Vasonit

Transparente farblose Lösung.

die periphere Durchblutung auf dem hintergrund der atherosklerotischen, diabetischen und entzündlichen Prozessen (einschließlich Claudicatio intermittens, durch Arteriosklerose, der diabetischen angiopatiej, Unkenntlichmachung эндартериитом);

trophische Gewebe Störungen durch Verletzung der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (Krampfadern, Gangrän, Erfrierungen);

angioneuropathie (Parästhesien, Akrozyanose, Raynaud-Krankheit);

akute und chronische Verletzung der zerebralen Durchblutung der ischämischen Genese (einschließlich. bei zerebraler Atherosklerose);

Zustand nach einem hämorrhagischen oder ischämischen Schlaganfall;

Verletzung der Durchblutung in den Gefäßen des Auges (akutes und chronisches Kreislaufversagen der Netzhaut und der gefäßhaut des Auges);

Verletzung der Funktion des Mittelohrs der vaskulären Genese, begleitet von Schwerhörigkeit.

Innen, ohne zu kauen, mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit gepresst, vorzugsweise nach dem Essen. Das Medikament wird normalerweise für 1 Tabelle verschrieben. 600 mg 2 mal täglich (morgens und abends), die maximale Tagesdosis — 1200 mg.die Dauer der Behandlung und Dosierung von vasonitis_® werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild und der erhaltenen therapeutischen Wirkung.

Spezielle Patientengruppen

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CL Kreatinin weniger als 30 ml/min) wird die tägliche Dosis des Arzneimittels auf 600 mg reduziert.

Dosisreduktion unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit ist bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung notwendig.

Die Behandlung kann mit kleinen Dosen bei Patienten mit niedrigem BLUTDRUCK begonnen werden, sowie bei Patienten, gefährdet, aufgrund der möglichen Verringerung der ANZEIGE (Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder hämodynamisch signifikanten Stenosen der Hirngefäße). In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und Substanzen aus der Gruppe der Xanthin-Derivate;

ausgeprägte koronare oder zerebrale Atherosklerose;

akuter Myokardinfarkt;

ausgeprägte Herzrhythmusstörungen;

unkontrollierte arterielle Hypotonie;

Porphyrie;

massive Blutungen;

Blutungen in der Netzhaut des Auges;

akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).

mit Vorsicht: Patienten mit labilem BLUTDRUCK, Neigung zu arterieller Hypotonie, chronischer Herzinsuffizienz, Neigung zu hämorrhagien, nach kürzlich erfolgten chirurgischen Eingriffen, Leber-und/oder Niereninsuffizienz.

des zentralen Nervensystems: Kopfschmerz, Schwindel, Angst, Schlafstörungen, Krämpfe.

aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, kardialgie, selten — Progression der Symptome von Angina pectoris, Senkung des BLUTDRUCKS.

von der Haut: Hyperämie der Gesichtshaut, blutstöße im Gesicht und oberen Teil der Brust, Schwellungen, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Erbrechen, Schweregefühl im Magen, verminderter Appetit, Atonie des Darms, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, Blutungen aus den Schleimhäuten des Magens, des Darms.

seitens der Sinnesorgane: Sehstörungen, Skotom.

seitens der Hämostase und Hämatopoese: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, hypofibrinogenämie; Blutungen aus den Gefäßen der Haut.

Allergische Reaktionen: selten — Juckreiz, Hyperämie der Haut, Urtikaria, angioneurotisches ödem, anaphylaktischer Schock.

Laborparameter: erhöhte Leber Transaminasen — alt, AST, LDH und ALP.

Symptome: Schwäche, Schwindel, schwerer Blutdruckabfall, Ohnmacht, Tachykardie, Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, tonisch-klonische Krämpfe, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Hyperthermie, areflexie, Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen (Erbrechen wie «Kaffeesatz»).

Behandlung: symptomatisch, zur Atemfunktion und HÖLLE.

Das Medikament wird schnell in der Leber metabolisiert. Während des Stoffwechsels werden mehrere aktive Metaboliten gebildet, von denen die wichtigsten Metaboliten 1 und Metaboliten 5 sind. Ihre Konzentration im Blutplasma ist 5 und 8 mal (jeweils) höher als die Konzentration der ursprünglichen Substanz.

Es wird in Form von Metaboliten (94%) und durch den Darm (4%) ausgeschieden, in den ersten 4 Stunden wird bis zu 90% der Dosis ausgeschieden.

In unveränderter Form wird 2% des Arzneimittels ausgeschieden. Pentoxifyllin und seine Metaboliten binden nicht an Plasmaproteine.

Bei schwerer Nierenfunktionsstörung wird die Ausscheidung von Metaboliten verlangsamt.

Bei Verletzung der Leber ist eine Verlängerung der T _1/2 und eine Erhöhung der Bioverfügbarkeit.

• Vasodilatator [Adenosinerge Mittel]
• Vasodilatator [angioprotektoren und mikrozirkulations-Korrektoren]

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.