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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
arterielle Hypertonie;
Prävention von Angina pectoris.
Lokal. das Medikament wird in den bindehautsack von 1 begraben– 2 Tropfen 2 mal am Tag. Bei einigen Patienten tritt die Stabilisierung des Augeninnendrucks über mehrere Wochen auf, daher wird empfohlen, den Augeninnendruck während des ersten behandlungsmonats zu überwachen.
Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit der Monotherapie wird eine zusätzliche Therapie verschrieben.
überempfindlichkeit gegen betaxolol;
schwere chronische Herzinsuffizienz IIB– III Grad;
kardiogener Schock;
AV-Blockade II und III Grad (ohne Verbindung von künstlichen Rhythmus-Treiber);
prinzmetal Angina;
Sinusknoten-Schwäche-Syndrom (einschließlich sinoatriale Blockade);
ausgeprägte Bradykardie;
arterielle Hypotonie;
Kombinationstherapie mit sultoprid und floktafenin;
gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern;
Kardiomegalie (ohne Anzeichen einer Herzinsuffizienz);
Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).
aufgrund der Anwesenheit von Laktose ist das Medikament kontraindiziert:
bei angeborener Galaktosämie;
Glukose - / Galactose - Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel.
Mit Vorsicht:
allergische Reaktionen in der Geschichte;
Phäochromozytom;
metabolische Azidose;
obliterative Erkrankungen der peripheren Gefäße ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom);
Leberversagen;
chronisches Nierenversagen;
Hämodialyse;
Myasthenia Gravis;
Depression (einschließlich. und in der Geschichte);
Alter;
AV-Blockade I Grad;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung (Asthma bronchiale, Lungenemphysem);
Psoriasis;
chronische Kreislaufversagen;
Thyreotoxikose;
Diabetes mellitus.
vom Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Alpträume, Depression, Angst, Verwirrung oder kurzfristigen Gedächtnisverlust, Halluzinationen, asthenisches Syndrom, Muskelschwäche, Parästhesien in den Extremitäten (bei Patienten mit «intermittierenden» Lahmheit, Raynaud-Syndrom), Tremor.
Seitens des Herz-Kreislauf-System: Sinus-Bradykardie, Herzschlag, ortostatical Hypotonie, Verstöße gegen die Leitfähigkeit Infarkt, AV-Blockade (bis der Herzinsuffizienz), Arrhythmie, Verringerung der sokratimosti Angriff, Entwicklung (oder Verschlimmerung) von Symptomen der Herzinsuffizienz (Schwellung der Knöchel, Stop, Drumsticks), niedriger ausgedrückt, die Manifestation ангиоспазма (Senkung des peripheren Blutkreislaufs, Kühlung der unteren Gliedmaßen, Raynaud-Syndrom), Schmerzen in der Brust.
seitens des Verdauungssystems: trockene Schleimhäute der Mundhöhle, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Verletzungen der Leber (dunkler Urin, Gelbsucht der Haut oder Haut, Cholestase), Veränderung des Geschmacks.
Atemwege: verstopfte Nase, Atembeschwerden bei der Ernennung von hohen Dosen (Verlust der Selektivität) und/oder anfällig Patienten — laringo - und Bronchospasmus.
von der Sinnesorgane: Sehstörungen, Verringerung der Sekretion der Tränendrüsen, Trockenheit und Schmerzen der Augen, Konjunktivitis.
seitens der Haut: erhöhte Schwitzen, Hyperämie der Haut, exantheme, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen, Verschlimmerung der Psoriasis.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Aus dem endokrinen System: Hyperglykämie bei Patienten mit Insulin-unabhängige Diabetes mellitus, Hypoglykämie bei Patienten, empfangen von Insulin, gipotireoidne Status.
Auswirkungen auf den Fötus: intrauterine wachstumsverzögerung, Hypoglykämie, Bradykardie.
andere: Rückenschmerzen, Arthralgie, Schwächung der Libido, verminderte Potenz, Syndrom «Entzug» (erhöhte Angina pectoris, erhöhter BLUTDRUCK).
Labordaten: in seltenen Fällen gibt es antinukleäre Antikörper, die nur in Ausnahmefällen von klinischen Manifestationen wie systemischem Lupus erythematodes begleitet werden, die bei Beendigung der Behandlung auftreten.
Symptome: schwere Bradykardie, Schwindel, AV-Blockade, deutliche Verringerung der ANZEIGE, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Ohnmacht, Herzinsuffizienz, Atembeschwerden, Bronchospasmus, Zyanose der Nägel der Finger und Handflächen, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, Verabreichung von Adsorptionsmitteln;
im Falle von Bradykardie oder übermäßige Senkung des BLUTDRUCKS sollten die folgenden Maßnahmen angewendet werden:
Atropin 1– 2 mg in / in;
1 mg glucagon (möglicherweise wiederholt); begleitet, falls erforderlich, eine langsame Infusion von 25 MCG isoprenalin oder die Verabreichung von Dobutamin 2,5– 10 µg / kg / min. im Falle einer herzdekompensation bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft Beta-adrenoblokatora: glucagon mit einer rate von 0,3 mg/kg; Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation; isoprenalin und Dobutamin: in der Regel in ausreichend hohen Dosen und für eine lange Zeit, die die überwachung eines Spezialisten erfordert.
Betaxolol zeichnet sich durch drei pharmakologische Eigenschaften:
кардиоселективным Beta-adrenoblokirutm-Aktion;
das fehlen der teilweisen агонистической Aktivität (d.h. weist keine eigenen Sympathomimetika Aktion);
schwach Membrane stabilisierende Wirkung (wie Quinidin oder örtlicher Betäubung) in Konzentrationen, mehr als therapeutische.
Schnell und vollständig (100%) wird nach oraler Verabreichung aus dem Verdauungstrakt absorbiert, Bioverfügbarkeit — über 85%. C max im Blutplasma wird durch 2 erreicht– 4 H. Betaxolol bindet an Plasmaproteine um etwa 50%.
Durchlässigkeit durch die Geb und die plazentaschranke — niedrig. Sekretion mit Muttermilch — unbedeutend.
Volumen der Verteilung — über 6 L / kg.im Körper wird betaxolol hauptsächlich in inaktive Metaboliten umgewandelt. Die Löslichkeit in Fetten ist Moderat.
Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden (mehr als 80%), 10– 15% unverändert. T1/2 betaxolol — 15– 20 H. die Halbwertszeit bei Verletzung der Leber verlängert sich um 33%, aber die clearance ändert sich nicht; bei Verletzung der Nierenfunktion verdoppelt sich die Halbwertszeit (es ist notwendig, die Dosen zu reduzieren).
Wird nicht mit Hämodialyse entfernt.
- Glaukomisches Mittel — Beta-adrenoblokator [Beta-adrenoblokator]
- Glaukom-Mittel — Beta-Blocker [Augenheilmittel]
Viele Medikamente können Bradykardie verursachen. Diese Gruppe umfasst Beta-Blocker, Antiarrhythmika Klasse IA (Chinidin, dizopiramid), Amiodaron und Sotalol Klasse III Antiarrhythmika, Diltiazem und Verapamil Klasse IV, sowie digitalis Glykoside, Clonidin, guanfacin, mefloxin und Cholinesterase-Hemmer, gezeigt, um die Alzheimer-Krankheit zu behandeln.
kontraindizierte Kombinationen
Floctafenin. im Falle von Schock oder arterielle Hypotonie, aufgrund von floktafenin, Beta-adrenoblokatora verursachen eine Abnahme der kardiovaskulären kompensatorischen Reaktionen.
Sultoprid. Ausgeprägte Bradykardie (Additive Wirkung).
zu vermeidende Kombinationen:
Blocker von "langsamen" calciumkanälen (Bepridil, Diltiazem und Verapamil). Störungen des Automatismus (ausgeprägte Bradykardie, stoppen des sinusknotens), Störungen der AV-Leitung, Herzinsuffizienz (synergistische Wirkung).
Diese Kombination kann nur unter sorgfältiger klinischer und elektrokardiographischer Beobachtung verwendet werden, insbesondere bei älteren Patienten oder zu Beginn der Behandlung.
Amiodaron. Verletzungen der Kontraktilität, des Automatismus und der Leitfähigkeit (Unterdrückung sympathischer kompensatorischer Mechanismen).
Kombinationen, die mit Vorsicht angewendet werden sollten
inhalative Halogen-Anästhetika. Beta-adrenoblokatora reduzieren kompensatorische kardiovaskuläre Reaktionen (während der Operation kann die Wirkung der Blockade von Beta-adrenergen Rezeptoren durch Beta-adrenostimulanzien eliminiert werden). In der Regel sollte die Therapie mit Beta-adrenoblockern nicht abgesetzt werden, und ein abruptes absetzen des Medikaments sollte in jedem Fall vermieden werden. Der Anästhesist muss über die Behandlung informiert werden.
Medikamente, die Vorhofflimmern verursachen können (außer sultoprid). Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, гидрохинидин und Disopyramid) und der Klasse III (Amiodaron, дофетилид, ибутилид, Sotalol), einige Antipsychotika aus der Gruppe der Phenothiazin (Chlorpromazin, циамемазин, levomepromazin, Thioridazin), бензамиды (Amisulprid, sulpirid, tiaprid), butyrophenone (Droperidol, Haloperidol), andere Neuroleptika (pimozid) und andere Arzneimittel (Cisaprid, дифеманил, in/erythromycin, halofantrin, мизоластин, Moxifloxacin, pentamidin, im/in спирамицин und Vincamin).
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, insbesondere «torsades de pointes» .
Klinische und elektrokardiographische überwachung ist erforderlich.
Propafenon. Verletzungen der Kontraktilität, des Automatismus und der Leitfähigkeit (Unterdrückung sympathischer kompensatorischer Mechanismen).
Klinische und elektrokardiographische überwachung ist erforderlich.
Baclofen. Erhöhte antihypertensive Wirkung.
Es ist notwendig, den BLUTDRUCK zu überwachen und die Dosis des blutdrucksenkenden mittels gegebenenfalls anzupassen.
Insulin und orale Derivate von sulfonylharnstoffen. alle Beta-adrenoblocker können bestimmte Symptome einer Hypoglykämie maskieren: Herzklopfen und Tachykardie.
Der Patient sollte vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Selbstkontrolle des Blutzuckerspiegels zu erhöhen, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Cholinesterase-Inhibitoren (ambenonium, Donepezil, Galantamin, Neostigmin, pyridostigmin, rivastigmin, takrin). Risiko einer verstärkten Bradykardie (Additive Wirkung).
Regelmäßige klinische überwachung ist erforderlich.
Antihypertensiva der zentralen Wirkung (Clonidin, Alpha - methyldopa, guanfancin, moxonidin, rilmenidin). Signifikanter Anstieg des BLUTDRUCKS mit einer scharfen Abschaffung des blutdrucksenkenden Medikaments der zentralen Aktion.
Es ist notwendig, eine abrupte Abschaffung des blutdrucksenkenden mittels zu vermeiden und eine klinische überwachung durchzuführen.
Lidocain/B. Erhöhte Konzentration von Lidocain im Plasma mit einem möglichen Anstieg der unerwünschten neurologischen Symptome und Effekte aus dem Herz-Kreislauf-System (Abnahme des Metabolismus von Lidocain in der Leber).
Es wird empfohlen, klinische und elektrokardiographische überwachung und, vielleicht, Kontrolle der Konzentration von Lidocain im Blutplasma während der Behandlung mit Beta-adrenoblokatorami und nach seiner Beendigung. Bei Bedarf — Dosisanpassung von Lidocain.
zu berücksichtigende Kombinationen
NSAIDs (systemisch), einschließlich selektive Cox-2-Inhibitoren. Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung (Unterdrückung der Synthese von PG und Wassereinlagerungen und Natrium pyrazolonovymi Derivate).
BKK. Arterielle Hypotonie, Kreislaufversagen bei Patienten mit latenter oder unkontrollierter Herzinsuffizienz. Die Behandlung mit Beta-adrenoblockern kann die sympathischen reflexmechanismen minimieren.
Trizyklische Antidepressiva (Typ Imipramin), Neuroleptika. Erhöhte blutdrucksenkende Wirkung und das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (Additive Wirkung).
Meflochin. Risiko von Bradykardie (Additive Wirkung).
Dipyridamol (in/in). Stärkung der antihypertensiven Wirkung.
Alpha-adrenoblokatora, in der Urologie (Alfuzosin, doxazosin, Prazosin, Tamsulosin, Terazosin) verwendet. Stärkung der antihypertensiven Wirkung. Erhöhtes Risiko für orthostatische Hypotonie.
Amifostin. Stärkung der antihypertensiven Wirkung.
Allergene zur Immuntherapie oder allergenextrakte für Hauttests erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die betaxolol erhalten.
Phenytoin mit an - / in der Einleitung erhöht die schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Senkung des BLUTDRUCKS.
Reduziert die clearance von Xanthin (außer difillin) und erhöht Ihre Konzentration im Blutplasma, vor allem bei Patienten mit anfänglich erhöhten clearance von Theophyllin (zum Beispiel unter dem Einfluss des Rauchens).
Blutdrucksenkende Wirkung Schwächen östrogene (natriumretention).
Herzglykoside, methyldopa, Reserpin und guanfacin erhöhen das Risiko der Entwicklung oder Verschlimmerung von Bradykardie, AV-Blockade, Herzstillstand.
Nifedipin kann zu einer signifikanten Abnahme des BLUTDRUCKS führen.
Diuretika, Clonidin, sympatholytika, hydralazin und andere blutdrucksenkende Medikamente können zu einer übermäßigen Abnahme des BLUTDRUCKS führen.
Verlängert die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien und die gerinnungshemmende Wirkung von cumarinen.
Ethanol, Beruhigungsmittel und Hypnotika erhöhen die Unterdrückung des zentralen Nervensystems.
Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern aufgrund einer signifikanten Zunahme der blutdrucksenkenden Wirkung wird nicht empfohlen, die behandlungsunterbrechung zwischen der Einnahme VON Mao-Hemmern und betaxolol sollte mindestens 14 Tage betragen.
nicht Hydrierte mutterkornalkaloide erhöhen das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Xonef® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Augentropfen | 1 ml |
Wirkstoff: | |
betaxolol | 5 mg |
(als betaxololhydrochlorid) | |
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid; hypromellose; Natriumchlorid; Natriumhydroxid; Dinatrium edetat; Wasser zur Injektion |
Augentropfen, 0,5%. 5 ml in einer Plastikflasche-Tropfer mit Schraubverschluss. Jede tropfflasche wird in eine pappschachtel gelegt.
auf Rezept.
- H40. 0 Verdacht auf Glaukom
- H40. 1 Primäres Offenwinkelglaukom
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