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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 23.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Allerde
Desloratadina
Allerde está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad para el alivio de los síntomas asociados con:
- rinitis alérgica
- Urticaria
Allerde está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 año de edad para el alivio de los síntomas asociados con:
- rinitis alérgica
- Urticaria.
Posología
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)
La dosis recomendada de Allerde es de un comprimido una vez al día.
La rhinitis alérgica intermittent duck (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas) debe tratarse de acuerdo con la evaluación de la historia clínica del paciente y el tratamiento puede interrumpirse después de que los síntomas se hayan corregido y resucitado después de su recurrencia.
En caso de rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más a la semana y durante más de 4 semanas), se puede sugerir a los pacientes el tratamiento continuado durante los períodos de exposición al alérgeno.
Población pediátrica
Existen estudios clínicos limitados sobre la eficacia del uso de desloratadina en adolescentes de 12 a 17 años.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Allerde 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA en niños menores de 12 años. No se dispone de datos.
Método de aplicación
Aplicación Oral.
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
Posología
Adultos y adolescentes a partir de 12 años.
La dosis recomendada de Allerde solución oral de 10 ml (5 mg) de solución oral una vez al día.
Población pediátrica
El médico prescriptor debe ser consciente de que la mayoría de los casos de rinitis menores de 2 años son de origen infeccioso y no hay datos que apoyan el tratamiento de la rinitis infecciosa con la solución oral de Allerde.
Niños de 1 a 5 años: 2.5 ml (1.25 mg) de Allerde solución oral una vez al día.
Niños de 6 a 11 años: 5 ml (2.5 mg) de Allerde solución oral una vez al día.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Allerde 0.5 mg/ml solución oral en niños menores de 1 año. No se dispone de datos.
Hay estudios clínicos limitados sobre la eficacia del uso de Allerde en niños de 1 a 11 años y adolescentes de 12 a 17 años.
La rhinitis alérgica intermittent duck (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas) debe tratarse de acuerdo con la evaluación de la historia clínica del paciente y el tratamiento puede interrumpirse después de que los síntomas se hayan corregido y resucitado después de su recurrencia.
En caso de rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más a la semana y durante más de 4 semanas), se puede sugerir a los pacientes el tratamiento continuado durante los períodos de exposición al alérgeno.
Método de aplicación
Aplicación Oral.
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
En caso de insuficiencia renal grave, Allerde debe utilizarse con precaución.
Desloratadina debe utilizarse con anticipación en pacientes con crisis en la historia clínica o familiar y principalmente en niños pequeños que son más susceptibles al desarrollo de nuevas crisis bajo tratamiento con desloratadina. Los profesionales sanitarios pueden considerar la interrupción de desloratadina en pacientes que experiments convulsiones durante el tratamiento.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Población pediátrica
En niños menores de 2 años, el diagnóstico de rinitis alérgica es particularmente difícil de distinguir de otras formas de rinitis. Debe tenerse en cuenta la ausencia de infección del tracto respiratorio superior o anomalías estructurales, así como la historia clínica del paciente, los exámenes físicos y las pruebas de laboratorio y cutáneas adecuadas.
Alrededor del 6% de los adultos y niños de 2 a 11 años son metabolizadores fenotípicamente pobres de Allerde y tienen una exposición más alta. La seguridad de Allerde en niños de 2 a 11 años que son metabolizadores lentos es la misma que en niños que son metabolizadores normales. No se ha investigado el efecto de Allerde sobre metabolitos pobres < 2 años.
En caso de insuficiencia renal grave, Allerde solución oral debe utilizarse con precaución.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Según los estudios clínicos, la influencia de Allerde sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Se debe informar a los pacientes que la mayoría de las personas no se sienten somnolientas. Sin embargo, dado que la respuesta a todos los medicamentos varía de un individuo a otro, se aconseja a los pacientes que no participan en actividades que requieren agudeza mental, como conducir un automóvil o usar máquinas, hasta que hayan determinado su propia respuesta al medicamento.
Según los estudios clínicos, la influencia de todas las soluciones orales sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Se debe informar a los pacientes que la mayoría de las personas no se sienten somnolientas. Sin embargo, dado que la respuesta a todos los medicamentos varía de un individuo a otro, se aconseja a los pacientes que no participan en actividades que requieren agudeza mental, como conducir un automóvil o usar máquinas, hasta que hayan determinado su propia respuesta al medicamento.
Resumen del perfil de seguridad
En ensayos clínicos con diversas indicaciones, incluyendo rhinitis alérgica y urticaria idiopática crónica, se notificaron efectos adversos con Allerde a la dosis recomendada de 5 mg al día en el 3% de los pacientes, mayores que los tratados con placebo. Los efectos adversos más frecuentes notificados más allá del placebo fueron fatiga (1,2%), sequía de boca (0,8%) y dolor de cabeza (0,6%).
Población pediátrica
En un ensayo clínico con 578 pacientes adolescentes de 12 a 17 años, la reacción adversa más frecuente fue cefalea, que se produjo en el 5,9% de los pacientes tratados con desloratadina y en el 6,9% de los pacientes que recibieron placebo.
Tabla de efectos secundarios
La frecuencia de reacciones adversas notificadas en el ensayo clínico más allá de placebo y otras reacciones adversas notificadas durante el periodo post-comercialización se muestran en la tabla siguiente. Las frecuencias se definen como muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, < 1/10), poco frecuentes (>1/1, 000 to < 1/100), raras (> 1/10,000 -< 1/1,000), muy raras (<1/10, 000) y desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Frecuencia reacciones adversas en Allerde Trastornos del metabolismo y de la nutrición frecuencia no conocida aumento del apetito Trastornos psiquiátricos muy raras frecuencia no conocida alucinaciones, comportamiento anormal, agresión Trastornos del sistema nervioso frecuentes muy raras cefalea mareo, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones Frecuencia no conocida: taquicardia, palpitaciones, prolongación del intervalo QT Trastornos gastrointestinales frecuentes Muy raras sequía de boca dolor Abdominal, nauseas, vómitos, dispepsia, diarrea Trastornos hepatobiliares muy raras frecuencia no conocida aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis ictericia Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo frecuencia no conocida photo sensibilidad Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo muy raras mialgia Frecuentes Muy raras frecuencia no conocida fatiga reacciones de hipersensibilidad (como anafilaxia, angioedema, disnea, picor, erupción cutánea y urticaria) debilidad Exploraciones complementarias frecuencia no conocida aumento de pesoPoblación pediátrica
Otras reacciones adversas notificadas durante el periodo post-comercialización en pacientes pediátricos con frecuencia desconocida fueron prolongación del intervalo QT, arritmia, bradicardia, comportamiento abnormal y agresión.
Notificación de sospechas de efectos adversos
Es importante informar de los posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que comuniquen los posibles efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
Resumen del perfil de seguridad
Población pediátrica
En ensayos clínicos en población pediátrica, la formulación de allerde jarabe se administró a un total de 246 niños de 6 meses a 11 años de edad . La incidencia global de acontecimientos adversos en niños de 2 a 11 años fue similar para los grupos de Allerde y placebo. En lactantes y niños de 6 a 23 meses de edad, la diarrea (3,7%), la fiebre (2,3%) y el insomnio (2,3%) fueron las reacciones adversas más frecuentes más allá del placebo. En un estudio adicional, no se observaron acontecimientos adversos en sujetos entre 6 y 11 años de edad después de una dosis única de 2,5 mg de Allerde solución oral.
En un ensayo clínico con 578 pacientes adolescentes de 12 a 17 años, la reacción adversa más frecuente fue cefalea, que se produjo en el 5,9% de los pacientes tratados con Allerde y en el 6,9% de los pacientes tratados con placebo.
Adultos y adolescentes
A la dosis recomendada en ensayos clínicos con adultos y adolescentes en varias indicaciones, incluyendo rhinitis alérgica y urticaria idiopática crónica, se notificaron efectos adversos con Allerde en el 3% de los pacientes que fueron superiores a los tratados con placebo. Las reacciones adversas más frecuentes notificadas más allá del placebo fueron fatiga (1,2%), sequía de boca (0,8%) y cefalea (0,6 %).
Tabla de efectos secundarios
La frecuencia de reacciones adversas notificadas en el ensayo clínico más allá de placebo y otras reacciones adversas notificadas durante el periodo post-comercialización se muestran en la tabla siguiente.
Las frecuencias se definen como muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, < 1/10), poco frecuentes (>1/1, 000 to <1/100), raras (>1/10,000 -<1/1,000), muy raras (<1/10, 000) y desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Frecuencia reacciones adversas en Allerde solución oral Trastornos psiquiátricos muy raros: alucinaciones Trastornos del sistema nervioso Frecuentes Frecuentes Frecuentes (niños menores de 2 años) muy raras cefalea insomnio mareos, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones Frecuencia no conocida: taquicardia, palpitaciones, prolongación del intervalo QT Trastornos gastrointestinales Frecuentes Frecuentes Frecuentes (niños menores de 2 años) muy raras sequía de boca diarrea dolor Abdominal, nauseas, vómitos, dispepsia, diarrea Trastornos hepáticos y biliares muy raras frecuencia no conocida aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis ictericia Enfermedades de la piel y de la piel subcutánea no conocida photo sensibilidad Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo muy raras mialgia Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes Frecuentes Frecuentes Frecuentes Frecuentes Frecuentes Frecuentes Frecuentes (niños menores de 2 años) muy raras frecuencia no conocida Fatiga Fiebre reacciones de hipersensibilidad (como anafilaxia, angioedema, disnea, picor, erupción cutánea y urticaria) debilidadPoblación pediátrica
Otros efectos adversos notificados durante el periodo post-comercialización en pacientes pediátricos con frecuencia desconocida fueron prolongación del intervalo QT, arritmia y bradicardia.
Notificación de sospechas de efectos adversos
Es importante informar de los posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen de los posibles efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta amarilla en para informar www.mhra.gov.uk/yellowcard
El perfil de acontecimientos adversos asociados a la sobredosis, tal como se ha observado con el uso postcomercialización, it is similar al observado con las dosis terapéuticas, pero la magnitud de los efectos puede ser mayor.
Tratamiento
En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas estándar para la eliminación del principio activo no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte.
Desloratadina no se elimina por hemodiálisis, se desconoce si se elimina por diálisis peritoneal.
Síntomas
En base a un ensayo clínico de dosis múltiples en el que se administraron hasta 45 mg de desloratadina (nueve veces La dosis clínica), no se observaron efectos clínicamente relevantes.
Población pediátrica
El perfil de acontecimientos adversos asociados a la sobredosis, tal como se ha observado con el uso postcomercialización, it is similar al observado con las dosis terapéuticas, pero la magnitud de los efectos puede ser mayor.
El perfil de acontecimientos adversos asociados a la sobredosis, tal como se ha observado con el uso postcomercialización, it is similar al observado con las dosis terapéuticas, pero la magnitud de los efectos puede ser mayor.
Tratamiento
En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas estándar para la eliminación del principio activo no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte.
Allerde no se elimina por hemodiálisis, se desconoce si se elimina por diálisis peritoneal.
Síntomas
En base a un ensayo clínico de dosis múltiples en adultos y adolescentes en el que se administraron hasta 45 mg de Allerde (nueve veces La dosis clínica), no se observaron efectos clínicamente relevantes.
Población pediátrica
El perfil de acontecimientos adversos asociados a la sobredosis, tal como se ha observado con el uso postcomercialización, it is similar al observado con las dosis terapéuticas, pero la magnitud de los efectos puede ser mayor.
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos-H1 - antagonista, código ATC: R06a X27
Mecanismo de acción
Desloratadina es un antagonista de la histamina de acción prolongada no sedante con h periférico selectivo1- actividad antagonista del receptor. Tras la administración oral, desloratadina bloquea selectivamente la histamina periférica H1 - Receptores, ya que la sustancia está excluida de la entrada en el sistema nervioso central.
Desloratadine tiene propiedades antialérgicas de in vitro - Los estudios lo han demostrado. Estos incluyen la inhibición de la liberación de citocinas proinflamatorias como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 de los mastocitos/basófilos humanos y la inhibición de la worked de la molécula de adhesión P-selectina en las células endoteliales. Aún no se ha confirmado la relevancia clínica de estas observaciones.
Eficacia clínica y seguridad
No se observaron efectos cardiovasculares estadísticamente o clínicamente relevantes en un ensayo clínico de dosis múltiples en el que se administraron hasta 20 mg de desloratadina al día durante 14 días. En un estudio de farmacología clínica en el que desloratadina se administró durante diez días a una dosis de 45 mg al día (nueve veces La dosis clínica), no se observó prolongación del intervalo QTc.
En los estudios de interacción de dosis múltiples de ketoconazole y eritromicina no se observaron cambios clínicamente relevantes en las concentraciones plasmáticas de desloratadina.
Desloratadina no penetra fácilmente en el sistema nervioso central. En ensayos clínicos controlados, no hubo una incidencia excesiva de somnolencia en comparación con placebo a la dosis recomendada de 5 mg al día. Allerde, que se administró en una dosis única diaria de 7,5 mg, no influyó en el rendimiento psicomotor en los ensayos clínicos. En un estudio de dosis única realizado en adultos, desloratadina 5 mg no afectó a las medidas estándar de la capacidad de vuelo, incluido el deterioro de la somnolencia subjetiva o las tareas asociadas con el vuelo.
En los estudios clínicos farmacológicos, la administración concomitante con alcohol no aumentó el trastorno del comportamiento relacionado con el alcohol ni la somnolencia. No se encontraron diferencias significativas en los resultados de las pruebas psicomotoras entre los grupos de desloratadina y placebo, tanto si se administraban solos como con alcohol.
En pacientes con rhinitis alérgica, Allerde fue eficaz para aliviar síntomas como estornudos, separación nasal y picor, así como picor ocular, lagrimeo y enrojecimiento, así como picor en el paladar. Allerde controló eficazmente los síntomas durante 24 horas.
Población pediátrica
La eficacia de Allerde comprimidos no se ha demostrado claramente en estudios con pacientes adolescentes de 12 a 17 años.
Además de las clasificaciones establecidas de estacional y perenne, la rinitis alérgica puede clasificarse alternativamente según la duración de los síntomas de rinitis alérgica intermitente y rinitis alérgica persistente. La rinitis alérgica intermittente se define como la presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas. La rinitis alérgica persistente se define como la presencia de síntomas durante 4 días o más a la semana y durante más de 4 semanas.
Allerde fue eficaz para aliviar la carga de rinitis alérgica estacional, como lo demuestra el valor global del cuestionario de calidad de vida de rinoceronte-conjuntivitis. La mayor mejora se observó en las áreas de problemas prácticos y actividades diarias que estaban limitadas por los síntomas.
La urticaria crónica idiopática se ha investigado como modelo clínico para afecciones de urticaria, ya que la fisiopatología subyacente es similar independientemente de la etiología y los pacientes crónicos pueden reclutarse más fácilmente de forma prospectiva. Dado que la liberación de histamina es un factor causal en todas las enfermedades de la urticaria, se espera que desloratadina proporcione alivio sintomático además de la urticaria crónica idiopática y otras enfermedades de la urticaria, tal como se recomienda en las guías type.
En dos ensayos controlados con placebo de seis semanas de duración en pacientes con urticaria crónica idiopática, Allerde fue eficaz para aliviar el prurito y disminuir el tamaño y el número de ronchas al final del primer intervalo de dosis. En cada estudio, los efectos se mantuvieron durante el intervalo de dosificación de 24 horas. Al igual que con otros ensayos con antihistamínicos en urticaria idiopática crónica, se excluyó a la minoría de pacientes considerados no sensibles a los antihistamínicos. El 55% de los pacientes tratados con desloratadina experimentó una mejora en el prurito de más del 50% en comparación con el 19% de los pacientes tratados con placebo. El tratamiento con Allerde también redujo significativamente la interferencia con el sueño y la función diurna, medida en una escala de cuatro puntos para evaluar estas variables
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos-H1 antagonista
Código ATC: R06a X27
Mecanismo de acción
Allerde es un antagonista de la histamina de acción prolongada no sedante con h periférico selectivo1- actividad antagonista del receptor. Después de la administración oral, Allerde bloquea selectivamente la histamina-H periférica1 - Receptores, ya que la sustancia está excluida de la entrada en el sistema nervioso central.
Allerde tiene propiedades antialérgicas de in vitro Los estudios han demostrado. Estos incluyen la inhibición de la liberación de citocinas proinflamatorias como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 de los mastocitos/basófilos humanos y la inhibición de la worked de la molécula de adhesión P-selectina en las células endoteliales. Aún no se ha confirmado la relevancia clínica de estas observaciones.
Eficacia clínica y seguridad
Población pediátrica
No se ha investigado la eficacia de Allerde solución oral en ensayos pediátricos separados . La seguridad del jarabe de Allerde, que contiene la misma concentración de Allerde que la solución oral de Allerde, se demostró en tres estudios pediátricos . Los niños de 1 a 11 años que eran candidatos a tratamiento con antihistamínicos recibieron una dosis diaria de Allerde de 1.25 mg (1 a 5 años) ó 2.5 mg (de 6 a 11 años de edad). El tratamiento fue bien tolerado según lo documentado por pruebas de laboratorio clínico, signos vitales y datos del intervalo ECG, incluyendo QTc. Cuando se administró a las dosis recomendadas, las concentraciones plasmáticas de Allerde fueron comparables en niños y adultos. Por lo tanto, dado que el curso de la rhinitis alérgica / urticaria idiopática crónica y el perfil de Allerde son similares en pacientes adultos y pediátricos, los datos de eficacia de Allerde en adultos pueden extrapolarse a la población pediátrica. No se ha investigado la eficacia de allerde jarabe en ensayos pediátricos en niños menores de 12 años .
Adultos y adolescentes
No se observaron efectos cardiovasculares estadísticamente o clínicamente relevantes en un ensayo clínico de dosis múltiples en adultos y adolescentes en el que se administraron hasta 20 mg de Allerde al día durante 14 días. En un estudio farmacológico clínico en adultos y adolescentes, en el que todos los adultos fueron administrados durante diez días a una dosis de 45 mg al día (nueve veces La dosis clínica), no se observó prolongación del intervalo QTc.
No penetra fácilmente en el sistema nervioso Central . En ensayos clínicos controlados, no hubo una incidencia excesiva de somnolencia a la dosis recomendada de 5 mg al día en adultos y adolescentes en comparación con placebo. Los comprimidos de Allerde administrados a adultos y adolescentes en una dosis única diaria de 7,5 mg no afectaron a la actividad psicomotora en los ensayos clínicos. En un estudio de dosis única realizado en adultos, Allerde 5 mg no afectó a las medidas estándar de rendimiento en vuelo, incluido el empeoramiento de la somnolencia subjetiva o las tareas asociadas con el vuelo.
En estudios farmacológicos clínicos en adultos, la administración concomitante con alcohol no aumentó el trastorno del comportamiento relacionado con el alcohol ni la somnolencia. No se encontraron diferencias significativas en los resultados de las pruebas psicomotoras entre los grupos de Allde y placebo, independientemente de si se administraron solos o con alcohol.
En ensayos de interacción con ketoconazole y eritromicina a dosis múltiples, no se observaron cambios clínicamente relevantes en las concentraciones plasmáticas de Allerde.
En pacientes adultos y adolescentes con rhinitis alérgica, Allerde comprimidos fue eficaz para aliviar síntomas como estornudos, segregación nasal y picor, así como picor ocular, lagrimeo y enrojecimiento y picor en el paladar. Allerde controló eficazmente los síntomas durante 24 horas. La eficacia de Allerde comprimidos no se ha demostrado claramente en estudios con pacientes adolescentes de 12 a 17 años.
Además de las clasificaciones establecidas de estacional y perenne, la rinitis alérgica puede clasificarse alternativamente según la duración de los síntomas de rinitis alérgica intermitente y rinitis alérgica persistente. La rinitis alérgica intermittente se define como la presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas. La rinitis alérgica persistente se define como la presencia de síntomas durante 4 días o más a la semana y durante más de 4 semanas.
Los comprimidos de Allerde fueron eficaces para aliviar la carga de rinitis alérgica estacional, como muestra el valor global del cuestionario de calidad de vida de rinoceronte-conjuntivitis. La mayor mejora se observó en las áreas de problemas prácticos y actividades diarias que estaban limitadas por los síntomas.
La urticaria crónica idiopática se ha investigado como modelo clínico para afecciones de urticaria, ya que la fisiopatología subyacente es similar independientemente de la etiología y los pacientes crónicos pueden reclutarse más fácilmente de forma prospectiva. Dado que la liberación de histamina es un factor causal en todas las enfermedades de la urticaria, se espera que Allerde proporcione alivio sintomático además de la urticaria crónica idiopática y otras enfermedades de la urticaria, como se recomienda en las guías type.
En dos ensayos controlados con placebo de seis semanas de duración en pacientes con urticaria crónica idiopática, Allerde fue eficaz para aliviar el prurito y disminuir el tamaño y el número de ronchas al final del primer intervalo de dosis. En cada estudio, los efectos se mantuvieron durante el intervalo de dosificación de 24 horas. Al igual que con otros ensayos con antihistamínicos en urticaria idiopática crónica, se excluyó a la minoría de pacientes considerados no sensibles a los antihistamínicos. El 55% de los pacientes tratados con Allerde experimentaron una mejora en el prurito de más del 50% en comparación con el 19% de los pacientes tratados con placebo. El tratamiento con Allerde también redujo significativamente la interferencia con el sueño y la función diurna, medida en una escala de cuatro puntos para evaluar estas variables
Absorción
Las concentraciones plasmáticas de desloratadina pueden detectarse en los 30 minutos siguientes a la administración. Desloratadina se absorbe bien, alcanzándose la concentración máxima después de unas 3 horas, la semivida en la fase final de unas 27 horas. El grado de acumulación de desloratadina fue consistente con su semivida (aproximadamente 27 horas) y la frecuencia de dosificación de una vez al día. La biodisponibilidad de desloratadina fue proporcional a la dosis en el intervalo de 5 mg a 20 mg.
En un estudio farmacocinético en el que la demografía de los pacientes fue comparable a la de la población general de rinitis alérgica estacional, el 4% de los sujetos alcanzó una concentración más alta de desloratadina. Este porcentaje puede variar según el origen étnico. La concentración máxima de desloratadina fue aproximadamente 3 veces mayor a las 7 horas aproximadamente, con una semivida de eliminación de 89 horas aproximadamente. El perfil de seguridad de estos sujetos no difirió del de la población general.
Distribución
Desloratadina se une moderadamente a las proteínas plasmáticas (83 % - 87%). No hay evidencia de acumulación clínicamente relevante del fármaco después de una dosis única diaria de desloratadina (5 mg a 20 mg) durante un periodo de 14 días.
Biotransformación
Todavía no se ha identificado la enzima responsable del metabolismo de desloratadina y, por lo tanto, no se pueden descartar completamente algunas interacciones con otros medicamentos. Desloratadina no inhibe CYP3A4 in vivo, Yahoo in vitro Los estudios han demostrado que el fármaco no inhibe CYP2D6 y no es un sustrato ni un inhibidor de la glicoproteína P.
Erradicación
En un estudio de dosis única, con una dosis de 7,5 mg de desloratadina, no se observó ningún efecto de los alimentos (desayuno rico en grasas y en calorías) sobre la disposición de desloratadina. En otro estudio, el zumo de pomelo no influyó en la disposición de desloratadina.
Pacientes con trastornos renales
La farmacocinética de desloratadina en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) se comparó con la de sujetos sanos en un ensayo de dosis única y en un ensayo de dosis múltiple. En el estudio de dosis única, la exposición a desloratadina fue de aproximadamente 2 y 2.5 veces mayor en sujetos con resp leve a moderada. IRC más pesado que en sujetos sanos. En el estudio de dosis múltiples, se alcanzó un estado estacionario después del día 11, y en comparación con sujetos sanos, la exposición a desloratadina fue de ~1.5 veces mayor en sujetos con IRC leve a moderado y ~2.5 veces mayor en sujetos con IRC grave. En ambos estudios, cambios en la exposición (AUC y Cmax) de desloratadina y 3-hidroxide loratadina no clínicamente relevante.
Absorción
Las concentraciones plasmáticas de Allerde pueden detectarse en los 30 minutos siguientes a la administración de Allerde en adultos y adolescentes. Allerde se absorbe bien, la concentración máxima se alcanza después de aproximadamente 3 horas, la semivida de la fase final de aproximadamente 27 horas. El grado de acumulación de Allerde fue consistente con su semivida (aproximadamente 27 horas) y una frecuencia de dosificación de una vez al día. La biodisponibilidad de Allerde fue proporcional a la dosis en el intervalo de 5 mg a 20 mg.
En una serie de estudios clínicos y farmacocinéticos, el 6% de los sujetos alcanzó una mayor desconcentración total. La prevalencia de este fenotipo de metabolización lenta R
En un estudio farmacocinético de dosis múltiples realizado con formulación en comprimidos en sujetos adultos sanos, se encontró que cuatro sujetos eran metabolizadores lentos de Allerde. Estos sujetos tenían una Cmax - Concentración de aproximadamente 3 veces mayor, a aproximadamente 7 horas con una fase terminal con una vida media de aproximadamente 89 horas.
Se observaron parámetros farmacocinéticos similares en un estudio farmacocinético de dosis múltiples realizado con formulación de jarabe en metabolizadores pobres pediátricos de 2 a 11 años con rhinitis alérgica. La exposición (AUC) de A Allerde fue aproximadamente 6 veces mayor y la Cmax fue aproximadamente 3 a 4 veces mayor a las 3-6 horas con una semivida terminal de aproximadamente 120 horas. La exposición fue la misma en adultos y niños con metabolizadores lentos cuando fueron tratados con dosis apropiadas para la edad. El perfil general de seguridad de estos sujetos no difirió del de la población general. No se han estudiado los efectos de Allerde en metabolizadores lentos < 2 años.
En estudios de dosis única separados, los pacientes pediátricos presentaron valores de auc y C comparables a las dosis recomendadas.max Valores de Allerde en adultos que recibieron una dosis de 5 mg de jarabe de Allerde.
Distribución
Allerde se une moderadamente a las proteínas plasmáticas (83 % - 87%). No hay evidencia de acumulación clínicamente relevante del fármaco después de una dosis única diaria de Allerde en adultos y adolescentes (5 mg a 20 mg) durante un periodo de 14 días.
En una dosis única, el estudio resultó ser bioequivalente a las fórmulas de Allerde, el comprimido y el jarabe. Dado que la solución de Allerde contiene la misma concentración de Allerde, no se requiere ningún estudio de bioequivalencia y se espera que se corresponda con el jarabe y el comprimido.
Biotransformación
Todavía no se ha identificado la enzima responsable del metabolismo de Allerde y, por lo tanto, no se pueden descartar por completo algunas interacciones con otros fármacos. Allerde inhibe CYP3A4 in vivo no, yin vitro Los estudios han demostrado que el fármaco no inhibe CYP2D6 y no es un sustrato ni un inhibidor de la glicoproteína P.
Erradicación
En un estudio de dosis única, con una dosis de 7,5 mg de Allerde, no se observó ningún efecto de los alimentos (desayuno rico en grasas y en calorías) sobre la disposición de Allerde. En otro estudio, el zumo de pomelo no tuvo ningún efecto sobre la disposición de Allerde.
Pacientes con trastornos renales
La farmacocinética de Allerde en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) se comparó con la de sujetos sanos en un ensayo de dosis única y en un ensayo de dosis múltiple. En el estudio de dosis única, la exposición a Allerde fue de aproximadamente 2 y 2.5 veces mayor en sujetos con, respectivamente leve a moderada. IRC más pesado que en sujetos sanos. En el estudio de dosis múltiples, se alcanzó un estado estacionario después del día 11, y en comparación con sujetos sanos, la exposición a Allerde R max) de Allerde y 3-hidroxialerde no clínicamente relevante.
Desloratadina es el metabolito activo primario de loratadina. Los estudios no clínicos realizados con desloratadina y Loratadina mostraron que no hay diferencias cualitativas o cuantitativas en el perfil de toxicidad de desloratadina y Loratadina a una exposición comparable a desloratadina.
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. La ausencia de potencial carcinogénico se demostró en estudios con desloratadina y Loratadina.
Allerde es el metabolito activo primario de loratadina. Los estudios no clínicos realizados con Allerde y Loratadina mostraron que no hay diferencias cualitativas o cuantitativas en el perfil de toxicidad de Allerde y Loratadina a una exposición comparable a Allerde.
Los datos de los estudios no clínicos con Allerde no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. La falta de potencial carcinogénico se demostró en estudios con Allerde y Loratadina.
No procede.
No procede
Ninguna especial.
medicamentos no utilizados o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
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