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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist der zweiten Generation zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria. Im Gegensatz zu den meisten klassischen Antihistaminika (Histamin-H1-Antagonisten) fehlen ihm deprimierende Wirkungen des Zentralnervensystems wie Schläfrigkeit.
Nahrungsergänzungsmittel bei Personen mit malabsorptiven Zuständen. ADEKs verwendet wassermischbare Formen der fettlöslichen Vitamine, um die Absorption bei diesen Personen zu verbessern. Es enthält auch Vitamin C, Vitamine mit B-Komplex und andere Vitamine sowie Zink, um die Nahrungsaufnahme zu ergänzen.
Zur Nahrungsergänzung bei Personen mit mangelhafter Ernährung oder Schwierigkeiten bei der Aufnahme fettlöslicher Vitamine, wie sie bei Mukoviszidose auftreten können. Zur alleinigen Verwendung unter ärztlicher Aufsicht.
Dieses Medikament ist ein Multivitaminprodukt zur Behandlung oder Vorbeugung von Vitaminmangel aufgrund schlechter Ernährung, bestimmter Krankheiten oder während der Schwangerschaft. Vitamine sind wichtige Bausteine des Körpers und helfen Ihnen, bei guter Gesundheit zu bleiben.
Wie man Premence benutzt
Nehmen Sie dieses Medikament oral ein, normalerweise einmal täglich oder wie angegeben. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung oder nehmen Sie sie gemäß den Anweisungen Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Dosierung ein. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Medikament nicht zerdrücken oder kauen. Auf diese Weise kann das gesamte Medikament auf einmal freigesetzt werden, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Teilen Sie die Tabletten nur auf, wenn sie eine Score-Linie haben und Ihr Arzt oder Apotheker Ihnen dies sagt. Schlucken Sie die gesamte oder geteilte Tablette, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen.
Nehmen Sie dieses Medikament regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich erinnern können.
Präsenz (10 mg einmal täglich) wurde in kontrollierten klinischen pharmakologischen Studien an erwachsenen Freiwilligen zusammen mit therapeutischen Dosen von Erythromycin, Cimetidin und Ketoconazol verabreicht. Obwohl erhöhte Plasmakonzentrationen (AUC 0-24 Stunden) Loratadin und / oder Descarboethoxyloratadin wurden nach gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit jedem dieser Arzneimittel bei normalen Probanden beobachtet (n = 24 in jeder Studie) Es gab keine klinisch relevanten Änderungen im Sicherheitsprofil von Loratadin, wie durch elektrokardiographische Parameter bewertet, klinische Labortests, Vitalfunktionen, und unerwünschte Ereignisse. Es gab keine signifikanten Auswirkungen auf die QTc Intervalle und keine Berichte über Sedierung oder Synkope. Es wurden keine Auswirkungen auf die Plasmakonzentrationen von Cimetidin oder Ketoconazol beobachtet. Die Plasmakonzentrationen (AUC 0-24 Stunden) von Erythromycin nahmen bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin um 15% ab, verglichen mit denen, die allein mit Erythromycin beobachtet wurden. Die klinische Relevanz dieses Unterschieds ist unbekannt. Diese obigen Ergebnisse sind in TABELLE 1 zusammengefasst.