueba del medicamento generalmente se administra mediante punción lumbar o mediante un catéter montado en el canal espinal.
La dosis de prueba inicial en adultos suele ser de 25 o 50 μg. En niños, la dosis de prueba inicial recomendada es de 25 μg. La dosis de prueba debe administrarse durante al menos 1 minuto mediante el método de barbacoa (mezcla con líquido cefalorraquídeo). Para probar la dosis, se pretende una solución con una baja concentración del fármaco (0.05 mg / ml). En ausencia de un resultado positivo, la dosis de prueba se puede aumentar un paso de 25 μg cada 24 horas hasta que se logre el efecto, que permanece en aproximadamente 4 a 8 horas.
En los casos en que, cuando se introduce la dosis de prueba del medicamento de 100 mcg, no se observa un resultado positivo, no se debe realizar un aumento adicional en la dosis, así como una administración permanente dentro del objetivo.
Antes de la introducción (especialmente la primera) del medicamento, es necesario preparar de antemano los equipos y medicamentos de reanimación necesarios para comprar afecciones potencialmente mortales o efectos secundarios graves. Sensibilidad a la droga Liorazal® Lo intraquético es muy variable. Se conoce un caso de desarrollo de coma en un paciente adulto después de una sola introducción de una dosis de prueba del fármaco de 25 μg.
La fase de selección de dosis (adultos y niños mayores de 4 años)
Después de confirmar el efecto, en respuesta al uso de dosis de prueba únicas, el medicamento es intraquético utilizando un sistema implantable.
Si el efecto clínico de la dosis de prueba establecida en la fase inicial de tratamiento duró hasta 12 horas, se debe usar una dosis de prueba duplicada para introducir un sistema de infusión implantado, que causó un efecto positivo. Se presenta por 24 horas.
Con una duración del efecto de dosis de prueba (instalada en la fase inicial de tratamiento) de más de 12 horas, la dosis inicial diaria para la administración durante 24 horas usando un sistema de infusión implantado es igual al valor de la dosis de prueba efectiva. En las primeras 24 horas después del inicio de la administración prolongada dentro del objetivo, no se puede aumentar la dosis de bucklofen.
Espasticidad debido a la lesión de la médula espinal. Para lograr el efecto clínico deseado, después de las primeras 24 horas de tratamiento, se debe comenzar un aumento lento y diario en la dosis del medicamento. Para evitar una posible sobredosis, la dosis no debe aumentarse en más del 5-10% para los niños y en un 10-30% para los pacientes adultos.
Masticidad debido al daño cerebral. Para lograr el efecto clínico deseado, después de las primeras 24 horas de tratamiento, se debe comenzar un aumento lento y diario en la dosis del medicamento. Para evitar una posible sobredosis, la dosis no debe aumentarse en más del 5-15% .
Cuando se usan bombas de infusión programables, la dosis del medicamento debe aumentarse solo 1 vez durante 24 horas. Cuando se usan bombas de infusión no programables equipadas con un catéter de 76 cm de largo (1 ml del medicamento llega durante el día), se recomienda que los intervalos de tiempo necesarios para evaluar el efecto sean de 48 horas. En los casos en que con un aumento significativo en la dosis diaria del medicamento, no se logra el efecto clínico, se debe verificar el correcto funcionamiento de la bomba de infusión y la capacidad del patéter en todo el país. La experiencia de usar dosis del medicamento superiores a 1000 mcg / día es limitada. Durante la fase inicial y la fase de selección de la dosis del medicamento inmediatamente después de la instalación del implante, se debe controlar cuidadosamente la condición de los pacientes en las condiciones de una institución debidamente equipada y en presencia de personal capacitado. En caso de desarrollo de efectos secundarios graves o potencialmente mortales, el equipo de reanimación debe estar listo. Para minimizar el riesgo de desarrollar complicaciones postoperatorias, la implantación de bombas de infusión debe realizarse solo en aquellos centros donde exista experiencia relevante.
Apoyo a la terapia
El propósito clínico de usar este medicamento es mantener el tono muscular lo más cerca posible de lo normal y minimizar el grado de gravedad y frecuencia de las reacciones espásticas sin causar efectos secundarios graves. En el caso de usar el medicamento en pacientes con espasticidad cuando el cerebro se ve afectado, además, es necesario elegir una dosis del medicamento que garantice el nivel de tono muscular que sea deseable para el funcionamiento óptimo de este paciente. Se debe usar la dosis más pequeña del medicamento, causando un efecto adecuado. Para mantener el efecto óptimo durante el tratamiento a largo plazo, la mayoría de los pacientes requieren un aumento gradual de la dosis del medicamento a lo largo del tiempo debido al efecto de debilitamiento gradual del fármaco o la progresión de la enfermedad.
Adultos y niños mayores de 12 años
En pacientes con espasticidad cuando la médula espinal se ve afectada, para mantener un efecto adecuado, la dosis diaria puede aumentar gradualmente (en un 10-30%) cambiando la velocidad de dosificación de la bomba de infusión y / o la concentración del fármaco en el tanque. En el caso del desarrollo de efectos secundarios, la dosis diaria puede reducirse en un 10-20%.
En pacientes con espasticidad cuando el cerebro se ve afectado, para mantener un efecto adecuado, la dosis diaria puede aumentar gradualmente (en un 5-20%, pero no más del 20%) cambiando la velocidad de dosificación de la bomba de infusión y / o la concentración de la droga en el tanque. En el caso del desarrollo de efectos secundarios, la dosis diaria puede reducirse en un 10-20%.
La repentina necesidad de un aumento significativo en la dosis del medicamento indica problemas con el catéter (por ejemplo, se retorcerá o cambiará) o interrupción en el funcionamiento de la bomba de infusión. En pacientes con espasticidad cuando la médula espinal se ve afectada, la dosis de soporte del medicamento con administración continua prolongada es de 12 a 2003 mcg / día, en la mayoría de ellos se mantiene un efecto adecuado cuando se usan 300–800 mcg / día.
En pacientes con espasticidad durante el daño cerebral, la dosis de soporte del medicamento con administración continua prolongada es de 22 a 1400 mcg / día; la dosis diaria promedio durante 12 meses es de 276 mcg y durante 24 meses - 307 mcg.
Niños menores de 12 años
Los niños de <12 años generalmente requieren dosis más bajas del medicamento que los pacientes de más edad; el rango de dosis es de 24 a 1199 μg / día, y la dosis diaria promedio es de 274 μg / día.
Durante el tratamiento a largo plazo, aproximadamente el 5% de los pacientes se desarrollan refractarios a dosis crecientes del medicamento. No hay experiencia suficiente para proporcionar recomendaciones claras sobre la terapia en el desarrollo de la tolerancia al medicamento. Sin embargo, se sabe que en esta categoría de pacientes, las interrupciones en el uso del medicamento son efectivas (cese gradual de la administración dentro de 2-4 semanas) y la transición a otra terapia antiespasiva. Sensibilidad a la droga Liorazal® Lo intraquético puede recuperarse en unos días. Para evitar una sobredosis, el tratamiento con el medicamento debe reanudarse utilizando la dosis que se introdujo al comienzo de una infusión constante, luego la selección de la dosis debe realizarse nuevamente. Este método de eliminación de la tolerancia debe usarse en un hospital. La necesidad de un monitoreo clínico regular de los pacientes para evaluar la dosis requerida del medicamento, el funcionamiento del sistema de infusión y el control sobre los posibles efectos secundarios o la detección de infecciones permanece durante todo el período de tratamiento.
Terminación del tratamiento
El cese del tratamiento siempre debe llevarse a cabo gradualmente, mediante una reducción constante de la dosis del medicamento. La excepción son casos de sobredosis repentina o efectos secundarios graves cuando se requiere la cancelación urgente de medicamentos.
La repentina abolición de la droga Liorazal® Intracista, especialmente cuando las dosis utilizadas exceden el rango promedio recomendado, conduce a un fuerte deterioro en la condición del paciente (la aparición de calambres musculares frecuentes e incontrolados, mayor rigidez a un nivel insoportable), que dura varios días. Hay informes sobre el desarrollo de confusión, alucinaciones, afecciones psicóticas, maníacas o paranoicas, calambres (estado epiléptico), así como la mejora temporal de la espasticidad (el fenómeno de "rikoshet") y después de la repentina abolición de la terapia con baclophen oral ( especialmente después de un largo período de su uso).
Instrucciones para usar el sistema de infusión
Ampollas de la droga Liorazal® Intraquetico, que contiene 10 mg de baclofeno en 5 ml y 10 mg de bucklofen en 20 ml, se produce específicamente para su uso con una bomba de infusión. La concentración específica del medicamento, que debe usarse con una bomba de infusión, depende de la dosis diaria total requerida, así como de la velocidad de infusión. Para recibir recomendaciones específicas, debe familiarizarse con las instrucciones de la empresa productora del sistema de infusión.
Modo de infusión
Inmediatamente después de instalar el sistema de infusión, el medicamento se usa con mayor frecuencia en modo de infusión constante. Después de lograr la estabilización de la condición del paciente y seleccionar la dosis diaria del medicamento, se puede iniciar un régimen más complejo para introducir el medicamento Liorazal® Intraquetico, que permite un control óptimo de la espasticidad a ciertos intervalos del día (si esto permite implementar el modelo existente de la bomba de infusión). Por ejemplo, los pacientes que tienen una espasticidad que aumenta por la noche pueden requerir un aumento en la velocidad de infusión por hora en un 20%. Los cambios en la velocidad de infusión del medicamento deben programarse de modo que ocurra 2 horas antes del inicio del efecto clínico deseado.
La estabilidad de la droga
Se establece que la estabilidad de la droga Liorazal® El intraquético en el sistema de infusión implantado SynchroMed se mantiene durante 11 semanas.
Incompatibilidad farmacéutica
La droga Liorazal® Intraquetico solo se puede mezclar con una solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%, siempre que la concentración requerida de baclophen por el paciente no sea de 50 μg / ml, 500 μg / ml o 2000 μg / ml. El medicamento no se puede mezclar con ninguna otra solución para infusiones o inyecciones.
Como el baclofeno entra en interacción química con el dextroz, el medicamento Liorazal® El intra-dirigido no debe confundirse con soluciones que contengan dextrosa.
Dentro, mientras come. Dosis inicial para adultos y niños - 5 mg (1/2 tabla. 10 mg cada uno) 3 veces al día. Poco a poco, con precaución, cada 3 días la dosis aumenta antes del inicio del efecto terapéutico (adultos, generalmente hasta 30-75 mg por día). Al tomar dosis más altas (75–100 mg por día), se deben usar tabletas de 25 mg. La dosis diaria máxima es de 100 mg.
Dosis generalmente recomendadas para niños: 1–2 años - 10–20 mg / día; 2–6 años - 20–30 mg / día; 6–10 años - 30–60 mg / día. Para niños mayores de 10 años, la dosis máxima es de 1.5–2 mg / kg.
Dentro, mientras come. En caso de pasar la próxima cita, no se debe tomar una dosis doble del medicamento.
Adultos
La dosis inicial es de 5 mg (1/2 tabla. 10 mg cada uno) 3 veces al día, con un aumento de dosis posterior cada 3 días en 5 mg antes del inicio del efecto terapéutico (generalmente hasta 30–75 mg / día). La dosis diaria máxima es de 100 mg.
La dosis final se establece de modo que la disminución del tono muscular no conduzca a una miastenia excesiva y no empeore las funciones motoras.
Con hipersensibilidad, la dosis diaria inicial es de 5 a 10 mg, seguida de un aumento más lento.
Con CNN y hemodiálisis, la dosis diaria es de 5 mg (1/2 tabla. 10 mg cada uno).
En pacientes que requieren altas dosis de baclofeno (de 75 a 100 mg / día), el medicamento debe usarse en tabletas de 25 mg cada una.
En pacientes mayores de 65 años, la dosis del medicamento debe aumentarse con precaución, debido al mayor riesgo de efectos secundarios.
Niños
La dosis inicial es de 5 mg (1/2 tabla. 10 mg cada uno) 3 veces al día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar cuidadosamente cada 3 días en 5 mg antes del inicio del efecto terapéutico. Por lo general, se recomiendan las siguientes dosis: de 3 a 6 años - 20–30 mg / día, de 6 a 10 años - 30–60 mg / día. En niños mayores de 10 años, la dosis diaria máxima es de 2.5 mg / kg; dosis inicial - 1.5–2.0 mg / kg. La abolición de la droga se lleva a cabo gradualmente (dentro de 1-2 semanas).
hipersensibilidad al baclofeno o cualquier otro componente del medicamento;
infancia ≤4 años (no se ha establecido la efectividad y seguridad del uso de la droga en niños menores de 4 años).
Este medicamento no debe usarse en / in, in / m, p / c o epidural!
Con precaución :
niños de ≤18 años: para instalar un sistema de infusión implantado en niños, una condición necesaria es la disponibilidad de suficiente peso corporal (ver. "Instrucciones para el uso de un sistema de infusión implantado"). Los datos clínicos sobre el uso del medicamento en niños menores de 6 años son limitados;
pacientes de ≥65 años: en ensayos clínicos cuando usan el medicamento Liorazal® Intraquetico en pacientes de ≥65 años, la tolerancia al medicamento fue similar a la de los pacientes en edad temprana. En pacientes de ≥65 años que recibieron baclofeno hacia adentro, en algunos casos hubo un aumento en la frecuencia de fenómenos no deseados (NY), especialmente durante el período de selección de dosis. Al usar el medicamento en esta categoría de pacientes, no se puede descartar la posibilidad de aumentar el riesgo de desarrollo en Nueva York. Sin embargo, con la selección individual de la dosis del medicamento, es improbable un aumento en la frecuencia de Nueva York en pacientes de edad avanzada
deterioro de la circulación del líquido cefalorraquídeo (SMJ): la actividad antiespasiva del fármaco puede diferir de la de los pacientes con circulación normal del SMJ, debido a la distribución desigual del bucklofen en el espacio subaracnoideo;
trastornos mentales, incluido h. esquizofrenia, confusión y enfermedad de Parkinson - t.to. se conocen casos de exacerbación de estas enfermedades (consistencias) al aplicar el baclofeno hacia adentro (es necesario un control cuidadoso de los pacientes);
epilepsia: dado que hay casos conocidos de desarrollo de convulsiones durante una sobredosis del medicamento, así como durante la terapia de apoyo y después de su finalización;
disfunción vegetativa (disreflexia) en la historia: la aparición de paroxismo vegetativo puede ser provocada por un incentivo para el dolor o un cese repentino de la droga;
insuficiencia cerebrovascular o respiratoria - t.to. el baclofeno puede empeorar el curso de estos estados;
lesiones ulcerosas de la pantalla LCD (incluyendo.h. en la historia), hipertono de esfínteres, insuficiencia renal: empeoramiento del curso de enfermedades concomitantes no relacionadas con la patología del sistema nervioso central, en el contexto de la terapia con el medicamento es poco probable, t.to. con inyección intra-lágrima, el efecto sistémico del bucklofen es mucho menos pronunciado en comparación con tomarlo dentro. Sin embargo, se debe tener precaución al recetar un medicamento;
diabetes mellitus.
Cuando se usa el medicamento en pacientes con daño en la columna vertebral o el cerebro, la evaluación de fenómenos no deseados (NY) es difícil debido a una serie de síntomas asociados con la enfermedad misma. Sin embargo, es probable que algunos de los NY más comunes (somolencia / somolencia, mareos, dolor de cabeza, náuseas, hipotensión, hipotensión muscular) se deban al uso del medicamento Liorecal® Intraquetico.
Algunos de los siguientes IN se encontraron en pacientes con espasticidad cuando la médula espinal se vio afectada, pero también puede ocurrir en pacientes con espasticidad cuando el cerebro se ve afectado. A continuación se presentan los NY que se conocieron con mayor frecuencia, independientemente de la naturaleza de la enfermedad.
La frecuencia de desarrollo de reacciones no deseadas se estima de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100, <1/10); a veces (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 1000, <1/100), incluidos mensajes individuales.
Desde el lado del SNC: muy a menudo - somnolencia; a menudo: efecto sedante, mareos / escalonamiento, calambres, dolor de cabeza, parescia, trastornos del alojamiento / visión borrosa / dualidad, disartria, inhibidor, astenia, depresión respiratoria, insomnio, confusión / desorientación, ansiedad / excitación, depresión; a veces. Los calambres y el dolor de cabeza son más comunes en pacientes con espasticidad del pronóstico cerebral que en pacientes con espasticidad del cerebro de la médula espinal.
Del sistema cardiovascular: a menudo - hipotensión arterial; a veces - hipertensión arterial, bradicardia, trombosis venosa profunda, enrojecimiento o piel pálida (varias localización).
Del sistema respiratorio: a menudo: dificultad para respirar, bradipneo, neumonía.
Del sistema digestivo : a menudo: náuseas / vómitos, estreñimiento, boca seca, diarrea, disminución del apetito, aumento de la salivación; a veces - deshidratación, obstrucción intestinal, trastornos del gusto. Las náuseas y los vómitos son más comunes en pacientes con espasticidad del pronóstico cerebral que en pacientes con espasticidad del cerebro de la médula espinal.
Reacciones dermatológicas : a menudo - urticaria / mineral, hinchazón facial / edema periférico; a veces - alopecia, sudoración profusa.
Del sistema genitourinario: a menudo: incontinencia urinaria, retraso en la orina, diversos trastornos de la disfunción sexual. El retraso en la orina es más común en pacientes con espasticidad del pronóstico cerebral que en pacientes con espasticidad de origen cerebral espinal.
Desde el lado del sistema musculoesquelético: muy a menudo - hipotensión muscular; a menudo - aumento del tono muscular.
Otro: a menudo: dolor, fiebre / oznob.
La lista no incluye las NU asociadas con un sistema de infusión (por ejemplo, desplazamiento del catéter, infección por implantación, meningitis, sobredosis debido a un manejo inadecuado del dispositivo).
Al tomar el baklofeno en el interior, se informaron casos raros de mayor actividad del AST y SchF en el plasma sanguíneo y la hiperglucemia.
Признакам и симптомам передозировки особое внимание должно уделяться постоянно, особенно во время начальной фазы и фазы подбора дозы препарата, а также во время возобновления применения препарата после перерыва в лечении. Проявления передозировки могут развиваться внезапно или постепенно.
Симптомы: чрезмерная мышечная гипотония, сонливость, пошатывание, головокружение, судорога, помутнение сознания, гипотермия, избыточное слюноотделение, тошнота и рвота.
Значительная передозировка приводит к угнетению дыхания, апноэ и коме. Серьезная передозировка может возникнуть, например при случайном выходе из катетера его содержимого во время проверки его проходимости или уточнения его положения, другими возможными причинами передозировки могут быть ошибки в программировании инфузионного насоса, чрезмерно быстрое увеличение дозы и одновременное применение баклофена внутрь. Должны быть также проанализированы возможные нарушения функции инфузионного насоса.
Лечение: специфического антидота не существует. Необходимо как можно быстрее изъять из инфузионного насоса остаток раствора баклофена. У пациентов с угнетением дыхания при необходимости следует провести интубацию (в этом состоянии пациент должен находиться вплоть до полного выведения препарата). В отдельных сообщениях указывается, что обратное развитие побочных явлений со стороны ЦНС, особенно сонливости и угнетения дыхания, способен вызвать физостигмин, применяемый в/в.
При в/в введении физостигмина следует соблюдать осторожность, поскольку это может сопровождаться возникновением судорог, брадикардии и нарушениями внутрисердечной проводимости.
У взрослых может быть предпринято в/в введение физостигмина в суммарной дозе 1–2 мг в течение 5–10 мин. В этот период времени необходимо тщательное наблюдение за пациентами. Если отмечается положительный эффект, в целях поддержания адекватного дыхания и сознания пациента физостигмин может применяться повторно в дозе 1 мг с интервалами 30–60 мин.
У детей возможна попытка в/в введения физостигмина в дозе 0,02 мг/кг со скоростью не более 0,5 мг/мин. Физостигмин в этой дозе можно применять повторно до получения положительного эффекта или до достижения максимальной дозы, составляющей 2 мг.
При значительной передозировке физостигмин может оказаться неэффективным. В этих случаях в качестве поддерживающей терапии может потребоваться ИВЛ.
На ранней стадии передозировки, если не противопоказана люмбальная пункция, следует рассмотреть вопрос об удалении 30–40 мл спинно-мозговой жидкости (с целью снижения концентрации баклофена).
Необходимо проводить терапию в целях поддержания функций сердечно-сосудистой системы. В случае развития судорог следует с осторожностью в/в ввести диазепам.
Bucklofen es un análogo de GAMK, el principal mediador involucrado en los procesos centrales de frenado. Estimulando el GAMK presinápticoB-receptores en la médula espinal del bucklofeno inhibe los reflejos mono y polisinápticos. El fármaco no afecta la transmisión de pulsos en las sinapsis neuromusculares. Además de las propiedades mioelácticas, el baclofeno tiene un efecto antinociceptivo.
En pacientes con espasticidad crónica asociada con una lesión cerebral o de la médula espinal, el baclofeno reduce la intensidad de las contracciones musculares, los calambres musculares involuntarios dolorosos, reduce el automatismo motor y los calambres clónicos. Como resultado, la actividad motora de los pacientes aumenta, su capacidad de autoservicio mejora y se facilita la provisión de terapia restauradora. Con el debilitamiento de los calambres musculares dolorosos en los pacientes, aumenta el volumen de movimientos activos, lo que ayuda a prevenir la educación y acelerar la curación de la cama, así como a mejorar el sueño de los pacientes. Además, los pacientes tienen normalización de la función de la vejiga, lo que a su vez facilita su cateterismo y mejora la calidad de vida de los pacientes. Al proporcionar un efecto deprimente general sobre el sistema nervioso central, el baclofeno puede causar un efecto sedante, somnolencia e inhibir las funciones de los sistemas respiratorio y cardiovascular.
La administración intraquética de bucklofen es un método eficaz para tratar la espasticidad muscular, lo que permite el uso de dosis al menos 100 veces más bajas que cuando se toma por vía oral. El tratamiento con el medicamento puede considerarse como una alternativa a las operaciones neuroquirúrgicas destructivas.
Después de una sola administración intra-dirigida del medicamento, el comienzo de su acción generalmente se observa después de 0.5-1 horas. El efecto antiespaso máximo se desarrolla después de aproximadamente 4 horas, y la duración de la acción es de 4 a 8 horas. La gravedad máxima y la duración de la acción del bucklofen en pacientes individuales pueden variar significativamente según la tasa de dosis, la gravedad de los síntomas, el método de uso y la tasa de administración del medicamento.
Con infusión intratracular prolongada del baklofeno, se observa el comienzo de la acción antiespastical después de 6 a 8 horas. El efecto máximo se desarrolla en 24-48 horas.