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Voltaren Dolo

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Voltaren Dolo

Wichtige Fakten im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Diclofenac (üblicherweise als Kaliumsalz)
Arzneiform Filmtabletten (mit sofortiger Freisetzung)
Pharmakologische Klasse Nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR)
Haupteinsatzgebiet Symptomatische Linderung von Schmerzen und Entzündungen
Ursprung Synthetisches Phenylessigsäure-Derivat

Definition und Eigenschaften von Voltaren Dolo

Voltaren Dolo ist ein pharmazeutisches Präparat, das der Klasse der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) zugeordnet wird. Die Kernidentität des Mittels wird durch seinen aktiven Bestandteil, den Wirkstoff Diclofenac, bestimmt. Diclofenac ist ein weit verbreitetes Medikament zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen und zeichnet sich international durch seine zuverlässige Wirksamkeit aus.

Der Wirkstoff Diclofenac ist eine synthetische Verbindung, die chemisch zur Klasse der Phenylessigsäure-Derivate innerhalb der NSAR gehört. Diese Struktur unterscheidet es von anderen Substanzen wie beispielsweise Ibuprofen oder Naproxen. Diese Klassifikation bestätigt seinen dreifachen Wirkmechanismus: Es wirkt als starkes Schmerzmittel (Analgetikum), als entzündungshemmendes Mittel (Anti-inflammatorikum) und zudem fiebersenkend (Antipyretikum). Diese Eigenschaften sind vorteilhaft für die Behandlung von Beschwerden, die mit Entzündungen einhergehen, wie zum Beispiel bei akuten Verstauchungen oder Muskelzerrungen.


Zusammensetzung, Form und Hauptzweck

Die spezifische Formulierung von Voltaren Dolo verwendet typischerweise das Kaliumsalz des Wirkstoffs, bekannt als Diclofenac-Kalium. Dieser Salztyp ist dafür bekannt, die Löslichkeit zu verbessern, was zu einer schnelleren Aufnahme im Magen-Darm-Trakt führt, verglichen mit anderen Diclofenac-Salzen. Diese Eigenschaft deutet darauf hin, dass die Medikation schneller zu wirken beginnt und unterstützt somit das Hauptmerkmal des Produkts als Mittel für einen raschen Wirkungseintritt.

Dieses Merkmal ist wesentlich für die Darreichungsform als überzogene Tablette mit sofortiger Freisetzung (Immediate-Release), die für die orale Einnahme vorgesehen ist. Der Fokus auf eine schnelle Absorption ist ausschlaggebend für den Zweck: Es soll eine prompte, systemische Linderung akuter, leichter bis mäßiger Schmerzen und Beschwerden ermöglichen. Der allgemeine Hauptzweck des Arzneimittels besteht darin, die biologische Produktion von Schmerz- und Entzündungssignalen durch seine hemmende Kernwirkung zu unterbrechen und dadurch die Symptome entzündlicher Beschwerden zu lindern.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Voltaren Dolo möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Voltaren Dolo (Diclofenac) ist ein Nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) mit einem Sicherheitsprofil, das ernsthafte kardiovaskuläre und gastrointestinale Risiken einschließt, die in behördlichen Warnungen dargelegt werden. Diese Risiken erfordern die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzestmögliche Dauer.


Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeiten

Klassifikation Häufige unerwünschte Reaktionen (1% bis 10%) Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen (Selten/Sehr selten)
Systemisch Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme (Wassereinlagerungen). Kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall), Anaphylaktische Reaktionen, Schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom).
Gastrointestinal Bauchschmerzen, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Übelkeit, Durchfall. Gastrointestinale Ulzerationen (Geschwüre), Blutungen oder Perforationen (können tödlich sein), Leberversagen, Hepatotoxizität (Leberschädigung).

Sicherheitsbeschränkungen und Überwachung

Offizielle Beschränkungen legen fest, dass Diclofenac kontraindiziert ist bei Patienten mit einer bekannten Aspirin-/NSAR-bedingten Allergie (wie Asthma, Urtikaria oder schweren allergieartigen Reaktionen), aktiven Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren, schwerer Herzinsuffizienz, schwerem Nierenversagen sowie zur Schmerzbehandlung unmittelbar vor oder nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG).

Regulierende Dokumente weisen darauf hin, dass das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse mit höheren Dosen (insbesondere 150 mg pro Tag oder mehr) und verlängerter Anwendung zunehmen kann. Vorsicht und engmaschige medizinische Überwachung, insbesondere des Blutdrucks sowie der Nieren- und Leberfunktion, sind bei älteren Patienten sowie bei Personen mit vorbestehenden kardiovaskulären Risikofaktoren oder eingeschränkter Organfunktion geboten. Die Anwendung im dritten Trimester der Schwangerschaft ist ebenfalls kontraindiziert, da potenzielle Schäden für den Fötus bestehen.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann sofort Hilfe zu suchen ist

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten klinischen Anzeichen sowie die erforderlichen Notfallmaßnahmen bei einer Überdosierung von Diclofenac.

Personen, die eine Überdosierung vermuten, müssen unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch nehmen oder den Notdienst/die Giftnotrufzentrale kontaktieren, da die Gefahr schwerwiegender systemischer Auswirkungen besteht.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die akute Einnahme von Diclofenac in Mengen, die therapeutische Werte überschreiten, kann zu unspezifischen Symptomen führen. Zu den dokumentierten Manifestationen gehören Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch (epigastrisch), Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel und Tinnitus (Ohrgeräusche). Schwere Vergiftungen bergen das Risiko lebensbedrohlicher Komplikationen.

Schwere oder lebensbedrohliche Folgen
Effekte auf das zentrale Nervensystem (ZNS): Krampfanfälle, Koma, Desorientierung und Erregungszustände
Systemisches Versagen: Akutes Nierenversagen und Leberschädigung
Kardio-Respiratorisch: Hypotonie (niedriger Blutdruck) und Atemdepression

Notfallmaßnahmen und Behandlung

Offizielle regulatorische Dokumente betonen, dass kein spezifisches Antidot für eine Diclofenac-Überdosierung bekannt ist. Die Behandlung beschränkt sich daher auf unterstützende und symptomatische Maßnahmen.

Die sofortige professionelle Beurteilung und intensive unterstützende medizinische Überwachung sind behördlich vorgeschriebene Maßnahmen, die möglicherweise einen Krankenhausaufenthalt erfordern, bis die klinische Stabilität erreicht ist. Verfahren wie Magendekontamination oder die Verabreichung von Aktivkohle können von medizinischem Fachpersonal unmittelbar nach der akuten Einnahme in Betracht gezogen werden.

Es wird darauf hingewiesen, dass die toxischen Auswirkungen bei Patienten mit vorbestehender Nieren- oder Leberfunktionsstörung verstärkt auftreten können.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Voltaren Dolo

Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Voltaren Dolo

Der primäre Zweck dieses Arzneimittels ist die symptomatische Linderung von akuten, leichten bis mäßigen Beschwerden und entzündlichen Zuständen. Die Anwendung erfolgt häufig in Situationen, in denen eine zusätzliche unterstützende Behandlung der Symptome benötigt wird. Die Anwendung ist auf Bereiche ausgerichtet, in denen ein kurzfristiges Symptommanagement angemessen ist. Das umfassende Profil des Medikaments ist generell relevant für die Behandlung von Symptomgruppen, die körperliche Beschwerden (Schmerzen), Entzündungszustände und erhöhte Körpertemperatur (Fieber) umfassen.


Linderung akuter Beschwerden in Muskeln und Weichteilen

Dieses Medikament wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, um Schmerzen, Schwellungen und Druckempfindlichkeit, die von Weichteilgewebe ausgehen, zu behandeln. Es wird üblicherweise bei akuten oder störenden Episoden verwendet, wie etwa bei Muskelzerrungen, Bänderverstauchungen, kurzfristigen Rückenschmerzen und Zahnschmerzen. Der wesentliche therapeutische Nutzen liegt in der unterstützenden Linderung, die zur Entlastung der gesamten Symptomlast beiträgt. Es kann helfen, Symptome zu bewältigen, die während vorübergehender Beschwerden die normalen Abläufe des Alltags stören.

Behandlung von episodischen Schmerzzuständen und allgemeinen Beschwerden

Das Arzneimittel ist relevant in Situationen, die mit akuten oder unstetigen Symptommustern verbunden sind, wie beispielsweise Phasen erhöhter Schmerzen durch Kopfschmerzen oder wiederkehrende Menstruationsbeschwerden (primäre Dysmenorrhoe). Darüber hinaus hilft es, Symptomkomplexe zu behandeln, die intensiv werden können, insbesondere jene, die Fieber und allgemeine Gliederschmerzen im Rahmen von Erkältungen oder grippeähnlichen Manifestationen umfassen. Eingesetzt in Szenarien, in denen eine temporäre Unterstützung hilfreich ist, bietet die symptomatische Linderung eine Unterstützung, die es Patienten erleichtert, Phasen erhöhter Symptomintensität besser zu meistern.


Kurzfakten: Symptomatische Unterstützung bei akuten Beschwerden
Primärer Fokus: Schmerz, Entzündung und Fieber
Typische Anwendung: Kurzfristige, episodische Zustände wie Verstauchungen, Menstruationskrämpfe und akute Kopfschmerzen
Nutzen: Trägt zur Entlastung der gesamten Symptomlast bei
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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Dieser Abschnitt erläutert die offiziellen Regeln zur Eignung und den Ausschlusskriterien für die Einnahme von Voltaren Dolo (Diclofenac), wie sie in behördlichen Vorschriften dokumentiert sind.

Kontraindikationen (Ausschluss von der Anwendung)

Die Anwendung ist bei Patienten mit folgenden Zuständen ausgeschlossen/verboten:

  • Bekannter Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Aspirin oder andere Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR).
  • Aktiven gastrointestinalen Geschwüren, Blutungen oder Perforationen.
  • Festgestellter eingeschränkter kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II–IV), ischämischer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
  • Der Zeit unmittelbar nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG).
  • Schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz.
  • Dem letzten Trimester der Schwangerschaft (ungefähr ab der 30. Schwangerschaftswoche).

Eignung und Einschränkungen

Bevölkerungsgruppe Regulatorischer Status
Altersgruppen Grundsätzlich zugelassen für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Nicht empfohlen für Kinder unter 14 Jahren aufgrund unzureichender Datenlage.
Schwangerschaft Bedingte Anwendung nur während des ersten und zweiten Trimesters, falls zwingend erforderlich. Im letzten Trimester verboten.
Stillzeit Die Anwendung bei stillenden Frauen wird nicht empfohlen.
Komorbiditäten Vorsicht und Überwachung sind erforderlich bei Patienten mit einer früheren gastrointestinalen Blutungsgeschichte oder leichten bis mäßigen Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.
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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Voltaren Dolo (Diclofenac) kann mit einer Reihe anderer Arzneimittel interagieren, was die Wirksamkeit des Medikaments potenziell verändern oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, insbesondere gastrointestinaler Blutungen und Nierenprobleme, erhöhen kann. Es ist von entscheidender Bedeutung, einen Arzt oder Apotheker über alle eingenommenen Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Mittel zu informieren.


Erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwürbildung

Die Kombination von Voltaren Dolo mit bestimmten Medikamenten kann das Risiko von Blutungen im Verdauungstrakt signifikant erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden mit anderen Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), einschließlich Aspirin (auch in niedrigen Dosen zum Schutz des Herzens), Ibuprofen und Naproxen. Andere Arzneimittel, die dieses Risiko erhöhen, sind:

  • Antikoagulanzien (Blutverdünner) wie Warfarin, Apixaban und Rivaroxaban.
  • Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel).
  • Kortikosteroide (z. B. Prednison).
  • Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI).

Potenzial für andere schwerwiegende Wechselwirkungen

Diclofenac kann auch mit Arzneimitteln interagieren, die den Blutdruck und die Nierenfunktion beeinflussen. Vorsicht und Überwachung sind erforderlich bei gleichzeitiger Einnahme mit:

Arzneimittelgruppe Potenzielle Wechselwirkung
Diuretika (Entwässerungsmittel) und ACE-Hemmer/Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs) (Blutdruckmittel) Kann deren Wirksamkeit verringern und das Risiko einer Nierenschädigung erhöhen.
Lithium Kann den Lithiumspiegel erhöhen, was zu Toxizität führen kann.
Methotrexat Kann den Methotrexatspiegel erhöhen, was zu Toxizität führen kann.
Ciclosporin/Tacrolimus Erhöhtes Risiko einer Schädigung der Nieren.

Es gilt allgemein als sicher, Diclofenac zusammen mit Paracetamol (Acetaminophen) einzunehmen.

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Wirkmechanismus

Hemmung des Synthesewegs von Prostaglandinen

Dieser Abschnitt erklärt die primäre Wirkungsweise des Medikaments: seine Fähigkeit, die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme zu blockieren (hemmen). Hierbei werden sowohl COX-1 als auch COX-2 gehemmt. Durch die Blockade dieser Enzyme wird die notwendige chemische Umwandlung unterbunden, die Prostaglandine produziert. Prostaglandine sind biologisch potente Botenstoffe. Dieser Mechanismus ist zentral für die Modulation des Schlüsselwegs, der mit vielen verstärkten physiologischen Reaktionen des Körpers in Verbindung steht.


Modulation der lokalen Gewebesignale

Dieser Bereich beschreibt die nachgeschaltete Wirkung, die sich aus der reduzierten Prostaglandinproduktion im lokalen Gewebe ergibt. Der Wirkmechanismus des Arzneimittels führt zu einer Verringerung der Gesamtkonzentration chemischer Signalstoffe in der Peripherie. Dies beeinflusst die Sensibilisierung der peripheren Nerven sowie die lokale Gefäßreaktion. Durch diese gezielte Wirkung verändert Voltaren Dolo den Zustand innerhalb der betroffenen physiologischen Signalwege und führt zu einer Modifizierung der nachgeschalteten physiologischen Reaktionen.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Das Arzneimittel ist für die orale Einnahme als überzogene Tablette mit sofortiger Freisetzung definiert, typischerweise in einer Stärke von 50 mg. Das grundlegende Anwendungsprinzip, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen festgehalten, besteht darin, die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer zu verabreichen. Dies legt fest, dass die Anwendung primär zur Behandlung akuter, vorübergehender Symptome dient und nicht für eine langfristige Erhaltungstherapie vorgesehen ist.


Offizielle Dosierung und Einnahme

Anweisungsdetails Leitfaden aus regulatorischen Quellen
Dosierschema Bei akuten Schmerzen beträgt die Standarddosis 50 mg, eingenommen zwei- bis dreimal täglich in geteilten Einzeldosen. Eine einmalige Anfangsdosis von 100 mg kann zur Behandlungseinleitung in Betracht gezogen werden. Die maximale Tagesdosis für akute Schmerzen sollte im Allgemeinen 150 mg nicht überschreiten.
Einnahmezeitpunkt Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die Einnahme zusammen mit Nahrung kann den Wirkungseintritt leicht verzögern, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf das Ausmaß der Wirkstoffaufnahme.
Vorgaben zur Vorbereitung Die überzogene Tablette mit sofortiger Freisetzung muss mit Flüssigkeit ganz geschluckt werden und ist nicht dazu bestimmt, zerkaut, zerkleinert oder geteilt zu werden.
Anpassungen bei Patienten Eine Dosisanpassung ist bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung in der Regel nicht notwendig.

Struktur des Anwendungsprotokolls

Das offizielle Anwendungsprotokoll ist um die geteilte tägliche Dosierung in spezifischen Intervallen herum strukturiert, um Schmerzen und Entzündungen während eines begrenzten, kurzfristigen Verlaufs zu kontrollieren. Dieser Rahmen regelt die Häufigkeit der Einnahme und die Einhaltung der festgelegten Höchstdosis. Die Vorgabe, die unversehrte Tablette zu schlucken, gewährleistet, dass die beabsichtigten Absorptionseigenschaften der oralen Formulierung während des Einnahmeprozesses beibehalten wird.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Voltaren Dolo: Aktuelle klinische Evidenz

Dieser Abschnitt fasst die veröffentlichte Forschung zu Diclofenac Kalium, dem aktiven Wirkstoff von Voltaren Dolo, zusammen, wobei der Fokus auf dessen Verwendung bei Schmerzen und Entzündungen liegt. Die Evidenzbasis besteht hauptsächlich aus Metaanalysen und Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs).


Wirksamkeit bei akuten Schmerzen

Die Forschung hat Diclofenac Kalium konsistent für die symptomatische Behandlung verschiedener Arten akuter Schmerzen, einschließlich Zahnschmerzen, postoperativer Schmerzen und muskuloskelettaler Verletzungen, evaluiert. Die Formulierung ist auf eine rasche Absorption ausgelegt, um einen schnellen Wirkungseintritt zu ermöglichen.

Wichtige Studien haben die Ergebnisse anhand von standardisierten Schmerzskalen und von Patienten berichteten Messungen über kurze Behandlungsdauern bewertet, die typischerweise von einer Einzeldosis bis zu sieben Tagen reichen. Die Ergebnisse berichten häufig über einen beobachteten Effekt auf die Reduktion der Schmerzintensität im Vergleich zu Placebo, insbesondere in den ersten Stunden nach der Verabreichung.


Sicherheitsprofil und Verträglichkeit

Klinische Daten zu Diclofenac Kalium legen den Schwerpunkt auf die kurzfristige Anwendung. Das Sicherheitsprofil wurde in verschiedenen klinischen Umgebungen dokumentiert, wobei Studien die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse untersuchten. Wie bei allen Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) gilt spezielle Aufmerksamkeit potenziellen Auswirkungen auf das gastrointestinale und das kardiovaskuläre System. Beobachtungsdaten aus der Post-Marketing-Überwachung tragen zum Langzeitverständnis seiner allgemeinen Verträglichkeit bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bei.

Forschungsschwerpunkt Verwendetes Studiendesign
Reduktion der Schmerzintensität Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs)
Wirkungseintritt Pharmakokinetische Studien
Verträglichkeit Post-Marketing-Überwachung
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Voltaren Dolo (FAQ)

F: Was ist die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels für einen Erwachsenen?

Die offiziellen Fachinformationen legen die maximal empfohlene Tagesdosis für Erwachsene fest. Diese Begrenzung ist als eine spezifische Milligramm-Menge definiert, die innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden darf. Die maximal empfohlene Menge ist in der offiziellen Verschreibungsinformation dokumentiert und dient als Richtlinie für die sichere Anwendung.


F: Verursacht dieses Arzneimittel Benommenheit oder macht es schläfrig?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass dieses Arzneimittel Ihre Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder komplexe Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen kann. Diese Warnung steht oft im Zusammenhang mit potenziellen zentralnervösen Effekten, zu denen auch Schläfrigkeit oder Benommenheit (Somnolenz) gehören können. Die offizielle Produktinformation empfiehlt, dass Personen zunächst ihre individuelle Reaktion auf das Medikament einschätzen sollten, bevor sie an Aktivitäten teilnehmen, die volle Aufmerksamkeit erfordern.


F: Kann ich dieses Arzneimittel zusammen mit Alkohol einnehmen?

Der offizielle Warnhinweis in der Fachinformation legt fest, dass der Konsum von Alkohol während der Einnahme dieses Arzneimittels zu vermeiden ist. Dies liegt an dem Potenzial für eine spezifische Wechselwirkung, wie etwa einem erhöhten Risiko bestimmter Nebenwirkungen oder einer verstärkten Sedierungswirkung. Dies ist eine wichtige Vorsichtsmaßnahme, die in der offiziellen Verschreibungsdokumentation vermerkt ist.


F: Wie ist das Arzneimittel korrekt zu lagern?

Die offizielle Produktmonographie enthält die notwendigen Anweisungen zur Erhaltung der Produktintegrität. Die Anweisungen besagen, dass das Produkt bei Raumtemperatur, typischerweise zwischen 20 C und 25 C, gelagert werden muss. Es wird auch darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel vor übermäßiger Feuchtigkeit oder direkter Hitze geschützt werden sollte.


F: Welche Kontraindikationen gibt es für die Einnahme dieses Arzneimittels?

Regulierungsdokumente listen die spezifischen Erkrankungen oder Situationen auf, in denen das Arzneimittel nicht angewendet werden sollte. Dieses Medikament ist formal kontraindiziert bei Patienten, die eine bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegen den Wirkstoff oder seine Hilfsstoffe haben. Es ist auch kontraindiziert, wenn bei einer Person bestimmte schwere Vorerkrankungen in der Anamnese vorliegen. Diese spezifischen Bedingungen sind in der offiziellen Produktinformation vollständig aufgeführt.

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Wie sollte Voltaren Dolo gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Voltaren Dolo (Diclofenac Kalium)

Die offiziellen Anforderungen an die Aufbewahrung und Entsorgung von Diclofenac Kalium Tabletten sind vorgeschrieben, um die Produktstabilität zu erhalten und die Sicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an die Aufbewahrung

Zustand Anforderung
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F).
Schutz Muss vor Feuchtigkeit geschützt werden.
Verpackung Das Produkt ist im Originalbehälter aufzubewahren und dieser ist fest verschlossen zu halten.
Kindersicherheit Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern auf.

Anweisungen zur Entsorgung

Unbenutzte oder abgelaufene Medikamente müssen gemäß behördlicher Richtlinien behandelt werden. Die bevorzugte Entsorgungsmethode ist über ein offizielles Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder eine Sammelstelle. Wenn kein Rücknahmeprogramm verfügbar ist, kann das Arzneimittel mit einer ungenießbaren Substanz (wie Erde oder Kaffeesatz) vermischt, in einem Behälter versiegelt und im Hausmüll entsorgt werden. Das Produkt darf nicht in die Toilette gespült werden, außer dies wurde ausdrücklich von den offiziellen Gesundheitsbehörden angeordnet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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