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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Diabetes mellitus (tipo 1) en niños y adultos, diabetes mellitus (tipo 2) (en caso de resistencia a los agentes hipoglucemiantes orales, incluida la terapia de combinación parcial, en el contexto de enfermedades intercurrentes, durante el embarazo).
P / C, la dosis se determina individualmente. La solución debe introducirse inmediatamente después del reclutamiento en la jeringa. Una dosis diaria superior a 0,6 U/kg debe administrarse como dos o más inyecciones en diferentes áreas del cuerpo.
Hipersensibilidad, hipoglucemia.
Hipoglucemia (palidez de la piel, aumento de la sudoración, palpitaciones, temblores), reacciones alérgicas (erupción cutánea, rara vez — angioedema, extremadamente raro — shock anafiláctico), hiperemia, picazón, lipodistrofia (con uso prolongado) en el sitio de la inyección, trastornos transitorios de la refracción (generalmente al comienzo de la terapia).
Síntomas: aumento agudo de la sudoración, palpitaciones, temblores, hambre, excitación, parestesia en la boca, palidez, dolor de cabeza, en casos severos, coma hipoglucémico.
Tratamiento: ingestión de azúcar o alimentos ricos en carbohidratos, en casos severos, la administración de glucosa (20-40 ml de solución al 40% B/V) y glucagón (1 mg B/m).
- Insulinas
Inhibidores de la MAO, bloqueadores beta no selectivos, sulfanilamidas, esteroides anabólicos, tetraciclinas, clofibrato, ciclofosfamida, fenfluramina, medicamentos que contienen etanol, aumentan el efecto hipoglucémico, anticonceptivos orales, glucocorticoides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, heparina, medicamentos de litio, antidepresivos tricíclicos: debilitan sí. La reserpina y los salicilatos pueden debilitar y aumentar la acción hipoglucémica.
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2-8 °C. Evitar la congelación.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Brinsulrapi MK 40 U / ml2,5 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
1 ml de solución inyectable contiene insulina monocomponente altamente purificada de cerdo 40 U, así como 3 mg de metacresol como conservante, en viales de vidrio de 10 ml, en un paquete de cartón de 1 vial.
Los pacientes que reciben más de 100 u / Día brinsulrapi MK, al cambiar el medicamento, deben ser hospitalizados.
La transición de un tipo de insulina a otro debe realizarse bajo control de glucosa en sangre.
Con la prescripción primaria, el cambio en el tipo de insulina o la aparición durante el tratamiento de situaciones estresantes, es posible reducir la capacidad de conducir vehículos y mecanismos, a otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y velocidad de respuesta.
Con cambios en la naturaleza y el régimen nutricional, actividad física significativa, enfermedades infecciosas, intervenciones quirúrgicas, embarazo, función tiroidea deteriorada, enfermedad de Addison, hipopituitarismo, insuficiencia renal y en pacientes mayores de 65 años, es necesario ajustar la dosis.
La insulina reduce la tolerancia al alcohol.
A10ab Insulinas de acción corta y sus análogos para inyección
- E14 diabetes mellitus no especificada
