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Spasfon-Lyoc

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Spasfon-Lyoc

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Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Spasfon-Lyoc

Kurzinformationen

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Phloroglucinol
Form Lyophilisat (Schmelztablette zum Einnehmen)
Pharmakologische Klasse Spasmolytikum (krampflösender Wirkstoff)
Allgemeiner Zweck Linderung von Krämpfen der glatten Muskulatur
Ursprung Synthetische Verbindung

Welche Art von Medikament ist Spasfon-Lyoc?

Spasfon-Lyoc ist ein Arzneimittel, das als Spasmolytikum eingestuft wird. Es ist primär zur Linderung unwillkürlicher, schmerzhafter Kontraktionen der glatten Muskulatur vorgesehen. Der einzige aktive Inhaltsstoff ist Phloroglucinol, eine eindeutige synthetische Verbindung, die strukturell mit 1,3,5-Trihydroxybenzol verwandt ist. Pharmakologische Studien bestätigen, dass dieser Stoff für seine Wirksamkeit bei der gezielten Muskelentspannung klinisch anerkannt ist. Das Medikament wird konsequent als Monopräparat angeboten. Phloroglucinol wird als muskulotroper Wirkstoff kategorisiert, was bedeutet, dass es eine direkte Wirkung auf das Muskelgewebe selbst hat.

Zusammensetzung und die besondere Lyoc-Form

Die Zusammensetzung dieser Zubereitung enthält Phloroglucinol-Dihydrat als aktiven Wirkstoff. Spasfon-Lyoc unterscheidet sich durch seine spezialisierte Darreichungsform, die als Lyophilisat bezeichnet wird. Dieser Begriff bezieht sich auf eine Tablette, die mittels Gefriertrocknung hergestellt wurde, wodurch eine poröse Struktur entsteht. Dieses Lyophilisat ist für die orale Einnahme konzipiert; es löst sich beim Auflegen in den Mund nahezu sofort auf. Diese Eigenschaft gewährleistet einen schnellen Zerfall in der Mundhöhle, was für eine potenziell rasche Resorption entscheidend ist und dem Bedarf an einem schnell wirksamen krampflösenden Verabreichungssystem entgegenkommt. Dieses schnelle Auflösungsdesign ist ein wesentliches Merkmal für Patienten, die eine schnelle Linderung akuter Schmerzsituationen anstreben.

Allgemeiner Zweck und muskulotrope Wirkung

Der allgemeine Zweck der Anwendung dieses Spasmolytikums besteht darin, die Ursache akuter viszeraler Schmerzen zu behandeln, welche durch Krämpfe oder übermäßige Muskelspannung in inneren Organen verursacht werden. Phloroglucinol erzielt dies durch seinen primären Mechanismus der direkten Muskelentspannung. Das Ziel ist die Minderung des Zustands der Überkontraktilität in den glatten Muskelgeweben, wie sie beispielsweise im Gallen- oder im Magen-Darm-Trakt zu finden sind. Durch die Konzentration der Wirkung direkt auf die betroffene Muskulatur dient das Medikament dazu, den Kreislauf aus Muskelkontraktion und Schmerz zu unterbrechen und somit den normalen, entspannten Tonus des Muskels wiederherzustellen. Diese gezielte Wirkung ist ein Schlüsselmerkmal bei der Behandlung von Schmerzen, die mit funktionellen Muskelstörungen in Verbindung stehen.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Spasfon-Lyoc möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die offiziellen behördlichen Dokumentationen legen den Schwerpunkt des Sicherheitsprofils von Phloroglucinol (dem aktiven Wirkstoff in Spasfon-Lyoc) primär auf Überempfindlichkeits- und immunologische Reaktionen und weniger auf häufige, milde Effekte. Die Mehrzahl der offiziell gelisteten unerwünschten Reaktionen ist als selten oder von unbekannter Häufigkeit (was bedeutet, dass sie anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden kann) eingestuft.


Dokumentierte unerwünschte Reaktionen und Sicherheitsmerkmale

Klassifikation Beispiele für Reaktionen (nach Systemorganklasse)
Selten Urtikaria (Nesselsucht), klassifiziert unter Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes.
Unbekannte Häufigkeit Ausschlag, Pruritus (Juckreiz), Quincke-Ödem, Hypotonie (niedriger Blutdruck) und anaphylaktischer Schock. Diese umfassen Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, Erkrankungen des Immunsystems und Gefäßerkrankungen.

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Das Zulassungsprofil dokumentiert explizit schwerwiegende, akute Reaktionen. Dazu gehören der anaphylaktische Schock (eine schwere systemische Überempfindlichkeitsreaktion) und die akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), eine schwerwiegende akute Hautreaktion. Der Beginn der AGEP kann möglicherweise zu Beginn der Behandlung auftreten.


Einschränkungen für bestimmte Bevölkerungsgruppen

Offizielle Sicherheitsinformationen enthalten detaillierte Einschränkungen für die Anwendung bei bestimmten Bevölkerungsgruppen. Die Anwendung während der Schwangerschaft sollte nur bei strikter Notwendigkeit in Betracht gezogen werden. Das Stillen sollte aufgrund fehlender Sicherheitsdaten generell vermieden werden. Das Medikament ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Phloroglucinol oder dessen Hilfsstoffe kontraindiziert. Zusätzlich wird geraten, eine gleichzeitige Verabreichung mit starken Analgetika (wie Morphinderivaten) zu vermeiden, da diese die krampflösende Wirkung des Arzneimittels möglicherweise aufheben können.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen: Regulatorische Hinweise

Die Informationen zur Überdosierung von Spasfon-Lyoc (Phloroglucinol) stammen strikt aus offiziellen behördlichen Dokumenten. Der Fokus liegt dabei auf dokumentierten Erscheinungsformen und erforderlichen Notfallmaßnahmen.

Dokumentiertes Überdosierungsprofil

Das behördliche Profil ist dadurch gekennzeichnet, dass dokumentierte Fälle von Überdosierungen ohne spezifische, definierte klinische Symptomatik aufgetreten sind. Die zuständigen Behörden führen daher keine bestimmte Gruppe von Symptomen oder Anzeichen auf, die verlässlich eine Überdosierung dieses Wirkstoffs begleiten.

Des Weiteren wird in den offiziellen Verschreibungsinformationen die Existenz eines spezifischen Antidots für Phloroglucinol nicht erwähnt. Es sind in den behördlichen Dokumenten keine spezifischen Dosisbereiche als universell toxisch ausgewiesen, und es werden keine gesonderten Behandlungsanweisungen für bestimmte Patientengruppen (z. B. Kinder oder ältere Menschen) bereitgestellt.

Behördliche Anordnung für Notfallmaßnahmen

Bei Verdacht auf oder bestätigter Überdosierung schreiben die Aufsichtsbehörden vor, dass der Patient zur rechtzeitigen Behandlung in die nächstgelegene medizinische Einrichtung gebracht werden muss. Diese Maßnahme stellt sicher, dass eine angemessene medizinische Überwachung gewährleistet ist.

Die Behandlung der Überdosierung ist offiziell als Verabreichung einer symptomatischen und unterstützenden Therapie definiert. Dieser Standardansatz steht im Einklang mit dem Fehlen eines bekannten, spezifischen Antidots und den nicht-spezifischen klinischen Befunden, die in den offiziellen Überdosierungsberichten dokumentiert sind.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Spasfon-Lyoc

Kurzinformationen

  • Therapeutisches Anwendungsgebiet: Unterstützung bei der Behandlung schmerzhafter, unwillkürlicher Muskelkontraktionen (Spasmen).
  • Primärer Nutzen: Zur symptomatischen Kontrolle bei krampfartigen Zuständen des Verdauungs-, Gallen-, Harn- und gynäkologischen Systems.
  • Zielbereiche: Hilft bei der Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit Krämpfen des Darms, der Gallenwege, der Blase und der Gebärmutter.

Anwendungsgebiete und Nutzen von Spasfon-Lyoc

Spasfon-Lyoc wird eingesetzt, um therapeutische Unterstützung für Personen zu bieten, die unangenehme, unwillkürliche Kontraktionen in verschiedenen Systemen der glatten Muskulatur erleben. Der Hauptzweck des Medikaments ist die Unterstützung bei der Behandlung dieser schmerzhaften Krämpfe. Das Arzneimittel findet klinische Anwendung bei funktionellen Beschwerden des Verdauungstrakts sowie bei Symptomen, die mit dem Gallensystem in Verbindung stehen, beispielsweise bei hepatischen Koliken.

Darüber hinaus ist das Medikament zur symptomatischen Unterstützung bei akuten, schmerzhaften krampfartigen Erscheinungen der Harnwege relevant, wozu Zustände wie die Nierenkolik (aufgrund von Nierensteinen) gehören. Im gynäkologischen Bereich kann Spasfon-Lyoc bei der Behandlung schmerzhafter Spasmen helfen, wie sie beispielsweise im Zusammenhang mit Dysmenorrhoe (schmerzhafte Regelblutung) auftreten. Es wird auch als adjuvante (unterstützende) Therapie bei Gebärmutterkontraktionen während der Schwangerschaft in Betracht gezogen, sofern es in Kombination mit körperlicher Ruhe angewendet wird, wie im offiziellen therapeutischen Überblick dargelegt. Fachpersonal entscheidet über die Angemessenheit dieser Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bedarf und Krankheitsbild. Das Behandlungsziel ist die Unterstützung einer besseren Schmerzbewältigung und die Verbesserung des Komforts bei krampfartigen Schmerzen.

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Spasfon-Lyoc anwenden und wer nicht?

Dieser Abschnitt definiert die offiziell dokumentierte Eignung und die Einschränkungen für die Anwendung von Spasfon-Lyoc (Phloroglucinol), wie sie in den behördlichen Verschreibungsinformationen aufgeführt sind.


Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen (Dürfen nicht angewendet werden)

Klassifikation Bevölkerungsgruppe/Zustand
Absolute Kontraindikation Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den aktiven Wirkstoff, Phloroglucinol, oder gegen einen der Hilfsstoffe des Produkts.
Hilfsstoff-bezogene Einschränkung Patienten mit Phenylketonurie (PKU) aufgrund des in bestimmten Formulierungen enthaltenen Hilfsstoffs Aspartam.
Hilfsstoff-bezogene Einschränkung Patienten mit seltenen erblichen Erkrankungen wie Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption (aufgrund des in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffs Laktose).

Eignung für Altersgruppen und spezielle Bevölkerungsgruppen

Bevölkerungsgruppe Behördlicher Status
Erwachsene Zugelassen zur Anwendung unter den standardmäßig gekennzeichneten Bedingungen.
Kinder über 2 Jahre Zur Anwendung zugelassen.
Kinder unter 2 Jahren Die Wirksamkeit ist nicht erwiesen.
Schwangere Die Anwendung sollte nur bei medizinischer Notwendigkeit in Betracht gezogen werden.
Stillende Frauen Die Anwendung wird aufgrund fehlender ausreichender Daten nicht empfohlen.

Das offizielle Eignungsprofil beschränkt die Anwendung basierend auf dem Allergie-Status und spezifischen Stoffwechselerkrankungen. Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen ist eingeschränkt, und die Wirksamkeit ist für Kinder unter zwei Jahren offiziell nicht erwiesen.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen behördlichen Dokumente für Spasfon-Lyoc (Phloroglucinol) legen das Wechselwirkungsprofil hauptsächlich durch pharmakodynamische Einschränkungen und Hilfsstoff-bezogene Auflagen fest. Es sind keine verpflichtenden zeitlichen Trennungsregeln oder klinisch signifikanten pharmakokinetischen Interaktionen, die die systemische Aufnahme des Arzneimittels verändern würden, in den verfügbaren behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert.


Pharmakodynamische Wechselwirkung und Vermeidung

Die Kombination mit starken Analgetika, insbesondere Morphin und dessen Derivaten, ist offiziell eingeschränkt und muss vermieden werden. Diese Einschränkung ist notwendig, da diese Analgetika eine spasmogene Wirkung (d. h. sie können Muskelkrämpfe auslösen) entfalten können, welche die krampflösende (spasmolytische) Wirkung von Phloroglucinol direkt antagonisiert (aufhebt oder reduziert). Das Vermeiden ist in gleicher Weise für Heilkräuter, die Morphinverbindungen und -derivate enthalten, erforderlich. Bezüglich der Nahrung wird offiziell angegeben, dass die Aufnahme von Phloroglucinol durch Mahlzeiten nicht beeinträchtigt wird.


Bevölkerungsspezifische Einschränkungen (Hilfsstoff-bezogen)

Die Zusammensetzung der Lyophilisat-Formulierung von Spasfon-Lyoc bedingt spezifische Einschränkungen für die Anwendung bei bestimmten Bevölkerungsgruppen, die formal als Kontraindikationen eingestuft werden. Das Produkt ist bei Patienten mit Phenylketonurie (PKU) aufgrund des enthaltenen Hilfsstoffs Aspartam (einer Phenylalaninquelle) formell kontraindiziert. Ferner bestehen wegen des Hilfsstoffs Laktose formelle Einschränkungen für Personen mit erblichen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption.

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Wirkmechanismus

Direkte Beeinflussung der Kontraktion der glatten Muskulatur

Spasfon-Lyoc übt durch seinen aktiven Inhaltsstoff Phloroglucinol und dessen Derivate eine muskulotrope Wirkung aus. Diese zielt direkt auf die viszeralen glatten Muskelzellen im Magen-Darm-Trakt, in den Gallenwegen sowie im Harn- und Genitaltrakt ab. Der Wirkmechanismus beruht auf der Modulation des intrazellulären Kalzium (Ca^2+)-Signalwegs, wobei in erster Linie der Einstrom oder die Verfügbarkeit von Ca^2+ innerhalb der Zelle unterdrückt wird. Diese Wirkung ist peripher, also auf das Muskelgewebe begrenzt, und geschieht unabhängig vom autonomen Nervensystem.


Gezielte Hemmung der Kontraktionskaskade

Die Beeinflussung der Ca^2+-Konzentration im Zellinneren unterdrückt die Aktivierung der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Dieses Enzym ist ausschlaggebend für die Einleitung der Muskelkontraktionssequenz. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten wird die Bildung von Querbrücken zwischen den Muskelproteinen gehemmt. Diese aufeinanderfolgende mechanistische Kaskade führt zur physiologischen Entspannung des glatten Muskelgewebes. Die beteiligten Komponenten wirken synergistisch zusammen und erzeugen so einen gemeinsamen Effekt auf den Muskeltonus.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Spasfon-Lyoc

Spasfon-Lyoc (Phloroglucinol-Lyophilisat) ist offiziell als eine intermittierende Bedarfsbehandlung vorgesehen, das heißt, es wird ausschließlich zum Zeitpunkt einer akuten krampfartigen Krise eingenommen. Das offizielle Anwendungsprotokoll definiert die Verabreichungsmethode, Dosisgrenzen und Zeitintervalle.


Art der Einnahme und Vorsichtsmaßnahmen

Die spezielle Darreichungsform als Lyophilisat ermöglicht zwei unterschiedliche Einnahmewege. Die Tablette kann entweder in einem Glas Wasser aufgelöst und geschluckt werden oder, bei der Anwendung für Erwachsene, sublingual (unter die Zunge) gelegt werden, um sich dort aufzulösen. Das Lyophilisat ist eine zerbrechliche pharmazeutische Form und muss bei der Entnahme aus der Blisterpackung vorsichtig behandelt werden.

Standard-Dosierungsschemata

Für Erwachsene beträgt die Standarddosis 160 mg Phloroglucinol, die zum Zeitpunkt des Krampfanfalls eingenommen wird. Eine Dosiswiederholung ist möglich, falls die Symptome anhalten, jedoch muss ein Mindestintervall von zwei Stunden zwischen den Dosen eingehalten werden. Die offiziell zulässige Höchstdosis beträgt 480 mg über einen Zeitraum von 24 Stunden.

Alterspezifische Vorschriften

Offizielle Dokumente legen unterschiedliche Schemata für die pädiatrische Bevölkerung fest. Für Kinder über 2 Jahren beträgt die Dosis zum Zeitpunkt der Krise 80 mg, verabreicht aufgelöst in einem Glas Wasser. Diese Dosis darf einmal wiederholt werden, wobei eine Gesamtdosis von 160 mg pro 24 Stunden nicht überschritten werden darf. Die Stärke von 160 mg ist ausdrücklich nicht für die Anwendung bei Kindern geeignet.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Klinische Evidenz und Studienübersicht


Phase-3-Studien: Umfang und Design

Phloroglucinol, der aktive Bestandteil von Spasfon-Lyoc, ist ein Wirkstoff, der für seine Effekte als muskulotropes Spasmolytikum untersucht wurde. Die klinische Evidenz stützt sich hauptsächlich auf kontrollierte Studien zur Anwendung bei krampfartigen Schmerzen in bestimmten Organen.

Die Ergebnisse wurden aus randomisierten, doppelblinden und offenen Vergleichsstudien gewonnen, die sich auf erwachsene Patienten mit verschiedenen Schmerzzuständen konzentrierten:

  • Studie A (Primärer Endpunkt): Untersucht wurde die Anwendung des Arzneimittels bei bestimmten Patientengruppen, wobei der Schwerpunkt auf erwachsenen Patienten mit krampfartigen Schmerzen im Zusammenhang mit funktionellen Störungen des Verdauungstrakts und der Gallengänge lag.
  • Studie B (Urologische und Gynäkologische Schmerzen): Multizentrische Phase-3-Studien bewerteten die Anwendung des Arzneimittels bei akuten krampfartigen Schmerzzuständen der Harnwege (wie Nierenkoliken) und bei schmerzhaften krampfartigen Erscheinungen in der Gynäkologie.
  • Vergleichende Bewertung: Vergleichende Studien haben Phloroglucinol-Präparate (oral und parenteral) mit anderen therapeutischen Optionen verglichen. Dabei wurde festgestellt, dass die gemessenen Effekte bei der Linderung von Schmerzen und Krämpfen im Zusammenhang mit Nieren- oder Gallenkoliken vergleichbar waren.

Pharmakodynamische Marker und Profildokumentation

Die Forschung umfasste Studien, welche das Nebenwirkungsprofil in verschiedenen Populationen dokumentierten.

Es wurden Ergebnisse untersucht, die in einer Untergruppe von Patienten mit vorbestehender leichter Nierenfunktionsstörung dokumentiert wurden. Speziell wurde ein Ergebnis bezüglich der Plasmakonzentrationswerte festgehalten. Was dieser Befund genau bedeutet, ist derzeit noch unklar. Nicht-klinische Daten aus konventionellen Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe, zur Genotoxizität und zu den Reproduktionsfunktionen haben kein besonderes Risiko für den Menschen ergeben.

  • Überwachung unerwünschter Ereignisse: Registerstudien und klinische Studiendaten dokumentieren unerwünschte Ereignisse, zu denen im Allgemeinen Haut- und Unterhauterkrankungen wie Ausschlag, Urtikaria (Nesselsucht) und, selten, schwere allergische Reaktionen wie der anaphylaktische Schock gehören.
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Spasfon-Lyoc (FAQ)


F: Wie lange hält die Wirkung von Spasfon-Lyoc an?

Studien zum aktiven Wirkstoff Phloroglucinol deuten auf eine Halbwertszeit von etwa 1 Stunde und 40 Minuten hin, was Aufschluss darüber gibt, wie schnell der Körper die Substanz verarbeitet. Die behördliche Empfehlung für das erforderliche Mindestzeitintervall zwischen zwei Dosen beträgt zwei Stunden.


F: Wird Spasfon-Lyoc üblicherweise bei Menstruationsschmerzen eingesetzt?

Gemäß den offiziellen behördlichen Dokumenten ist das Arzneimittel für die symptomatische Behandlung schmerzhafter Krämpfe in der Gynäkologie indiziert. Diese Anwendungskategorie umfasst schmerzhafte Regelblutungen, medizinisch bekannt als Dysmenorrhö.


F: Gibt es häufige Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Spasfon-Lyoc von Patienten berichtet werden?

Die offiziellen Produktkennzeichnungen konzentrieren sich primär auf die Dokumentation von Überempfindlichkeitsreaktionen. Dokumentierte unerwünschte Reaktionen wie Ausschlag, Urtikaria (Nesselsucht) und anaphylaktischer Schock werden in den offiziellen Daten generell als selten oder von unbekannter Häufigkeit eingestuft.


F: Kann Spasfon-Lyoc Schläfrigkeit verursachen?

Basierend auf den offiziellen Produktinformationen wird angegeben, dass Spasfon-Lyoc keine oder nur eine zu vernachlässigende Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat. Die behördliche Bewertung lässt keine sedierenden Effekte erwarten, welche diese Aktivitäten beeinträchtigen würden.


F: Kann Spasfon-Lyoc zusammen mit anderen Schmerzmitteln wie Paracetamol eingenommen werden?

Die offiziellen behördlichen Texte schränken die gleichzeitige Verabreichung mit Morphin und dessen Derivaten ein und stufen diese als starke Analgetika ein, welche die Wirkung des Arzneimittels möglicherweise aufheben. Die erforderlichen Sicherheitsdaten behandeln Wechselwirkungen mit anderen spezifischen nicht-opioiden Schmerzmitteln nicht explizit.


F: Gilt Spasfon-Lyoc als sicher für Kinder?

Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Kindern über zwei Jahren zugelassen, die Anwendung ist jedoch an spezifische Dosierungsbedingungen gebunden, die in den behördlichen Dokumenten definiert sind. Die offizielle Kennzeichnung weist darauf hin, dass die Wirksamkeit für Kinder unter zwei Jahren nicht erwiesen ist.


F: Was ist die rechtliche Klassifizierung von Spasfon-Lyoc (z. B. ist es rezeptpflichtig)?

Phloroglucinol ist in einigen Zulassungsgebieten als rezeptfreies (OTC) Arzneimittel klassifiziert. Die Klassifizierung kann je nach Land, Dosisstärke und verfügbarer spezifischer Formulierung variieren.


F: Wo sind die Forschungsergebnisse zur Anwendung von Spasfon-Lyoc dokumentiert?

Klinische Daten und Sicherheitsbewertungen werden von nationalen Aufsichtsbehörden, wie der französischen Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM), geführt. Diese Dokumente werden auch von zwischenstaatlichen Stellen wie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in ihren Sicherheitsberichten zusammengefasst.


F: Beeinflusst die Einnahme von Spasfon-Lyoc den Blutdruck?

Offizielle behördliche Dokumente listen Hypotonie (niedriger Blutdruck) als eine mögliche unerwünschte vaskuläre Reaktion auf. Dieser Effekt wird als von unbekannter Häufigkeit eingestuft, was bedeutet, dass er anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden kann.


F: Enthält Spasfon-Lyoc Zucker oder Süßstoffe?

Die Formulierung enthält den Süßstoff Aspartam, welcher eine Phenylalaninquelle ist, sowie den Zucker Laktose. Die Anwesenheit dieser Hilfsstoffe führt zu formalen Kontraindikationen für Patienten mit Phenylketonurie und bestimmten erblichen Stoffwechselerkrankungen.


F: Was sollte getan werden, wenn eine Dosis Spasfon-Lyoc vergessen wurde?

Die behördliche Anleitung legt ein Protokoll für den Umgang mit vergessenen Dosen fest, das sich nach dem zeitlichen Abstand zur nächsten geplanten Dosis richtet. Dieses Protokoll besagt im Allgemeinen, dass die vergessene Dosis ausgelassen werden sollte, wenn das Intervall zur nächsten geplanten Dosis zu gering ist, und die einzunehmende Menge nicht verdoppelt werden darf.


F: Kann Spasfon-Lyoc von älteren Patienten angewendet werden?

Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen, und das behördliche Profil listet keine spezifischen Kontraindikationen oder Vorsichtsmaßnahmen auf, die nur für die ältere Bevölkerung gelten.


F: Enthält Spasfon-Lyoc Laktose oder Gluten?

Das Arzneimittel enthält Laktose, was eine formelle Kontraindikation für Personen mit bestimmten seltenen erblichen Problemen darstellt. Behördliche Dokumente führen Gluten nicht als Hilfsstoff auf.


F: Wird Spasfon-Lyoc üblicherweise für Reizdarmsyndrom (IBS) verschrieben?

Das Arzneimittel ist offiziell für die Behandlung von Schmerzen indiziert, die mit funktionellen Störungen des Magen-Darm-Trakts in Zusammenhang stehen. Diese Kategorie umfasst Zustände wie das Reizdarmsyndrom (IBS), für die es von verschreibenden Ärzten verwendet werden kann.


F: Deuten Studien darauf hin, dass Spasfon-Lyoc allgemein gut verträglich ist?

Nicht-klinische Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe und zu den Reproduktionsfunktionen haben kein besonderes Risiko für den Menschen ergeben. Darüber hinaus sind die meisten dokumentierten unerwünschten Reaktionen als selten oder von unbekannter Häufigkeit eingestuft.


F: Gibt es in den offiziellen Dokumenten diätetische Einschränkungen für Spasfon-Lyoc?

Die offizielle Kennzeichnung besagt explizit, dass die Aufnahme des aktiven Wirkstoffs nicht durch Mahlzeiten beeinträchtigt wird. Es werden keine weiteren spezifischen Lebensmittel- oder diätetischen Einschränkungen in den Kern-Regulierungstexten erwähnt.


F: Beeinflusst Spasfon-Lyoc die Fruchtbarkeit?

Nicht-klinische Daten aus konventionellen Studien zu den Reproduktionsfunktionen haben kein besonderes Risiko für den Menschen ergeben.


F: Gibt es einen Unterschied in der Wirkung zwischen der Lyoc-Form und einer flüssigen Form des Arzneimittels?

Die Lyoc-Form ist auf eine schnelle Auflösung und eine rasche potenzielle Aufnahme ausgelegt, um eine schnelle Linderung bei akuten Krämpfen zu erzielen. Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass auch injizierbare Lösungen für sehr schnelle, aber kurzlebige Effekte verfügbar sind, während andere orale Formen ein unterschiedliches Wirkungsprofil aufweisen können.


F: Gibt es Wechselwirkungen von Spasfon-Lyoc mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln?

Die offizielle Dokumentation besagt, dass pflanzliche Heilmittel, die Morphinverbindungen und -derivate enthalten, vermieden werden müssen. Dies liegt an der potenziellen Fähigkeit dieser Substanzen, Muskelkrämpfe auszulösen, was der beabsichtigten krampflösenden Wirkung des Arzneimittels entgegenwirken würde.

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Wie sollte Spasfon-Lyoc gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Spasfon-Lyoc

Die offiziellen Anforderungen an die Lagerung von Spasfon-Lyoc (Phloroglucinol) sind durch die Darreichungsform des Produkts definiert, um dessen gekennzeichnete 3-jährige Haltbarkeit zu gewährleisten.


Lagerbedingungen

Die Lagerungsregeln sind verpackungsspezifisch:

  • Überzogene Blisterpackungen (im Aluminiumbeutel): Das Produkt muss bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C gelagert werden.
  • Alle Darreichungsformen: Müssen fern von Hitze und Feuchtigkeit aufbewahrt werden, um das orale Lyophilisat vor dem Zerfall zu schützen.

Alle Arzneimittel müssen stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungshinweise

Die behördliche Dokumentation besagt, dass für die Entsorgung von Spasfon-Lyoc keine speziellen Anforderungen gelten. Unbenutzte oder abgelaufene Medikamente müssen entsprechend den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Haushaltsabfälle entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Spasfon-Lyoc gefunden in:

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