Fluoxetine-OBL

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Fluoxetine-OBL

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Descripción general de Fluoxetine-OBL

Datos Esenciales

Aspecto Detalles
Clase de Fármaco Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Mecanismo Bloquea la reabsorción de serotonina en el cerebro
Indicaciones Comunes Trastorno Depresivo Mayor, Trastorno Obsesivo-Compulsivo, Bulimia Nerviosa, Trastorno de Pánico, Trastorno Disfórico Premenstrual

La Fluoxetina, a menudo disponible bajo nombres comerciales como Prozac, es un medicamento psiquiátrico ampliamente recetado. Pertenece a una clase de fármacos denominados Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). La designación OBL en el nombre del medicamento simplemente indica una formulación o distribuidor específico de este fármaco.

Mecanismo de Acción

La Fluoxetina funciona al influir en la neuroquímica cerebral. Específicamente, actúa sobre la serotonina, un neurotransmisor natural esencial para la regulación del estado de ánimo, el sueño y el apetito. La función principal del medicamento es inhibir la reabsorción (o recaptación) de serotonina por parte de las neuronas que la liberan. Al bloquear esta proteína transportadora de recaptación, la Fluoxetina aumenta la concentración y la duración de la serotonina disponible en la hendidura sináptica (el espacio entre las células nerviosas). Este mecanismo ayuda a mejorar la comunicación entre las neuronas y a aliviar los síntomas de los trastornos del estado de ánimo.

Indicaciones Terapéuticas

La Fluoxetina ha sido aprobada para el tratamiento de varias afecciones en adultos y, para algunas indicaciones, también en niños y adolescentes. Estas indicaciones incluyen el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), la Bulimia Nerviosa (un trastorno alimentario), el Trastorno de Pánico (con o sin agorafobia) y el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). También se utiliza en combinación con olanzapina para tratar episodios depresivos asociados al Trastorno Bipolar I y la depresión resistente al tratamiento.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Fluoxetine-OBL?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y la información de seguridad estrictamente según lo documentado en las fuentes reguladoras gubernamentales oficiales. No debe considerarse asesoramiento médico.


Advertencias y Restricciones de Seguridad Graves

  • Advertencia Recuadrada (Boxed Warning): Un aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes es una advertencia obligatoria.
  • Contraindicaciones: El uso de Fluoxetina-OBL está estrictamente prohibido en combinación con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), Pimozida y Tioridazina.
  • Reacciones Adversas Graves: Estas incluyen afecciones potencialmente mortales como el Síndrome Serotoninérgico, reacciones similares al Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), la prolongación del intervalo QT que puede provocar arritmias ventriculares (p. ej., Torsades de Pointes), y reacciones alérgicas severas (como el Síndrome de Stevens-Johnson). Otros riesgos incluyen convulsiones y hemorragias anómalas.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia, que generalmente afectan los sistemas nervioso y gastrointestinal, se clasifican por su frecuencia:

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas Seleccionadas (Ejemplos)
Muy Comunes (ge 1/10) Náuseas, Diarrea, Insomnio, Cefalea, Fatiga (Astenia)
Comunes (ge 1/100 a < 1/10) Ansiedad, Temblor, Sequedad de Boca, Anorexia (pérdida de apetito), disminución de la libido

Precauciones Relacionadas con la Población y la Exposición

  • Pacientes Pediátricos/Adultos Jóvenes: Se requiere una monitorización estrecha de los cambios conductuales, especialmente al inicio del tratamiento y con los ajustes de dosis, debido a la Advertencia Recuadrada.
  • Insuficiencia Hepática: Puede ser necesaria una dosis menor o menos frecuente para los pacientes con enfermedad hepática (p. ej., cirrosis) debido a la alteración en la eliminación del fármaco.
  • Precauciones de Exposición: Debido a la larga vida media de la Fluoxetina-OBL y su metabolito activo, el riesgo de interacciones medicamentosas persiste hasta por cinco semanas después de suspender el medicamento, lo que exige precaución al iniciar otros tratamientos. La disfunción sexual puede, en casos raros, ser de larga duración después de la interrupción.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Las manifestaciones de sobredosis de fluoxetina documentadas en las fuentes reguladoras incluyen típicamente una variedad de alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC) y efectos gastrointestinales. Las manifestaciones documentadas del SNC incluyen agitación, temblor, somnolencia, confusión y, en ocasiones, alucinaciones o pérdida de coordinación. Las náuseas, los vómitos y la diarrea también son presentaciones comunes en caso de sobredosis.

La sobredosis conlleva el potencial de resultados graves y potencialmente mortales. Los riesgos documentados oficialmente incluyen convulsiones, arritmias cardíacas severas como Torsade de Pointes (relacionada con la prolongación del QTc), y paro cardíaco. La condición potencialmente mortal del Síndrome Serotoninérgico también es una consecuencia grave reconocida de la sobreexposición, particularmente cuando se ingiere junto con otros agentes serotoninérgicos.

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe contactar a los servicios de emergencia inmediatamente si la persona ha colapsado, ha experimentado una convulsión o tiene dificultad para respirar. No se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Fluoxetina. Por lo tanto, el manejo indicado es sintomático y de apoyo, a menudo requiriendo una estrecha vigilancia del ECG y observación prolongada debido a la larga vida media de eliminación del fármaco y su metabolito activo.

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Usos terapéuticos de Fluoxetine-OBL

Para qué se utiliza la Fluoxetina-OBL: Usos principales y beneficios

La Fluoxetina se emplea comúnmente para el manejo de síntomas asociados con varias condiciones, incluyendo el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), el Trastorno de Pánico, la Bulimia Nerviosa y el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). En términos generales, se utiliza para tratar la depresión, el TOC y la bulimia nerviosa. Además, se considera apropiada para los episodios depresivos vinculados al Trastorno Bipolar I, siempre que se use como parte de una terapia de combinación adecuada.

Su aplicación abarca dominios terapéuticos donde el objetivo es ofrecer un alivio sintomático que contribuya a disminuir la carga general de los síntomas, en especial aquellos que dificultan el desempeño diario. El medicamento se utiliza en situaciones caracterizadas por malestar afectivo, pensamientos invasivos y patrones conductuales que se presentan en episodios. Es frecuentemente usado para ayudar a controlar la intensidad de estas manifestaciones, brindando un apoyo sintomático que puede facilitar a los pacientes sobrellevar con mayor estabilidad las fluctuaciones de sus síntomas.


Nota sobre el Apoyo Sintomático

Dominio Sintomático Beneficio Sintomático
Malestar Afectivo Contribuye a la estabilización emocional y puede favorecer el mantenimiento de la estabilidad funcional.
Cogniciones Intrusivas Ayuda a manejar la intensidad de los pensamientos no deseados y las conductas compulsivas.
Manifestaciones Episódicas Es de uso frecuente para el manejo del pánico agudo y los cambios de humor cíclicos severos (TDPM).
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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Fluoxetina-OBL: Reglas Oficiales de Elegibilidad

La elegibilidad para el uso de Fluoxetina-OBL está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basándose en la seguridad de la población y el estado de aprobación establecido.


Poblaciones Contraindicadas (No deben usarla)

La Fluoxetina-OBL está contraindicada y no debe ser utilizada en poblaciones de pacientes específicas:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de sus componentes.
  • Aquellos que toman concomitantemente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), pimozida o tioridazina, debido al riesgo de reacciones graves.

Elegibilidad Específica por Edad

Población Estado de Elegibilidad (Base Regulatoria)
Adultos (mayores de 18 años) Permitido para todos los usos aprobados.
TDM Pediátrico Establecido para pacientes de 8 años o más. No establecido por debajo de esta edad.
TOC Pediátrico Establecido para pacientes de 7 años o más. No establecido por debajo de esta edad.
Uso Geriátrico Se debe considerar una dosis más baja.

Restricciones Basadas en la Condición y la Reproducción

La fluoxetina está designada para uso restringido en ciertas poblaciones:

  • Insuficiencia Hepática: Los pacientes con cirrosis requieren una dosis menor o menos frecuente.
  • Otras Condiciones: Se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o factores de riesgo de prolongación del QTc (un problema del ritmo cardíaco).
  • Embarazo: El uso es condicional y solo debe evaluarse si el beneficio potencial justifica los riesgos potenciales.
  • Lactancia: No se recomienda la lactancia mientras se usa este medicamento, según lo indicado en la información de prescripción.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones para Fluoxetina-OBL se define principalmente por dos mecanismos: la potente inhibición de la enzima CYP2D6 y los efectos farmacodinámicos aditivos.

Debido a su clasificación como potente inhibidor de la enzima CYP2D6, la administración conjunta con otros medicamentos metabolizados por esta vía puede resultar en concentraciones plasmáticas elevadas de dichos fármacos, incluyendo ciertos Antidepresivos Tricíclicos, Antipsicóticos y Anticonvulsivos. Esta interacción farmacocinética exige precaución.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

Un riesgo grave de interacción farmacodinámica lleva a varias prohibiciones y restricciones formales, incluido el riesgo documentado de Hemorragias Anómalas al combinarla con agentes que interfieren con la hemostasia.

Tipo de Interacción Sustancia/Categoría Restricción
Contraindicación IMAO (Psiquiátricos y No Psiquiátricos) Prohibido debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
Contraindicación Pimozida y Tioridazina Prohibido debido al riesgo de prolongación del QTc.
Farmacodinámica Agentes Serotoninérgicos (p. ej., Triptanos, Hierba de San Juan) Aumento del riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

Normas estrictas rigen el cambio de tratamiento. Un periodo de lavado obligatorio de 5 semanas debe transcurrir después de suspender la fluoxetina antes de iniciar la terapia con un IMAO. A la inversa, deben pasar al menos 14 días después de suspender un IMAO antes de que se pueda iniciar la fluoxetina. Además, se desaconseja la administración conjunta con alcohol debido a posibles efectos aditivos sobre el estado de alerta. La precaución sobre un mayor riesgo de interacción debido a una exposición incrementada está documentada oficialmente para pacientes con insuficiencia hepática.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Fluoxetina-OBL

Fluoxetina-OBL actúa principalmente como un inhibidor selectivo de la proteína del Transportador de Serotonina (SERT) en la membrana de la neurona presináptica. Esta acción bloquea la recaptación de serotonina (5-HT) del espacio sináptico, lo que resulta en un aumento de la concentración y una duración extendida de la 5-HT en la sinapsis.

La elevación sostenida de 5-HT inicia una cascada de mecanismos dependiente del tiempo que implica la adaptación neuronal. Esto incluye la desensibilización gradual de los autorreceptores inhibidores 5-HT1A, lo que posteriormente permite una mayor liberación de 5-HT. Además, el mecanismo influye en la expresión de factores neurotróficos como el BDNF, que apoya la plasticidad neuronal, específicamente la neurogénesis y la sinaptogénesis en regiones cerebrales críticas.

Los efectos moleculares y celulares combinados se extienden a las redes reguladoras sistémicas, modulando la actividad del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA). Esto resulta en la regulación sistémica de los bucles de retroalimentación de la respuesta al estrés, reflejando la influencia del fármaco en los mecanismos de control fisiológico centrales.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Fluoxetina-OBL

Fluoxetina-OBL se administra exclusivamente por la vía oral y se toma típicamente una vez al día, a menudo por la mañana. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos, ya que las instrucciones oficiales indican que la ingesta no afecta significativamente la disponibilidad del fármaco. La dosis inicial, el rango de mantenimiento y la dosis diaria máxima están estrictamente definidos por la condición que se esté abordando. Para el Trastorno Depresivo Mayor y el Trastorno Obsesivo-Compulsivo, la dosificación típicamente comienza en 20 mg diarios. En contraste, la dosis diaria establecida para la Bulimia Nerviosa es de 60 mg.

Si bien la dosificación estándar es una vez al día, existe una cápsula alternativa de 90 mg de liberación prolongada disponible para la administración una vez a la semana en ciertos pacientes, la cual se inicia siete días después de la última dosis diaria. Los ajustes de dosis no son instantáneos; los aumentos en la dosis se consideran solo después de varias semanas si la respuesta inicial resulta insuficiente. El tratamiento a menudo se prescribe como un plan a largo plazo; el tratamiento de mantenimiento para el TDM típicamente continúa durante al menos seis meses después de lograr la remisión.

El etiquetado oficial define requisitos procedimentales específicos para ciertas poblaciones y contextos de uso. Los pacientes con insuficiencia hepática requieren una dosis menor o menos frecuente, como la dosificación en días alternos, debido al perfil de eliminación prolongada del fármaco. De manera similar, se recomienda una dosis reducida o menos frecuente para los adultos mayores. Es importante destacar que, al suspender el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente durante al menos una o dos semanas para cumplir con las directrices procedimentales oficiales.

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Evidencia clínica reciente

Fluoxetina-OBL: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica continúa examinando el papel de la fluoxetina en diversas condiciones psiquiátricas. Como inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), el mecanismo principal de la fluoxetina implica influir en el equilibrio de la serotonina, un neurotransmisor clave en el cerebro, afectando así el estado de ánimo y el comportamiento. La FDA ha aprobado la fluoxetina para varias indicaciones principales, incluidos el trastorno depresivo mayor (TDM), el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), el trastorno de pánico y la bulimia nerviosa.


Eficacia en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Metaanálisis recientes que evalúan el tratamiento a largo plazo del TDM confirman la eficacia de la fluoxetina en comparación con el placebo para reducir la gravedad de los síntomas, medida mediante escalas estandarizadas como la Escala de Calificación de Hamilton para la Depresión (HAM-D) y la Escala de Calificación de Depresión de Montgomery-Åsberg (MADRS). Estos estudios enfatizan que la respuesta terapéutica a menudo requiere varias semanas de uso constante, y el beneficio máximo a veces se observa después de cuatro a ocho semanas.


Áreas de Investigación en Expansión

Aunque la fluoxetina es conocida principalmente por el tratamiento de la depresión, la investigación en curso explora su utilidad potencial en otras áreas, a menudo denominadas usos no aprobados o off-label.

Área de Investigación Enfoque del Estudio
Recuperación posaccidente cerebrovascular (ACV) Examen de los efectos sobre la función motora y los síntomas depresivos después de un ACV.
Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) Estudios sobre estrategias de dosificación de inicio rápido para el manejo del estado de ánimo y los síntomas físicos.
Trastornos del Espectro de Ansiedad Investigación sobre la eficacia para condiciones específicas de ansiedad social y generalizada.

El perfil de seguridad establecido de la fluoxetina y su larga vida media siguen haciéndola objeto de una extensa investigación farmacológica y clínica.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Fluoxetina-OBL (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Fluoxetina-OBL?

Estudios y la información oficial indican que una respuesta terapéutica completa generalmente requiere varias semanas de uso constante. Si bien algunos individuos pueden reportar cambios antes, el beneficio máximo en la reducción de los síntomas se observa a menudo después de cuatro a ocho semanas de tratamiento.

P: ¿Es necesario tomar Fluoxetina-OBL todos los días?

La fluoxetina se prescribe típicamente para una administración de una vez al día. Sin embargo, la información oficial de prescripción también documenta una alternativa de cápsulas de liberación retardada que está formulada para una dosificación de una vez por semana para algunos pacientes.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL ser utilizada por niños?

Los documentos regulatorios establecen el uso para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en pacientes de 8 años o más. Para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), el uso está establecido para pacientes de 7 años o más. El uso no está establecido para niños por debajo de estos límites de edad específicos.

P: ¿Por qué Fluoxetina-OBL a veces se toma por la mañana?

La administración a menudo se programa por la mañana. Esta práctica puede estar relacionada con la minimización de posibles alteraciones del sueño, ya que el insomnio (dificultad para dormir) figura como un efecto secundario muy común en la información oficial.

P: ¿Por qué las fuentes oficiales a veces mencionan precaución al suspender Fluoxetina-OBL?

La dosis debe reducirse gradualmente durante al menos una a dos semanas al momento de la interrupción como pauta de procedimiento. Esto tiene como objetivo minimizar los síntomas que pueden estar asociados con la interrupción abrupta. Debido a la larga vida media del fármaco, la sustancia activa persiste en el cuerpo durante varias semanas después de suspenderlo, lo que requiere un intervalo específico antes de iniciar ciertos tratamientos nuevos.

P: ¿Fluoxetina-OBL causa aumento de peso?

El cambio de peso se reporta en estudios clínicos. La información oficial de etiquetado reporta principalmente disminución del apetito (anorexia) y pérdida de peso en algunos pacientes de ensayos clínicos, particularmente al comienzo de la terapia. Puede ocurrir un cambio en el apetito.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL afectar el sueño o causar insomnio?

Sí, los documentos regulatorios enumeran el insomnio como un efecto secundario muy común. Otros efectos relacionados con el sueño, como la somnolencia y los sueños anómalos, también han sido reportados en las listas oficiales de reacciones adversas.

P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Fluoxetina-OBL?

La información para el paciente describe las pautas de procedimiento para una dosis omitida. Típicamente indica que se debe tomar la dosis omitida a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. En tales casos, se debe omitir la dosis perdida y reanudar el horario regular. Las dosis nunca deben duplicarse.

P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que se deban evitar mientras se toma Fluoxetina-OBL?

La fluoxetina se puede administrar con o sin alimentos, ya que las fuentes reguladoras confirman que la ingesta de alimentos no afecta significativamente la absorción del fármaco. Sin embargo, se desaconseja la administración conjunta con alcohol debido al potencial de efectos aditivos sobre el estado de alerta y la función cognitiva.

P: ¿Es común sentirse peor antes de sentirse mejor con Fluoxetina-OBL?

Las advertencias oficiales de seguridad enfatizan la necesidad de una observación cercana, particularmente porque los cambios de comportamiento a veces pueden ocurrir antes de que se observe el efecto terapéutico. Esto se señala debido al aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas durante el inicio del tratamiento y los ajustes de dosis en poblaciones más jóvenes.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL causar cansancio o somnolencia?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran la Fatiga (Astenia) como un efecto secundario muy común. Además, la somnolencia también se reporta como una reacción adversa común en la información oficial del producto.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Fluoxetina-OBL en el organismo después de suspenderla?

El fármaco y su producto de descomposición activo tienen vidas medias de eliminación largas, lo que significa que la sustancia activa persiste en el cuerpo durante varias semanas después de la última dosis. Las pautas regulatorias tienen esto en cuenta al requerir un intervalo específico de cinco semanas, o 'periodo de lavado', antes de iniciar ciertos otros tratamientos farmacológicos.

P: ¿Fluoxetina-OBL afecta la libido o la función sexual?

La documentación oficial enumera la disminución de la libido (deseo sexual) como una reacción adversa común. También se señala en la información de seguridad que la disfunción sexual puede, en casos raros, persistir durante un largo período incluso después de que se haya suspendido el medicamento.

P: ¿Existen diferentes formas de Fluoxetina-OBL (cápsula, líquido, etc.)?

Sí, la información oficial de prescripción documenta que la fluoxetina está disponible en varias formas orales, incluidas cápsulas de liberación inmediata, cápsulas de liberación retardada para dosificación una vez por semana y una solución oral (formulación líquida).

P: ¿Se sabe que Fluoxetina-OBL interactúa con suplementos herbales?

Los documentos oficiales de seguridad advierten específicamente contra la administración conjunta con el suplemento herbal Hierba de San Juan. Los documentos oficiales indican que la combinación de estos agentes puede aumentar el riesgo de desarrollar Síndrome Serotoninérgico.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL causar boca seca?

Sí, la boca seca está explícitamente listada como una reacción adversa común en los documentos regulatorios oficiales sobre el perfil de seguridad del fármaco.

P: ¿Cuál es la función del sistema de serotonina al que se dirige Fluoxetina-OBL?

La fluoxetina actúa dirigiéndose al neurotransmisor serotonina en el cerebro. Según las fuentes oficiales, la serotonina es esencial para regular funciones centrales, incluido el estado de ánimo, el sueño y el apetito.

P: ¿Fluoxetina-OBL afecta la presión arterial?

La presión arterial alta o baja no se enumera generalmente como un efecto secundario común en los documentos oficiales. Sin embargo, los documentos regulatorios oficiales hacen referencia a la inestabilidad autonómica como un síntoma del Síndrome Serotoninérgico, que puede incluir fluctuaciones rápidas de los signos vitales, incluida la presión arterial.

P: ¿Tomar Fluoxetina-OBL puede causar sueños inusuales?

Los sueños anómalos están explícitamente listados como una reacción adversa común en los documentos regulatorios oficiales.

P: ¿Se considera Fluoxetina-OBL una sustancia controlada?

No, la fluoxetina es un medicamento recetado que no está clasificado como sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. o programas regulatorios equivalentes en otros países.

P: ¿Cómo se describe el perfil de seguridad de Fluoxetina-OBL en los documentos oficiales?

El perfil de seguridad oficial se define por advertencias formales, que incluyen una Advertencia Recuadrada sobre pensamientos suicidas en poblaciones más jóvenes, contraindicaciones (cuándo no debe usarse) con ciertos medicamentos y listas exhaustivas de reacciones adversas comunes y graves.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL causar cambios en el apetito?

Sí, la documentación oficial enumera una disminución del apetito (anorexia) como una reacción adversa común. Se afirma que se han reportado alteraciones del apetito y cambios en el peso, incluida la pérdida de peso.

P: ¿Puede Fluoxetina-OBL causar problemas con la coordinación o el equilibrio?

Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen el temblor. El Síndrome Serotoninérgico se señala como una condición grave que puede afectar el sistema nervioso, lo que puede implicar cambios en la función motora.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fluoxetine-OBL?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

La Fluoxetina-OBL debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), para mantener su potencia y estabilidad. El medicamento debe conservarse en el envase original, bien cerrado, y protegido de los factores ambientales que causan su degradación.

Restricción de Almacenamiento Requisito
Temperatura Temperatura ambiente controlada
Protección Proteger del exceso de humedad, la luz y el calor
Ubicación Mantener fuera del baño
Seguridad Guardar en un lugar elevado y seguro, fuera del alcance y de la vista de los niños

Para su eliminación, las directrices oficiales recomiendan utilizar un programa de recolección de medicamentos o un recolector autorizado como método principal. Si no hay un sitio de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (p. ej., tierra) y sellarse en un recipiente antes de desecharse en la basura doméstica. No debe tirarse por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Fluoxetine-OBL encontrado en:

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