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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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Eine Überdosierung ist bei externer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser ab und verwenden Sie die Ketonal-Creme nicht mehr® und zum behandelnden Arzt gehen.
Wenn das Medikament eindringt, ist die Entwicklung systemischer unerwünschter Reaktionen möglich. Symptomatische Behandlung und unterstützende Therapie werden gezeigt.
Eine Überdosierung ist bei externer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser ab und verwenden Sie die Profenid Pediátrica-Creme nicht mehr® und zum behandelnden Arzt gehen.
Wenn das Medikament eindringt, ist die Entwicklung systemischer unerwünschter Reaktionen möglich. Symptomatische Behandlung und unterstützende Therapie werden gezeigt.
Derzeit wurden Fälle einer Überdosierung von Arthrozilen nicht gemeldet.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine Überwachung der Atem- und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Hämodialyse ist unwirksam.
Es gab keine Fälle einer Überdosierung von Profenid Pediátrica.
Behandlung: Führen Sie im Falle einer Überdosierung die für die Vergiftung der NSA festgelegte Behandlung durch
Wie bei anderen NIPs kann eine Überdosierung von Ketoprofen auf Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melenas, Bewusstseinsstörungen, Atemdepressionen, Krämpfe, Nierenfunktionsstörungen und Nierenversagen hinweisen.
Eine Überdosis zeigt Magenspülung und die Verwendung von Aktivkohle. Die Behandlung ist symptomatisch; Die Wirkung von Ketoprofen auf den Magen-Darm-Trakt kann mit Hilfe von Antagonisten N geschwächt werden2Rezeptoren, Protonenpumpenhemmer und Treibhausgase.
Die gleichzeitige (und frühere) Ernennung von Antikoagulanzien erhöht das Risiko für die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen.
Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralocortikoiden, SCS und Östrogenen; blutdrucksenkende und harntreibende Mittel.
Der gemeinsame Empfang mit anderen NSAs, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen und das Risiko für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolysten, Antiagreganten, Cefoperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.
Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (Dosis zur Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).
Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation.
Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Metotrexat im Plasma.
Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.
Für Granulate, Repositories von Rektalen für Kinder, Repositories von Rektalen. Mikrosomale Profenid Pediátricasilumbers in der Leber (Phenitoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol und Nebenwirkungen von Mineralkortikosteroiden, SCS und Östrogen. Reduziert die Wirksamkeit von Hypotens- und Diuretika.
Die gemeinsame Anwendung mit anderen Kapitalwerten, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen sowie zu einer Erhöhung des Risikos für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen führen.
Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolithikum, Antiagregantien, Cefaperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.
Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (Dosis zur Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).
Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumpräparaten und Methotrexat im Plasma. Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.
Für eine Lösung für den lokalen Gebrauch. Es wurde keine Interaktion identifiziert.
Verbessert die Wirkung von Antikoagulanzien, Heparin, Tiklopidin, Kortikosteroidhormonen, oralen Antidiabetika, Derivaten von Hydantoin und Alkohol. Erhöht das Blutlithium. Schwächt die Wirkung von Spironolacton und peripheren Vasodilatatoren.
Ketoprofen kann die Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Mitteln schwächen und die Wirkung von oralen Hypoglykämika und einigen Antikonvulsiva (Phenytoin) verstärken.
Die gemeinsame Verwendung mit anderen NIPs, Salicylaten, SCS und Ethanol erhöht das Risiko, unerwünschte Phänomene aus dem LCT zu entwickeln. Die gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien, Blutplättchen und Antiagreganten erhöht das Blutungsrisiko.
Während der Einnahme von NPVP mit Diuretika oder APF-Inhibitoren steigt das Risiko einer beeinträchtigten Nierenfunktion.
Erhöht die Konzentration von Herzglykosiden, BKK, Lithium, Cyclosporin, Metotrexat im Plasma.
NFPs können die Wirksamkeit von Mifepriston verringern. Der Empfang des NIPP sollte frühestens 8–12 Tage nach der Abschaffung des Mifepristons beginnen.
However, we will provide data for each active ingredient
