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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 28.03.2022
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Diabetes mellitus (tipo 1) en adultos, diabetes mellitus (tipo 2) (en caso de resistencia a los agentes hipoglucemiantes orales, incluida la terapia de combinación parcial, en el contexto de enfermedades intercurrentes, durante el embarazo).
P/K, V/m, V / en 3 veces al día (si es necesario 5-6 veces al día), la dosis y el método de administración se determinan individualmente. Después de 30 minutos después de la administración, es necesario tomar alimentos. Una dosis diaria superior a 0,6 U/kg debe administrarse como dos o más inyecciones en diferentes áreas del cuerpo. El tratamiento se puede combinar con el uso de insulina de acción prolongada.
Hipersensibilidad, hipoglucemia.
Hipoglucemia, reacciones alérgicas (erupción cutánea), trastornos transitorios de la refracción (generalmente al comienzo de la terapia), con un uso prolongado: lipodistrofia en el lugar de la inyección.
Síntomas: fuerte aumento de la sudoración, palpitaciones, temblores, hambre, excitación, parestesia en la boca, piel pálida, dolor de cabeza, en casos severos, coma hipoglucémico.
Tratamiento: ingestión de azúcar o alimentos ricos en carbohidratos, en casos severos, con pérdida de conciencia del paciente, la administración de glucosa (solución 40% B/B) y glucagón (V/m).
- Insulinas
Inhibidores de la MAO, bloqueadores beta no selectivos, sulfanilamidas, esteroides anabólicos, tetraciclinas, clofibrato, ciclofosfamida, fenfluramina y medicamentos que contienen etanol aumentan el efecto hipoglucémico, anticonceptivos orales, glucocorticoides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, heparina, preparaciones de litio y antidepresivos tricíclicos: debilitan sí. La reserpina y los salicilatos pueden debilitar y aumentar la acción hipoglucémica.
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2-8 °C. Evitar la congelación.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Brinsulrapi H 40 U / ml2,5 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
1 ml de solución inyectable contiene insulina humana neutra 40 U, así como metacresol 3 mg, glicerina como conservante, en viales de vidrio de 10 ml, en un paquete de cartón de 1 vial.
Los pacientes que reciben más de 100 u / día Brinsulrapi H, cuando cambian el medicamento, es aconsejable ser hospitalizados.
La transición de un tipo de insulina a otro debe realizarse bajo control de glucosa en sangre.
Con la prescripción primaria, el cambio en el tipo de insulina o la aparición durante el tratamiento de situaciones estresantes, es posible reducir la capacidad de conducir vehículos y mecanismos, a otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y velocidad de respuesta.
Con cambios en la naturaleza y el régimen nutricional, actividad física significativa, enfermedades infecciosas, intervenciones quirúrgicas, embarazo, función tiroidea deteriorada, enfermedad de Addison, hipopituitarismo, insuficiencia renal y en pacientes mayores de 65 años, es necesario ajustar la dosis.
La insulina reduce la tolerancia al alcohol.
A10ab Insulinas de acción corta y sus análogos para inyección
- E14 diabetes mellitus no especificada
