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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Posología
La trinchera debe administrarse una hora antes o dos horas después de las comidas, ya que los alimentos y algunos productos lácteos afectan la absorción. La terapia debe continuar hasta tres días después de que los síntomas hayan disminuido.
Todas las infecciones por estreptococos beta-hemolíticos del grupo A deben tratarse durante al menos 10 días.
Adultos (incluidos los ancianos) y niños mayores de 12 años: La dosis mínima recomendada es de 250 mg cada seis horas. Los niveles terapéuticos se alcanzan inicialmente más rápido al administrar 500 mg, seguidos de 250 mg cada seis horas. En infecciones graves, la dosis puede aumentarse a 500 mg cada seis horas.
Niños menores de 12 años : contraindicado en este grupo de edad.
mayor: Dosis habitual para adultos. Se debe tener precaución ya que la insuficiencia renal subclínica puede conducir a la acumulación de fármacos.
Insuficiencia renal : en general, están contraindicados en la insuficiencia renal y las recomendaciones de dosificación solo se aplican si el uso de esta clase de medicamentos se considera esencial. La dosis total debe reducirse reduciendo las dosis únicas recomendadas y / o extendiendo los intervalos de tiempo entre las dosis.
Recomendaciones de dosificación para ciertas infecciones:
Infecciones de la piel : Se deben administrar 250-500 mg diarios en dosis únicas o parciales durante al menos tres meses para tratar el acné vulgar y la rosácea pesada.
Infecciones estreptocócicas: Se debe administrar una dosis terapéutica de Тетрациклин durante al menos 10 días.
Brucellose : 500mg Тетрациклин cuatro veces al día acompañado de estreptomicina.
Enfermedades de transmisión sexual: Se recomiendan 500 mg cuatro veces al día durante siete días para las siguientes infecciones: infecciones gonocócicas sin complicaciones (excepto infecciones anorrectales en humanos); infección uretral, endocervical o rectal sin complicaciones Clamidia trachomatis ; uretritis no gonococo Ureaplasma urealyticum Epididimoorquitis aguda causada por. Chlamydia trachomatis, o Neisseria Gonorrhoe, 500 mg cuatro veces al día durante 10 días. Sífilis primaria y secundaria: 500 mg cuatro veces al día durante 15 días. La sífilis que dura más de un año (sífilis latente que dura más de un año, sífilis cardiovascular o benigna tardía) que no sea neurosífilis debe tratarse con 500 mg cuatro veces al día durante 30 días. Puede ser difícil para el paciente cumplir con este régimen, por lo que se debe tener cuidado para promover el cumplimiento óptimo. Se recomienda un seguimiento minucioso, incluidas las pruebas de laboratorio.
Método de aplicación
Para administración oral.

La siguiente convención se utilizó para clasificar la frecuencia. Muy frecuentes (> 1/10); Frecuentes (> 1/100 y <1/10); inusual (> 1/1000 y <1/100); raro (> 1 / 10,000 y <1/1000); muy raro (<1/10. 000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Infecciones e infestación:
Frecuencia no conocida: organismos resistentes al crecimiento excesivo (especialmente Candida albicans); Esto puede causar glositis, estomatitis, colitis pseudomembranosa (clostridium difficile), enterocolitis (causada por estafilococos resistentes), irritación rectal y vaginal, lesiones inflamatorias (con sobrecorriente candidal)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raras: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, agranulocitosis, anemia aplásica.
Trastornos del sistema inmunitario:
Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y empeoramiento del lupus eritematoso sistémico, recargos por fármacos sólidos, dermatitis exfoliativa.
Trastornos endocrinos :
Frecuencia no conocida: decoloración microscópica marrón-negro del tejido tiroideo. No se conocen anormalidades en la función tiroidea.
Trastornos del sistema nervioso :
Frecuencia no conocida: dolor de cabeza.
Trastornos oculares :
Frecuencia no conocida: problemas de visión, pérdida de visión permanente.
Trastornos vasculares :
Frecuencia no conocida: fontanelos abultados en lactantes; hipertensión intracraneal benigna en adolescentes y adultos. Las características actuales fueron dolor de cabeza, mareos, tinnitus y trastornos visuales, incluidos problemas de visión, escotomata y diplopía. El tratamiento debe detenerse cuando se desarrollan signos de aumento de la presión intracraneal.
Trastornos gastrointestinales :
Raras: disfagia, esofagitis y úlceras esofágicas (la mayoría de estos pacientes tomaron medicamentos inmediatamente antes de acostarse)
Frecuencia no conocida: irritación gastrointestinal, náuseas, molestias abdominales, vómitos, diarrea, anorexia, pancreatitis, decoloración dental permanente e hipoplasia de fusión en niños. La decoloración dental también se ha observado en adultos. Si se produce irritación estomacal, se deben tomar tabletas con alimentos.
Trastornos hepatobiliares :
Raras: aumento temporal en las pruebas de función hepática, hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática.
Frecuencia no conocida: hepatotoxicidad asociada con el hígado graso.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuencia no conocida: erupciones eritematosas y maculopapulares, sensibilidad a la luz (se debe recomendar a los pacientes expuestos a la luz solar directa o a la luz ultravioleta que suspendan el tratamiento si se produce una reacción cutánea), prurito, dermatosis ampollosas, decoloración de la piel.
Enfermedades del sistema musculoesquelético, tejido conectivo y huesos:
Frecuencia no conocida: aumento de la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis.
Trastornos renales y urinarios:
Raras: insuficiencia renal aguda, nefritis.
Frecuencia no conocida: aumento de la urea sérica, disfunción renal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla; sitio web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
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