Lokren

Weiße Tabletten mit doppelter Marke, die auf der einen Seite mit einer Trennlinie beschichtet sind und auf der anderen Seite „KE20“ gravieren.

arterielle Hypertonie;

Prävention von Stress Angina Picks.

Innerhalb, ohne zu kauen, genug Flüssigkeit zu trinken.

Die Anfangsdosis beträgt 1 Tablette. (20 mg) pro Tag.

Dosierung bei Patienten mit Nierenversagen

Die Dosis des Arzneimittels muss entsprechend der Funktion der Nieren des Patienten installiert werden: Für Cl-Kreatinin> 20 ml / min sind keine Dosisänderungen erforderlich. Zu Beginn der Behandlung wird jedoch empfohlen, eine klinische Überwachung durchzuführen, bis das Gleichgewicht des Arzneimittels im Blut erreicht ist (durchschnittlich 4 Tage).

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Cl-Kreatinin <20 ml / min) beträgt die empfohlene Anfangsdosis 5 mg / Tag (bei Patienten mit Hämodialyse - unabhängig von Häufigkeit und Zeit der Hämodialyse-Sitzungen).

Dosierung bei Patienten mit Leberversagen

Bei Patienten mit Leberversagen sind Dosisänderungen normalerweise nicht erforderlich. Zu Beginn der Therapie wird jedoch eine gründlichere klinische Überwachung des Patienten empfohlen.

Überempfindlichkeit gegen Betaxololol;

ausgeprägte chronische Herzinsuffizienz des IIB - III Grades;

kardiogener Schock;

AV-Blockade II und III Grad (ohne einen künstlichen Rhythmus-Treiber zu verbinden);

Princemetal Angina Pectoris;

Sinusknotenschwäche-Syndrom (einschließlich syno-atrialer Blockade);

exprimierte Bradykardie;

arterielle Hypotonie;

kombinierte Therapie mit Sulfat und Floctaphenin;

gleichzeitiger Empfang von MAO-Hemmern;

Kardiomegalie (ohne Anzeichen von Herzinsuffizienz);

Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Aufgrund des Vorhandenseins von Laktose ist das Medikament kontraindiziert :

mit angeborener Galactosemie;

Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel.

Mit Vorsicht :

allergische Reaktionen in der Geschichte;

Feochromozytom;

metabolische Azidose;

Auslöschen von Erkrankungen der peripheren Gefäße („interim“ Chromota, Reino-Syndrom);

Leberversagen;

chronisches Nierenversagen;

Hämodialyse;

Myasthenie;

Depression (einschließlich.h. und in der Geschichte);

Alter;

AV-Blockade I Grad;

chronisch obstruktive Lungenerkrankung (bronchiales Asthma, Lungenemphysem);

Psoriasis;

chronisches Kreislaufversagen;

Thyrootoxikose;

Diabetes mellitus.

In Tierversuchen wurden keine teratogenen Wirkungen des Arzneimittels gefunden. Bisher haben Menschen keine teratogenen Wirkungen, und kontrollierte prospektive Studien haben keine angeborene Hässlichkeit gezeigt.

Eine Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und / oder das Kind übersteigt.

Beta-Adrenoblockatoren dringen in die Muttermilch ein (siehe. Pharmakokinetik). Das Risiko einer Hypoglykämie oder Bradykardie wurde nicht untersucht, daher sollte das Stillen während der Behandlung abgebrochen werden.

Von der Seite des Nervensystems : erhöhte Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Albträume, Depressionen, Angstzustände, Verwirrung oder Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, Halluzination, Asthensyndrom, Muskelschwäche, Parasitiker in den Gliedmaßen (bei Patienten mit „interlaughing“ Chromota, Reyno-Syndrom) ), Zittern.

Aus dem Herz-Kreislauf-System : Sinusbradykardie, Herzschlag, orthostatische Hypotonie, beeinträchtigte Myokardleitfähigkeit, AV-Blockade (bis zum Herzstillstand), Arrhythmie, schwächende Myokardkontrakt, Entwicklung (oder Verschlimmerung) von Herzinsuffizienzsymptomen (Gehirn, Stopp, Beine), starker Blutdruckabfall (.

Aus dem Verdauungssystem : Trockenheit der Schleimhäute der Mundhöhle, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, beeinträchtigte Leberfunktion (dunkler Urin, Gelbsucht, Cholestase), eine Veränderung des Geschmacks.

Aus den Atemwegen : verstopfte Nase, Atembeschwerden bei der Verschreibung großer Dosen (Selektivitätsverlust) und / oder bei prädisponierten Patienten - Laryngo und Bronchospasmus.

Von der Seite der Sinne : Sehbehinderung, verminderte Sekretion von Tränendrüsen, Trockenheit und Augenschmerzen, Bindehautentzündung.

Von der Seite der Haut : vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Exontem, psoriazopoische Hautreaktionen, Verschlimmerung des Psoriasis-Kurses.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Aus dem endokrinen System : Hyperglykämie bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes mellitus, Hypoglykämie bei Patienten, die Insulin erhalten, Hypothyreose.

Einfluss auf den Fötus : intrauterine Wachstumsverzögerung, Hypoglykämie, Bradykardie.

Andere: Rückenschmerzen, Arthralgie, schwächende Libido, Verringerung der Wirksamkeit, „Abbrechen“ -Syndrom (Stärkung der Angina pits, Erhöhung des Blutdrucks).

Labordaten : In seltenen Fällen wird das Auftreten von antinukleären Antikörpern beobachtet, die nur in Ausnahmefällen von klinischen Manifestationen der Art des systemischen roten Lupus begleitet werden, die auftreten, wenn die Behandlung beendet ist.

Symptome : ausgeprägte Bradykardie, Schwindel, AV-Blockade, ausgeprägte Blutdruckabnahme, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystolie, Ohnmacht, Herzinsuffizienz, Atembeschwerden, Bronchospasmus, Zyanose der Nägel und Handflächen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Adsorbenzierung;

Bei Bradykardie oder übermäßiger Blutdrucksenkung sollten folgende Maßnahmen ergriffen werden:

Atropin 1–2 mg pro / s;

1 mg Glucagon (möglicherweise wiederholt); gegebenenfalls begleitet von einer langsamen Infusion von 25 μg Isoprenalin oder durch Einführung von Dobutamin von 2,5–10 μg / kg / min. Bei Herzdekompensation bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft Beta-Adrenoblockatoren einnahmen: Glucagon mit einer Rate von 0,3 mg / kg; Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation; Isoprenalin und Dobutamin: normalerweise in ziemlich hohen Dosen und lange, was die Aufsicht eines Spezialisten erfordert.

Beethaxolol ist durch drei pharmakologische Eigenschaften gekennzeichnet:

kardioselektive Beta-Adrenoblockierungswirkung;

Mangel an partieller agonistischer Aktivität (d.h. zeigt keine eigene sympathische Handlung);

schwache membranostabilisierende Wirkung (wie Chinidin oder Lokalanästhetika) in Konzentrationen, die die therapeutischen überschreiten.

Nach der Aufnahme wird die Bioverfügbarkeit schnell und vollständig (100%) vom LCD absorbiert - etwa 85%. C_max im Blutplasma wird nach 2-4 Stunden erreicht. Betixolol bindet zu etwa 50% an Blutplasmaproteine.

Die Durchlässigkeit durch das GEB und die Plazentaschranke ist gering. Die Muttermilchsekretion ist vernachlässigbar.

Verteilungsvolumen - ca. 6 l / kg. Betaxolol wird im Körper hauptsächlich in inaktive Metaboliten umgewandelt. Die Löslichkeit in Fetten ist mäßig.

Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten (mehr als 80%) ausgeschieden, 10-15% unverändert. T_1/2 Betaxololol - 15–20 Stunden. Die Halbwertszeit bei eingeschränkter Leberfunktion verlängert sich um 33%, die Clearance ändert sich jedoch nicht. Bei Verstößen gegen die Nierenfunktion verdoppelt sich die Halbwertszeit (eine Dosisreduktion ist erforderlich).

Nicht mit Hämodialyse entfernt.

• Beta₁-adrenoblocator selektiv [Beta adrenoblocators]

Viele Medikamente können Bradykardie verursachen. Diese Gruppe umfasst Beta-Adrenoblockatoren, IA-Antiarhythmika (Hinidin, Dizopiramid), Amiodaron und Zellstoffe aus Antiarhythmika der Klasse III, Diltiazem und Verapamyl aus Klasse IV sowie Glykoside von Thimber, Clonidin, Guanfacin, Meflokhin und Inhibitoren.

Gegenkombinationen

Floktafenin. Im Falle eines Schocks oder einer arteriellen Hypotonie aufgrund von Floctaphenin verursachen Beta-Adrenoblockatoren eine Abnahme der kompensatorischen kardiovaskulären Reaktionen.

Sultoprid. Express Bradykardie (additiver Effekt).

Kombinationen zu vermeiden :

Blocker von „langsamen“ Kalziumkanälen (Bapril, Diltiazem und Verapamil). Automatisierungsstörungen (ausgedrückte Bradykardie, Herunterfahren des Sinusknotens), AV-Leitungsstörungen, Herzinsuffizienz (synergistischer Effekt).

Eine solche Kombination kann nur unter gründlicher klinischer und elektrokardiographischer Überwachung angewendet werden, insbesondere bei älteren Patienten oder zu Beginn der Behandlung.

Amiodaron. Verstöße gegen Kontraktion, Automatismus und Leitung (Verschlechterung der sympathischen Ausgleichsmechanismen).

Kombinationen, die mit Vorsicht verwendet werden sollten

Inhalationshalogen-haltige Anästhetika. Beta-Adrenoblockatoren reduzieren kompensatorische kardiovaskuläre Reaktionen (während der Operation kann die Wirkung der Blockade von Beta-Adrenorezeptoren durch Beta-Adrenostimulanzien beseitigt werden). In der Regel sollte die Beta-Adrenoblockator-Therapie nicht abgebrochen und ein plötzlicher Drogenentzug auf jeden Fall vermieden werden. Der Anästhesist muss über die durchgeführte Behandlung informiert werden.

Medikamente, die eine flackernde Arrhythmie verursachen können (außer Sulfat). IA Anti-Arhythmika (Chinidin, Hydrochinidin und Dizopiramid) und Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, ibutylid, solo) einige Antipsychotika aus der Phenothiazin-Gruppe (Chlorpromazin, Tsiamemazin, Levomepromazin, Tioridazin) Benzamide (Amisulfrid, Sulfirid, tiaprid) Butyrofenons (Doperidol, Haloperidol) andere Antipsychotika (Pimosid) und andere Drogen (cisaprid, diffamierend, in / in rotem Blutmicin, Halophantrin, Misolastin, Moxyfloxacin, Pentamidin, in / in Spiramycin und Winkamin).

Insbesondere erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien "Torsades de points." .

Klinische und elektrokardiographische Kontrolle erforderlich.

Propafenon. Verstöße gegen Kontraktion, Automatismus und Leitung (Unterdrückung sympathischer Kompensationsmechanismen).

Klinische und elektrokardiographische Kontrolle erforderlich.

Bucklofen. Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.

Kontrolle des Blutdruckniveaus und gegebenenfalls Korrektur der Dosis von blutdrucksenkenden Mitteln.

Insulin und orale Derivate von Sulfonylharnstoff. Alle Beta-Adrenoblockatoren können bestimmte Symptome einer Hypoglykämie maskieren: Herzschlag und Tachykardie.

Der Patient sollte vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Selbstkontrolle über den Blutzucker zu stärken, insbesondere zu Beginn der Behandlung.

Cholinesterasehemmer (Abenonium, Donepezil, Galantamin, Neostigmin, Pyridostigmin, Rivastigmin, Toreen). Das Risiko einer Verstärkung der Bradykardie (additive Wirkung).

Regelmäßige klinische Überwachung ist erforderlich.

Zentral wirkende blutdrucksenkende Mittel (Clonidin, Alpha-Methyldop, Guanfanzin, Moxonidin, Rilmenidin). Ein signifikanter Blutdruckanstieg mit einer scharfen Abschaffung des zentralen blutdrucksenkenden Arzneimittels.

Die scharfe Abschaffung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln muss vermieden und klinische Kontrollen durchgeführt werden.

Lidocain v / v. Eine Erhöhung der Lidocainkonzentration im Blutplasma mit einer möglichen Zunahme unerwünschter neurologischer Symptome und Wirkungen des Herz-Kreislauf-Systems (Abnahme des Metabolismus von Lidocain in der Leber).

Es wird eine klinische und elektrokardiographische Beobachtung und möglicherweise eine Kontrolle der Lidocainkonzentration im Blutplasma während der Behandlung mit Beta-Adrenoblockierern und nach deren Beendigung empfohlen. Falls erforderlich, eine Korrektur der Lidocain-Dosis.

Kombinationen zu berücksichtigen

Kapitalwert (systemisch), einschließlich.h. selektive Inhibitoren TsOG-2. Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung (Grad-THG-Synthese und Wasser- und Natriumverzögerung in Pyrazolon-Derivaten).

BKK . Arterielle Hypotonie, Kreislaufversagen bei Patienten mit latenter oder unkontrollierter Herzinsuffizienz. Die Behandlung mit Beta-Adrenoblockiermitteln kann Reflex-Sympathikmechanismen minimieren.

Trizyklische Antidepressiva (Typ von Imipramin), Antipsychotika. Stärkung der hypotitiven Wirkung und des Risikos einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

Meflokhin. Bradykardie-Risiko (additive Wirkung).

Dipiridamol (in / c). Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.

In der Urologie verwendete Alpha-Adrenoblockatoren (Alphusosin, Doksazozin, Prazosin, Tamsulosin, Terazosin). Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung. Erhöhtes Risiko einer orthostatischen Hypotonie.

Amifostin. Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.

Allergene für Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hautproben Erhöhen Sie das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die Betaxolol erhalten.

Phoenixoin mit c / in der Einleitung erhöht sich die Schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit eines Blutdruckabfalls.

Reduziert den Abstand Xanthins (außer Difillin) und erhöht ihre Konzentration im Blutplasma, insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Tophyllin-Clearance (z. B. unter dem Einfluss des Rauchens).

Der hypotempfindliche Effekt ist geschwächt Östrogene (Natriumverzögerung).

Herzglykoside, Methyldop, Reservierung und Guanfacin Erhöhen Sie das Risiko, Bradykardie, AV-Blockaden und Herzstillstand zu entwickeln oder zu verschlimmern.

Nifedipin kann zu einem signifikanten Blutdruckabfall führen.

Diuretika, Clonidin, Sympathie, Hydralazin und andere hypotensitive Medikamente kann zu einem übermäßigen Blutdruckabfall führen.

Verzögert die Aktion nicht polarisierende Myorelakser und gerinnungshemmende Wirkung Kumarinov.

Ethanol, Beruhigungsmittel und Schlaftabletten von Drogen Verstärkung der Unterdrückung des Zentralnervensystems.

Die gleichzeitige Anwendung von c wird nicht empfohlen MAO-Hemmer Aufgrund eines signifikanten Anstiegs der blutdrucksenkenden Wirkung sollte der Behandlungsspalt zwischen der Aufnahme von MAO-Inhibitoren und Betaxololol mindestens 14 Tage betragen.

Nicht hydratisierte Sorefork Alkaloids das Risiko von peripheren Kreislaufstörungen erhöhen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in einer Blase von 14 Stk.;; in Box 2 Blasen.

Die Behandlung von Patienten mit Angina pectoris sollte niemals abrupt unterbrochen werden - eine Absage kann zu schweren Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt oder plötzlichem Tod führen.

Laktose

Aufgrund des Vorhandenseins von Laktose ist dieses Medikament bei angeborener Galactosemie, Mallubsorbationssyndrom / Galaktose oder Laktasemangel kontraindiziert.

Patienten, die Lockren einnehmen, müssen überwacht werden^® Dazu sollte die Überwachung des MSS und des Blutdrucks (zu Beginn der täglichen Behandlung, dann 1 Mal in 3-4 Monaten) sowie der Glukosegehalt bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 Mal in 4-5 Monaten) gehören. Eine Kontrolle der Nierenfunktion bei älteren Patienten ist erforderlich (1 Mal in 4-5 Monaten).

Sie sollten den Patienten in der Methode zur Berechnung des NSS schulen und sich über die Notwendigkeit medizinischer Beratung beim NSS <50 d informieren./ min.

Die Behandlung sollte nicht abrupt abgebrochen werden, insbesondere bei Patienten mit IBS. Die Dosis sollte schrittweise reduziert werden, t.e. Innerhalb von 1-2 Wochen können Sie bei Bedarf gleichzeitig mit der Ersatztherapie beginnen, um das Fortschreiten der Angina pectoris zu vermeiden.

Bei ungefähr 20% der Patienten mit Angina pectoris sind Beta-Adrenoblockatoren nicht wirksam.

Die Hauptgründe sind schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen Ischämie-Schwelle (CCC zum Zeitpunkt der Entwicklung des Grenzangriffs <100 d./ min) und natürlich erhöhter diastolischer Druck des linken Ventrikels, der den subendokardialen Blutfluss verletzt.

Bei gleichzeitiger Aufnahme von Clonidin kann der Empfang nur wenige Tage nach der Stornierung von Lockren beendet werden^®.

Lockren^® sollte abgebrochen werden, bevor der Blut- und Uringehalt von Katecholaminen, Normetanephrin und Vanillmindalsäure untersucht wird; Titer von antinukleären Antikörpern.

Bronchiales Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Beta-Adrenoblockatoren können nur bei Patienten mit mäßigem Schweregrad der Krankheit verschrieben werden, wobei ein selektiver Beta-Adrenoblocker in einer niedrigen Anfangsdosis gewählt wird. Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, die Funktion der Atmung zu bewerten.

Bei der Entwicklung von Anfällen während der Behandlung können Bronchilatatoren - β verwendet werden₂-adrenomimtiki.

Herzinsuffizienz

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, die therapeutisch kontrolliert werden, kann Betaxolol bei Bedarf in sehr niedrigen, allmählich steigenden Dosen unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Bradykardie

Die Dosis muss reduziert werden, wenn der MSS unter 50–55 Oud in Ruhe ist./ min und der Patient haben klinische Manifestationen von Bradykardie.

AV-Blockade des Grades I

Angesichts der negativen photomotropen Wirkung von Beta-Adrenoblatoren sollte das Medikament während des Blockaden-I-Grades mit Vorsicht angewendet werden.

Prinzmetal angina pectoris

Beta-Adrenoblockatoren können die Anzahl und Dauer von Anfällen bei Patienten mit Princemetal Angina pectoris erhöhen. Verwendung von kardioselektivem Beta₁- Adrenoblockatoren sind mit weniger schweren und gemischten Formen möglich, sofern die Behandlung in Kombination mit Vasodilatatoren durchgeführt wird.

Störungen in der peripheren Durchblutung

Beta-Adrenoblockatoren können zu einer Verschlechterung von Patienten führen, die an peripheren Kreislauferkrankungen leiden (Reino-Krankheit oder Reino-Syndrom, Arteritis oder chronische Inkontinenzerkrankungen der unteren Extremitäten).

Theochromozytom

Bei der Anwendung von Beta-Adrenoblockator bei der Behandlung der durch Feochromocytom verursachten arteriellen Hypertonie ist eine sorgfältige Kontrolle des Blutdrucks erforderlich.

Ältere Patienten

Die Behandlung älterer Patienten sollte mit einer niedrigen Dosis und unter strenger Aufsicht beginnen.

Patienten mit Nierenversagen

Die Dosis muss in Abhängigkeit von der Kreatininkonzentration im Blut oder der Kreatinin-Clearance angepasst werden (siehe. "Anwendungsmethode und Dosen").

Patienten mit Zuckerdiabetes

Der Patient sollte vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Selbstkontrolle des Blutzuckers zu Beginn der Behandlung zu stärken. Die anfänglichen Symptome einer Hypoglykämie können maskiert werden, insbesondere Tachykardie, Herzschlag und Schwitzen.

Psoriasis

Eine gründliche Bewertung der Notwendigkeit, das Medikament zu verschreiben, ist erforderlich, d.h. Es gibt Berichte über eine Verschlechterung während der Behandlung mit Beta-Adrenoblockatoren.

Allergische Reaktionen

Bei Patienten, die anfällig für schwere anaphylaktische Reaktionen sind, insbesondere bei Patienten, die mit der Anwendung von Floctaphenin oder während der Desensibilisierung verbunden sind, kann die Beta-Direnoblock-Therapie zu einer weiteren Intensivierung der Reaktionen und einer geringeren Wirksamkeit der Behandlung führen.

Vollnarkose

Beta-Adrenoblockatoren maskieren Reflextachykardie und erhöhen das Risiko, eine arterielle Hypotonie zu entwickeln. Die fortgesetzte Beta-Adrenoblock-Therapie reduziert das Risiko für Arrhythmie, Myokardischämie und Bluthochdruck. Der Anästhesist sollte darüber informiert werden, dass der Patient eine Beta-Adrenoblockator-Behandlung erhalten hat.

Wenn die Beendigung der Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte berücksichtigt werden, dass Sie durch die Beendigung der Therapie um 48 Stunden die Empfindlichkeit gegenüber Katecholaminen wiederherstellen können.

Die Therapie mit Beta-Adrenoblockierern sollte in folgenden Fällen nicht unterbrochen werden:

Bei Patienten mit Koronarinsuffizienz ist es ratsam, die Behandlung bis zur Operation fortzusetzen, da das Risiko einer plötzlichen Absetzen von Beta-Adrenoblockierern besteht

Bei Notfalloperationen oder in Fällen, in denen eine Beendigung der Behandlung nicht möglich ist, sollte der Patient durch geeignete Atropinvormeditation vor den Folgen der Anregung des Vagusnervs geschützt werden, gegebenenfalls mit Wiederholung. Bei Vollnarkose müssen die am wenigsten deprimierenden Myokardsubstanzen verwendet werden.

Das Risiko, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln, muss berücksichtigt werden.

Tireotoxikose

Die Symptome einer Thyrootoxikose können während der Beta-Renoblockator-Therapie maskiert werden.

Athleten

Die Athleten sollten berücksichtigen, dass das Medikament einen Wirkstoff enthält, der bei der Durchführung von Dopingkontrolltests eine positive Reaktion hervorrufen kann.

Schließen Sie für die Dauer der Behandlung die Verwendung von Ethanol aus.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung eine Abnahme der Tränenflüssigkeit möglich ist.

Bei „Rauchern“ ist die Effizienz von Beta-Adrenoblockierern geringer.

Bei Neugeborenen, deren Mütter mit Beta-Adrenoblockierern behandelt wurden, bleibt deren Wirkung mehrere Tage nach der Geburt erhalten. Obwohl dieser Resteffekt möglicherweise keine klinischen Folgen hat, ist die Entwicklung einer Herzerkrankung, die eine intensive Betreuung des Neugeborenen erfordert, möglich (siehe. "Entlassung"). In einer solchen Situation sollte die Einführung blutaufsteigender Lösungen (Risiko eines akuten Lungenödems) vermieden werden. Es gibt auch Berichte über Bradykardie, Atemnotsyndrom und Hypoglykämie. Daher wird eine sorgfältige Überwachung von Neugeborenen unter speziellen Bedingungen empfohlen (Kontrolle des MSS und des Blutzuckers während der ersten 3-5 Lebenstage).

• I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie
• I15 Sekundäre Hypertonie
• I20 angina pectoris [Brustkröte]