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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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Alciclina
Tetraciclina
Posología
La alciclina debe administrarse una hora antes o dos horas después de las comidas, ya que los alimentos y algunos productos lácteos interfieren con la absorción. El tratamiento debe continuarse hasta tres días después de que hayan desaparecido los síntomas.
Todas las infecciones debidas a estreptococos beta-hemolíticos del Grupo A deben tratarse durante al menos 10 días.
Adultos (incluidos los ancianos) y niños mayores de 12 años: La dosis mínima recomendada es de 250 mg cada seis horas. Los niveles terapéuticos se alcanzan más rápidamente por la administración de 500mg inicialmente, seguido por 250mg cada seis horas. Para infecciones graves, la dosis se puede aumentar a 500 mg cada seis horas.
Niños menores de 12 años: Contraindicado en este grupo de edad.
Anciano: Dosis habitual para adultos. Se debe tener precaución ya que la insuficiencia renal subclínica puede conducir a la acumulación del fármaco.
Insuficiencia Renal: En general, las Alciclinas están contraindicadas en la insuficiencia renal y las recomendaciones de dosificación solo se aplican si el uso de esta clase de medicamento se considera absolutamente esencial. La dosis Total debe reducirse reduciendo las dosis individuales recomendadas y / o ampliando los intervalos de tiempo entre dosis.
Recomendaciones posológicas en infecciones específicas:
Infecciones de la piel: 250-500mg diarios en dosis solas o divididas se deben administrar por lo menos tres meses en el tratamiento del vulgaris del acné y de la rosácea severa.
Infecciones estreptocócicas: Se debe administrar una dosis terapéutica de Alciclina durante al menos 10 días.
Brucelosis: 500mg Alcycline cuatro veces al día acompañado de estreptomicina.
Enfermedades de transmisión sexual: 500 mg cuatro veces al día durante siete días se recomienda en las siguientes infecciones: infecciones gonocócicas sin complicaciones (excepto infecciones anorrectales en el hombre), infección uretral sin complicaciones, endocervical o rectal causada por Chlamydia trachomatis, uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. Epididimorquitis aguda causada por Chlamydia trachomatis, o Neisseria gonorrea, 500mg cuatro veces al día durante 10 días. Sífilis primaria y secundaria: 500mg cuatro veces al día durante 15 días. La sífilis de más de un año de duración, (sífilis latente incierta o de más de un año de duración, sífilis cardiovascular o benigna tardía) excepto la neurosífilis, debe tratarse con 500 mg, cuatro veces al día durante 30 días. El cumplimiento del paciente con este régimen puede ser difícil, por lo que se debe tener cuidado para fomentar el cumplimiento íntimo. Se recomienda un seguimiento estrecho incluyendo pruebas de laboratorio.
Forma de administración
Para administración oral.
Adultos: la dosis habitual diaria es de 1 a 2 g: para infecciones leves a moderadas: 500 mg bid o 250 mg qid, dosis más altas, tales como 500 mg qid puede ser necesaria para las infecciones graves.
Para niños mayores de ocho años de edad: la dosis diaria habitual es de 10 a 20 mg/lb (25 a 50 mg/kg) de peso corporal dividido en cuatro dosis iguales.
El tratamiento debe continuar durante al menos 24 a 48 horas después de que hayan remitido los síntomas y la fiebre.
El tratamiento de la brucelosis, 500 mg de tetraciclina cuatro veces al día durante tres semanas debe ir acompañado de estreptomicina, 1 g intramuscular dos veces al día la primera semana y una vez al día la segunda semana.
Para el tratamiento de la gonorrea sin complicaciones, 500 mg cada seis horas durante siete días.
Para el tratamiento de la símilis, se debe administrar un total de 30 a 40 g en dosis divididas a partes iguales durante un período de 10 a 15 días. Se recomienda un seguimiento estrecho, incluyendo pruebas de laboratorio.
Infección uretral, endocervical o rectal no complicada en adultos causada por Chlamydia trachomatis: 500 mg por vía oral, cuatro veces al día durante al menos siete días.
En los casos de acné severo que, a juicio del médico, requiere un tratamiento a largo plazo, la dosis inicial recomendada es de 1 g al día en dosis divididas. Cuando se observa mejora, generalmente dentro de una semana, la dosis debe reducirse gradualmente a niveles de mantenimiento que van desde 125 a 500 mg al día. En algunos pacientes puede ser posible mantener una remisión adecuada de las lesiones con terapia alterna de un día o intermitente. La terapia de tetraciclina del acné debe aumentar las otras medidas estándar conocidas por ser de valor.
En pacientes con insuficiencia renal (ver ADVERTENCIA) la dosis total debe reducirse reduciendo las dosis individuales recomendadas y / o ampliando los intervalos de tiempo entre dosis.
En el tratamiento de infecciones estreptocócicas, se debe administrar una dosis terapéutica de tetraciclina durante al menos 10 días.
Tratamiento concomitante: La absorción de tetraciclinas se ve afectada por antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio y preparaciones que contienen hierro.
Los alimentos y algunos productos lácteos también interfieren con la absorción.
Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquido con las fórmulas de tabletas y especialmente cápsulas de tetraciclina para lavar el medicamento y reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración (ver NO HAY COMENTARIOS)
- Disfunción renal / hepática crónica,
- Insuficiencia Renal, especialmente si,
- Lupus eritematoso sistémico,
- Niños menores de 12 años ,
- Mujeres embarazadas y lactantes.
- Se ha notificado hipertensión intracraneal benigna tras el uso concomitante de alciclinas y vitamina A o retinoides, por lo que su uso concomitante debe estar contraindicado.
Este medicamento está contraindicado en personas que han mostrado hiper - sensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas.
- Los medicamentos Alcycline pueden causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón), si se administran durante el desarrollo de los dientes, en la última mitad del embarazo y en la infancia hasta los doce años de edad. También se ha notificado hipoplasia del esmalte. Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo del medicamento, pero se ha observado después de ciclos repetidos a corto plazo.
- La acción anti-anabólica de las Alcyclines puede provocar un aumento del BUN. Aunque esto no es un problema en aquellos con una función renal normal, en pacientes con una función renal significativamente alterada, los niveles séricos más altos de alciclina pueden producir azotemia, hiperfosfatemia y acidosis.
- Cuando se trate una enfermedad venérea, en la que se sospeche la existencia de símilis, se deben utilizar procedimientos de diagnóstico adecuados. En todos estos casos, deben realizarse pruebas serológicas mensuales durante al menos cuatro meses.
- El uso de antibióticos puede dar lugar ocasionalmente al crecimiento excesivo de organismos no absorbibles, incluida la cándida. La observación constante de los pacientes es esencial. Si aparece un organismo resistente, se debe suspender el antibiótico e instituir el tratamiento adecuado.
- La diarrea, especialmente si es grave, persistente y / o sanguinolenta, durante o después del tratamiento (incluyendo varias semanas después del tratamiento) con comprimidos de Alciclina, puede ser sintomática de la enfermedad asociada a Clostridium difficile). La CDAD puede variar en gravedad de leve a potencialmente mortal, la forma más grave de la cual es la colitis pseudomembranosa. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea grave durante o después del tratamiento con comprimidos de Alciclina. Si se sospecha o confirma una DAVD, los comprimidos de Alciclina deben interrumpirse inmediatamente e iniciar el tratamiento adecuado sin demora. Los fármacos antiperistálticos están contraindicados en esta situación clínica
- En el tratamiento a largo plazo, se deben realizar evaluaciones periódicas de laboratorio de los sistemas orgánicos, incluyendo estudios hematopoyéticos, renales y hepáticos.
- Altas dosis de Alcyclines se han asociado con un síndrome de degeneración del hígado graso y pancreatitis.
- El uso de alciclina en general está contraindicado en la insuficiencia renal Debido a la acumulación sistémica excesiva y se utiliza con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o en aquellos que reciben medicamentos que pueden tener efectos hepatotóxicos, se deben evitar dosis altas.
- Las reacciones de fotosensibilidad pueden ocurrir en personas hipersensibles y se debe advertir a estos pacientes que eviten la exposición directa a la luz solar natural o artificial y que interrumpan el tratamiento al primer signo de molestias cutáneas.
- El Les (lupus eritematoso sistémico) puede ser exacerbado por el uso de alciclinas.
- Se recomienda precaución cuando se administre a pacientes con miastenia gravis.
Los comprimidos de Alcycline contienen amarillo anaranjado (E110), que puede causar reacciones de tipo alérgico.
ADVERTENCIA
LOS ANTIBIÓTICOS DE CLASE TETRACICLINA PUEDEN CAUSAR DAÑO FETAL CUANDO SE ADMINISTRAN A UNA MUJER EMBARAZADA. SI SE USA ALGUNA TETRACICLINA DURANTE EL EMBARAZO, O SI LA PACIENTE QUEDA EMBARAZADA MIENTRAS TOMA ESTOS MEDICAMENTOS, SE DEBE INFORMAR A LA PACIENTE DEL RIESGO POTENCIAL PARA EL FETO.
EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA CLASE DE LA TETRACICLINA DURANTE EL DESARROLLO DENTAL (LA ÚLTIMA MITAD DEL EMBARAZO, LA INFANCIA Y LA INFANCIA A LA EDAD DE 8 AÑOS) PUEDE CAUSAR DECOLORACIÓN PERMANENTE DE LOS DIENTES (AMARILLO-GRIS-MARRÓN).
Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de los medicamentos, pero se ha observado después de ciclos repetidos a corto plazo. También se ha notificado hipoplasia del esmalte. LOS MEDICAMENTOS DE TETRACICLINA, POR LO TANTO, NO DEBEN USARSE DURANTE EL DESARROLLO DEL DIENTE A MENOS QUE OTROS MEDICAMENTOS NO SEAN EFECTIVOS O ESTÉN CONTRAINDICADOS.
Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido formador de hueso. Se ha observado una disminución en la tasa de crecimiento del peroné en animales jóvenes (ratas y conejos) que recibieron tetraciclina oral en dosis de 25 mg/kg cada seis horas. Esta reacción demostró ser reversible cuando se suspendió el medicamento.
Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas cruzan la placenta, se encuentran en los tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos en el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). También se ha observado evidencia de embriotoxicidad en animales tratados al principio de la gestación.
La acción antianabólica de la tetraciclina puede causar un aumento en el BUN. Si bien esto no es un problema en aquellos con una función renal normal, en pacientes con una función significativamente deteriorada, los niveles séricos más altos de tetraciclina pueden conducir a azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. Si existe insuficiencia renal, incluso la dosis oral o parenteral habitual puede conducir a una acumulación sistémica excesiva del fármaco y a una posible toxicidad hepática. En tales condiciones, se indican dosis más bajas de lo habitual y, si la terapia se prolonga, las determinaciones del nivel sérico del medicamento pueden ser recomendables
La fotosensibilidad, manifestada por una reacción exagerada a las quemaduras solares, se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Se debe advertir a los pacientes aptos para ser expuestos a la luz solar directa o a la luz ultravioleta que esta reacción puede ocurrir con los medicamentos de tetraciclina, y el tratamiento debe interrumpirse en la primera evidencia de eritema cutáneo.
NOTA: Las reacciones de fotosensibilización han ocurrido con mayor frecuencia con demeclociclina, menos con clortetraciclina y muy raramente con oxitetraciclina y tetraciclina.
PRECAUCIONES
General
Es poco probable que la prescripción de comprimidos de alciclina '250' y Alciclina '500' (comprimidos de clorhidrato de tetraciclina) en ausencia de una infección bacteriana probada o fuertemente sospechada o de una indicación profiláctica proporcione beneficios al paciente y aumente el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.
Al igual que con otros antibióticos, el uso de este medicamento puede resultar en un crecimiento excesivo de organismos no absorbibles, incluidos los hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el antibiótico e instituir el tratamiento adecuado. Nota: la sobreinfección del intestino por estafilococos puede ser potencialmente mortal.
Pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneal benigna) en adultos se ha asociado con el uso de tetraciclinas. Las manifestaciones clínicas habituales son dolor de cabeza y visión borrosa. Los Fon-taneles abultados se han asociado con el uso de tetraciclinas en bebés. Si bien ambas afectaciones y los síntomas relacionados generalmente se resuelven después de la interrupción de la tetraciclina, existe la posibilidad de secuelas permanentes.
Dado que es más probable que se produzcan reacciones de sensibilidad en personas con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria, la preparación debe usarse con anticipación en dichas personas.
La sensibilización cruzada entre las diversas tetraciclinas es extremadamente común.
La incisión y el drenaje u otros procedimientos quirúrgicos se deben realizar junto con la terapia antibiótica, cuando esté indicado.
Bajo ninguna circunstancia se deben administrar tetraciclinas obsoletas, ya que la degradación de las tetraciclinas es altamente nefrotóxica y, en ocasiones, ha producido un síndrome similar a Fanconi.
Pruebas De Laboratorio
Durante el tratamiento a largo plazo, se debe realizar una evaluación periódica de laboratorio de la función del sistema orgánico, incluidos los sistemas renal, hepático y hematopoyético.
Todos los pacientes con gonorrea deben someterse a una prueba serológica para la símilis en el momento del diagnóstico. Los pacientes tratados con tetraciclina deben someterse a una prueba serológica de seguimiento para la símilis después de 3 meses.
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, alteración de la fertilidad
Los estudios a largo plazo realizados en ratas y ratones para determinar si el clorhidrato de tetraciclina tiene potencial carcinogénico fueron negativos. Algunos antibióticos relacionados (oxitetraciclina, minociclina) han mostrado evidencia de actividad Oncológica en ratas. En dosin vitro sistemas de análisis de células de mamíferos (linfoma de ratón L51784y y células pulmonares de hámster chino), hubo evidencia de mutagenicidad a concentraciones de hidrocoruro de tetraciclina de 60 y 10 µg/mL, respectivamente.
El clorhidrato de tetraciclina no tuvo efecto sobre la fertilidad cuando se administró en la dieta a ratas macho y hembra a una ingesta diaria de 25 veces La dosis humana.
Embarazo: efectos teratogénicos: Embarazo Categoría D (ver Aviso.)
Embarazo: efectos no teratogénicos: (ver Aviso.)
Trabajo de parto y Parto
Se desconoce el efecto de las tetraciclinas en el trabajo de parto y el parto.
Madres Lactantes
Las tetraciclinas están presentes en la leche de las mujeres lactantes que están tomando un medicamento de esta clase. Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves a las tetraciclinas en los lactantes, se debe decidir si se debe interrumpir la lactancia o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre (ver ADVERTENCIA.)
Uso Pediátrico
Ver ADVERTENCIA y DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN.
Ninguno conocido.
Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia. Muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 y < 1/10), poco frecuentes (>1/1000 y < 1/100), raras (>1/10,000 y < 1/1000), muy raras (<1/10,000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Infecciones e infestaciones:
Frecuencia no conocida: crecimiento excesivo de organismos resistentes (Candida albicans, en particular), esto puede causar glositis, estomatitis, colitis pseudomembranosa (crecimiento excesivo de Clostridium difficile), enterocolitis (causada por estafilococos resistentes), irritación rectal y vaginal, lesiones inflamatorias (con crecimiento excesivo de candidium) en las regiones anogenitales
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raras: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, agranulocitosis, anemia aplásica.
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico, erupciones MEDICAMENTOSAS fijas , dermatitis exfoliativa.
Trastornos endocrinos:
Frecuencia no conocida: decoloración microscópica marrón-negra del tejido tiroideo. No se sabe que se producen anomalías de la función tiroidea.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuencia no conocida: cefalea.
Trastornos oculares:
Frecuencia no conocida: alteraciones visuales, pérdida visual permanente.
Trastornos vasculares:
Frecuencia no conocida: fontanelas abultadas en lactantes, hipertensión intracraneal benigna en jóvenes y adultos. Las características que presentaron fueron dolor de cabeza, mareos, tinnitus y alteraciones visuales incluyendo visión borrosa, escotoma y diplopía. El tratamiento debe cesar si se presenta evidencia de aumento de la presión intracraneal.
Trastornos gastrointestinales:
Raras: disfagia, esofagitis y ulceración esofágica (la mayoría de estos pacientes tomaron medicamentos inmediatamente antes de acostarse)
Frecuencia no conocida: irritaciones gastrointestinales, nauseas, molestias abdominales, vómitos, diarrea, anorexia, pancreatitis, decoloración permanente de los dientes e hipoplasia del esmalte en niños. También se ha observado decoloración de los dientes en adultos. Si se produce irritación gástrica, los comprimidos deben tomarse con alimentos.
Trastornos hepatobiliares:
Raros: Aumento transitorio de las pruebas de función hepática, hepatitis, ictericia, fallo hepático.
Frecuencia no conocida: hepatotoxicidad asociada a hígado graso.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuencia no conocida: erupciones eritematosas y maculopapulares, fotosensibilidad (se debe aconsejar a los pacientes expuestos a la luz solar directa o a la luz ultravioleta que interrumpen el tratamiento si se produce cualquier reacción cutánea), prurito, dermatosis bullosa, decoloración de la piel.
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos:
Frecuencia no conocida: aumento de la debilidad muscular en pacientes con miastenia grave.
Renal
Raras: insuficiencia renal aguda, nefritis.
Frecuencia no conocida: aumento de urea sérica, disfunción renal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sitio Web de la Tarjeta amarilla: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Digestivo: anorexia, angustia epigástrica, náuseas, vómitos, diarrea, heces voluminosas y sueltas, estomatitis, dolor de garganta, glositis, lengua vellosa negra, disfagia, ronquera, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con exceso de Candida) en la región anogenital, incluyendo proctitis y prurito ani. Se han reportado casos raros de esofagitis y ulceración esofágica en pacientes que reciben particularmente la cápsula y también las formas de tabletas de tetraciclinas. Se informó que la mayoría de los pacientes recibieron medicamentos inmediatamente antes de irse a la cama (ver POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN). Estas reacciones han sido causadas tanto por la administración oral como parenteral de tetraciclinas, pero son menos frecuentes después del uso parenteral.
Estructura de la piel: erupciones maculopapulares y eritematosas. Se ha notificado dermatitis exfoliativa, pero es poco frecuente. En raras ocasiones se han notificado casos de onicolisis y decoloración de las uñas. Se ha producido fotosensibilidad. (Ver ADVERTENCIA).
Toxicidad Renal: se han notificado aumentos en el BUN y aparentemente están relacionados con la dosis. (Ver Aviso.)
Colestasis Hepática: se ha informado en raras ocasiones, y por lo general se asocia con altos niveles de dosis de tetraciclina.
Reacciones De Hipersensibilidad: Anafilaxia, reacciones similares a la enfermedad del suero, como fiebre, erupción y artralgia, urticaria, edema angioneurótico, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico.
Hematológico: Sangre: se han notificado anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia y eosinofilia.
Diverso: Se han notificado mareos y dolor de cabeza.
Cuando se administran durante períodos prolongados, se ha informado que las tetraciclinas producen una decoloración microscópica marrón-negra de las glándulas tiroideas. No se sabe que se producen anomalías de la función tiroidea. Se han notificado fontanelas abultadas en lactantes e hipertensión intracraneal en adultos. (Ver Precauciones generales.)
Síndrome
- Puede haber náuseas y vómitos.
- Tras dosis muy grandes pueden producirse cristaluria y hematuria.
- Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad.
Tratamiento
No existe un antídoto específico.
- La descontaminación gástrica no es necesaria.
- Administre líquidos orales para los vómitos y la diarrea graves si es necesario.
- Manejar las reacciones de anafilaxia convencionalmente.
- Las convulsiones breves individuales no requieren tratamiento. Si control frecuente o prolongado con diazepam intravenoso o lorazepam.
- Tratamiento sintomático general indicado por el estado clínico del paciente.
En caso de sobredosis, tratar sintómáticamente e instituir medidas de apoyo.
Grupo farmacoterapéutico: el clorhidrato de Alcyclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro.
Código ATC: D06AA04
Las alciciclinas son absorbidas por las células bacterianas sensibles mediante un proceso de transporte activo. Una vez dentro de la célula, se unen reversiblemente a la subunidad 30S del ribosoma, evitando la Unión del ARN de transferencia de aminoacilo e inhibiendo la síntesis de proteínas y, por lo tanto, el crecimiento celular. Aunque las Alciclinas también inhiben la síntesis de proteínas en las células de mamíferos, no se toman activamente, lo que permite efectos selectivos en el organismo infeccioso.
Absorción
La mayoría de las Alciclinas se absorben de forma incompleta en el tracto gastrointestinal, aproximadamente el 60-80% de una dosis de Alciclina generalmente está disponible. El grado de absorción se ve disminuido por la presencia de iones metálicos divalentes y trivalentes con los que las Alciclinas forman complejos insolubles estables y en un grado variable por la leche o los alimentos. La formulación con fosfato puede mejorar la absorción de Alciclina.
Las concentraciones plasmáticas dependerán del grado de absorción. La administración de Alcycline 500mg cada 6 horas produce generalmente concentraciones en estado estacionario de 4-5µg / ml. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen aproximadamente 1-3 horas después de la ingestión. Se pueden alcanzar concentraciones más altas después de la administración intravenosa, Las concentraciones pueden ser más altas en mujeres que en hombres.
Distribución
En la circulación, el 20-65% de la Alcyclina se une a las proteínas plasmáticas.
Se distribuyen ampliamente por todos los tejidos y fluidos del cuerpo. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo son relativamente bajas, pero pueden aumentar si las meninges están inflamadas. Pequeñas cantidades aparecen en la saliva y en los líquidos del ojo y los pulmones. Las alciciclinas aparecen en la leche de las madres lactantes, donde las concentraciones pueden ser del 60% o más de las del plasma. Se difunden a través de la placenta y aparecen en la circulación fetal en concentraciones de aproximadamente 25 a 75% de las de la sangre materna. Las alciciclinas se retienen en los sitios de Nueva formación ósea y calcificación reciente y en los dientes en desarrollo.
Las Alciciclinas se han clasificado en términos de su duración de acción en el cuerpo, aunque las divisiones parecen superponerse un poco.
Erradicación
Las Alciciclinas se excretan en la orina y en las heces. El aclaramiento Renal se realiza por filtración glomerular. Hasta el 55% de una dosis se elimina inalterada en la orina, se pueden alcanzar concentraciones en la orina de hasta 300 µg/ml de Alciclina dos horas después de la administración de una dosis habitual y se pueden mantener hasta 12 horas. La excreción urinaria aumenta si la orina se alcaliniza. Las Alciciclinas se excretan en la bilis, donde pueden producirse concentraciones 5-25 veces superiores a las plasmáticas. Dado que hay cierta reabsorción enterohepática la eliminación completa es lenta. Se producen cantidades considerables en las heces después de la administración.
El clorhidrato de Alcycline es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro.
No procede.
Ninguno conocido.
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