Premence

Un antagonista del receptor de histamina H1 de segunda generación utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de la mayoría de los antihistamínicos clásicos (antagonistas de histamina H1), carece de efectos deprimentes del sistema nervioso central, como la somnolencia.

Proporcionar suplementos nutricionales en individuos con afecciones malabsorbentes. ADEK utiliza formas miscibles en agua de las vitaminas liposolubles para mejorar la absorción en estos individuos. También proporciona vitamina C, vitaminas del complejo B y otras vitaminas más zinc para complementar la ingesta dietética.

Para suplementos nutricionales en individuos con dietas deficientes o dificultad para absorber vitaminas liposolubles, como puede ocurrir en la fibrosis quística. Para uso únicamente bajo supervisión médica.

Este medicamento es un producto multivitamínico que se usa para tratar o prevenir la deficiencia de vitaminas debido a una dieta pobre, ciertas enfermedades o durante el embarazo. Las vitaminas son componentes importantes del cuerpo y ayudan a mantener su buena salud.

Cómo usar Premence

Tome este medicamento por vía oral, generalmente una vez al día o según las indicaciones. Siga todas las instrucciones en el paquete del producto o tome las indicaciones de su médico. No tome más de la dosis recomendada. Si no está seguro acerca de la información, consulte a su médico o farmacéutico.

No triture ni mastique este medicamento. Hacerlo puede liberar todo el medicamento a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no divida las tabletas a menos que tengan una línea de puntuación y su médico o farmacéutico le indique que lo haga. Trague la tableta entera o dividida sin triturar ni masticar.

Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora todos los días.

Premencia (10 mg una vez al día) se ha administrado conjuntamente con dosis terapéuticas de eritromicina, cimetidina y ketoconazol en estudios clínicos controlados de farmacología en voluntarios adultos. Aunque aumentaron las concentraciones plasmáticas (AUC 0-24 horas) de loratadina y / o descarboetoxiloratadina se observaron después de la administración conjunta de loratadina con cada uno de estos medicamentos en voluntarios normales (n = 24 en cada estudio) no hubo cambios clínicamente relevantes en el perfil de seguridad de loratadina, según lo evaluado por los parámetros electrocardiográficos, pruebas clínicas de laboratorio, signos vitales, y eventos adversos. No hubo efectos significativos en QT_c intervalos, y sin informes de sedación o síncope. No se observaron efectos sobre las concentraciones plasmáticas de cimetidina o ketoconazol. Las concentraciones plasmáticas (AUC 0-24 horas) de eritromicina disminuyeron un 15% con la administración conjunta de loratadina en relación con la observada con eritromicina sola. La relevancia clínica de esta diferencia es desconocida. Estos hallazgos anteriores se resumen en la TABLA 1.