Sidomon

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Sidomon

Behandlungsoption: Hypogonadism, Orchitis, Cancer

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Sidomon

Sidomon ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, dessen Wirkstoff Isosorbidmononitrat ist. Es gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Nitrate genannt werden.

Sidomon wird zur Vorbeugung von Angina pectoris (Brustschmerzen) eingesetzt, die durch eine koronare Herzkrankheit verursacht wird. Die Wirkung von Sidomon beruht auf der Entspannung der Blutgefäße, was die Blutzufuhr und Sauerstoffversorgung des Herzens verbessert und gleichzeitig die Arbeitsbelastung des Herzens reduziert. Durch die regelmäßige Langzeitanwendung hilft dieses Arzneimittel, das Auftreten von Angina-Anfällen zu verhindern.

Es ist wichtig zu wissen, dass Sidomon nicht schnell genug wirkt, um einen bereits aufgetretenen akuten Angina-Anfall zu behandeln.

Welche Nebenwirkungen sind bei Sidomon möglich?

Offizielle Übersicht zum Sicherheitsprofil

Die nachstehenden Informationen stellen eine Zusammenfassung der möglichen Nebenwirkungen und Sicherheitsaspekte für Sidomon dar. Sie basieren strikt auf der Dokumentation autorisierter staatlicher Aufsichtsbehörden (wie der FDA, EMA und anderen nationalen Gesundheitsbehörden).


Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeit

Unerwünschte Reaktionen werden danach klassifiziert, wie oft sie in klinischen Studien aufgetreten sind. Die folgenden gehören zu den am häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen:

Klassifizierung Beispiele für Reaktionen (nach Systemorganklasse)
Sehr häufig (ge 1/10) / Häufig (ge 1/100 bis < 1/10) Infektionen, Hypertonie (Bluthochdruck), Infusionsreaktionen, Pyrexie (Fieber).

Diese Nebenwirkungen werden unter Systemorganklassen zusammengefasst, darunter Infektionen und parasitäre Erkrankungen, Gefäßerkrankungen sowie Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Zu den schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen, die in den behördlichen Informationen offiziell dokumentiert sind, gehört das Risiko fataler und schwerwiegender Infektionen, wie Sepsis, Pneumonie und nekrotisierende Fasziitis. Solche Ereignisse erfordern unverzügliche Aufmerksamkeit und ein spezifisches medizinisches Management, wie es in der offiziellen Fachinformation festgelegt ist.

Sicherheitseinschränkungen und -begrenzungen umfassen Situationen, in denen das Medikament nicht angewendet werden darf (Kontraindikationen), sowie spezifische Vorsichtsmaßnahmen.

  • Überwachung: Die behördlichen Dokumente schreiben vor, dass Patienten auf bestimmte Parameter (z. B. Vitalparameter) hin überwacht werden müssen, um das Sicherheitsprofil des Arzneimittels während der Anwendung zu beurteilen.
  • Infusionsreaktionen: Bei schweren Infusionsreaktionen erfordern die Behandlungsprotokolle das Unterbrechen der Infusion.

Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise

Sicherheitsinformationen liegen für spezifische Patientengruppen vor, einschließlich der Anwendung während der Schwangerschaft, in der Stillzeit und in der Pädiatrie. Diese detaillieren die Risiken und Überlegungen, die von den Aufsichtsbehörden für diese Populationen festgelegt wurden. Es sollte immer die vollständige offizielle Kennzeichnung für definitive Sicherheitsdaten herangezogen werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die offiziellen behördlichen Angaben zu Sidomon (Fluoxymesteron) weisen darauf hin, dass es keine Berichte über akute Überdosierungen mit Androgenen gibt. Das Überdosierungsprofil konzentriert sich daher auf die schwerwiegenden Erscheinungen einer übermäßigen oder zu langen Dosierung und die zwingend erforderlichen Notfallmaßnahmen.


Offiziell dokumentierte Anzeichen und Folgen

Klassifizierung Erscheinungsbild oder Folge
Anzeichen überhöhter Dosierung Priapismus (Erektionen von übermäßiger Häufigkeit und Dauer)
Schwerwiegende Folgen Cholestatische Gelbsucht, Hyperkalzämie, Peliosis Hepatis (verbunden mit verlängerter Hochdosisanwendung)

Vorgeschriebene Notfallmaßnahmen

Die Aufsichtsbehörden fordern sofortige Maßnahmen, wenn bestimmte Anzeichen oder Komplikationen auftreten. Das Medikament muss vorübergehend abgesetzt werden, wenn Anzeichen einer übermäßigen Androgenstimulation, wie Priapismus, festgestellt werden. Das Absetzen des Medikaments ist zwingend erforderlich, wenn schwerwiegende Effekte wie Hyperkalzämie oder Gelbsucht auftreten.

In allen Fällen des Verdachts auf eine Überdosierung müssen Patienten sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren.

Dringende ärztliche Hilfe ist erforderlich bei einer schmerzhaften oder anhaltenden Erektion, die vier oder mehr Stunden andauert, da dies ein definiertes Zeichen einer überhöhten Dosierung ist. Die Behandlung bei akuter Intoxikation wird offiziell als symptomatische und unterstützende Therapie beschrieben, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Sidomon

Wofür Sidomon eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Die therapeutische Anwendung von Sidomon dient der Behandlung von schweren Hormondefiziten oder Situationen, die eine unterstützende (palliative) Hormontherapie erfordern. Dieses Medikament wird in drei spezifischen therapeutischen Bereichen eingesetzt und ist in klinischen Umgebungen relevant, die eine unterstützende Linderung der Symptome erfordern.

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete

Sidomon wird häufig bei Zuständen eingesetzt, die mit systemischen oder lokalen Beschwerden einhergehen. Es ist relevant für: männlichen Hypogonadismus, die verzögerte Pubertät bei männlichen Jugendlichen sowie zur palliativen hormonellen Unterstützung bei bestimmten Formen von metastasierendem Brustkrebs.

Behandlung zentraler Symptome

Dieses Medikament wird in Bereichen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, um intensive oder störende Symptomkomplexe zu bewältigen. Der Fokus liegt dabei auf Symptomen, die mit einem systemischen Ungleichgewicht infolge eines schweren Androgendefizits zusammenhängen. Dazu gehören ausgeprägte Müdigkeit, ein signifikanter Verlust von Muskelmasse und -kraft sowie eine Abnahme der sexuellen Funktion. Die Behandlung kann zur Aufrechterhaltung der körperlichen Integrität beitragen und die Linderung der chronischen Symptomlast unterstützen, die mit diesen Mangelerscheinungen verbunden ist.

Diese Therapie unterstützt den Patienten während schwieriger Phasen, indem sie die Belastung reduziert und zur Erleichterung der gesamten Symptomlast beiträgt, die aus hormonellen Schwankungen resultiert.


Kurzinformation: Unterstützung bei Mangelsymptomen
Unterstützt den Patienten in schwierigen Episoden durch die Linderung der Belastung und trägt zur Reduzierung der gesamten Symptomlast bei, die mit starker körperlicher Anstrengung und ausgeprägter Müdigkeit beim Hypogonadismus verbunden ist.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Sidomon anwenden darf und wer nicht

Die Eignung zur Anwendung von Sidomon wird durch strenge Kriterien geregelt, die in den offiziellen Zulassungsunterlagen festgelegt sind. Diese konzentrieren sich insbesondere auf das genetische Profil, den Herzstatus und die Organfunktion. Vor Therapiebeginn ist eine CYP2C9-Genotyp-Testung zwingend erforderlich, um den individuellen Metabolizer-Status (Verstoffwechslungsstatus) eines Patienten zu bestimmen. Die Anwendung ist bei Personen, die CYP2C93/3 Poor Metabolizers (langsame Metabolisierer) sind, formell kontraindiziert.

Das Medikament ist ebenso für Patienten mit spezifischen vorbestehenden Herzerkrankungen untersagt, darunter der AV-Block II. Grades vom Typ Mobitz II, der AV-Block dritten Grades oder das Sick-Sinus-Syndrom, sofern kein funktionierender Herzschrittmacher vorhanden ist. Kürzlich aufgetretene schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, wie ein Myokardinfarkt oder Schlaganfall innerhalb der letzten sechs Monate, stellen weitere Kontraindikationen dar.

Die Anwendung ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse C) nicht gestattet. Darüber hinaus ist das Medikament während der Schwangerschaft kontraindiziert, und Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und für einen festgelegten Zeitraum danach eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Die pädiatrische Anwendung (unter 18 Jahren) ist nicht etabliert und somit nicht zugelassen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Sidomon (Fluoxymesteron) dokumentiert mehrere klinisch signifikante Wechselwirkungen. Diese betreffen hauptsächlich die Auswirkungen des Medikaments auf die Blutgerinnung und den Stoffwechsel.


Arzneimittel- und Substanzwechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme von Sidomon mit oralen Antikoagulanzien, wie zum Beispiel Warfarin, kann die Empfindlichkeit gegenüber dem Gerinnungshemmer steigern. Dies geschieht, weil Fluoxymesteron spezifische Gerinnungsfaktoren (II, V, VII und X) unterdrückt, was zu einem verstärkten Effekt und einem erhöhten Blutungsrisiko führt.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit antidiabetischen Mitteln oder Insulin können die Stoffwechseleffekte von Fluoxymesteron die Blutzuckerkonzentrationen senken. Dies erfordert eine sorgfältige Abwägung einer potenziellen Reduzierung der Dosierung des Antidiabetikums.

Das Medikament erhöht die Toxizität von Carbamazepin, indem es dessen Verstoffwechselung verringert (ein pharmakokinetischer Effekt), und kann auch zu erhöhten Serumspiegeln von Oxyphenbutazon führen. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Adrenokortikoiden (Kortikosteroiden) das Risiko einer Ödembildung erhöhen, da dies zu einer additiven Flüssigkeits- und Elektrolytretention führen kann.


Produkt- und Bevölkerungsspezifische Einschränkungen

Aufgrund der bekannten Leberbelastung des aktiven Wirkstoffs erhöht die gleichzeitige Einnahme mit hepatotoxischen Substanzen, wozu auch Alkohol zählt, das Risiko einer Hepatotoxizität (Leberschädigung). Hinsichtlich des Einnahmezeitpunkts kann Sidomon mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, da keine zwingende Einschränkung offiziell dokumentiert ist. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit einer zugrunde liegenden schweren Leberfunktionsstörung oder anderen schweren Herz- oder Nierenerkrankungen.

Wirkmechanismus

Fluoxymesteron, der aktive Bestandteil von Sidomon, ist ein synthetisches Androgen, das zentrale biologische Prozesse primär durch die Aktivierung nuklearer Rezeptoren steuert. Sein Wirkmechanismus umfasst komplexe Signalkaskaden, die zu physiologischen Veränderungen in der Gewebserhaltung und der Steuerung des Hormonhaushalts führen.


Direkte Aktivierung des Androgenrezeptors

Die Hauptwirkung beginnt damit, dass Fluoxymesteron als Agonist fungiert, der direkt an den intrazellulären Androgenrezeptor (AR) bindet. Diese Bindung löst eine genomische Kaskade aus: Der aktivierte Komplex dringt in den Zellkern ein, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren, welche für die strukturellen Komponenten des Gewebes zuständig sind. Dieses zentrale molekulare Ereignis ermöglicht es dem Molekül, eine positive Stickstoffbilanz herbeizuführen und die Proteinsynthese in verschiedenen Geweben zu fördern.


Steuerung des Gewebestoffwechsels und endokriner Regelkreise

Dieser Wirkbereich umfasst zwei wesentliche systemische Effekte: Die resultierende Verschiebung des Zellgleichgewichts fördert den Proteinanabolismus (Aufbau) und unterdrückt gleichzeitig den Abbau von Proteinen. Auf systemischer Ebene aktiviert die Anwesenheit des exogenen Androgens einen starken negativen Rückkopplungsmechanismus. Dieser Mechanismus wirkt auf den Hypothalamus und die Hypophyse und führt dort zur Unterdrückung der Freisetzung von Gonadotropinen (LH, FSH) sowie der körpereigenen (endogenen) Androgene.


Besondere mechanistische Eigenschaften

Die strukturellen Merkmale des Wirkstoffs bedingen zwei sekundäre Mechanismen: Fluoxymesteron hemmt das Enzym 11beta-HSD2, was den lokalen Glucocorticoid-Stoffwechsel verändern und den Elektrolythaushalt beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Medikament resistent gegenüber dem Aromatase-Enzym. Dies hat zur Folge, dass die physiologischen Effekte rein androgen sind und keinerlei Signalwege erfordern, die eine Umwandlung in Östrogen voraussetzen würden.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Sidomon

Sidomon, das den aktiven Bestandteil Fluoxymesteron enthält, wird in Form einer Tablette oral eingenommen. Das Medikament ist offiziell in festen Stärken von 2 mg, 5 mg und 10 mg verfügbar. Die korrekte Anwendung wird durch spezifische Dosisbereiche und Einnahmefrequenzen definiert, die je nach klinischem Szenario variieren.


Offizielle Dosierungs- und Anwendungsgrundsätze

Die gesamte Tagesdosis kann entweder einmal täglich (als Einzeldosis) oder in geteilten Dosen von bis zu drei oder vier Mal pro Tag eingenommen werden. Das Behandlungsschema richtet sich nach der Erkrankung und der Notwendigkeit, stabile Wirkstoffspiegel im Blut aufrechtzuerhalten. Für den männlichen Hypogonadismus liegt die übliche tägliche Ersatzdosis zwischen 5 mg und 20 mg. Für die palliative Unterstützung bei metastasierendem Brustkrebs ist die tägliche Gesamtdosis höher und liegt in der Regel zwischen 10 mg und 40 mg.

Die Therapie des Hypogonadismus beginnt gewöhnlich mit einer vollen therapeutischen Dosis, die anschließend an die individuellen Anforderungen angepasst wird. Im Gegensatz dazu wird die palliative Anwendung bei Brustkrebs in geteilten Dosen verabreicht und sollte mindestens einen Monat lang fortgesetzt werden, um das Ansprechen beurteilen zu können.


Spezifische Regeln und Einschränkungen für Patientengruppen

Für bestimmte Patientengruppen gelten spezielle Anwendungsregeln. Bei männlichen Jugendlichen, die wegen einer verzögerten Pubertät behandelt werden, muss die Dosierung vorsichtig und unter Verwendung einer niedrigen Dosis angepasst werden. Zudem ist die gesamte Therapiedauer auf vier bis sechs Monate begrenzt. Die korrekte Anwendung in dieser Patientengruppe erfordert außerdem eine angemessene Skelettüberwachung zur Beurteilung des Knochenalters. Eine zentrale Einschränkung ist die Anweisung, dass bei männlichen Patienten, bei denen Anzeichen einer überhöhten Dosierung – wie zum Beispiel Priapismus – beobachtet werden, das Medikament vorübergehend abgesetzt werden muss.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz / Überblick der Studien zu Sidomon

Evidenz für die Anwendung bei männlichem Hypogonadismus (Androgendefizit)

Die Forschung zu Sidomon (Fluoxymesteron) untersuchte dessen Rolle bei der Behandlung von Zuständen, die mit niedrigen männlichen Hormonspiegeln in Verbindung stehen. Die primäre Evidenzbasis umfasst grundlegende Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und Beobachtungsstudien, die im Rahmen der allgemeinen Forschung zur Androgenersatztherapie herangezogen wurden. Speziell auf Sidomon fokussierte Studien wurden oft während der anfänglichen Forschungsperioden durchgeführt und verglichen dessen Anwendung mit Placebo oder anderen Vergleichspräparaten.

Die Forscher überwachten Veränderungen in internen endokrinen Biomarkern, wie den Spiegeln von Gesamt- und freiem Testosteron, und bewerteten externe Parameter wie Symptome im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen und funktionellem Ungleichgewicht. Die dokumentierten Ergebnisse waren vorwiegend kurzfristig (z. B. innerhalb von 6 bis 12 Wochen), wobei einige längere Beobachtungsdaten vorliegen. Vergleichende Evidenz mit anderen Androgenersatztherapien bleibt begrenzt, und es ist weitere Forschung erforderlich, um die Nachhaltigkeit der beobachteten körperlichen Veränderungen vollständig zu charakterisieren.


Evidenz für die Anwendung bei verzögerter Pubertät bei männlichen Jugendlichen

Die Forschung hat auch die Anwendung von Sidomon bei männlichen Jugendlichen mit verzögerter Pubertätsentwicklung untersucht. Diese Evidenz stammt im Allgemeinen aus kleinen klinischen Studien und historischen prospektiven Studien. Die Studien überwachten den Fortschritt der Pubertätsstadien anhand von klinischen Standardskalen und die Geschwindigkeit des linearen Wachstums (Größenzunahme). Entscheidend ist, dass die Forschung auch die Skelettreife mittels Knochenalterbestimmungen bewertete, was zur Bestimmung der Behandlungsdauer herangezogen wurde. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen, und es liegen begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen hinsichtlich der endgültigen Körpergröße im Erwachsenenalter vor.


Forschungslücken und offene Fragen

Die Gesamtstudienlage für Sidomon zeigt mehrere Bereiche auf, in denen die Informationen weiterhin begrenzt sind. Eine wesentliche Forschungseinschränkung ist das Fehlen vergleichender Evidenz zwischen Sidomon und anderen Androgenbehandlungen. Darüber hinaus sind die Langzeiteffekte nicht vollständig belegt, da die Dauer der Nachbeobachtung in vielen grundlegenden Studien limitiert war. Die Stichprobengrößen waren in einigen der spezifischen historischen Studien mäßig, was bedeutet, dass die Befunde zwar Gruppenmuster beschreiben, die Forschung aber nicht festlegt, ob ein Individuum ähnlich reagieren wird.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Sidomon (FAQ)


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Sidomon vergessen habe?

Die offiziellen behördlichen Dokumente enthalten Anweisungen zum Umgang mit vergessenen Dosen. Die behördliche Empfehlung lautet, eine vergessene Dosis umgehend einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste reguläre Dosis ist, ist die Anweisung, die vergessene Dosis auszulassen und den regulären Einnahmeplan fortzusetzen. Es wird nicht empfohlen, eine doppelte Dosis einzunehmen.


F: Ist dieses Medikament für die Anwendung bei Frauen zugelassen?

Ja, dieses Medikament ist offiziell für eine spezifische therapeutische Anwendung bei Frauen zugelassen. Die behördlichen Informationen besagen, dass Sidomon zur palliativen Behandlung des fortgeschrittenen Brustkrebses bei bestimmten Patientinnen zugelassen ist. Diese Anwendung ist auf Krebserkrankungen beschränkt, die nachweislich auf eine Androgentherapie ansprechen.


F: Verursacht Sidomon Haarausfall oder Akne?

Die offiziellen behördlichen Verschreibungsinformationen dokumentieren das Potenzial für bestimmte hautbezogene unerwünschte Wirkungen. Diese Effekte, die Beispiele für androgene Veränderungen sind, können die Entwicklung von Akne, Hirsutismus (übermäßiger Haarwuchs) und männlichem Haarausfall (Alopezie) umfassen. Diese sind im Abschnitt über unerwünschte Reaktionen der Produktkennzeichnung aufgeführt.


F: Wann kann ich mit dem Eintritt der Wirkung von Sidomon rechnen?

Die Zeit bis zum Eintritt der therapeutischen Wirkung von Sidomon hängt von der zu behandelnden Erkrankung ab. Bei Patienten, die dieses Medikament zur Behandlung bestimmter Arten von fortgeschrittenem Brustkrebs anwenden, haben Studien gezeigt, dass die Behandlung möglicherweise mindestens einen Monat lang fortgesetzt werden muss, bevor eine subjektive Reaktion spürbar wird. Eine objektive (messbare) Reaktion kann zwei bis drei Monate dauern, bis sie beobachtet werden kann.


F: Muss ich Sidomon mit Nahrung einnehmen, oder kann ich es auf nüchternen Magen einnehmen?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen können Sidomon-Tabletten entweder mit Nahrung oder auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die behördliche Kennzeichnung dokumentiert keine zwingende Einschränkung oder Anforderung bezüglich der Nahrungsaufnahme mit diesem Medikament.


F: Darf ich Sidomon zusammen mit Alkohol einnehmen?

Offizielle Sicherheitshinweise zeigen an, dass die Einnahme von Sidomon mit jeglichen Substanzen, die bekanntermaßen lebertoxisch sind, einschließlich Alkohol, das potenzielle Risiko einer Leberschädigung (Hepatotoxizität) erhöhen kann. Personen sollten ihren behandelnden Arzt um spezifischen Rat bezüglich des Alkoholkonsums während der Einnahme dieses Medikaments bitten.


F: Was soll ich mit meinem unbenutzten Sidomon tun, wenn es abgelaufen ist?

Da Sidomon als kontrollierte Substanz eingestuft ist, muss seine Entsorgung spezifischen behördlichen Richtlinien folgen. Die primär empfohlene Methode zur Entsorgung unbenutzter oder abgelaufener Tabletten ist die Rückgabe an ein zugelassenes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm. Wenn kein Rücknahmeprogramm verfügbar ist, sehen die Anweisungen vor, die Tabletten mit einer unerwünschten Substanz zu vermischen, bevor sie versiegelt im Hausmüll entsorgt werden.


F: Was ist die Höchstdosis für männlichen Hypogonadismus und wie oft muss ich sie einnehmen?

Die tägliche Gesamtdosis zur Behandlung des männlichen Hypogonadismus wird hochgradig individualisiert und von einem Arzt festgelegt. Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass diese tägliche Gesamtdosis als Einzeldosis (einmal täglich) oder in mehreren geteilten Dosen eingenommen werden kann.

Wie sollte Sidomon gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Sidomon

Die Lagerung und Entsorgung von Sidomon (Fluoxymesteron-Tabletten) müssen streng den in den behördlichen Vorschriften dokumentierten Bedingungen entsprechen, um die Produktstabilität und die Sicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerbedingungen

Die Tabletten müssen bei Kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die als 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F) definiert ist. Der Behälter sollte fest verschlossen und an einem trockenen Ort fern von übermäßiger Hitze aufbewahrt werden. Es ist zwingend erforderlich, das Medikament vor Licht zu schützen und es außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern zu lagern.


Entsorgungsanweisungen

Da Fluoxymesteron eine kontrollierte Substanz ist, ist die bevorzugte Entsorgungsmethode für unbenutzte oder abgelaufene Tabletten die Nutzung eines Arzneimittel-Rücknahmeprogramms. Sollte dies nicht verfügbar sein, müssen die Tabletten mit einer unerwünschten Substanz (wie z. B. Kaffeesatz) vermischt und in einem Behälter versiegelt werden, bevor sie über den Hausmüll entsorgt werden. Das Spülen dieses Medikaments in der Toilette ist gemäß den behördlichen Richtlinien untersagt.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Sidomon gefunden in:

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