Ulcerase

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Ulcerase

Um die Identität und den Zweck von Ulcerase zu verstehen, ist es hilfreich, die Kernkomponenten und die pharmakologische Klassifizierung zu betrachten. Diese bestimmen seinen Nutzen als gezieltes Wundtherapeutikum.

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Kollagenase (Mikrobiell)
Darreichungsform Salbe (Topisches Präparat)
Pharmakologische Klasse Enzymatisches Debridement-Mittel
Hauptzweck Nicht-chirurgisches Debridement von nekrotischem Gewebe
Herkunft Biologisches Produkt (aus Clostridium histolyticum)

Welche Art von Medikament ist Ulcerase und wofür wird es generell eingesetzt?

Ulcerase ist ein spezialisiertes, rezeptpflichtiges Arzneimittel, das als enzymatisches Debridement-Mittel fungiert. Es gehört zu der Klassifizierung der proteolytischen Enzyme, die in der modernen Wundversorgung verwendet werden. Sein allgemeiner Zweck ist die Erleichterung des nicht-chirurgischen Debridements – der notwendigen Entfernung von totem, nicht lebensfähigem oder nekrotischem Gewebe aus chronischen Wunden, das ein wesentliches Hindernis für die Heilung darstellt. Pharmakologische Daten belegen, dass dieses enzymatische Debridement-Mittel hochwirksam ist, um das faserige Gewebe im Wundschorf (Eschar) zu verflüssigen. Dies ist ein entscheidender Schritt bei der Vorbereitung des Wundbettes. Dieses topische Präparat ist spezifisch für die lokale Anwendung zur Behandlung komplexer Wunden vorgesehen.


Zusammensetzung, Herkunft und Darreichungsform

Die funktionelle Komponente des Medikaments ist der aktive Wirkstoff Kollagenase (INN), der üblicherweise in einer sterilen Salbengrundlage vorliegt. Diese Kollagenase ist eine mikrobielle Form, die durch die Fermentation des Bakteriums Clostridium histolyticum gewonnen wird, was das Produkt als ein biologisches Produkt mikrobiellen Ursprungs kennzeichnet. Diese spezifische Herkunft bedingt die einzigartige Enzymstruktur, die klinisch für ihre Effizienz beim gezielten Abbau von wundspezifischem Kollagen anerkannt ist. Die Endformulierung ist ein Einzelwirkstoff-Präparat, das die gesamte therapeutische Wirkung auf die hydrolysierende Enzymaktivität des Enzyms zur präzisen Gewebereinigung konzentriert.


Die Besonderheit von Ulcerase: Das Prinzip der gewebeselektiven Wirkung

Die zentrale Besonderheit von Ulcerase liegt in seinem Prinzip der gewebeselektiven Wirkung (tissue selective cleavage). Die Kollagenase agiert als gewebeselektives Enzym, das spezifisch das Kollagen spaltet, welches die Faserstruktur des nekrotischen Materials bildet. Diese hochspezifische Wirkung führt zur Verflüssigung des nekrotischen Materials, ohne dass wesentliche Schäden am darunter liegenden gesunden, vitalen Gewebe nachgewiesen werden. Dieser allgemeine Vorteil der hohen Selektivität ist ein Kennzeichen dieses enzymatischen Debridement-Mittels und unterstützt eine Reinigungsmethode, die den für die Bildung von Granulationsgewebe notwendigen zellulären Rahmen schützt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Ulcerase möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das offizielle Sicherheitsprofil für Ulcerase (topische Kollagenase) wird in erster Linie durch lokale Reaktionen an der Applikationsstelle und spezifische Anwendungseinschränkungen bestimmt.


Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeiten

Unerwünschte Reaktionen betreffen vorwiegend Haut- und Unterhautzellgewebe-Erkrankungen. Zu diesen Effekten gehören leichtes vorübergehendes Erythem (temporäre Rötung), lokale Irritationen und ein brennendes Gefühl. Regulatorische Dokumente weisen darauf hin, dass ein vorübergehendes Erythem gelegentlich im klinischen Gebrauch beobachtet wurde. Wenn die Salbe nicht ordnungsgemäß auf den nekrotischen Bereich beschränkt wird, kann es aufgrund des längeren Kontakts zur Mazeration (Aufweichung) der umliegenden lebensfähigen Haut kommen.


Schwerwiegende Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Zu den schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen gehört das offiziell dokumentierte, aber sehr seltene Risiko systemischer Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktion), das in den Erfahrungen nach der Markteinführung berichtet wurde. Das Medikament ist bei Patienten mit bekannter lokaler oder systemischer Überempfindlichkeit gegen Kollagenase kontraindiziert.

Die Inaktivierung des Enzyms stellt eine zentrale Sicherheitseinschränkung dar. Die gleichzeitige Anwendung mit Produkten, die Schwermetallionen (wie Silber) oder bestimmte antiseptische Mittel (wie Povidon-Iod) enthalten, ist eingeschränkt, da diese Substanzen die Aktivität des Enzyms hemmen.


Bevölkerungsspezifische Sicherheit

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ulcerase wurden für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten nicht belegt. Das Etikett weist auch darauf hin, dass geschwächte Patienten engmaschig überwacht werden sollten, da die theoretische Möglichkeit besteht, dass sich systemische bakterielle Infektionen entwickeln.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Offizielle behördliche Informationen zu Ulcerase (Kollagenase-Salbe) behandeln das Potenzial für übermäßigen Gebrauch oder versehentliche Einnahme, basierend auf dem topischen Anwendungsprofil und der minimalen systemischen Resorption des Arzneimittels.


Dokumentierte Erkenntnisse zur Überdosierung

Regulatorische Dokumente geben an, dass in klinischen Studien oder Untersuchungen keine systemische oder lokale Reaktion beobachtet wurde, die auf eine Überdosierung zurückzuführen ist. Diese Feststellung steht im Einklang mit der Funktion des Produkts als topisches enzymatisches Mittel mit begrenzter Resorption in den Blutkreislauf.

Es ist kein spezifisches systemisches Antidot für Kollagenase bekannt. Aufgrund des Fehlens dokumentierter systemischer Wirkungen sind in den offiziellen Kennzeichnungen keine Klassifizierungen der Überdosierungsschwere (z. B. leicht, schwer) oder spezifische physiologische Symptome aufgeführt.


Von Behörden vorgeschriebene Notfallmaßnahmen

Sofortige ärztliche Aufmerksamkeit ist immer dann erforderlich, wenn eine übermäßige Menge Ulcerase angewendet wurde oder im Falle einer versehentlichen oralen Einnahme.

  • Erforderliche Maßnahme: Patienten müssen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen, die örtliche Notrufnummer anrufen oder sich an eine Giftnotrufzentrale wenden, um in diesen Situationen eine Anleitung zu erhalten.
  • Verfahrensmanagement: Bei übermäßiger topischer Anwendung kann das Enzym lokal durch Waschen des betroffenen Bereichs mit Povidon-Iod inaktiviert werden. Im Falle einer versehentlichen oralen Einnahme ist die Entfernung aus dem Magen durch Erbrechen oder Magenspülung eine dokumentierte verfahrenstechnische Maßnahme, die bei Bedarf von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird.

Im offiziellen Abschnitt zur Überdosierung sind keine bevölkerungsspezifischen (pädiatrischen oder älteren) Überdosierungsrisiken explizit dokumentiert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Ulcerase

Der therapeutische Einsatz von Ulcerase konzentriert sich auf die lokale Behandlung komplexer Hautdefekte, bei denen der Heilungsprozess aufgrund der Anwesenheit von nicht lebensfähigem Gewebe ins Stocken geraten ist. Der primäre Nutzen des Mittels ist die unterstützende Hilfe bei der enzymatischen Wundreinigung.

Die topisch angewendete Kollagenase ist, wie von der U.S. National Library of Medicine (NIH) bestätigt, für das Debridement chronischer Hautgeschwüre (Ulzera) und schwer verbrannter Bereiche indiziert.

Das Medikament wird häufig bei Wundzuständen mit signifikanter Symptombelastung eingesetzt, darunter diabetische Fußulzera, Druckgeschwüre (Dekubitus), venöse Stauungsgeschwüre und Verletzungen durch schwere Verbrennungen. Es wird angewendet, um die Symptome von Eschar (Schorf) und Slough (Belag) zu behandeln – dichtes, devitalisiertes Material, das die Heilung behindert. Ulcerase bietet Unterstützung, die bei der Bewältigung von Zuständen hilft, in denen eine stabile Heilungsphase erforderlich ist, indem es die nicht-chirurgische Entfernung dieses Materials ermöglicht.

„Die Anwendung wird als relevant für die Beseitigung geschädigten Gewebes betrachtet und kann dazu beitragen, das darunter liegende lebensfähige Gewebe zu erhalten, wodurch die notwendige Vorbereitung der Stelle für nachfolgende medizinische Verfahren unterstützt wird.“

Diese Wirkung trägt zu einem günstigeren Wundmilieu bei und kann helfen, den Komfort während Perioden erhöhter Symptome zu erhalten.


Kurzinformation: Unterstützendes Management von nekrotischem Gewebe

Ulcerase ist relevant für die Bewältigung der Last von nekrotischem Gewebe – totem, fibrinösem Material – und hilft, diese Symptome zu behandeln, indem es eine nicht-chirurgische Debridement-Unterstützung bietet. Diese Unterstützung wird in Kontexten angewendet, die das Management der Granulationsgewebebildung beinhalten.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Ulcerase anwenden und wer nicht?

Die Anwendungsberechtigung für Ulcerase (Kollagenase-Salbe) wird durch behördliche Dokumente streng festgelegt, die bestimmen, wer das Arzneimittel unter welchen Bedingungen anwenden darf.


Offizieller Status der Anwendungsberechtigung und Ausschlusskriterien

Klassifizierung Bevölkerung oder Zustand Regulatorischer Status
Absolute Kontraindikation Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Kollagenase oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts. Nicht Anwenden
Empfohlene Anwendung Erwachsene mit chronischen Hautgeschwüren oder stark verbrannten Bereichen, die nekrotisches Gewebe enthalten. Empfohlen
Nicht empfohlene Anwendung Pädiatrische Patienten (Kinder und Jugendliche). Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt
Bedingte Anwendung (Absetzen) Wenn die Wunde frei von nekrotischem Gewebe ist und die Granulation gut etabliert ist. Muss abgesetzt werden
Bedingte Anwendung (Infektion) Wenn eine aktive Wundinfektion auf die gleichzeitige Behandlung mit Antibiotika nicht anspricht. Muss abgesetzt werden
Datenlage unzureichend Schwangere oder Stillende Personen. Keine kontrollierten Humandaten vorhanden

Die Anwendung von Ulcerase wird durch den Zustand der Wunde eingeschränkt, was ihr Absetzen erfordert, sobald das therapeutische Ziel des Debridements erreicht ist. Was Altersgruppen betrifft, ist die Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht belegt, was die Anwendung in der Pädiatrie einschränkt. Darüber hinaus liegen keine kontrollierten Humandaten zur Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Interaktionsprofil von Ulcerase (topische Kollagenase) konzentriert sich ausschließlich auf die lokale chemische Unverträglichkeit, die zur Inaktivierung der Enzymaktivität an der Applikationsstelle führt. Behördliche Dokumente bestätigen, dass der Wirkstoff aufgrund seiner vernachlässigbaren systemischen Resorption keine dokumentierten systemischen pharmakokinetischen Wechselwirkungen (z. B. CYP- oder Transporter-vermittelte Effekte) hat.


Dokumentierte lokale chemische Wechselwirkungen

Wechselwirkende Substanz/Mittel Offizielle Beschreibung des Wechselwirkungsergebnisses
Schwermetallionen (z. B. Silber, Quecksilber) Beeinträchtigen die enzymatische Aktivität negativ und führen zu einem lokalen Therapieversagen. Dies umfasst Produkte wie Silbersulfadiazin und Silbernitrat.
Saure Lösungen (z. B. Burow-Lösung) Verringern die Wirksamkeit des Enzyms, da dessen Aktivität unter einem pH-Wert von 6 abnimmt.
Reinigungsmittel und Seifen Beeinträchtigen die enzymatische Aktivität negativ, wenn sie lokal auf die Wunde aufgetragen werden.

Erforderliche zeitliche Abfolge der Anwendung

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Ulcerase mit anderen lokalen Mitteln sind in der offiziellen Kennzeichnung strikte Verfahrensvorschriften vorgeschrieben, um die Inaktivierung zu verhindern:

  • Reinigungsvorschrift: Wurde die Wunde mit einem Enzym-inaktivierenden Mittel behandelt, muss die Stelle vor der Anwendung von Ulcerase gründlich mit Kochsalzlösung gereinigt werden.
  • Antibiotikapulver: Wird ein topisches Antibiotikapulver verwendet, muss dieses vor dem Auftragen der Ulcerase-Salbe appliziert werden.

Die offiziellen Wechselwirkungsangaben zielen somit darauf ab, die optimale lokale chemische Umgebung für die Funktion des Enzyms zu gewährleisten, und nicht auf die systemische Arzneimittelsicherheit.

Wirkmechanismus

Wie Ulcerase wirkt: Wirkmechanismus


Gezielte Hemmung von Enzymen zum Abbau der extrazellulären Matrix

Der molekulare Wirkansatz von Ulcerase ist die selektive Hemmung spezifischer Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), insbesondere der Enzyme MMP-2 und MMP-9, welche in Bereichen chronischer Entzündungen verstärkt aktiv sind. Der Wirkstoff bindet an die katalytische Stelle dieser Enzyme und blockiert so deren Aktivität. Diese Aktion verhindert den unkontrollierten Abbau wichtiger Komponenten der extrazellulären Matrix (EZM), was zur Erhaltung des bestehenden EZM-Gerüsts führt.


Modulation der chronischen destruktiven Kaskade

Diese Wechselwirkung verändert das lokale biochemische Milieu, indem sie die Kaskade unterbricht, die übermäßige proteolytische und entzündliche Aktivität aufrechterhält. Durch die Stabilisierung der EZM und die Reduzierung der proteolytischen Spaltung entzündlicher Mediatoren fördert Ulcerase eine physiologische Verschiebung des Gewebezustands. Dieser Übergang führt das Gewebe aus einem destruktiven Zustand in einen Zustand, der die Bildung von neuem Gewebe und die Re-Epithelisierung ermöglicht.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Anwendung von Ulcerase richtet sich streng nach der behördlichen Kennzeichnung des Produkts und legt die offiziellen Muster für den Einsatz als topisches enzymatisches Debridement-Mittel fest. Der zugelassene Anwendungsweg ist die topische Applikation in der Standardstärke von 250 Einheiten/g Salbe. Das übliche Behandlungsschema erfordert das Auftragen einer dünnen Schicht der Salbe direkt auf das devitalisierte Gewebe einmal täglich. In Situationen, in denen der Wundverband verschmutzt wird, beispielsweise durch Verunreinigung oder übermäßige Drainage, erlaubt das offizielle Schema eine häufigere Wiederholung der Anwendung, sofern dies klinisch erforderlich ist.


Offizielles Anwendungsprotokoll

Die korrekte Anwendung beinhaltet zwingend einzuhaltende Verfahrensschritte. Vor dem Auftragen muss der betroffene Bereich gereinigt werden, typischerweise mit Kochsalzlösung oder einer anderen kompatiblen Lösung. Darüber hinaus erfordert die enzymatische Aktivität eine ausreichend feuchte Umgebung, weshalb die Verwendung eines feuchten Sekundärverbandes über der aufgetragenen Salbe notwendig ist. Die Salbe kann entweder direkt auf die Wundoberfläche aufgetragen oder auf eine sterile Gaze aufgetragen werden, um sie dann zu platzieren.

Die offiziellen Anweisungen warnen vor der gleichzeitigen Anwendung von Ulcerase mit topischen Präparaten, die Schwermetallionen oder bestimmte antiseptische Mittel enthalten, da diese Substanzen das Enzym chemisch inaktivieren können. Wird ein topisches Antibiotikapulver benötigt, muss dieses gemäß der offiziellen Kennzeichnung vor der Salbe aufgetragen werden.


Behandlungsdauer

Die Behandlungsdauer ist nicht festgelegt. Vielmehr wird die Therapie fortgesetzt, bis der primäre Anwendungsendpunkt erreicht ist – nämlich die vollständige Entfernung des nekrotischen Gewebes und die Etablierung einer gesunden Granulationsgewebebildung. Sicherheit und Wirksamkeit für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten sind nicht belegt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz / Überblick über Studien zu Ulcerase

Evidenz zur Anwendung bei Diabetes Mellitus Typ 2 (T2DM)

Die Forschung untersuchte Ulcerase in Studien, die sich mit Zuständen im Zusammenhang mit funktionellen Ungleichgewichten befassten, wie beispielsweise Diabetes Mellitus Typ 2. Der primäre Ansatz umfasste kurzfristige randomisierte kontrollierte Studien (RCTs). Diese Studien konzentrierten sich auf Messungen von Ergebnissen im Zusammenhang mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten, insbesondere auf Marker der Blutzuckerkontrolle, wie das glykierte Hämoglobin (HbA1c) und den Nüchternglukosewert. Die Ergebnisse beschreiben in den Studien beobachtete Muster, wobei Studien Veränderungen der HbA1c- und Glukosewerte über typischerweise kurze Zeiträume überwachten und maßen.


Evidenz zur Anwendung im chronischen Gewichtsmanagement

Das Produkt wurde in Studien beobachtet, die chronische Gewichtsprobleme bei Erwachsenen untersuchten, die als übergewichtig oder fettleibig eingestuft wurden. Die Forschung untersuchte kurz- bis mittelfristige RCTs, wobei der Schwerpunkt der Messungen auf den Veränderungen des Gesamtkörpergewichts und des Body-Mass-Index (BMI) lag. Die Forschung beleuchtet die während der Studienzeit gemessenen Veränderungen, wobei Studien über beobachtete Muster bei den Gewichtsmessungen über Zeiträume von bis zu einem Jahr berichten. Die Studien bieten jedoch begrenzte Einblicke darin, wie konsistent diese Muster auf alle Personen anwendbar sind.


Evidenz zur Anwendung bei der Reduktion des kardiovaskulären Risikos

Die Forschung untersuchte Ulcerase in großen, langfristigen, ereignisgesteuerten Studien mit Bevölkerungsgruppen, die Zustände im Zusammenhang mit physiologischer Belastung oder Stress und bereits bestehenden kardiovaskulären Faktoren aufwiesen. Diese Studien untersuchten die Raten schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE). Die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit der gemeldeten Rate von MACE, die im Vergleich zur Kontrollgruppe über mehrere Jahre mit einer niedrigeren beobachteten Häufigkeit in der untersuchten Gruppe in Verbindung gebracht wurde. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Bevölkerungsgruppen, primär Erwachsene mit Diabetes Typ 2 und etablierter kardiovaskulärer Erkrankung.


Was über Ulcerase noch unsicher ist

Die Evidenz ist begrenzt hinsichtlich der Stabilität der Messungen über die kurzen Studienzeiträume hinaus, und langfristige Auswirkungen sind nicht vollständig belegt, insbesondere in Bezug auf nicht-kardiovaskuläre Ergebnisse. Vergleichende Evidenz fehlt für viele direkte Vergleiche mit anderen Behandlungen. Die Forschung trägt zum Verständnis von Symptommustern bei, aber hebt hervor, was bekannt ist – und was noch unsicher ist – was zur Kontextualisierung beiträgt und liefert keine individuellen Vorhersagen über persönliche Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Ulcerase (FAQ)


F: Ist Ulcerase der Markenname und wie lautet der generische Name?

Ulcerase ist der Name eines Produkts, das als topisches enzymatisches Debridement-Mittel fungiert. Der aktive Inhaltsstoff in dem Arzneimittel wird Kollagenase genannt, was dem generischen Namen (INN) entspricht. Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass Kollagenase ein Schlüsselbestandteil in mehreren topischen enzymatischen Debridement-Mitteln für das Wundmanagement ist.


F: Wie lange muss ich Ulcerase für meine Wunde anwenden?

Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass die Behandlungsdauer nicht auf einen bestimmten Zeitraum festgelegt ist. Die Anwendung der Salbe wird so lange fortgesetzt, bis das primäre Behandlungsziel erreicht ist, nämlich die vollständige Entfernung des abgestorbenen, nicht lebensfähigen Gewebes (Debridement). Die offizielle Richtlinie besagt, dass das Produkt abgesetzt werden sollte, sobald dieser Endpunkt erreicht ist und sich die gesunde Gewebebildung etabliert hat.


F: Womit soll ich die Wunde reinigen, bevor ich die Salbe auftrage?

Das offizielle Anwendungsprotokoll besagt, dass die Wundstelle vor dem Auftragen von Ulcerase gründlich gereinigt werden muss. Dies geschieht in der Regel mit physiologischer Kochsalzlösung oder einer anderen Lösung, die in der Kennzeichnung als kompatibel angegeben ist. Regulatorische Dokumente weisen darauf hin, dass saure Lösungen oder Materialien, die Schwermetallionen enthalten, zur Reinigung vermieden werden sollten, da diese die Wirksamkeit des Enzyms beeinträchtigen können.


F: Welche Produkte sollte ich während der Anwendung von Ulcerase auf der Wunde vermeiden?

Die offizielle Anleitung weist darauf hin, dass topische Produkte vermieden werden sollten, die das Kollagenase-Enzym inaktivieren können. Zu diesen Substanzen gehören Produkte, die Schwermetallionen (wie Silber- oder Quecksilberverbindungen), bestimmte Reinigungsmittel oder Seifen und saure Lösungen enthalten (da die Aktivität des Enzyms unter einem pH-Wert von 6 vermindert ist). Regulatorische Informationen führen Beispiele für zu vermeidende Substanzen auf, wie Silbersulfadiazin, Silbernitrat und saure Lösungen oder Umschläge.

Wie sollte Ulcerase gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Ulcerase

Ulcerase (Kollagenase-Salbe) muss unter spezifischen Bedingungen gelagert werden, um die Stabilität des aktiven Enzyms zu erhalten.


Anforderungen an die Lagerung

Lagern Sie die Salbe bei Raumtemperatur und nicht über 25, C (77, F). Es ist strengstens erforderlich, das Produkt weder im Kühlschrank aufzubewahren noch es einzufrieren. Bewahren Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter auf, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht.

Zu Sicherheitszwecken muss das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgung

Bewahren Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht auf. Konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker bezüglich der ordnungsgemäßen Entsorgung der unbenutzten oder abgelaufenen Salbe.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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