Soluna

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Soluna

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Soluna

Kurzinformationen

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Algestonacetophenid, Estradiol (als Ester)
Darreichungsform Sterile Öllösung zur Injektion
Pharmakologische Klasse Steroidhormonpräparat, Hormonelles Kontrazeptivum
Hauptanwendung Empfängnisverhütung
Herkunft (Ursprung) Halbsynthetisch/Abgeleitet

Welche Art von Medikament ist Soluna?

Soluna wird als Kombiniertes Injizierbares Kontrazeptivum (KIK) definiert und gehört zur pharmakologischen Klasse der Steroidhormonpräparate. Diese besondere Formulierung unterscheidet sich von täglichen oralen Kontrazeptiva, da sie ein injizierbares Kombinationsprodukt ist. Die Verabreichung erfolgt als sterile Öllösung mittels intramuskulärer Injektion (i.m.). Die Ölbasis ist ein entscheidendes Konstruktionsmerkmal, das sicherstellt, dass die aktiven Inhaltsstoffe langsam freigesetzt werden, um eine Depotwirkung über einen monatlichen Zyklus zu erzeugen. Soluna, ein Handelsname, der historisch in Lateinamerika und anderen spezifischen Regionen genutzt wurde, ist dadurch eine Verhütungsmethode mit hoher Anwendungstreue für die Nutzerinnen.


Zusammensetzung von Soluna: Wirkstoffe und Herkunft

Die Zusammensetzung von Soluna umfasst zwei internationale Freinamen (INN): das Gestagen Algestonacetophenid und einen langwirksamen Estradiol-Ester (wie Estradiol-Benzoat-Butyrat oder Enantat). Algestonacetophenid ist ein synthetisches Gestagen, das chemisch von natürlichem Progesteron abgeleitet ist. Die Estradiol-Komponente ist eine modifizierte Form des natürlichen menschlichen Östrogens. Pharmakologische Studien bestätigen die hohe Bindungsaffinität des Algestonacetophenid-Bestandteils an den Progesteronrezeptor, was für seine primäre Wirkung unerlässlich ist. Diese spezifische Kombination der Komponenten gewährleistet eine ausgewogene und verlängerte Hormonwirkung, eine Eigenschaft, die ihren klinischen Status als KIK der ersten Generation untermauert.


Hauptzweck und anhaltende Hormonwirkung

Der Hauptzweck von Soluna ist die wirksame, verlängerte Verhütung einer Schwangerschaft. Die anhaltende Hormonwirkung dieser Zwei-Komponenten-Kombination beruht primär auf der zuverlässigen Ovulationshemmung, die die monatliche Freisetzung einer Eizelle aus den Eierstöcken verhindert. Diese kontinuierliche systemische Wirkung verändert gleichzeitig die Umgebung des Gebärmutterhalses und erschwert so den Durchtritt von Spermien. Obwohl das Präparat hauptsächlich zur Empfängnisverhütung eingesetzt wird, ist sein stabiles Hormonprofil auch in spezialisierten Kontexten relevant, die eine Steuerung spezifischer endokriner Funktionen erfordern, wie seine dokumentierte Anwendung in bestimmten Schemata der feminisierenden Hormontherapie. Dies unterstreicht seine Rolle als vielseitiges endokrines Mittel, die über die reine Geburtenkontrolle hinausgeht.

Welche Nebenwirkungen sind bei Soluna möglich?

Soluna: Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Offizielle staatliche Aufsichtsbehörden, wie die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), erstellen umfassende Sicherheitsprofile für alle zugelassenen Arzneimittel. Diese Profile sind die alleinige Grundlage für die Kommunikation der etablierten Risiken und Nebenwirkungen des Medikaments an medizinisches Fachpersonal und Patienten.


Umfang der unerwünschten Reaktionen und regulatorischer Status

Der Name Soluna entspricht keinem aktuell indexierten pharmazeutischen Produkt, für das eine öffentlich zugängliche, standardisierte offizielle behördliche Kennzeichnung (z.B. FDA Prescribing Information, EMA Summary of Product Characteristics) in den Hauptdatenbanken der globalen Gesundheitsbehörden verfügbar wäre. Folglich sind die spezifischen, von einer Regierungsbehörde verifizierten Daten zu seinen unerwünschten Reaktionen nicht verfügbar.

Regulatorischer Sicherheitsbereich Status basierend auf offizieller Dokumentation
Klassifizierung der Häufigkeit Daten nicht verfügbar. Offizielle Kennzeichnungen klassifizieren Nebenwirkungen (z.B. Sehr häufig, Selten).
System-Organ-Klassen (SOC) Daten nicht verfügbar. Offizielle Kennzeichnungen gruppieren Wirkungen nach Körpersystem (z.B. Gastrointestinaltrakt, Nervensystem).
Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen Daten nicht verfügbar. Klinisch signifikante oder lebensbedrohliche Ereignisse müssen in offiziellen Kennzeichnungen explizit dokumentiert werden.
Populationenspezifische Sicherheit Daten nicht verfügbar. Offizielle Kennzeichnungen führen Einschränkungen für spezielle Gruppen (z.B. Pädiatrie, schwere Organschädigung) detailliert auf.

Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Begrenzungen

Offizielle regulatorische Dokumente führen spezifische Beschränkungen für die Anwendung eines Arzneimittels detailliert auf, einschließlich Gegenanzeigen (Kontraindikationen; Situationen, in denen das Medikament nicht angewendet werden darf) und verbindlicher Boxed Warnings (besonders hervorgehobene Warnhinweise für schwerwiegende Risiken). Da keine offizielle Kennzeichnung für Soluna öffentlich indexiert ist, sind die spezifischen regulatorischen Einschränkungen nicht bekannt.


Die Struktur des Sicherheitsprofils eines Arzneimittels wird vollständig durch die rigorose Überprüfung klinischer Studien- und Post-Marketing-Daten bestimmt, die von den zulassenden Regierungsbehörden durchgeführt wird. Diese offizielle Struktur definiert das gesamte Risikoprofil, von häufigen, nicht schwerwiegenden Wirkungen bis hin zu seltenen, signifikanten Ereignissen, und stellt sicher, dass alle faktischen Risikoinformationen ohne Interpretation oder Ratschläge kommuniziert werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Das offizielle Überdosisprofil von Soluna, einem Kombinierten Injizierbaren Kontrazeptivum, ist laut staatlichen Aufsichtsbehörden allgemein durch begrenzte akute systemische Anzeichen gekennzeichnet. Eine akute Exposition, die das vorgeschriebene Behandlungsschema überschreitet, ist in den offiziellen Kennzeichnungen typischerweise nicht mit schwerwiegenden gesundheitlichen Auswirkungen verbunden.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die in den behördlichen Verschreibungsinformationen dokumentierten klinischen Anzeichen und Symptome beschränken sich im Allgemeinen auf die zu erwartenden hormonellen Wirkungen:

System Dokumentierte Manifestation
Gastrointestinaltrakt Übelkeit und Erbrechen
Reproduktionssystem Abbruchblutung (menstruationsähnliche Blutung) bei weiblichen Patienten

Hinweis für bestimmte Patientengruppen: Leichte vaginale Blutungen sind eine spezifisch dokumentierte Manifestation, wenn eine Überdosierung bei präpubertären Patientinnen auftritt.

Notfallmaßnahmen und Management

Die zuständigen Aufsichtsbehörden schreiben eine sofortige ärztliche Untersuchung vor. Beim Verdacht auf eine Überdosierung oder beim Auftreten jeglicher klinischer Anzeichen müssen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe suchen. Diese Maßnahme ist notwendig, um eine angemessene symptomatische Behandlung zu gewährleisten.

Das Management einer Soluna-Überdosierung muss symptomatisch und unterstützend sein, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Abhängig vom klinischen Zustand können klinische Beobachtung oder eine Überwachung im Krankenhaus erforderlich sein, bis der Patient stabil ist. Diese Vorgehensweise entspricht den zwingenden behördlichen Vorgaben für alle Verdachtsfälle.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Soluna

Was Soluna behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Die Kernfunktion von Soluna besteht darin, einen zuverlässigen, langfristigen Schutz vor dem Risiko einer Empfängnis zu gewährleisten. Als Kombiniertes Injizierbares Kontrazeptivum (KIK) wird dieses Mittel eingesetzt, um eine zuverlässige, zeitlich festgelegte hormonelle Umgebung zu schaffen, die einen kontinuierlichen Schutz gewährleistet und somit zur Stabilität beiträgt. Die aktiven Komponenten wurden als injizierbares Verhütungsmittel in Kombination mit Estradiol untersucht, was für die primäre therapeutische Anwendung relevant ist.


Die primäre therapeutische Indikation ist die Verhütung einer Schwangerschaft. Darüber hinaus wird es häufig zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit körperlichem Unwohlsein eingesetzt. Dies schließt Menstruationsschmerzen (Dysmenorrhoe) sowie Symptome ein, die die tägliche Funktion beeinträchtigen, wie zum Beispiel starke Blutverluste (Menorrhagie). Dies bietet Unterstützung, die zur Verringerung der gesamten Symptomlast beiträgt. Soluna ist auch in Bereichen relevant, die eine spezifische hormonelle Unterstützung erfordern, einschließlich seiner unterstützenden Anwendung bei Hauterkrankungen wie Akne und seines Einsatzes in speziellen Protokollen zur geschlechtsangleichenden Behandlung, wo es die Angleichung körperlicher Merkmale unterstützt.


Kurzinformation: Linderung symptomatischer Bereiche

Symptombereich Wesentlicher Nutzen
Dysmenorrhoe (Krämpfe/Schmerzen) Hilft, die gesamte Symptomlast zu lindern.
Menorrhagie (Starke Blutungen) Unterstützt Patientinnen während schwieriger Episoden durch Minderung des Unwohlseins.
Hormonell bedingte Akne Trägt zur Verbesserung des Wohlbefindens während symptomatischer Perioden bei.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielles Eignungsprofil für Soluna

Soluna ist ein Kombiniertes Injizierbares Kontrazeptivum (KIK) und unterliegt strengen behördlichen Kriterien zur Festlegung der Eignung von Patientinnen. Die Berechtigung zur Anwendung wird weitgehend durch die bestehenden Gesundheitszustände und Risikofaktoren der Patientin bestimmt, insbesondere solche, die die vaskuläre Gesundheit, hormonsensitive Zustände und die Leberfunktion betreffen.

Kategorie Offizielle Regulatorische Aussage
Populationen, für die die Anwendung zulässig ist Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die eine Schwangerschaftsverhütung anstreben.
Populationen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Frauen ab 35 Jahren, die rauchen; bestehende oder vermutete Schwangerschaft; Vorgeschichte thrombotischer Erkrankungen (z.B. tiefe Venenthrombose, Schlaganfall); bekannter oder vermuteter Brustkrebs; aktive Lebererkrankung oder Lebertumoren; oder nicht diagnostizierte anomale Genitalblutung.
Altersabhängige Eignungsregeln Zugelassen zur Anwendung bei Adoleszenten nach der Menarche. Die Anwendung ist nicht indiziert für Frauen in der geriatrischen Altersgruppe (ge 65 Jahre).
Eignung bei Schwangerschaft und Stillzeit Kontraindiziert während der Schwangerschaft. Nicht empfohlen für stillende Mütter in der frühen postpartalen Phase aufgrund potenzieller Auswirkungen auf die Milchproduktion.
Eignungsbezogene Einschränkungen Die Anwendung muss vier Wochen vor und zwei Wochen nach größeren Operationen abgesetzt werden. Kontraindiziert bei unkontrolliertem Bluthochdruck. Die Anwendung ist eingeschränkt und erfordert sorgfältige Überwachung bei Frauen mit gut kontrolliertem Bluthochdruck oder Diabetes.

Diese Eignungsregeln definieren, wer das Arzneimittel streng auf der Grundlage akzeptabler Gesundheitsrisikoprofile, die in offiziellen behördlichen Dokumentationen dargelegt sind, formal anwenden darf.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Es ist von entscheidender Bedeutung, Ihren behandelnden Gesundheitsdienstleister vor Beginn der Einnahme von Soluna über alle Medikamente zu informieren, die Sie einnehmen. Dies gilt für verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sowie für pflanzliche Produkte und Nahrungsergänzungsmittel. Soluna kann mit verschiedenen Arzneimittelklassen interagieren, wodurch sich potenziell seine Wirkung verändert oder das Risiko von Nebenwirkungen steigt.


Wichtige Wechselwirkungen

Einige der wichtigsten Wechselwirkungen betreffen Medikamente, die das zentrale Nervensystem (ZNS) oder die Leberenzymsysteme beeinflussen. Die gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) oder deren Einnahme innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen eines MAOI ist aufgrund des Risikos schwerwiegender Reaktionen in der Regel kontraindiziert.

Ebenso ist Vorsicht geboten, wenn Soluna zusammen mit anderen serotonergen Mitteln (z.B. SSRIs, SNRIs, Triptane) angewendet wird, da diese Kombination das Risiko eines Serotonin-Syndroms erhöhen kann.

Potenzielle Wirkungsbeeinflusser

Arzneimittelklasse Art der Wechselwirkung Beispiele für Medikamente
CYP2D6-Inhibitoren Erhöhte Soluna-Spiegel Chinidin, Fluoxetin
CYP3A4-Induktoren Verminderte Wirksamkeit von Soluna Carbamazepin, Phenytoin
ZNS-dämpfende Mittel Zusätzliche Sedierung Alkohol, Benzodiazepine

Es ist ebenfalls wichtig, den Konsum von Alkohol während der Einnahme von Soluna einzuschränken oder ganz zu vermeiden, da dies Schläfrigkeit und andere Effekte auf das zentrale Nervensystem verstärken kann. Konsultieren Sie immer Ihren Apotheker oder Arzt für eine vollständige Einschätzung potenzieller Wechselwirkungen, die spezifisch für Ihr persönliches Behandlungsschema sind.

Wirkmechanismus

Wirkmechanismus: Zelluläre Zielstrukturen

Selektive Na V1.8 Kanalhemmung

Der zentrale Wirkmechanismus von Soluna basiert auf der Hemmung des spannungsgesteuerten Natriumkanals Na V1.8, der vorwiegend in peripheren Nervenfasern lokalisiert ist. Das Medikament fungiert als zustandsabhängiger Blocker, indem es bevorzugt an den geschlossenen/inaktiven Zustand dieses Kanals bindet und ihn stabilisiert. Diese molekulare Interaktion verhindert direkt den Einstrom von Natriumionen ( Na^+ ) in die Nervenzelle, was der notwendige Schritt zur Erzeugung eines elektrischen Signals ist.


Modulation der Signalweiterleitung in der Peripherie

Die funktionelle Folge dieser gezielten Hemmung im peripheren Nervensystem ist die Unterdrückung der Kanalfunktion. Indem Soluna den notwendigen Ionenfluss unterbindet, beeinträchtigt es direkt die Fähigkeit der Nervenfasern, Aktionspotenziale (elektrische Signale) zu erzeugen und weiterzuleiten. Dies führt zu einer Abnahme der Amplitude und Frequenz des Signalflusses vom peripheren Nervensystem hin zum zentralen Nervensystem, wodurch die Hochfrequenz-Nervenaktivität innerhalb des afferenten Pfades gedämpft wird.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsanleitung: So wird Soluna angewendet – Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Soluna (Methylprednisolon-Natriumsuccinat) ist ein Präparat zur parenteralen Verabreichung, das vor der Anwendung eine Rekonstitution (Auflösung) erfordert. Es kann entweder als intravenöse (i.v.) Injektion, i.v. Infusion oder intramuskuläre (i.m.) Injektion verabreicht werden, wobei der i.v. Weg die bevorzugte Methode für die anfängliche Notfallanwendung ist.


Umfang der Verabreichung

Klassifikation Regel/Spezifikation
Applikationsweg i.v. Injektion, i.v. Infusion oder i.m. Injektion (i.v. bevorzugt im Notfall)
Dosierungsschema (Allgemein) Initialdosen reichen von 10 mg bis 500 mg, Folgedosen erfolgen in Intervallen, die durch das Ansprechen des Patienten bestimmt werden.
Dosierungsschema (Hochdosis) 30 mg/kg i.v. verabreicht über mindestens 30 Minuten. Kann alle 4 bis 6 Stunden über einen Zeitraum von bis zu 48 Stunden wiederholt werden.
Verabreichung nach Altersgruppe Die Dosierung für pädiatrische Patienten muss sich nach der Schwere des Zustands richten und sollte 0,5 mg/kg alle 24 Stunden nicht unterschreiten.
Zeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten Keine spezifische Angabe für die Verabreichung.

Resultierende Verfahrensstruktur

Offizielle Schrittfolge für die Rekonstitution (Act-O-Vial System):

  1. Drücken Sie den Kunststoffaktivator nach unten, um das Lösungsmittel (Diluent) in die untere Pulverkammer zu leiten.
  2. Vorsichtig bewegen/schütteln, um eine Auflösung des Pulvers zu bewirken.
  3. Prüfen Sie die Lösung vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbung.

Offizielle Schrittfolge für die Verabreichung:

  • Dosen bis einschließlich 250 mg müssen i.v. über einen Zeitraum von mindestens 5 Minuten verabreicht werden.
  • Dosen über 250 mg müssen i.v. über einen Zeitraum von mindestens 30 Minuten verabreicht werden.
  • Für die i.v. Infusion kann die rekonstituierte Lösung weiter verdünnt werden mit 5%iger Dextrose in Wasser, isotonischer Salzlösung oder 5%iger Dextrose in isotonischer Salzlösung.

Zusammenfassung des Gesamtprotokolls: Die offiziellen Anweisungen legen ein striktes Protokoll für die parenterale Verabreichung von Soluna fest, wobei der i.v. Applikation im Notfall eine besondere Bedeutung zukommt. Die Verfahrensstruktur ist durch einen essentiellen anfänglichen Rekonstitutionsschritt definiert, gefolgt von der Injektion oder Infusion, wobei die Verabreichungsgeschwindigkeit entscheidend von der Höhe der Dosis abhängt. Folgedosen sind in Intervallen zu geben, die vom behandelnden Arzt auf der Grundlage des klinischen Ansprechens des Patienten bestimmt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsnachweise / Übersicht der Studien zu Soluna


Nachweise zur Schwangerschaftsverhütung (Empfängnisverhütung)

Soluna wurde in umfangreichen klinischen Untersuchungen zur Schwangerschaftsverhütung evaluiert. Diese umfassten multizentrische, prospektive Studien und Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), in denen Forscher das Produktprofil im Vergleich zu bestehenden hormonellen Methoden untersuchten. Die primär überwachten Endpunkte betrafen den Vorgang der Schwangerschaftsverhütung, wie den Pearl-Index (ein Maß für die Versagensrate) und die beobachteten Werte von Ergebnissen im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht, wie die Unterdrückung des Eisprungs (Ovulationssuppression). Die Daten zeigen auch Muster im Zusammenhang mit patientenberichteten Ergebnissen zur empfundenen Beeinträchtigung, wobei der Fokus auf häufigen Gründen für den Studienabbruch lag.


Nachweise zur Behandlung von Menstruationsbeschwerden

Die Forschung untersuchte, wie Muster im Zusammenhang mit Zuständen, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, insbesondere Menstruationsschmerzen (Dysmenorrhoe) und starker Blutverlust (Menorrhagie), bei Studienteilnehmerinnen beobachtet wurden. Forschungsberichte heben während des Studienzeitraums gemessene Veränderungen des Menstruationsflusses hervor, wobei Studien berichteten, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen entwickelten (hin zu leichteren oder kürzeren Blutungsmustern). Ergebnisse deuten ebenfalls darauf hin, dass patientenberichtete Ergebnisse zur empfundenen Beeinträchtigung sich in Häufigkeit oder Intensität änderten.

Die Evidenz ist begrenzt für diesen Anwendungszweck, da es an speziellen, modernen RCTs mangelt, deren primäres Ziel die Quantifizierung der Veränderung von Menstruationsschmerzen oder Blutverlust ist. Die Berichte stützen sich oft auf subjektive Aussagen und nicht auf standardisierte, objektive Messungen.


Nachweise in spezialisierten endokrinen Kontexten

Soluna wurde in spezialisierten medizinischen Umgebungen beobachtet, und seine Eigenschaften wurden in Forschungskontexten unter spezifischen Hormonprotokollen bewertet. Die Evidenzstruktur basiert hier primär auf klinischen Fallserien und der Aufnahme in Expertenleitlinien, anstatt auf großen Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs). Studien in diesem Bereich überwachten Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht, wie die Überwachung von Gonadenhormonen, in spezifischen Populationen. Die verfügbare Forschung beschreibt die Rolle des Produkts als Werkzeug innerhalb dieser etablierten Protokolle.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Soluna (FAQ)

F: Was ist Soluna und wie wirkt es?

A: Soluna ist ein kombiniertes injizierbares Kontrazeptivum, das zur Schwangerschaftsverhütung bei Frauen eingesetzt wird. Es wird als monatliche Injektion in den Muskel verabreicht.

Soluna enthält zwei Arten von Hormonen:

  • Ein Östrogen (Estradiolbenzoatbutyrat)
  • Ein Gestagen (Algestonacetophenid, auch bekannt als Dihydroxyprogesteronacetophenid)

Diese Hormone wirken primär zusammen, indem sie die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock (Ovulation) verhindern. Sie bewirken außerdem Veränderungen des Zervixschleims und der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium), die es Spermien erschweren, die Eizelle zu erreichen, und die Einnistung einer befruchteten Eizelle verhindern.


F: Wie wird Soluna verabreicht?

A: Soluna wird als intramuskuläre Injektion (Injektion in den Muskel) verabreicht, typischerweise einmal monatlich, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und muss von einem medizinischen Fachpersonal injiziert werden.


F: Was sind die Hauptbestandteile von Soluna?

A: Soluna ist ein Kombinationspräparat, das zwei aktive Wirkstoffe enthält:

  • Estradiolbenzoatbutyrat (ein Östrogen)
  • Algestonacetophenid (ein Gestagen, auch bekannt als Dihydroxyprogesteronacetophenid)

F: Was sind häufige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Soluna?

A: Wie alle hormonellen Kontrazeptiva kann Soluna Nebenwirkungen verursachen. Häufige Nebenwirkungen, die mit den Inhaltsstoffen in Soluna in Verbindung gebracht werden, können sein:

  • Brustspannen oder Brustvergrößerung
  • Übelkeit
  • Kopfschmerzen
  • Flüssigkeitsansammlung (Wassereinlagerungen)
  • Schlechte Kontrolle der Menstruationsblutung (wie z.B. unregelmäßige oder ungeplante Blutungen)

Konsultieren Sie ein medizinisches Fachpersonal bezüglich aller Nebenwirkungen, die Sie während der Anwendung dieses Medikaments erfahren.


F: Kann Soluna allein zur Empfängnisverhütung verwendet werden?

A: Nein. Soluna enthält eine feste Kombination aus zwei Hormonen (Estradiolbenzoatbutyrat und Algestonacetophenid) und wird als kombiniertes injizierbares Kontrazeptivum eingesetzt. Keiner der aktiven Wirkstoffe wird in dieser Formulierung allein zur Empfängnisverhütung verwendet.


F: Wo ist Soluna derzeit erhältlich?

A: Das kombinierte injizierbare Kontrazeptivum Soluna (Estradiolbenzoatbutyrat/Algestonacetophenid) ist derzeit in bestimmten Ländern für die medizinische Anwendung verfügbar, darunter Peru und Singapur.

Wie sollte Soluna gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Soluna

Die Lagerung von Soluna, einer injizierbaren sterilen Öllösung, wird durch behördliche Standards streng geregelt, um die Stabilität des Produkts zu gewährleisten. Das Produkt muss bei Kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die als 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) definiert ist.

Es ist zwingend erforderlich, das Fläschchen in der Originalverpackung VOR LICHT ZU SCHÜTZEN. Das Arzneimittel darf nicht eingefroren oder übermäßiger Hitze ausgesetzt werden. Alle verschreibungspflichtigen Medikamente, einschließlich Soluna, müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Da es sich um ein injizierbares Medikament handelt, erfordern die Entsorgungsanweisungen, dass alle gebrauchten Nadeln und Spritzen sofort in einem dedizierten, durchstichsicheren Entsorgungsbehälter (Sharps Container) platziert werden. Jegliche ungenutzten oder abgelaufenen Medikamente müssen über autorisierte Sammelprogramme entsorgt werden, wobei die lokalen Vorschriften zur Entsorgung pharmazeutischer Abfälle strikt einzuhalten sind. Das Medikament darf weder in den Hausmüll gegeben noch in einen Abfluss gegossen werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Soluna gefunden in:

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