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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Pillen, 100 mg : rund bikonvex, bedeckt mit einer weißen Film-Darmschale.
Okklusionskrankheit peripherer Arterien atherosklerotischer oder diabetischer Genese (z. intermittierende Chromota, diabetische Angiopathie);
trophische Kreislaufstörungen (z. trophische Geschwüre der Beine, Gangrän);
zerebrovaskulärer Unfall (Folgen der zerebralen Atherosklerose, einschließlich.h. Abnahme der Konzentration, Schwindel, Gedächtnisstörung), ischämischen und Post-Takt-Zustände;
Kreislaufstörungen in der Netzhaut und der Gefäßschale des Auges;
Otosklerose, degenerative Veränderungen vor dem Hintergrund der Pathologie der Gefäße des Innenohrs und Hörverlust.
Innerhalb, während oder unmittelbar nach dem Essen vollständig schlucken und genug Wasser trinken.
Die Dosierung wird vom Arzt gemäß den individuellen Merkmalen des Patienten festgelegt.
Die übliche Dosis beträgt 1 Tablette. Trentale Droge® 100 mg dreimal täglich, gefolgt von einer langsamen Erhöhung der Dosis auf 2-3 mal täglich auf 200 mg. Die maximale Einzeldosis beträgt 400 mg; maximal täglich - 1200 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Cl-Kreatinin unter 30 ml / min) kann die Dosierung auf 1–2 Tabletten reduziert werden./ Tag.
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduktion unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz erforderlich.
Die Behandlung kann in kleinen Dosen bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Risikopersonen aufgrund eines möglichen Blutdruckabfalls (Patienten mit schwerem IBS oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Gehirngefäßen) begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Überempfindlichkeit gegen Pentoxyphillin, anderes Methylxantin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;
massive Blutungen (Blutungsrisiko);
ausgedehnte Blutungen in der Netzhaut (Risiko einer erhöhten Blutung);
Blutungen im Gehirn;
akuter Myokardinfarkt;
Unpertruenz von Galaktose, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (aufgrund des Vorhandenseins von Laktose im Medikament);
Schwangerschaft (nicht genügend Daten);
Stillzeit (nicht genügend Daten);
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht :
schwere Herzrhythmusstörungen (Risiko einer Arrhythmiefunktionsstörung);
arterielle Hypotonie (Risiko einer weiteren Blutdrucksenkung, siehe. "Anwendungsmethode und Dosen");
chronische Herzinsuffizienz;
Magengeschwür und Zwölffingerdarm;
beeinträchtigte Nierenfunktion (Cl-Kreatinin <30 ml / min) (Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen, siehe. "Anwendungsmethode und Dosen");
schwere Leberfunktionsstörungen (Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen, siehe. "Anwendungsmethode und Dosen");
kürzlich umgeplante operative Interventionen;
erhöhtes Blutungsrisiko (z. B. bei Störungen im Blutgerinnungssystem (Risiko schwerer Blutungen, siehe. "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien (einschließlich h. indirekte Antikoagulanzien (Tantagonisten von Vitamin K), siehe. "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Inhibitoren der Thrombozytenaggregation (Clopidogrel, Epithybatid, Thyrofiban, Epoprosthenol, Iloprost, Abciximab, Anagrelid, NPBP (außer selektiven Inhibitoren TsOG-2), Acetylsalicylsäure, Tiklopidin, Dipirid. "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit hypoglykämischen Mitteln (Insulin und hypoglykämische Mittel zur Einnahme, siehe. "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Ciprofloxacin (siehe. "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Theophyllin (siehe. "Interaktion").
Ниже представлены побочные реакции, которые отмечались в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препарата (частота неизвестна).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, асептический менингит, судороги.
Нарушения психики: ажитация, нарушение сна, тревога.
Со стороны сердца: тахикардия, аритмия, снижение АД, стенокардия.
Со стороны сосудов: приливы крови к кожным покровам, кровотечения (в т.ч. кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника).
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия (сухость полости рта), анорексия, атония кишечника, чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея, запор, гиперсаливация (повышенное слюноотделение).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение активности ЩФ.
Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, гипофибриногенемия.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, скотома.
Со стороны кожи и подкожный тканей: кожный зуд, кожная сыпь, эритема (покраснение кожи), крапивница, повышенная ломкость ногтей, отеки.
Со стороны иммунной системы: анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Symptome : Schwindel, Übelkeit, Erbrechen wie Kaffeesatz, sinkender Blutdruck, Tachykardie, Arrhythmie, Rötung der Hautbezüge, Bewusstlosigkeit, Schüttelfrost, Reflexion, tonisch-klonische Krämpfe.
Behandlung: symptomatisch. Bei den oben beschriebenen Verstößen ist es dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren. Wenn die ersten Anzeichen einer Überdosierung auftreten (Stärke, Übelkeit, Zyanose), wird die Einnahme des Arzneimittels sofort abgebrochen. Wenn das Medikament kürzlich eingenommen wird, sollten Maßnahmen ergriffen werden, um eine weitere Absorption des Arzneimittels durch Entfernen (Bastardwaschen) oder Verlangsamen des Saugens (z. B. Einnehmen von Aktivkohle) zu verhindern. Besonderes Augenmerk sollte auf die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und der Atemfunktionen gelegt werden. Bei Krampfanfällen wird Diazepam verabreicht. Ein spezifisches Gegenmittel ist unbekannt.
Trentale Droge® reduziert die Blutviskosität und verbessert die blutrheologischen Eigenschaften (Härlichkeit), indem die beeinträchtigte Verformbarkeit roter Blutkörperchen verbessert wird; Verringerung der Aggregation von Blutplättchen und roten Blutkörperchen; Verringerung der Fibrinogenkonzentration; Verringerung der Aktivität von Leukozyten und Verringerung der Adhäsion von Leukozyten an Gefäßendothel.
Als Wirkstoff Trental® enthält ein Derivat von Xanthin-Pentoxyphillin. Der Mechanismus seiner Wirkung ist mit der Hemmung von FDE und der Akkumulation von CAMF in den Zellen der glatten Muskeln der Gefäße und Blutzellen verbunden.
Durch die Bereitstellung eines schwachen myotropen Gefäßexpandationseffekts reduziert Pentoxyphillin das OPS leicht und erweitert die Koronargefäße leicht.
Pentoxyfillin hat eine schwache positive inotrope Wirkung auf das Herz.
Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung.
Trentale Behandlung® führt zu einer Verbesserung der Symptome eines zerebrovaskulären Unfalls. Bei Okklusionskrankheiten der peripheren Arterien die Verwendung von Trental® führt zu einer Verlängerung des Gehwegs, zur Beseitigung von Nachtkrämpfen in den Wadenmuskeln und zum Verschwinden von Schmerzen allein.
Nach der Einnahme absorbiert Pentoxyfillin schnell und fast vollständig.
Pentoxyfillin ist der Wirkung des primären Durchgangs durch die Leber ausgesetzt. Die absolute Bioverfügbarkeit der Ausgangssubstanz beträgt (19 ± 13)%.
Die Konzentration des aktiven Hauptmetaboliten - 1- (5-Hydroxiexyl) -3,7-dimethylxanthin (Metabolit 1) - im Blutplasma ist doppelt so hoch wie die Konzentration des ursprünglichen Pentoxyphillins.
Metabolit 1 befindet sich mit Pentoxyphillin in einem reversiblen biochemischen Redoxgleichgewicht.
Pentoxyphillin und Metabolit 1 werden daher zusammen als aktive Einheit betrachtet. Infolgedessen ist die Verfügbarkeit eines Wirkstoffs viel größer.
T1/2 Pentoxyphillin nach Einnahme beträgt 1,6 Stunden.
Pentoxyfillin wird vollständig metabolisiert und zu mehr als 90% über die Nieren in Form von nicht konjugierten wasserlöslichen Metaboliten ausgeschieden.
Patienten mit Nierenfunktionsstörung. Bei dieser Gruppe von Patienten verlangsamt sich die Metabolitenentfernung
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion T1/2 Pentoxyphillin verlängert sich und die absolute Bioverfügbarkeit steigt.
Mit hypotitiven Mitteln. Pentoxyfillin erhöht das Risiko, bei Verwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln eine arterielle Hypotonie zu entwickeln (z. APF-Inhibitoren) oder andere Arzneimittel mit möglichen blutdrucksenkenden Wirkungen (z. Nitrate).
Mit Medikamenten, die das Gerinnungsblutsystem beeinflussen. Pentoxyfillin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Gerinnungsblutsystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchen, Antibiotika wie Cephalosporine). Bei der gemeinsamen Verwendung von Pentoxyphillin und indirekten Antikoagulanzien (Tantagonisten von Vitamin K) wurden nach dem Inverkehrbringen Fälle einer erhöhten gerinnungshemmenden Wirkung (Blutungsrisiko) festgestellt. Daher wird zu Beginn der Einnahme von Pentoxyphillin oder der Änderung seiner Dosis empfohlen, den Schweregrad der gerinnungshemmenden Wirkung bei Patienten, die diese Kombination von Arzneimitteln einnehmen, zu überwachen, um beispielsweise MHO regelmäßig zu überwachen .
Mit Cimethidin. Cimethidin erhöht die Konzentration von Pentoxyphillin und aktivem Metaboliten I im Blutplasma (Risiko für Nebenreaktionen).
Mit anderen Xanthins. Die gemeinsame Verwendung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung führen.
Mit hypoglykämischen Mitteln (Insulin und hypoglykämisches Mittel zur Einnahme). Die hypoglykämische Wirkung von Insulin oder hypoglykämischen Mitteln zur Einnahme kann durch die gleichzeitige Anwendung von Pentoxyphillin (erhöhtes Risiko einer Hypoglykämie) verstärkt werden. Eine strikte Überwachung des Zustands solcher Patienten, einschließlich einer regelmäßigen Blutzuckerkontrolle, ist erforderlich.
Mit Theophyllin. Bei einigen Patienten wird bei gleichzeitiger Anwendung von Pentoxyphillin und Theophyllin ein Anstieg der Theophyllinkonzentration beobachtet. Dies kann in Zukunft zu einer Zunahme oder Zunahme der mit Theophyllin verbundenen Nebenwirkungen führen.
Mit Ciprofloxacin. Bei einigen Patienten wird bei gleichzeitiger Anwendung von Pentoxyphillin und Ciprofloxacin ein Anstieg der Pentoxyphillinkonzentration im Blutplasma festgestellt. Dies kann in Zukunft zu einer Zunahme oder Zunahme der Nebenwirkungen führen, die mit der Verwendung dieser Kombination verbunden sind.
Mit Thrombozytenaggregationshemmern. Bei gleichzeitiger Anwendung von Pentoxyphillin mit Thrombozytenaggregationshemmern (Clopidogrel, Eptifibatid, Thyrofiban, Epoprostenol, Iloprost, Abciximab, Anagrelid, NPVP (außer selektiven Inhibitoren TsOG-2), Acetylsalicylsäure, Thyropytisäure. Aufgrund des Blutungsrisikos sollte Pentoxyfillin daher gleichzeitig mit den oben genannten Thrombozytenaggregationshemmern mit Vorsicht angewendet werden (siehe. "Mit Vorsicht.").
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit von Trental®4 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Mit einer im Darm löslichen Filmschale beschichtete Pillen | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Pentoxyphillin | 100 mg |
Hilfsstoffe : Laktose - 20 mg; Stärke - 30 mg; Talkumpulver - 8,5 mg; kolloidales Siliziumdioxid - 0,5 mg; Stearat Magnesium - 1 mg | |
Filmschale : Metacrylsäurecopolymer - 11,45 mg; Natriumhydroxid - 0,168 mg; Makrogol (Polyethylenglykol) 8000 - 1,4 mg; Talkumpulver - 0,388 mg; Titandioxid (E171) - 1,272 mg |
Mit intestinallöslicher Filmschale beschichtete Pillen, 100 mg. Jeweils 10 oder 15 Tabletten. in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie. 6 bl. Jeweils 10 Tabletten. oder 4 bl. Jeweils 15 Tabletten. in einen Kartonbeutel gelegt.
- Vasodilatationsmittel [Antiagreganten]
- Vasodilatationsmittel [Adenosynergistisches Mittel]
- Vasodilatationsmittel [Angioprotektoren und Mikrozirkulationskorrekturen]
Trentale Droge® kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft (d. H. unzureichende Daten).
Pentoxyfillin dringt in kleinen Mengen in die Muttermilch ein. Wenn das Medikament angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden (angesichts mangelnder Erfahrung mit der Anwendung).
Nach dem Rezept.
Die Behandlung sollte unter Blutdruckkontrolle erfolgen.
Bei Patienten mit Diabetes, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Ernennung großer Dosen eine schwere Hypoglykämie verursachen (möglicherweise ist eine Dosis von Hypoglykämika und Blutzuckerkontrolle erforderlich).
Bei der Verschreibung von Trental® Gleichzeitig mit Antikoagulanzien ist eine Kontrolle der Indikatoren des Blutgerinnungssystems erforderlich.
Patienten, die sich kürzlich einer Operation unterzogen haben, müssen den Hb- und Hämatokritspiegel regelmäßig überwachen.
Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck müssen die Pentoxyphillin-Dosis reduzieren.
Bei älteren Menschen kann eine Dosisreduktion (erhöhte Bioverfügbarkeit und geringere Entfernungsgeschwindigkeit) erforderlich sein.
Die Sicherheit und Effizienz von Pentoxyphillin bei Kindern wurde nicht ausreichend untersucht.
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen. Angesichts der möglichen Nebenwirkungen (wie Schwindel) ist beim Fahren und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht geboten.
- E14.5 Das Geschwür ist Diabetiker
- F90.0 Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit
- H31.9 Gefäßschalenerkrankung nicht spezifiziert
- H35.9 Netzhauterkrankung nicht spezifiziert
- H80 Otosklerose
- H91 Anderer Hörverlust
- H93.0 Degenerative und Gefäßohrerkrankungen
- I63 Gehirninfarkt
- I67.2 Zerebrale Atherosklerose
- I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
- I69 Die Auswirkungen einer zerebrovaskulären Erkrankung
- I69.3 Die Auswirkungen eines Gehirnherzangriffs
- I69.4 Die Auswirkungen eines Schlaganfalls, der nicht als Blutung oder Herzinfarkt angegeben ist
- I70.2 Atherosklerose der Arterien der Gliedmaßen
- I73.8 Andere spezifizierte Krankheiten von Peripheriegefäßen
- I79.2 Periphere Angiopathie für Krankheiten, die in andere Rubriken eingestuft sind
- L97 Geschwür der unteren Extremitäten, das nicht in andere Positionen eingestuft ist
- L98.4.2 * Trophisches Hautgeschwür
- R02 Gangren, nicht in andere Rubriken eingestuft
- R41.3.0 * Speicherfunktionsstörung
- R41.8.0 * Intellektuelle Druralstörungen
- R42 Schwindel und Stabilitätsbruch