A-Calm

A-Calm

Tolperisone

tratamiento del tono muscular patológicamente elevado y los espasmos de la musculatura estriada, que surgen debido a enfermedades orgánicas del SNC (lesión de las vías piramidales, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular cerebral, mielopatía, encefalomielitis)

el tratamiento del aumento del tono y los espasmos musculares, las contracturas musculares que acompañan a las enfermedades de los órganos del movimiento (incluida la espondilosis, la espondiloartritis, los síndromes cervicales y lumbares, la artrosis de las articulaciones grandes)

tratamiento restaurativo después de cirugías ortopédicas y traumatológicas

como parte de la terapia combinada de enfermedades vasculares obliterantes (aterosclerosis obliterante, angiopatía diabética, trombangiitis obliterante, enfermedad de Raynaud, Esclerodermia difusa), enfermedades derivadas del trastorno de inervación vascular (acrocianosis, disbasia angioneurótica intermitente)

enfermedad de Little (parálisis cerebral infantil) y otras encefalopatías acompañadas de distonía muscular.

Adentro, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Adultos y niños a partir de los 14 años — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.

Niños de 3 a 6 años — A-Calm^® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14 años — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

miastenia gravis

niños menores de 3 años.

Debilidad muscular, dolor de cabeza, hipotensión arterial, náuseas, vómitos, sensación de malestar abdominal. Cuando se reduce la dosis, los eventos adversos generalmente desaparecen. En casos raros, hay reacciones alérgicas (picazón en la piel, eritema, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, broncoespasmo).

No se recibieron Datos de sobreredosis de a-Calm®.

Tratamiento: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Relajante muscular de acción central. El mecanismo de acción no está completamente aclarado. Tiene un efecto estabilizador de membrana, anestésico local, inhibe la conducción de los impulsos en las fibras aferentes primarias y las neuronas motoras, lo que conduce al bloqueo de los reflejos mono y polisinápticos espinales. También es probable que inhiba de forma secundaria el aislamiento de los mediadores al inhibir el ingreso de Ca2 en sinapsis. En el tronco encefálico elimina la facilitación de la conducción de la excitación a lo largo de la vía reticuloespinal. Mejora el flujo sanguíneo periférico independientemente de la influencia del SNC. En el desarrollo de este efecto, el efecto antiespasmódico débil y el efecto bloqueador de la tolperisona juega un papel

Después de la ingestión, la tolperisona se absorbe bien del tracto gastrointestinal. Cmax se alcanza después de 0,5 - 1 h, la biodisponibilidad es de aproximadamente 20%.

La tolperisona se metaboliza en el hígado y los riñones. Se excreta en la orina como metabolitos (más del 99%). Se desconoce la actividad farmacológica de los metabolitos.

• Relajantes musculares de acción central [n-Colinolíticos (relajantes musculares)]

Datos sobre interacciones que limitan el uso de a-Calm®, no disponibles.

Aunque la tolperisona tiene un efecto sobre el SNC, no causa sedación, por lo que se puede usar en combinación con sedantes, pastillas para dormir y medicamentos que contienen alcohol.

No afecta el efecto del alcohol en el SNC.

La tolperisona aumenta la acción del ácido niflumico, mientras que el uso simultáneo de estos medicamentos puede requerir una reducción de la dosis de ácido niflumico.

Los agentes para la anestesia general, los relajantes musculares periféricos, los psicotrópicos, la clonidina, aumentan el efecto de la tolperisona.