Bendrofluazide Alpharma

Bendrofluazida Alpharma

Bendroflumetiazida

Para el tratamiento del edema y la hipertensión. Bendrofluazida Alpharma también puede utilizarse para suprimir la lactancia.

Para administración oral.

Adulto:

Edema

Inicialmente, 5-10 mg por la mañana, diariamente o en días alternos, dosis de mantenimiento 5-10 mg de una a tres veces por semana.

Hipertensión

La dosis habitual es de 2,5 mg por la mañana. Rara vez se necesitan dosis más altas.

Control de la alimentación

5 mg por la mañana y 5 mg al mediodía durante unos cinco días.

Niño: La dosis en niños puede ser de hasta 400 mcg/kg de peso corporal inicialmente, reduciéndose a 50-100 mcg/kg de peso corporal al día para el mantenimiento.

Anciano: Puede ser necesario reducir la dosis de los diuréticos tiazídicos en pacientes de edad avanzada, especialmente cuando la función renal está alterada, debido a la posibilidad de desequilibrio electrolítico.

Bendrofluazida Alpharma está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a tiazidas, hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia, insuficiencia renal y hepática grave, hiperuricemia sintomática y enfermedad de Addison.

Bendroflumetiazida debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal de leve a moderada (evitar si es grave). La función Renal debe monitorizarse continuamente durante el tratamiento con tiazidas. Los diuréticos tiazídicos pueden exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico en pacientes susceptibles.

Todos los diuréticos tiazídicos pueden producir un cierto desequilibrio electrolítico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o hepática o cuando la dosis es elevada o prolongada. Se deben controlar los electrolitos séricos para detectar anomalías, en particular hipopotasemia, y esta última corregida mediante la adición de un suplemento de potasio al régimen. Agrava la diabetes y la gota, aumenta el riesgo de hipomagnesemia en cirrosis alcohólica.

En los pacientes de edad avanzada y en los pacientes que estén en tratamiento a largo plazo con bendroflumetiazida se realizará un control y análisis de sangre periódicos y continuos.

Este producto contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

No se conocen efectos adversos.

Todos los diuréticos tiazídicos pueden producir un grado de desequilibrio electrolítico, p. ej. hipopotasemia.

Los diuréticos tiazídicos pueden elevar los niveles séricos de ácido úrico con la consiguiente exacerbación de la gota en sujetos susceptibles.

Los diuréticos tiazídicos a veces disminuyen la tolerancia a los carbohidratos y la dosis de insulina del paciente diabético puede requerir un ajuste. Es necesario tener cuidado cuando se administra bendroflumetiazida a personas con una predisposición conocida a la diabetes.

Hipotensión Postural, efectos gastrointestinales leves y diarrea, hipopotasemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hipercalcemia, alcalosis hipoclorémica, hiperuricemia, gota, hiperglucemia y alteración de la concentración plasmática de lípidos.

Con menos frecuencia, también se notificaron erupciones cutáneas, fotosensibilidad, trastornos sanguíneos (incluyendo neutropenia y trombocitopenia - cuando se administraron al final del embarazo se ha notificado trombocitopenia neonatal), pancreatitis, colestasis intrahepática y reacciones de hipersensibilidad (incluyendo neumonitis, edema pulmonar, reacciones cutáneas graves).

En raras ocasiones, se han notificado discrasias sanguíneas, incluyendo agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia y leucopenia, y pancreatitis con tratamiento a largo plazo. Ocasionalmente se han notificado erupciones cutáneas e impotencia (reversibles al interrumpir el tratamiento).

Los síntomas de sobredosis incluyen anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, diuresis, deshidratación, hipotensión, mareos, debilidad, calambres musculares, parestesia, tetania, hemorragia gastrointestinal, hiponatremia, hipo o hiperglucemia, hipopotasemia y alcalosis metabólica. El tratamiento inicial consiste en emesis o lavado gástrico, si procede. De lo contrario, el tratamiento debe ser sintomático y de soporte, incluyendo la corrección del desequilibrio de líquidos y electrolitos.

También se debe controlar la presión arterial.

No hay un antídoto específico.

La bendroflumetiazida es un diurético tiazídico que reduce la absorción de electrolitos de los túbulos renales, aumentando así la excreción de iones de sodio y cloruro y, en consecuencia, de agua. La excreción de otros electrolitos, especialmente potasio y magnesio, también aumenta. La excreción de calcio se reduce. Las tiazidas también reducen la actividad de la anhidrasa carbónica para aumentar la excreción de bicarbonato, pero este efecto es generalmente pequeño y no altera significativamente el equilibrio ácido base o el pH de la orina. Las tiazidas también tienen un efecto hipotensor, debido a una reducción de la resistencia periférica y aumentan los efectos de otros agentes antihipertensivos

La bendroflumetiazida se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza de forma bastante extensa. Alrededor del 30% se excreta sin cambios en la orina. El inicio de la acción diurética de las tiazidas tras la administración oral se produce en las dos horas siguientes y el efecto máximo entre tres y seis horas después de la administración. La duración de la acción diurética de la bendroflumetiazida es de entre 18 y 24 horas. El inicio de la acción hipotensora es generalmente de tres o cuatro días.

No aplicable

No aplicable.

Ninguno