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Vivotif Berna

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Vivotif Berna

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Vivotif Berna

Kurzinformationen

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Bestandteil Salmonella typhi Ty21a-Stamm, lebende, abgeschwächte Bakterien
Darreichungsform Magensaftresistente Hartkapsel
Pharmakologische Klasse Bakterieller Impfstoff (aktives Immunisierungsmittel)
Häufiger Anwendungszweck Prophylaxe (Vorbeugung) gegen Typhus
Ursprung Biologisches Produkt (abgeleitet vom S. typhi Stamm)

Was ist Vivotif Berna und wie wird es eingestuft?

Vivotif Berna wird als lebender, abgeschwächter oraler Typhusimpfstoff klassifiziert, der als prophylaktisches Immunisierungsmittel gegen die durch Salmonella typhi verursachte Krankheit dient. Diese orale Darreichungsform ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, da der andere gängige Typhusimpfstoff per Injektion verabreicht wird.

Als bakterieller Impfstoff gehört er zur pharmakologischen Klasse der Immunisierungsmittel, die darauf ausgelegt sind, die schützende Immunantwort des Körpers sicher einzuleiten. Das Produkt ist für die gezielte Immunisierung von Personen – typischerweise Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr – vorgesehen, die in Gebiete reisen, in denen ein bekanntes Risiko besteht, mit dem Bakterium in Kontakt zu kommen.

Zusammensetzung und Darreichungsform (Inhaltsstoffe und Verabreichung)

Der aktive Bestandteil in Vivotif Berna ist der Salmonella typhi Ty21a-Stamm. Es handelt sich hierbei um ein biologisches Produkt, das lebend, aber sorgfältig abgeschwächt (attenuiert) wurde, um Sicherheit zu gewährleisten und zu verhindern, dass es eine schwere Erkrankung auslöst. Jede Dosis wird in einer magensaftresistenten Kapsel zur oralen Einnahme bereitgestellt.

Die spezialisierte magensaftresistente Beschichtung ist für das Design des Impfstoffs funktional entscheidend. Sie dient als Schutzschild, der die lebenden Bakterien davor bewahrt, vorzeitig durch das hochsaure Milieu des Magens zerstört zu werden. Dies gewährleistet, dass der S. typhi Ty21a-Stamm intakt im Dünndarm freigesetzt wird, dem notwendigen Ort für die sichere, mukosale Stimulation des Immunsystems.

Allgemeiner Zweck dieses oralen Impfstoffs

Der allgemeine Zweck von Vivotif Berna ist der Aufbau einer aktiven, protektiven Immunität gegen Typhus. Dies wird durch die sichere Einführung des geschwächten Ty21a-Stammes erreicht, wodurch der Körper dazu angeregt wird, ein immunologisches Gedächtnis zu entwickeln.

Studien deuten darauf hin, dass diese Form der lebenden, oralen Immunisierung bekanntermaßen sowohl humorale als auch zelluläre Immunantworten induziert, die für eine langfristige Abwehr gegen die Erkrankung essenziell sind. Diese prophylaktische Wirkung zielt darauf ab, das Risiko einer Typhusinfektion zu mindern und die potenzielle Schwere der Infektion zu verringern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Vivotif Berna möglich?

Das Sicherheitsprofil von Vivotif Berna, einem lebenden, abgeschwächten oralen Typhusimpfstoff, wird in offiziellen Dokumenten nach Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen eingestuft.

Unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit und System

Die während der klinischen Studien berichteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen mild und betreffen häufig den Magen-Darm-Trakt sowie das Nervensystem. Die von den Zulassungsbehörden verwendete Häufigkeitseinstufung kategorisiert die Reaktionen wie folgt:

Häufigkeitsklassifikation Wichtige unerwünschte Reaktionen (System/Organ)
Häufig (1% bis 10%) Bauchschmerzen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Durchfall, Erbrechen, Hautausschlag (Magen-Darm-System, Nervensystem, Allgemeine Beschwerden, Haut)
Häufigkeit nicht bekannt (Post-Marketing) Asthenie (Kraftlosigkeit), Unwohlsein (Malaise), Parästhesie (Kribbeln), Schwindel, Urtikaria (Nesselsucht), Anaphylaxie (Allgemeine Beschwerden, Nervensystem, Haut, Immunsystem)

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitsbeschränkungen

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen sind selten und werden typischerweise durch die Überwachung nach der Markteinführung identifiziert. Sie betreffen schwere Störungen des Immunsystems. Dazu gehören Berichte über Anaphylaxie und nicht-tödlichen anaphylaktischen Schock, die schwere allergische Reaktionen darstellen.

Die offiziellen Fachinformationen legen spezifische Bedingungen fest, unter denen die Anwendung des Impfstoffs eingeschränkt oder kontraindiziert ist:

  • Überempfindlichkeit: Der Impfstoff ist bei Personen mit bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile des Impfstoffs oder die magensaftresistente Kapsel kontraindiziert (darf nicht verabreicht werden).
  • Immunstatus: Die Sicherheit wurde bei Personen mit Immunschwäche, einschließlich jener, die eine immunsuppressive Behandlung erhalten, nicht nachgewiesen. Der Impfstoff sollte diesen Personen nicht verabreicht werden.
  • Akute Krankheit: Die Verabreichung sollte nicht während einer akuten fieberhaften Erkrankung oder einer akuten Magen-Darm-Erkrankung erfolgen. Die Impfung muss verschoben werden, wenn anhaltender Durchfall oder Erbrechen vorliegt.
  • Begleitmedikamente: Der Impfstoff sollte Personen nicht verabreicht werden, die Sulfonamide oder Antibiotika erhalten, da diese Wirkstoffe die für die Immunisierung notwendige Vermehrung des lebenden Impfstammes beeinträchtigen können.

Populationsspezifische Sicherheitsaspekte

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs sind bei Kindern unter 6 Jahren nicht etabliert (nicht nachgewiesen). Bezüglich Schwangerschaft und Stillzeit geben die Fachinformationen an, dass nicht bekannt ist, ob der Impfstoff Schaden verursachen kann. Er sollte daher nur verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Die offiziellen Sicherheitshinweise gliedern das Risikoprofil, indem sie häufige, erwartete Ereignisse von seltenen, ernsten Immunreaktionen trennen und explizite Grenzen für die Verabreichung basierend auf dem Gesundheitszustand und der gleichzeitigen Einnahme von Medikamenten festlegen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Erscheinungsformen einer Überdosierung und dokumentierte klinische Befunde

Die offiziellen Dokumentationen für Vivotif Berna konzentrieren sich auf spezifische klinische Beobachtungen nach einer Exposition mit hoher Dosis. Eine Überdosierung, selbst bei Dosen bis zum Fünffachen des empfohlenen Schemas, ist offiziell als Zustand dokumentiert, der keine typischen akuten Anzeichen wie Fieber, Erbrechen oder Bauchbeschwerden hervorruft. Dieses Profil steht im Einklang mit der Beschaffenheit des lebenden, abgeschwächten Bakterienstammes.

Der primäre physiologische Befund, der als Folge einer Überdosierung dokumentiert ist, ist eine erhöhte Möglichkeit der Ausscheidung des Salmonella typhi Ty21a-Organismus im Stuhl. Spezifische schwere oder lebensbedrohliche systemische Folgen, die direkt aus einer Überdosierung resultieren, sind in den offiziellen Fachinformationen nicht explizit dokumentiert. Darüber hinaus dokumentieren die behördlichen Kennzeichnungen weder ein spezifisches Antidot noch detaillierte Managementmaßnahmen zur Behandlung.

Wann dringend medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Behördliche Vorschriften fordern strikt, dass sofort nach dem Verdacht einer Überdosierung dringend medizinische Hilfe aufgesucht werden muss. Diese Anforderung ist notwendig, auch wenn sich die Person wohlfühlt oder keine Anzeichen von Beschwerden oder einer klinischen Vergiftung erkennbar sind. Im Falle einer vermuteten Überdosierung erfordert die offizielle Leitlinie die sofortige Kontaktaufnahme mit einem Gesundheitsdienstleister, einer Giftnotrufzentrale oder die Vorstellung in einer Krankenhaus-Notaufnahme zur Abklärung. Diese zwingend erforderliche sofortige Maßnahme ist vorrangig, auch wenn in dokumentierten Fällen keine akuten Symptome beobachtet wurden.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Vivotif Berna

Vivotif Berna ist in erster Linie als grundlegende Präventionsmaßnahme relevant und spielt eine Rolle bei der Steuerung des Risikos von Typhus (oder Typhusfieber), einer akuten und potenziell schweren Erkrankung. Das primäre Ziel ist die Immunisierung von Personen, bei denen ein Infektionsrisiko besteht.

Der Impfstoff wird üblicherweise für Erwachsene und Kinder über sechs Jahren in spezifischen klinischen Szenarien eingesetzt, in denen ein erkanntes Expositionsrisiko vorliegt. Zu diesen Situationen zählen internationale Reisen in Endemiegebiete, enger Kontakt im Haushalt mit einer Trägerperson sowie die berufliche Exposition. Diese vorbeugende Unterstützung kann dazu beitragen, das Risiko einer Ansteckung zu mindern.

Diese präventive Wirkung trägt dazu bei, die Gesamtbelastung durch Symptome zu erleichtern, indem sie hilft, die Entwicklung des vollen, schwächenden Syndroms zu vermeiden. Dies unterstützt die Vermeidung des akuten, hohen Fiebers, der systemischen Schwäche, der Kopfschmerzen und der schweren gastrointestinalen Beschwerden, die Symptome eines systemischen Ungleichgewichts darstellen. Der Schutz kann ein reduziertes Risiko einer Progression hin zu einer schweren Krankheit unterstützen.

„Diese vorbeugende Immunisierung kann dazu beitragen, das Risiko einer Ansteckung zu mindern und bietet eine Unterstützung, die zu einem besseren Wohlbefinden während symptomatischer Perioden beiträgt.“

Kurzinformation: Vorbeugung schwerer systemischer Symptome

Diese präventive Maßnahme wird in Kontexten angewendet, die ein Potenzial für eine schwere systemische Belastung aufweisen, und unterstützt Patienten dabei, Zustände zu vermeiden, die durch ausgeprägte Symptome und ein vorübergehendes physiologisches Ungleichgewicht gekennzeichnet sind.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Vivotif Berna ist ein lebender oraler Impfstoff und unterliegt spezifischen Eignungsregeln, die von den Zulassungsbehörden dokumentiert wurden, um eine korrekte Anwendung zu gewährleisten.

Personen, die Vivotif Berna NICHT anwenden dürfen (Kontraindikationen)

Der Impfstoff ist strikt kontraindiziert für Personen, bei denen eine bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen der Bestandteile des Impfstoffs oder dessen magensaftresistente Kapselhülle vorliegt. Er darf keiner Person mit einem angeborenen oder erworbenen Immunschwächezustand verabreicht werden, einschließlich Personen mit HIV/AIDS, Krebs (wie Leukämie) oder Personen, die mit immunsuppressiven oder antimitotischen Medikamenten behandelt werden. Die Anwendung ist auch während einer akuten fieberhaften Erkrankung (Fieber) oder einer akuten Magen-Darm-Erkrankung untersagt.

Alter und Bedingte Eignung

Eignungsgruppe Regulatorischer Status
Kinder unter 6 Jahren Nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht etabliert.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Indiziert für die Immunisierung. (Einige Quellen nennen ab 5 Jahren).
Schwangerschaft/Stillzeit Anwendung nur, wenn eindeutig erforderlich, da die Daten zu fetalem Schaden oder der Ausscheidung in der Muttermilch begrenzt oder nicht verfügbar sind.

Die Impfung sollte verschoben werden, wenn die Person anhaltenden Durchfall oder Erbrechen hat. Ferner sollte der Impfstoff Personen, die Sulfonamide oder Antibiotika einnehmen, nicht verabreicht werden, da diese Medikamente die Vermehrung des lebenden Impfstammes stören können, welche für die Erzeugung einer Immunantwort notwendig ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Vivotif Berna ist aufgrund seiner Beschaffenheit als lebender, abgeschwächter Impfstoff strukturiert. Dies führt zu dokumentierten pharmakodynamischen und anwendungsbasierten Einschränkungen.

Dokumentierte pharmakodynamische Wechselwirkungen

Klassifikation Interagierende Mittel Offizielle Beschränkung oder Auswirkung
Kontraindizierte Kombination Immunsuppressiva oder Antimitotika Offiziell kontraindiziert aufgrund der nachgewiesenen Beeinträchtigung der Fähigkeit des Körpers, eine schützende Immunantwort aufzubauen.
Klinisch signifikanter Antagonismus Antibiotika, Sulfonamide, andere Salmonella-wirksame Mittel Können gegen den Impfstoffstamm wirken, was zu einem pharmakodynamischen Antagonismus und einer unzureichenden Immunantwort führen kann.

Einschränkungen bezüglich der Verabreichung und des Zeitpunkts

Um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu gewährleisten, sind in den Fachinformationen spezifische zeitliche Trennungen und prozedurale Regeln festgelegt.

  • Antibakterielle Zeitvorgabe: Es muss eine Mindestdauer von 3 Tagen seit der letzten Dosis eines Antibiotikums oder Sulfonamids vergangen sein, bevor der Impfstoff verabreicht wird.
  • Anti-Malaria Zeitvorgabe: Für Proguanil (wenn es allein gegeben wird) ist eine obligatorische Trennung von mindestens 10 Tagen nach der letzten Impfstoffdosis erforderlich.
  • Ernährungs-/Einnahmebeschränkung: Die magensaftresistente Kapsel muss auf nüchternen Magen (mindestens eine Stunde vor einer Mahlzeit) eingenommen werden. Diese prozedurale Einschränkung soll die funktionale Integrität der Kapsel während der Passage gewährleisten.

Die Gesamtstruktur der Wechselwirkungen erfordert eine strikte Einhaltung der Verbote der gleichzeitigen Anwendung sowie der zeitlichen Regeln, um die beabsichtigte Immunisierung erfolgreich zu erreichen.

Wirkmechanismus

Das Arzneimittel funktioniert, indem es eine abgeschwächte, nicht-krankheitserregende Form der Bakterien in spezifische Immun-Gewebe einbringt, wodurch das Immunsystem für eine Reaktion aktiviert wird. Diese Wirkung ist auf zwei primäre mechanistische Bereiche beschränkt: die lokale Aktivierung des intestinalen Immunsystems und die anschließende Entwicklung des systemischen immunologischen Gedächtnisses.

Zielgerichtete Immunaktivierung im Darm

Der Mechanismus des Arzneimittels beginnt mit der gezielten Adressierung des darmassoziierten lymphatischen Gewebes (GALT), insbesondere Strukturen, die als Peyer-Plaques im Dünndarm bekannt sind. Dort fungieren die abgeschwächten Bakterien als antigener Stimulus. Dieser Stimulus wird von spezialisierten Zellen (M-Zellen, dendritischen Zellen) verarbeitet, um die Kaskade der adaptiven Immunantwort in Gang zu setzen. Diese Interaktion findet innerhalb der Immunarchitektur des Darms statt.

Etablierung des systemischen immunologischen Gedächtnisses

Nach der lokalen Aktivierung differenzieren die trainierten Immunzellen, einschließlich B-Lymphozyten und T-Lymphozyten, und breiten sich im gesamten Körper aus. Dieser Prozess führt zur Bildung von antigenspezifischen Antikörpern (IgG und IgA) und zur Generierung langlebiger Gedächtnis-T-Zellen. Daraus resultiert die Etablierung eines Zustands der gesteigerten immunologischen Überwachung, der durch die Fähigkeit zu einer schnelleren und spezifischeren systemischen immunologischen Reaktion gekennzeichnet ist.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Vivotif Berna wird ausschließlich oral als magensaftresistente Kapsel verabreicht. Es ist eine grundlegende Anweisung, dass die Kapsel ganz geschluckt werden muss und nicht gekaut, zerkleinert oder geöffnet werden darf. Dies ist notwendig, um die Unversehrtheit der Schutzschicht zu gewährleisten und die korrekte Freisetzung des aktiven Bestandteils sicherzustellen.

Der reguläre Verabreichungsmuster umfasst einen vollständigen primären Kurs von vier Kapseln, wobei das Schema auf einem alternierenden Tagesplan basiert. Dies beginnt typischerweise an Tag 1, gefolgt von den weiteren Dosen an Tag 3, Tag 5 und Tag 7, was die vollständige Serie darstellt. Jede Dosis besteht aus einer Kapsel. Um die optimale Aufnahme des Impfstoffs zu gewährleisten, sollte die Kapsel ungefähr eine Stunde vor einer Mahlzeit (auf nüchternen Magen) eingenommen werden. Hierfür ist kaltes oder lauwarmes Wasser zu verwenden, dessen Temperatur 37 C (98.6 F) nicht überschreiten darf.

Die Anwendung des Impfstoffs ist für Erwachsene und Kinder, die älter als sechs Jahre sind, zugelassen, wobei die Einzeldosis von einer Kapsel in dieser Altersgruppe gleichbleibt. Eine entscheidende zeitliche Vorgabe für das Impfprotokoll ist die Anforderung, dass der gesamte primäre Vier-Kapsel-Kurs mindestens eine Woche (7 Tage) vor der erwarteten Exposition vollständig abgeschlossen sein muss. Für einen kontinuierlichen Schutz erfordert das Standard-Anwendungsmuster, dass die gesamte Vier-Kapsel-Serie alle fünf Jahre als Wiederholungsimpfung (Revakzination) wiederholt wird.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Vivotif Berna

Nachweise zur Prophylaxe gegen Typhus

Die Forschung zu diesem Produkt hat dessen Ergebnisse mithilfe kontrollierter Methoden untersucht. Dazu gehören mehrere randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Feldstudien (RCTs), welche die kontrollierten Methoden zur Bewertung von Ergebnissen im Zusammenhang mit Immunisierungsmitteln darstellen. Diese Feldstudien wurden später in systematischen Reviews und Meta-Analysen untersucht, um die Erkenntnisse zusammenzufassen. Die Forschung wurde während Perioden erhöhter Symptomaktivität in endemischen Regionen durchgeführt, wobei der Schwerpunkt primär auf der Erfassung der Manifestationen von Zuständen lag, die mit akuten oder störenden Episoden verbunden sind.

Diese Studien wurden an Schulkindern und gesunden erwachsenen Bevölkerungsgruppen evaluiert. Die Forschung untersuchte dabei die Rate der kulturbestätigten Typhus-Erkrankung, die als primäres Ergebnis ausgewählt wurde. Studien beobachteten und beschrieben Muster, die mit der gemessenen Inzidenz dieser kulturbestätigten Erkrankung über den Studienzeitraum zusammenhängen. Studien überwachten auch die von Patienten berichteten Erfahrungen von wahrgenommenem Unwohlsein im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht. Darüber hinaus untersuchte die Forschung die Immunantwort des Körpers durch Überwachung der Antikörperspiegel in den beobachteten Populationen.

Langzeitnachweise und Persistenz des Schutzes

Die Forschung hat untersucht, wie Ergebnisse über definierte Zeitintervalle hinweg bestehen bleiben. Die Dauer der Nachbeobachtung war in den anfänglichen Studien begrenzt, aber einige erweiterte Überwachungsberichte verfolgten Studienteilnehmer bis zu fünf Jahre oder länger. Die Berichte dokumentierten, dass die gemessenen Ergebnisse während der Überwachungszeiträume konsistent blieben, wobei einige Feldstudien die Dauer des beobachteten Musters für mindestens 5 Jahre beschrieben. Die Nachweise für langfristige Ergebnisse sind jedoch nicht vollständig etabliert, und die Daten entstehen noch. Die Forschung hat die volle Dauer, die die beobachteten Ergebnisse anhalten können, noch nicht bestimmt.

Forschungslücken und Bereiche wissenschaftlicher Unsicherheit

Vergleichende Nachweise fehlen, da keine randomisierten Feldstudien durchgeführt wurden, um den oralen Ty21a-Impfstoff direkt mit dem injizierbaren Vi-Polysaccharid-Impfstoff zu vergleichen. Der präzise Prozess, durch den der orale Impfstoff Schutz vor der Krankheit bietet, wird trotz Studien, die Antikörperreaktionen überwachten, offiziell als nicht etabliert beschrieben. Ferner ist das optimale Schema für zusätzliche Dosen bei Personen mit fortgesetzter Exposition durch Feldstudien nicht definitiv etabliert worden. Die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, und die Forschung bestimmt nicht, ob eine Einzelperson ähnlich reagieren wird.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Vivotif Berna (FAQ)

F: Wie lange vor der Reise sollte ich Vivotif Berna einnehmen?

A: Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass der Zeitplan mit den vier Dosen mindestens 1 Woche (7 Tage) vor der potenziellen Exposition gegenüber Salmonella Typhi abgeschlossen sein sollte. Wenn der Zeitplan frühzeitig beendet wird, hat der Körper ausreichend Zeit, eine Immunantwort aufzubauen.

F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Vivotif Berna vergessen habe?

A: Die Packungsbeilage gibt an, dass bei einer vergessenen Dosis ein Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultiert werden sollte. Der vollständige Impfzyklus ist erforderlich, um den beabsichtigten Schutz zu gewährleisten, und es ist wichtig, alle vier verschriebenen Dosen einzunehmen, um den vollen Nutzen zu erzielen.

F: Kann Vivotif Berna mit Speisen oder Getränken eingenommen werden?

A: Die Impfstoffkapsel sollte ganz mit einem kühlen Getränk (Wasser wird typischerweise empfohlen) geschluckt werden. Die offiziellen Anweisungen besagen, dass der Impfstoff ungefähr eine Stunde vor einer Mahlzeit eingenommen werden sollte. Bestimmte warme Speisen oder Flüssigkeiten könnten möglicherweise die Wirksamkeit des Impfstoffs beeinträchtigen.

F: Ist Vivotif Berna der einzige Schutz, den ich gegen Typhus benötige?

A: Vivotif Berna ist ein Mittel, das zur Vorbeugung gegen Typhus eingesetzt wird. Der Hersteller empfiehlt, dass Reisende auch nach der Impfung weiterhin sichere Ess- und Trinkpraktiken (zum Beispiel: „Kochen, schälen, braten oder verzichten“) in Gebieten beachten sollten, in denen die Krankheit verbreitet ist, da kein Impfstoff einen 100%igen Schutz bietet.

Wie sollte Vivotif Berna gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Vivotif Berna

Die Lagerungsanforderungen für Vivotif Berna (Typhusimpfstoff Lebend Oral Ty21a) sind aufgrund seiner Beschaffenheit als Lebend-Impfstoff strikt in den behördlichen Dokumenten festgelegt. Die Einhaltung dieser Bedingungen ist wesentlich, um die Produktstabilität und die Wirksamkeit zu gewährleisten.

Erforderliche Lagerungsbedingungen

Anforderung Offizielle Anweisung
Temperatur Muss konstant im Kühlschrank zwischen 2 C und 8 C (35.6 F und 46.4 F) gelagert werden. Das Produkt darf nicht eingefroren werden.
Schutz Bewahren Sie die Kapseln in der Originalverpackung auf, um sie vor Licht und übermäßiger Hitze zu schützen.
Kindersicherheit Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Stabilität Das aufgedruckte Verfallsdatum ist nur gültig, wenn die ununterbrochene Kühlung beibehalten wurde.

Offizielle Entsorgungsregeln

Entsorgungsmethode: Bewahren Sie veraltete oder unbenutzte Arzneimittel nicht auf. Das Produkt muss zur sicheren Entsorgung gemäß den örtlichen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle an eine Apotheke zurückgegeben werden.

Umweltbeschränkung: Entsorgen Sie Vivotif Berna nicht über das Abwasser oder den Hausmüll.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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